آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری ژنتیکی ناتوان کننده است که معمولا تا چند سال پس از تولد می‌تواند برای فرد مبتلا کشنده باشد. اما یک مطالعه موردی جدید ممکن است نمایانگر یک درمان ساده جدید برای این اختلال باشد که در آن کودک، دو سال و نیم پس از تولد هیچ نشانه‌ای از بیماری نشان نداده است.

خط سلامت: بیماری اس ام ای یا آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث تحلیل تدریجی عضلات و ضعف حرکت در بدن می‌شود.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، محمد مهدی ناصحی، اعلام کرد که به زودی بیماران مبتلا به SMA (آتروفی عضلانی نخاعی) تحت پوشش صندوق بیماران صعب‌العلاج قرار خواهند گرفت. این اقدام بخشی از برنامه‌ها برای حمایت از بیماران با نیازهای خاص درمانی است.

خط سلامت: اگر کودک شما نمی‌تواند سینه خیز رفتن را یاد بگیرد یا در ایستادن و نشستن مشکل دارد، ممکن است این تأخیرها نشانه‌ای از یک بیماری نادر به نام آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) باشد.

خط سلامت: تحلیل عضلانی یا آتروفی عضلانی در سالمندان به یک معضل جدی تبدیل شده است. این وضعیت به‌ویژه در سنین بالاتر می‌تواند منجر به کاهش توانایی‌های فیزیکی و مشکلات ستون فقرات شود. در برخی موارد، این تحلیل عضلانی به کم ماهیچگی یا سارکوپنیا تبدیل می‌شود که نیازمند توجه و درمان دقیق است. متخصصان تأکید …

رکنا: افراد مبتلا به SMA پروتئین SMN کافی را تولید نمی کنند و بنابراین نورون های حرکتی کوچک می شوند و می میرند. درنتیجه، مغز نمی تواند حرکات ارادی به ویژه حرکت در سر، گردن، بازوها و پاها را کنترل کند.

خط سلامت: دانشمندان آلمانی کشف جدیدی در مورد بیماری آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) ارائه کرده‌اند که می‌تواند به بهبود روش‌های درمانی این بیماری کمک کند.

محققان دانشگاه میلان با آزمایش روی موش‌ها ثابت کردند که فعالیت بدنی موجب سلامت سلول‌های مغزی می‌شود...عقل سالم در بدن سالم است!

نزدیک به یک دهه است که خانواده‌ها و بیماران مبتلا به SMA خواستار واردات دارو هستند. با این حال در این سال‌ها تنها چند ماهی دولت زیر بار واردات این داروی گران‌قیمت رفته و وزارت بهداشت به بهانه بی‌اثر بودن این داروها، جلوی واردات آن را گرفته است. بیماری اس‌ام‌ای یا آتروفی عضلانی نخاعی، اختلالی است که …