عضو کمیسیون پزشکی بیماری‌های نادر گفت: در زمینه غربالگری‌های ژنتیکی، ما شاهد سوءاستفاده شرکت‌های بیمه‌ای از تصمیمات اشتباه بودیم.

عضو کمیسیون پزشکی بنیاد بیماری‌های نادر ایران از شناسایی ۴۹۲ گونه بیماری نادر در کشور خبر داد. متخصصان با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام ژنتیکی، نسبت به خلأها...

برنا - گروه اجتماعی؛ متخصص خون و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی، غربالگری پیش از ازدواج و دوران ب...

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با بیان اینکه غربالگری برای شناسایی بیماری‌های نادر اهمیت دارد، گفت: مشاوره ژنتیک نباید به پیش از ازدواج محدود شود؛ بلکه پس از ازدواج، حین بارداری و پس از زایمان نیز ضروری است‌.

حمیدرضا ادراکی با بیان اینکه بیماری‌های ژنتیکی ۸۵ بیماری‌های نادر را تشکیل می‌دهند، توضیح داد: از نظر جغرافیایی یک کشور پهناور است و به همین دلیل، نقشه ژنتیک...

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

به گزارش اینتیتر به نقل از اخباربازنشستگان، تعهدات بیمه تکمیلی درمان بیمه دانا ویژه بازنشستگان، ازکارافتادگان، افراد تحت تکفل و وظیفه‌بگیران مشترک صندوق بازنشستگی کشوری در سال ۱۴۰۴ مشخص شد: تعهدات بستری تخصصی و فوق تخصصی (بدون سقف، با فرانشیز ۲۰٪) شامل هزینه‌های بستری ناشی از:  جراحی‌های مغز، اعصاب، …

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

یک فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

دکترای بیولوژی مولکولی از موفقیت یک طرح پژوهشی در اصفهان گفت: با تحلیل دی‌ان‌اِی موجود در مدفوع می‌تواند سرطان کولورکتال را در مراحل بسیار ابتدایی و با دقتی قابل‌مقایسه با کیت‌های تأییدشده دی‌ان‌اِی تشخیص دهد؛ روشی غیرتهاجمی که براساس تفاوت‌های ژنتیکی جمعیت ایرانی بومی‌سازی شده و می‌تواند روند غربالگری …

سازمان بهزیستی قرار است سامانه غربالگری ژنتیک را راه‌اندازی کند و افراد با استفاده از این سامانه و دادن اطلاعات نوع بیماری در خانواده، افراد پرخطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکی شناسایی و به مرکز مشاوره ژنتیک ارجاع شوند. راه‌اندازی این سامانه می‌تواند به ارتقای سلامت خانواده‌ها و در نتیجه جامعه کمک کند

در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد.

آزمایش‌های مختلفی وجود دارند که می‌توانند اطلاعات ارزشمندی درباره رشد و سلامت جنین در اختیار پزشک و مادر قرار دهند. یکی از این آزمایش‌ها، آزمایش غربالگری سه‌گانه است. این آزمایش خون ساده، می‌تواند احتمال وجود ناهنجاری‌های ژنتیکی و برخی مشکلات رشد در جنین را نشان دهد و به مادر و پزشک کمک کند تا تصمیمات …

ایسنا/اگر کلسترول بالا در اوایل زندگی افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی «هیپرکلسترولمی خانوادگی» کاهش نیابد، در معرض خطر بالای حمله قلبی یا سکته مغزی در اوایل دهه ۳۰ یا ۴۰ زندگی خواهند بود، متاسفانه بسیاری از مبتلایان به این بیماری از وضعیت خود آگاه نیستند. نتایج تحقیق مدل‌سازی جدید محققان دانشگاه‌های کل

اگر کلسترول بالا در اوایل زندگی افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی «هیپرکلسترولمی خانوادگی» کاهش نیابد، در معرض خطر بالای حمله قلبی یا سکته مغزی در اوایل دهه ۳۰ یا ۴۰ زندگی خواهند بود، متاسفانه بسیاری از مبتلایان به این بیماری از وضعیت خود آگاه نیستند.

یک پژوهش نوین در مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران موفق به شناسایی ژنوتایپ‌ها و هاپلوتایپ‌های جدید مرتبط با دیابت مونوژنیک شده است.

تهران- ایرنا- معاون توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: ۹۴ درصد افراد دارای معلولیت در منازل و کنار خانواده نگهداری می‌شوند در حالی که حدود ۵۹ هزار نفر در مراکز شبانه‌روزی و ۶۰ هزار نفر در مراکز روزانه هستند.

تهران- ایرنا- دستیار اجتماعی رئیس جمهور از وجود حداقل یک میلیون فرد دارای اختلال بینایی در کشور خبر داد و گفت: مبلمان نامناسب شهری در سطح کشور موجب انزوای نابینایان و افراد دارای محدودیت های جسمی(معلولان) شده است که سازمان بهزیستی و دیگر نهادهای مدنی باید در این زمینه مطالبه‌گری کند.

در کمتر از دو سال، یک مسیر فناورانه در ایران نشان داده است که پژوهش‌های علمی می‌توانند اثر ملموسی روی زندگی واقعی مردم داشته باشند. از تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی و متابولیک تا غربالگری پیشرفته جنین‌ها، این تجربه ثابت می‌کند که تلفیق علم، فناوری و نگاه محصول‌محور، نه تنها سلامت جامعه را ارتقا می‌دهد، …

تیمی تحقیقاتی در مایکروسافت ادعا می‌کند که از هوش مصنوعی برای کشف یک آسیب‌پذیری «روز صفر» در سیستم‌های زیست امنیتی که برای جلوگیری از سوءاستفاده از DNA طراحی شده‌اند استفاده کرده است. این سیستم‌های غربالگری به‌منظور جلوگیری از خرید توالی‌های ژنتیکی ساخته شده‌اند که می‌توانند برای تولید سموم کشنده یا …