شفقنا- تیمی از پژوهشگران دانشگاه نورث‌وسترن محل و زمان آغاز تجمع پروتئین‌های سمی «بتا آمیلوئید» در مغز را شناسایی کرده و اعلام کرده‌اند یک داروی قدیمی و مورد تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا می‌تواند این روند را پیش از شروع متوقف کند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت‌:‌ محققان با استفاده از مدل‌های …

یک استارتاپ که با همکاری یک متخصص ژنتیک برجسته هاروارد تأسیس شده، با دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اولین آزمایش جوان‌سازی روی انسان را آغاز می‌کند. این آزمایش ژن‌درمانی پیشرفته، گامی مهم در جهت رمزگشایی از روند فروپاشی زیستی بدن انسان برمی‌دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

ایسنا/کنسرو ماهی تُن سال‌ها است که یکی از اقلام ثابت و ماندگار قفسه‌های آشپزخانه در سراسر دنیا است. اما این روزها تمرکز بسیار بر مصرف پروتئین، بار دیگر توجه‌ها را به این غذای ساده جلب کرده است. سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه

سازمان غذا و داروی آمریکا توصیه می‌کند به جای مصرف روزانه ماهی، در طول هفته دو تا سه وعده ماهی‌های کم‌جیوه مصرف شود. جیوه می‌تواند به‌مرور در بدن تجمع کند و به سیستم عصبی آسیب بزند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

برنا - گروه علمی و فناوری: سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین قطره چشمی دوترکیبی برای بهبود دید نزدیک مرتبط با افزایش سن را تایید کرد.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

به گفته عضو هیات علمی‌دانشگاه شهید چمران اهواز، میزان اثربخشی شست و شوی میوه و سبزیجات برای خروج باقیمانده آفت کش‌ها به عوامل زیادی بستگی دارد و سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) شست و شو با آب را روشی صددرصد اثربخش برای خروج باقیمانده سموم نمی‌داند.

ایسنا/سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد. این قطره با نام Yuvezzi که توسط شرکت Tenp

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) یک قطره چشمی نوآورانه را تایید کرده است که با ترکیبی از دو دارو، بدون نیاز به جراحی، دید نزدیکِ ضعیف‌شده بر اثر افزایش سن را برای مدت طولانی‌تری نسبت به نمونه‌های موجود در بازار بهبود می‌دهد و عوارض جانبی کمتری نیز دارد.

سازمان غذا و دارو اسامی تعدادی از فرآورده‌های پوستی شامل کرم‌های درمانی، آبرسان و روشن‌کننده فاقد مجوز بهداشتی را منتشر کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا، FDA، برای نخستین بار یک درمان خانگی غیر دارویی مبتنی بر تحریک مغزی را برای درمان افسردگی تأیید کرد. این درمان توسط شرکت Flow Neuroscience توسعه داده شده و می‌تواند مسیر درمان افسردگی را وارد مرحله‌ای تازه کند.

سازمان غذا و داروی آمریکا، FDA، برای نخستین بار یک درمان خانگی غیر دارویی مبتنی بر تحریک مغزی را برای درمان افسردگی تأیید کرد. این درمان توسط شرکت Flow Neuroscience توسعه داده شده و می‌تواند مسیر درمان افسردگی را وارد مرحله‌ای تازه کند.

نسخه به‌روز شده ترازوی شرکت «ویتینگز» موسوم به «Body Scan ۲» می‌تواند ۶۰ نشانگر زیستی مختلف را در بدن ردیابی و سلامت قلب کاربر را بهتر پیگیری کند.

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده است. موضوعی که به دلیل کاربرد روزمره و نجات‌بخش بودن آن بسیار مهم است.

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده

در دسامبر ۲۰۲۵، سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) از اولین اسپری بینی برای درمان حساسیت‌های شدید (آلرژی) رونمایی کرد که جایگزین آمپول‌های ترسناک «اپی‌پن» شده

شرکت نورالینک تصمیم دارد تولید انبوه تراشه مغزی خود را در ۲۰۲۶ میلادی آغاز کند.

ایسنا/یک جراح برجسته که هدایت یک کارآزمایی بالینی را برای پیوند کلیه خوک به انسان‌های زنده بر عهده دارد، می‌گوید که این اندام‌ها ممکن است روزی حتی از اندام‌های اهداشده انسانی هم بهتر شوند. دکتر رابرت مونتگومری، رئیس مؤسسه پیوند دانشگاه NYU Langone، اعلام کرد نخستین پیوند در این کارآزمایی انجام شده و

یکی دیگر از محصولاتِ راپید ای‌آی با نام «انگیوفلو» نیز موفق به دریافت تاییدیه از سازمان غذا و داروی آمریکا شده است. این سامانه با ادغام مستقیم تصویربرداری «پرفیوژن» در اتاق آنژیوگرافی، امکان ارزیابی لحظه‌ای جریان خون در مغز را فراهم می‌کند.

به گزارش ایندیپندنت: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای نخستین‌بار نسخه خوراکی داروی کاهش وزن ویگووی را تایید کرد؛ تصمیمی که می‌تواند مسیر درمان چاقی را به‌طور اساسی تغییر دهد. شرکت دانمارکی نوو نوردیسک، سازنده ویگووی، اعلام کرده این قرص روزانه همان اثربخشی نسخه تزریقی را دارد و گزینه‌ای ساده‌تر و …

سازمان غذا و داروی آمریکا با تایید نسخه خوراکی «ویگووی»، مسیر تازه‌ای برای درمان چاقی گشود

سازمان غذا و داروی آمریکا با تایید نسخه خوراکی «ویگووی»، مسیر تازه‌ای برای درمان چاقی گشود

سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین داروی خوراکی کاهش وزن از گروه داروهای جدید آگونیست GLP-1 را تایید کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین داروی خوراکی کاهش وزن از گروه داروهای جدید آگونیست GLP-1 را تایید کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا با تایید نسخه خوراکی «ویگووی»، مسیر تازه‌ای برای درمان چاقی گشود

نوشیدن حداکثر ۳ تا ۴ فنجان قهوه در روز ممکن است به کندشدن روند پیری زیستی در افرادی که از بیماری‌های شدید روانی رنج می‌برند، کمک کند. براساس یافته‌های مطالعه‌ای جدید، این میزان مصرف قهوه با تلومرهای بلندتر ارتباط دارد؛ شاخصی از پیری سلولی که می‌تواند معادل حدود ۵ سال سن زیستی بیشتر، در مقایسه با افرادی …

نسخه قرصی داروی کاهش وزن ویگووی شرکت نوو نوردیسک توسط سازمان غذا و داروی آمریکا تایید شد. این اقدام گزینه‌ای تازه برای نحوه مصرف داروهایی ارائه می‌دهد که درمان چاقی را متحول کرده‌اند.

رکنا: سازمان غذا و داروی آمریکا نخستین نسخه خوراکی داروی پرطرفدار کاهش وزن نوو نوردیسک، وگووی را تأیید کرد؛ این نسخه روزانه جایگزینی راحت برای درمان‌های تزریقی ارائه می‌دهد و گامی مهم در مدیریت چاقی محسوب می‌شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسخه خوراکی داروی پرفروش Wegovy را تأیید کرد. این قرص روزانه، جایگزینی راحت و بدون درد برای نسخه تزریقی هفتگی است و در آزمایش‌های بالینی تا ۱۶٪ وزن بدن را کاهش داد. عرضه از دی‌ماه آغاز می‌شود.

برخی از ظروف زیست‌تخریب‌پذیر که با کاه یا سبوس گندم ساخته می‌شوند ممکن است حاوی گلوتن باشند و این گلوتن به مواد غذایی منتقل شود و عوارضی برای مبتلایان به بیماری سلیاک ایجاد کند.

پروبیوتیک‌ها، باکتری‌ها و مخمرهای زنده‌ای هستند که برای شما به خصوص سیستم گوارش‌تان، مفیدند.

سازمان غذا و داروی آمریکا با تأیید نخستین دستگاه خانگی تحریک مغزی برای درمان افسردگی، گامی تازه در مسیر ارائه گزینه‌های غیر دارویی به بیماران برداشت.

شفقنا- نهاد اف‌دی‌ای در آمریکا اولین دستگاه خانگی برای درمان افسردگی را تائید کرد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ رویترز نوشت: سازمان غذا و داروی ایالات متحده، دستگاه تحریک مغز خانگی شرکت «Flow Neuroscience» را برای درمان افسردگی تأیید کرده است. این دستگاه جایگزینی برای داروهای ضد افسردگی معمولی است که …

شفقنا مقامات بهداشت ایالات متحده روز سه‌شنبه اعلام کردند که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در حال بررسی این موضوع است که آیا واکسن‌های کرونا با مرگ بزرگسالان مرتبط هستند یا خیر. بر اساس گزارش‌ها، این بخشی از تحقیقاتی است که ادعا می‌کند کودکان در نتیجه تزریق واکسن جان خود را از دست [ ]

سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که دیگر شرکت‌های داروسازی مجبور به استفاده از میمون‌های آزمایشگاهی برای برخی مطالعات ایمنی داروها نخواهند بود.

شفقنا- در ادامه سیاست‌های دولت دونالد ترامپ برای کاهش استفاده از حیوانات در تحقیقات علمی، سازمان غذا و داروی آمریکا اعلام کرد که قصد دارد دامنه آزمایش‌های دارویی روی گونه‌های مختلف میمون را محدود کند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه عرب48 نوشت: «مارتی ماکاری، رئیس سازمان غذا و دارو، روز سه‌شنبه در بیانیه‌ای اعلام …

روزنامه «نیویورک‌تایمز» گزارش داد که سازمان غذا و داروی آمریکا در یک یادداشت داخلی اعلام کرده که دست‌کم ۱۰ کودک به احتمال زیاد «به دلیل» واکسیناسیون کووید-۱۹ جان خود را از دست داده‌اند و میوکاردیت یا التهاب قلب را به‌عنوان یک علت احتمالی ذکر کرده است.

نیویورک تایمز یادداشتی از مدیر بخش واکسن سازمان غذا و داروی آمریکا منتشر کرده که او اعتراف می‌کند حداقل ۱۰ کودک پس از دریافت واکسن کرونای آمریکایی جان خود را ازدست‌داده‌اند.

سازمان غذای و داروی آمریکا از مرگ ۱۰ کودک به واسطه واکسن کرونا خبر داد. مرگ این کودکان پس از زدن واکسن وبه علت التهاب عضله قلب به وقوع پیوسته است.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد دست کم ۱۰ کودک به علت زدن واکسن کرونا جان خود را از دست داده‌اند.

سازمان غذای و داروی آمریکا از مرگ ۱۰ کودک به واسطه واکسن کرونا خبر داد. مرگ این کودکان پس از زدن واکسن وبه علت التهاب عضله قلب به وقوع پیوسته است.سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اعلام کرد دست کم ۱۰ کودک به علت زدن واکسن کرونا جان خود را از دست داده‌اند.

تهران-ایرنا- روزنامه «نیویورک‌تایمز» گزارش داد که سازمان غذا و داروی آمریکا در یک یادداشت داخلی اعلام کرده که دست‌کم ۱۰ کودک به احتمال زیاد «به دلیل» واکسیناسیون کووید-۱۹ جان خود را از دست داده‌اند و میوکاردیت یا التهاب قلب را به‌عنوان یک علت احتمالی ذکر کرده است.

شفقنا- یادداشت سازمان غذا و داروی آمریکا موسوم به (FDA) مرگ ۱۰ کودک را به واکسن‌های کووید مرتبط می‌داند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ رویترز نوشت: نیویورک تایمز گزارش داد: سازمان غذا و داروی ایالات متحده در یک یادداشت داخلی اعلام کرد که حداقل ۱۰ کودک احتمالاً «به دلیل» تزریق واکسیناسیون کووید-۱۹ جان …

به گفته معاون وزیر بهداشت سرانه مصرف دارو در ایران زیر 50 دلار در سال است، در حالی که آمریکا بیش از 1700 دلار که بیش از 30 برابر بیشتر از ایران مصرف دارد، اما بخش عمده مصرف داخلی مربوط به داروهای غیرضروری است.

به گفته معاون وزیر بهداشت سرانه مصرف دارو در ایران زیر 50 دلار در سال است، در حالی که آمریکا بیش از 1700 دلار که بیش از 30 برابر بیشتر از ایران مصرف دارد، اما بخش عمده مصرف داخلی مربوط به داروهای غیرضروری است.

یک استارت آپ موفق به دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا برای آزمایش تراشه‌ مغزی احیای گفتار در افراد فلج شد. این آزمایش قرار است به زودی روی دو نفر انجام شود.

برنا - گروه علمی و فناوری: سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) اجازه آزمایش انسانی تراشه Connexus BCI را صادر کرد؛ این دستگاه با کاشت در مغز می‌تواند گفتار بیماران فلج را بازگردانده و کنترل رایانه و تبدیل فکر به کلام را ممکن کند.

یک استارت آپ مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا را برای آزمایش تراشه مغزی احیای گفتار در افراد فلج دریافت کرد و این آزمایش روی دو نفر انجام خواهد شد.

شرکت آمریکایی Paradromics تایید FDA (سازمان غذا و داروی آمریکا) را برای آزمایش انسانی رابط مغز-کامپیوتر Connexus خود دریافت کرده است.

به گزارش جماران، شرکت بای هارت، تولیدکننده شیرخشک ارگانیک در آمریکا، برخی از محصولات خود را در پی ارتباط احتمالی با شیوع بوتولیسم نوزادان در ده ایالت

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ، پرازوسین داروی رایج فشار خون را در یک اقدام نگران‌کننده جمع‌آوری کرد.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) ، پرازوسین داروی رایج فشار خون را در یک اقدام نگران‌کننده جمع‌آوری کرد.

شفقنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) و شرکت داروسازی توا داروی فشار خون به نام پراژوسین را فراخوان کرده‌اند. دلیل این فراخوان، وجود سطوح بالایی از مواد شیمیایی سرطان‌زا به نام نیتروزآمین‌ها در این دارو است. این فراخوان بیش از ۵۸۰,۰۰۰ کپسول پراژوسین را تحت تأثیر قرار می‌دهد. به گزارش سرویس ترجمه …

خبرآنلاین/ سال‌ها به مردم گفتند که غم و غصه آن‌ها نتیجه عدم تعادل شیمیایی است که می‌توان اصلاحش کرد؛ درست همان‌طور که انسولین به بیماران مبتلا به دیابت نوع یک کمک می‌کند. نظریه عدم تعادل شیمیایی مسیر اصلی درمان افسردگی را تحت‌الشعاع خود قرار داده و باعث افزایش تجویز داروهای ضدافسردگی شده است. با این

ویت‌دورینگ گفت: «خیلی‌ها تصور می‌کنند که داروهای ضدافسردگی باعث اصلاح عدم تعادل شیمیایی می‌شوند و ترکیب شیمیایی مغز را به حالت عادی بازمی‌گردانند. اما شواهد چیز دیگری می‌گویند.»

ویت‌دورینگ گفت: «خیلی‌ها تصور می‌کنند که داروهای ضدافسردگی باعث اصلاح عدم تعادل شیمیایی می‌شوند و ترکیب شیمیایی مغز را به حالت عادی بازمی‌گردانند. اما شواهد

نیویورک تایمز گزارش داد مدیر مرکز ارزیابی داروی سازمان غذا و داروی آمریکا به مرخصی اجباری فرستاده شد.

در یک رویداد بی‌سابقه، یک درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی شده جان یک کودک را نجات داد و اکنون پژوهشگران قصد دارند یک کارآزمایی بالینی را با استفاده از این روش آغاز کنند.

رییس سازمان غذا و دارو گفت: حوزه مکمل و شیرخشک از بخش‌های مهم این سازمان است و طی ۲ سال اخیر پیشرفت زیادی را در این حوزه شاهد هستیم.

شفقنا سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) دومین آزمایش خون را برای کمک به تشخیص بیماری آلزایمر تأیید کرده است. این آزمایش‌ها با هدف جایگزینی روش‌های گران‌تر و تهاجمی‌تر کنونی، نوید یک تحول اساسی در نحوۀ سنجش زوال شناختی و غربالگری بیماران در مراحل اولیه را می‌دهند، اگرچه میزان دقت و کاربرد آن‌ها در [ …

بازرسان سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) در بازرسی ناگهانی از یکی از انبارهای شرکت هندی Hetero Labs با صحنه‌ای غیرقابل باور روبه‌رو شدند؛ داروهای آماده مصرف و مواد اولیه در کنار مارمولک‌ها و گربه‌های زنده نگهداری می‌شدند! این انبار غیرمجاز حتی در پرونده رسمی شرکت ثبت نشده بود و حالا ممکن است به تعلیق …

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) لنز داخل چشمی سه‌کانونی فاین ویژن اچ‌پی (FINEVISION HP) را تأیید کرد. این محصول نوآورانه از شرکت بی‌وی‌آی مدیکال (BVI Medical)، نخستین لنز سه‌کانونی جهان است که با بیش از ۱۵ سال سابقه موفقیت بالینی، به عنوان استاندارد جهانی در حوزه اصلاح بینایی شناخته می‌شود.

شرکت مود سِنسورز (Mode Sensors) موفق شد برای سیستم پوشیدنی پایش مایعات بدن خود با نام Re:Balans مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) را دریافت کند. این دستگاه می‌تواند به‌صورت غیرتهاجمی و لحظه‌ای وضعیت کم‌آبی یا اضافه‌بار مایعات بدن بیماران را بررسی کند.

شفقنا سازمان غذا و داروی آمریکا (اف‌دی‌ای) استفاده از قرص سماگلوتاید خوراکی (که با نام تجاری Rybelsus برای دیابت شناخته می‌شود) را برای کاهش خطر عوارض جدی قلبی-عروقی تأیید کرد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، این تأییدیه حیاتی، یک بار دیگر تأکید می‌کند که داروهای پرطرفدار خانواده GLP-1 (شامل فرم‌های …

تهران- ایرنا - دبیر کارگروه بررسی و تدوین فهرست دارویی کشور از ورود ۱۸ ملکول جدید دارویی به فهرست رسمی دارویی ایران خبر داد و گفت: این تعداد، بیشترین ورود داروی جدید در سال‌های اخیر است.

پرونده‌ای گسترده علیه شرکت داروسازی فایزر در استرالیا و ایالات متحده به جریان افتاده است. بیش از ۱۳۰۰ زن مدعی‌اند پس از مصرف طولانی‌مدت داروی تزریقی دپو-پروورا (Depo-Provera) دچار تومور مغزی مننژیوم شده‌اند؛ که می‌تواند باعث سردرد، تشنج، اختلال حافظه و بینایی شود.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در گزارش تازه خود اعلام کرد دست‌کم ۱۵‌میلیون نفر در سنین ۱۳ تا ۱۵ سال در سراسر جهان از سیگارهای الکترونیکی استفاده می‌کنند.

سازمان جهانی بهداشت (WHO) در گزارش تازه خود اعلام کرد دست‌کم ۱۵ میلیون نفر در سنین ۱۳ تا ۱۵ سال در سراسر جهان از سیگارهای الکترونیکی استفاده می‌کنند.

روزنامه «واشنگتن پست» بر این باور است دونالد ترامپ به دنبال آن است تا از موضوع تعطیل شدن دولت واشنگتن به عنوان ابزاری برای پیشبرد فرآیند کوچکتر کردن این دولت همزمان با هدف گرفتن دشمنانش استفاده کند.

شفقنا- سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نسبت به آلودگی یکی از محصولات پرمصرف میوه به باکتری «لیستریا مونو‌سیتوژنز» هشدار داد و اعلام کرد که این محصول از بازار چند ایالت جمع‌آوری شده است. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «به گفته این سازمان، شرکت Wholesale Produce Supply مستقر در ایالت مینه‌سوتا …