در پی حملات اخیر آمریکا و اسرائیل به مناطق اطراف پارک پردیسان، صبح امروز معاون محیط طبیعی و تنوع زیستی سازمان حفاظت محیط زیست با حضور در مجموعه بانک ذخایر ژنتیکی، از روند نگهداری نمونه‌های ژنتیکی گیاهی و جانوری بازدید کرد.

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

افزایش چشمگیر چاقی در میان کودکان و نوجوانان، هم در ایران و هم در جهان، زنگ خطری جدی برای سلامت نسل آینده است. طبق آمار سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۲ بیش از ۳۷ میلیون کودک زیر پنج سال و حدود ۳۹۰ میلیون کودک و نوجوان ۵ تا ۱۹ ساله اضافه ‌‌وزن داشته‌اند؛ وضعیتی که می‌تواند زمینه‌ساز مشکلاتی مانند دیابت، …

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. به گزارش ایسنا، روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ریزش موی مردان عمدتاً ارثی و هورمونی است، اما با تشخیص صحیح علت، در بسیاری موارد می‌توان آن را کنترل یا درمان کرد.

بر اساس روایت‌های فرهنگ عامه‌ی قزاق، گفته می‌شود پیکر جوچی، پسر ارشد چنگیز خان مغول، در آرامگاهی در منطقه‌ی اولی‌تاو در ارتفاعات مرکزی قزاقستان قرار دارد. باستان‌شناسانی که به‌تازگی بقایای انسانی این آرامگاه قرون‌وسطایی را بررسی کردند، به جوچی نرسیدند؛ اما در عوض با تبار ژنتیکی ناشناخته‌ای روبه‌رو شدند …

مطالعه جدیدی نشان می‌دهد واکسن زونا نه‌تنها از بروز بثورات پوستی دردناک جلوگیری می‌کند، بلکه روند پیری بیولوژیکی را در افراد مسن به شکل چشمگیری کُند می‌سازد. محققان با بررسی بیش از ۳ هزار و ۸۰۰ آمریکایی ۷۰ ساله و بالاتر دریافتند که این واکسن با کاهش التهاب مزمن و کنترل تغییرات ژنتیکی، به جوان‌تر ماندن …

بر اساس روایت‌های فرهنگ عامه‌ی قزاق، گفته می‌شود پیکر جوچی، پسر ارشد چنگیز خان مغول، در آرامگاهی در منطقه‌ی اولی‌تاو در ارتفاعات مرکزی قزاقستان قرار دارد. باستان‌شناسانی که به‌تازگی بقایای انسانی این آرامگاه قرون‌وسطایی را بررسی کردند، به جوچی نرسیدند؛ اما در عوض با تبار ژنتیکی ناشناخته‌ای روبه‌رو شدند …

محققان دریافته‌اند که ویتامین B 3 می‌تواند یک بیماری ژنتیکی شدید معروف به کمبود آنزیم NAXD را درمان کند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد. به گزارش روز

یک پژوهش ژنتیکی جدید نشان می‌دهد در آمیزش میان «Neanderthal»‌ها و انسان‌های مدرن، احتمالاً نرهای نئاندرتال بیشتر با ماده‌های انسان مدرن جفت‌گیری کرده‌اند؛ الگویی که می‌تواند دلیل نبود گسترده «DNA» نئاندرتال در کروموزوم «X» انسان امروز باشد.

ایسنا/ معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ار

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر، با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

تمامی جمعیت‌های غیرآفریقایی امروزی، بازماندگان موج واحدی از مهاجرت انسان‌ها هستند که بین ۷۰هزار تا ۵۰هزار سال پیش از قاره‌ی اجدادی خود خارج و در سراسر جهان پراکنده شدند. اما شواهد باستان‌شناسی فرضیه‌ی هیجان‌انگیزتری را نیز مطرح می‌کنند؛ گروه‌هایی از انسان‌ها احتمالا بسیار زودتر از این تاریخ از آفریقا …

اولین نقشه ژنتیکی دقیق از سرطان در گربه‌های خانگی شباهت‌های حیرت‌آوری با نمونه‌های انسانی سرطان نشان داده که می‌تواند به یافتن روش‌های درمانی جدید در انسان و گربه کمک کند.

مسیر منحصر‌به‌فرد تغییرات پیری تحت تأثیر عوامل ژنتیکی، سبک زندگی و سایر عناصر مرتبط قرار دارد.

اولین نقشه ژنتیکی دقیق از سرطان در گربه‌های خانگی شباهت‌های حیرت‌آوری با نمونه‌های انسانی سرطان نشان داده که می‌تواند به یافتن روش‌های درمانی جدید در انسان و گربه کمک کند.

نخستین نقشه جامع و دقیق ژنتیکی سرطان در گربه‌های خانگی نشان می‌دهد شباهت‌های قابل‌توجهی میان تومور‌های گربه و انسان وجود دارد؛ یافته‌ای که می‌تواند مسیر‌های جدیدی برای درمان سرطان در هر دو گونه فراهم کند.

دانشمندان با تحلیل DNA تومورهای نزدیک به ۵۰۰ گربه خانگی، نقشه‌ای ژنتیکی از سرطان در این حیوان ترسیم کرده‌اند که شباهت‌های چشمگیری با سرطان انسان دارد؛ یافته‌ای که می‌تواند مسیر توسعه درمان‌های نو برای هر دو گونه، به‌ویژه سرطان پستان تهاجمی، را هموار کند.

رییس بیمارستان علی بن ابی طالب (ع) زاهدان از مدیریت موفق یک مورد بارداری پرخطر در مادر مبتلا به آکندروپلازی خبر داد.

شب‌ادراری یا «بی‌اختیاری ادرار در خواب» یکی از مشکلات نسبتاً شایع در دوران کودکی است که می‌تواند هم برای کودک و هم برای والدین چالش‌برانگیز باشد. این وضعیت معمولاً تا سن ۵ سالگی طبیعی تلقی می‌شود، اما اگر پس از این سن ادامه پیدا کند نیاز به بررسی و مدیریت دارد. شب‌ادراری معمولاً به دلیل تأخیر در تکامل …

نزدیک به چهار دهه پس از فاجعه هسته‌ای چرنوبیل، پژوهشگران برای اولین‌بار شواهدی قطعی از انتقال آسیب‌های ژنتیکی ناشی از تشعشعات به نسل بعد یافته‌اند.

یک پژوهش گسترده نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی سرطان در گربه‌های خانگی شباهت زیادی به انسان دارد؛ کشفی که می‌تواند مسیر درمان‌های جدید را هموار کند.

رکنا: دانشمندان یکی از کوچک‌ترین ژنوم‌های ثبت‌شده در میان موجودات زنده را شناسایی کرده‌اند؛ کشفی که درک جدیدی از حداقل الزامات ژنتیکی برای تداوم حیات ارائه می‌دهد.

مارها زمانی چهار دست‌وپا داشتند، اما امروز حتی نشانی از آن اندام‌ها باقی نمانده است. حالا پژوهش‌های فسیلی و ژنتیکی تازه، پرده از راز یکی از عجیب‌ترین تغییرات تکاملی در دنیای جانوران برداشته‌اند.

پس از یک قرن و نیم، لاک‌پشت‌های غول‌پیکر به جزیره فلورینا (گالاپاگوس، اکوادور) بازگشته‌انداولین 158 لاک‌پشت هیبریدی برای احیای اکوسیستم رها شده‌اند. دانشمندان قصد دارند تعداد آنها را به 700 عدد افزایش دهند و به تدریج تبار ژنتیکی گونه‌ای را...

نهال بادام ایتالیایی که این روزها حسابی سر زبان ها افتاده، یک رقم فوق پیشرفته و اصلاح شده ژنتیکی است که از کشور ایتالیا وارد شده است.

رکنا: زمانی که دانشمندان «مرکز ملی حیات‌وحش» عربستان سعودی در سال‌های 2022 و 2023 در حال بررسی غارها برای جست‌وجوی حیات‌وحش بودند، با یافته‌ای غیرمنتظره روبه‌رو شدند: 7 یوزپلنگ که به‌طور طبیعی در 5 غار در نزدیکی شهر شمالی عرعر مومیایی شده بودند. این بقایا تا حد زیادی سالم باقی مانده و بافت‌های نرم و …

شفقنا- تحقیقات جدید نشان می‌دهد که یک داروی خوراکی نوآورانه به نام تی ال سی-۲۷۱۶ قادر است چربی‌های خون مرتبط با بیماری‌های قلبی کشنده را به‌طور چشمگیری کاهش دهد. نتایج یک آزمایش بالینی اولیه حاکی است که این دارو سطح تری‌گلیسیرید را حدود ۴۰ درصد و کلسترول باقی‌مانده پس از غذا را بیش از ۶۰ [ ]

یک پژوهش گسترده نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی سرطان در گربه‌های خانگی شباهت زیادی به انسان دارد؛ کشفی که می‌تواند مسیر درمان‌های جدید را هموار کند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد زنانی که اضطراب بیشتری نسبت به پیر شدن دارند، نشانه‌های پیری زیستی (مانند تغییرات اپی‌ژنتیکی) را سریع‌تر در بدن خود بروز می‌دهند؛ این نگرانی‌ها عمدتاً پیرامون از دست دادن استقلال و نقش‌های مراقبتی شکل می‌گیرد.

یافته‌های جدید نشان می‌دهد که با افزایش سن، تغییراتی در سلول‌های بنیادی روده رخ می‌دهد که می‌تواند زمینه‌ساز بروز سرطان کولورکتال (سرطان روده بزرگ) باشد. این فرآیند که «پیری اپی‌ژنتیکی» نامیده می‌شود، با التهاب و اختلال در پیام‌رسانی سلولی تشدید می‌شود.

پژوهشگران سن‌دیگو با توسعه‌ی سیستم نسل دوم Pro‑AG موسوم به pPro‑MobV، توانسته‌اند با به‌کارگیری کریسپر در قالب ژن‌درایو، صفات مقاومت دارویی را در جمعیت‌های باکتریایی غیرفعال کنند.

ریزش مو برای بسیاری از افراد یک مشکل است. در بیشتر موارد، هیچ راه حلی وجود ندارد، زیرا اغلب ژنتیکی است. با این حال، همانطور که iReactor می‌نویسد، علل دیگری نیز وجود دارند که ارتباط مستقیمی با وراثت ندارند و می‌توان آنها را برطرف کرد. این موارد شامل شرایط محیطی مضر و سطح استرس است.

علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند.

همشهری/علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند. تا

علل ضعف بینایی در کودکان شامل عوامل ژنتیکی، استفاده زیاد از وسایل الکترونیکی و تغذیه نامناسب است. با شناخت علائم و انجام معاینات منظم می توان از مشکلات جدی بینایی پیشگیری کرد.

برای نخستین‌بار، دانشمندان موفق شده‌اند از یک طراحی متعلق به دوران رنسانس که به لئوناردو داوینچی نسبت داده می‌شود، DNA استخراج کنند.

آرمان امروز : مدیرکل حفاظت محیط زیست اردبیل گفت: امسال ۵۵ نمونه بیولوژیک از گونه‌های مختلف حیات وحش استان با هدف حفظ و تقویت ذخایر ژنتیکی به بانک ژن شمال‌ غرب کشور ارسال شد. کیومرث سفیدی روز دوشنبه در گفت‌ و گو با خبرنگاران اظهار کرد: ارسال این نمونه‌ها با هدف غنی‌سازی و ارتقای کمی [ ]

تصاویر منتشرشده، گوساله ای سفید از گونه گوزن یالدار را نشان می دهد که به‌دلیل رنگ غیرمعمول خود، توجه علاقه مندان حیات وحش را جلب کرده است. کارشناسان می گویند رنگ سفید در این گونه موارد معمولاً ناشی از جهش های ژنتیکی مانند لوسیسم است که باعث کاهش رنگدانه در پوست و مو می شود. چنین نمونه هایی در طبیعت …

علل مختلف تخم نکردن قناری شامل عوامل ژنتیکی، دما، نور، رطوبت، تغذیه، استرس و سن پرنده بررسی شده و راهکارهای عملی برای افزایش تخم گذاری ارائه می شود.

 علم نوظهور «اپی‌ژنتیک تغذیه‌ای» نشان می‌دهد غذاها بدون تغییر DNA، رفتار ژن‌ها را تغییر می‌دهند. هر انتخاب غذایی، تصمیمی ژنتیکی است که می‌تواند سلامت قلب، مغز، خلق‌وخو و سیستم ایمنی را تحت تاثیر قرار دهد. با رعایت چند اصل ساده، هر لقمه می‌تواند ژن‌های مفید را فعال و ژن‌های مضر را خاموش کند.

میزان/ معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد. علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی بیان کرد: این شبهه که افراد را مجبور می‌کنند در صورت وجود نقص ژنتیکی در

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه موارد سقط‌های ژنتیکی با ارجاع متخصصان زنان در کمیته‌ای زیر نظر قوه قضاییه مطرح می‌شوند گفت: این شبهه که افراد را مجبور می‌کنند در صورت وجود نقص ژنتیکی سقط انجام ندهند، کاملاً کذب است.

محققان فاش کردند که فرزندان تصفیه‌کنندگان چرنوبیل که جانشان را برای پاکسازی آلودگی سمی به خطر انداختند، اکنون از عواقب آن رنج می‌برند.

به گفته پژوهشگران، آسیب DNA ناشی از پرتوهای یونیزان (IR) که در پی فاجعه هسته‌ای سال ۱۹۸۶ در چرنوبیل منتشر شد، اکنون در فرزندان افرادی که ابتدا در معرض آن قرار گرفته بودند مشاهده شده و این نخستین‌بار است که چنین پیوندی میان نسل‌ها به روشنی اثبات می‌شود.

یک متخصص زنان و زایمان گفت: بیشتر موارد سقط جنین در گروه خودبه‌خودی قرار می‌گیرند و به طور معمول ناشی از ناهنجاری‌های ژنتیکی جنینی در اوایل بارداری هستند.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه موارد سقط‌های ژنتیکی با ارجاع متخصصان زنان در کمیته‌ای زیر نظر قوه قضاییه مطرح می‌شوند گفت: این شبهه که افراد را مجبور می‌کنند در صورت وجود نقص ژنتیکی سقط انجام ندهند، کاملاً کذب است.

پژوهش تازه‌ای نشان می‌دهد تشعشعات فاجعه هسته‌ای چرنوبیل نه‌تنها بر قربانیان مستقیم اثر گذاشته، بلکه رد ژنتیکی آن در DNA فرزندان کارگران پاکسازی نیز باقی مانده است؛ یافته‌ای که برای نخستین بار شواهد روشن از اثرات بین‌نسلی تابش ارائه می‌دهد.

مریخ از جذاب‌ترین اهداف فضایی انسان برای زندگی یا دست‌کم تحقیقات است اما شرایط اقلیمی سیاره سرخ، چالش‌های زیادی را پیش‌ روی انسان قرار داده است.

فاجعه هسته‌ای چرنوبیل، پیامدهای منفی بسیاری را با خود به همراه داشته که یکی از آنها جهش یافتن DNA فرزندان کارگران آن منطقه است.

آخرین خبر/ ایمیل‌های منتشر شده از اسناد اپستین حاکی از تلاش این میلیارد محکوم شده به جرایم جنسی برای تامین مالی تحقیقات اصلاح ژنتیکی جنین و به دنیا آوردن کودکانی با ویژگی‌های مشخص است. گزارشی در این باره را با ترجمه آخرین خبر تماشا کنید. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در

آشنایی با طبقه بندی مرغ عشق بر اساس رنگ، منشأ ژنتیکی تنوع رنگی، رنگ های اصلی و جهش ها، و نکات مهم در پرورش و تشخیص انواع این پرنده زینتی.

آخرین خبر/ ایمیل‌های منتشر شده از اسناد اپستین حاکی از تلاش این میلیارد محکوم شده به جرایم جنسی برای تامین مالی تحقیقات اصلاح ژنتیکی جنین و به دنیا آوردن کودکانی با ویژگی‌های مشخص است. گزارشی در این باره را با ترجمه آخرین خبر تماشا کنید. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در

جهش‌های ژنتیکی در فرزندان کارکنان فاجعه هسته‌ای چرنوبیل کشف شد.

مطالعات پیشین نتوانسته بودند به‌طور قطعی نشان دهند که آیا این آسیب ژنتیکی می‌تواند از والدین به فرزندان منتقل شود یا نه. اما در این پژوهش جدید، محققان — به سرپرستی تیمی از دانشگاه بن در آلمان — رویکرد متفاوتی را در پیش گرفتند.

پژوهشگران دریافته‌اند آسیب‌های DNA ناشی از پرتوهای یونیزان (IR) که در پی فاجعه هسته‌ای سال ۱۹۸۶ در چرنوبیل آزاد شد، اکنون در فرزندان افرادی که در آن زمان در معرض این پرتوها قرار گرفته بودند دیده می‌شود و این نخستین‌بار است که چنین ارتباطی میان‌نسلی به‌طور روشن اثبات می‌شود.

رکنا، پیش از آن‌ که انسان کشاورز شود و پیش از آن‌ که نخستین روستاها شکل بگیرد، پیوندی آرام و تدریجی در دل طبیعت شکل گرفت؛ پیوندی میان انسان شکارگر و گرگ خاکستری که در طول هزاران سال، به تولد نخستین حیوان اهلی جهان انجامید. داده‌ های ژنتیکی و یافته‌ های باستان‌ شناسی نشان می‌ دهد این همزیستی دست‌کم از …

تحریریه آوش/ تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که به‌دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین، بدن توان تولید کافی گلبول قرمز سالم را ندارد. این بیماران از کودکی وابسته به تزریق منظم خون هستند. آن ها برای زنده ماندن باید هر سه تا چهار هفته خون دریافت کند و همزمان داروهای آهن‌زدا مصرف کند تا آهن اضافی ناشی از تزریق‌های …

اسب‌های ایسلندی یکی از قدیمی‌ترین و خالص‌ترین نژاد‌های اسب در جهان هستند، با سابقه‌ای که بیش از ۱۰۰۰ سال به دوران وایکینگ‌ها بازمی‌گردد. این اسب‌ها در قرن نهم میلادی توسط ساکنان اولیه‌ی اسکاندیناوی به ایسلند آورده شدند و از آن زمان تاکنون، به‌دلیل قوانین سختگیرانه‌ی کشور مبنی بر ممنوعیت واردات دیگر …

برنا- گروه استانها: با حضور جمعی از مسئولان محلی و از جمله آیت‌الله اعرافی، دومین برنامه توسعه راهبردی مرکز تحقیقات ژنتیک در میبد معرفی شد؛ سندی که به گفته سید محسن فلاح، نقشه راه پنج‌ساله این مجموعه برای کاهش معلولیت‌ها و پیشگیری از ناهنجاری‌های ژنتیکی در جنوب‌شرق کشور را ترسیم می‌کند.

لایگر حیوانی دورگه و نادر است که از جفت گیری شیر نر و ببر ماده به وجود می آید. این موجود به دلیل ترکیب ژنتیکی خاص خود، معمولاً از هر دو والد بزرگ تر می

برای نخستین‌بار، دانشمندان موفق شده‌اند از یک طراحی متعلق به دوران رنسانس که به لئوناردو داوینچی نسبت داده می‌شود، DNA استخراج کنند.

شفقنا محققان آلمانی مدل هوش مصنوعی جدیدی به نام هیستوپریسم توسعه داده‌اند که می‌تواند تنها با اسکن تصاویر ساده پاتولوژی، بیان ژن‌ها را پیش‌بینی کند. این دستاورد نیاز به آزمایش‌های گران‌قیمت ژنتیکی را برای تشخیص نوع سرطان از بین می‌برد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، در روش‌های سنتی، برای درک رفتار مولکولی …

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

دکتر بهمن صبور، عضو هیئت‌مدیره سازمان نظام پزشکی و انجمن‌های صنفی داروسازان کشور گفت: بعد از اینکه افغانستان درگیر اشغال توسط آمریکا در نزدیک به دو دهه قبل شد، گونه اصلی خشخاش در یک طرح فوق سری توسط آمریکا طی ۲۱سال اخیر، را دستکاری ژنتیکی کردند.

در این مطالعه، پژوهشگران University of Cambridge فقط سطح تستوسترونی را بررسی کردند که به دلایل ژنتیکی بالا بوده است. با این حال متخصصان می‌گویند این نتایج باید هشداری جدی برای مردانی باشد که مکمل‌های تستوسترون را به‌صورت آنلاین خریداری می‌کنند، زیرا ممکن است پیامدهای مرگبار داشته باشد.

رکنا: ببر سفید با خز خیره کننده و ظاهر منحصربه فردش، یکی از نادرترین و زیباترین گربه سانان جهان است که به دلیل جهش ژنتیکی خاص، به نمادی از شگفتی طبیعت تبدیل شده است.

بعد از اینکه افغانستان درگیر اشغال توسط آمریکا در نزدیک به دو دهه قبل شد، گونه اصلی خشخاش در یک طرح فوق سری توسط آمریکا طی ۲۱سال اخیر، را دستکاری ژنتیکی کردند

ماه گذشته واشنگتن پست موضوع دستکاری ژنتیکی خشخاش را افشا کرد. این گونه از خشخاش بالای ۱۲ درصد مرفین داشت، اما الان به زیر ۱ درصد رسیده است. در ضمن جدیدا در کشور افغانستان کشت خشخاش کاهش یافته است

رکنا: مطالعات جدید روی دوقلوها نشان داده است که 47 درصد تمایل به اهمال کاری و به تعویق انداختن کارها به عوامل ارثی و ژنتیکی مرتبط است، که این نتیجه با بررسی اسکن های MRI و تغییرات در مدار پاداش مغز حاصل شده است.

ماه گذشته واشنگتن پست این موضوع را افشا کرد. این گونه از خشخاش بالای ۱۲ درصد مرفین داشت، اما الان به زیر ۱ درصد رسیده است. در ضمن جدیدا در کشور افغانستان کشت خشخاش کاهش یافته است

بعد از اینکه افغانستان درگیر اشغال توسط آمریکا در نزدیک به دو دهه قبل شد، گونه اصلی خشخاش در یک طرح فوق سری توسط آمریکا طی ۲۱سال اخیر، را دستکاری ژنتیکی کردند.

ایرنا/یک مطالعه جدید هشدار می‌دهد که قرار گرفتن در معرض مقادیر بسیار ناچیز ماده شیمیایی بیسفنول اِی (bisphenol A) در دوران جنینی، می‌تواند اثرات ماندگار و متفاوتی بر سلامت زنان و مردان داشته باشد. این ماده باعث «مردانه‌شدن» بیان ژن‌ها در زنان و «زنانه‌شدن» آن در مردان می‌شود که با افزایش خطر ابتلا ب

رییس بخش تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد دام و طیور گفت: اجرای برنامه‌های علمی اصلاح نژاد با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، زمینه افزایش بهره‌وری و کیفیت تولیدات در دام های سبک و سنگین کشور را فراهم کرده است.

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

سایت ایتنا نوشت: اسناد تازه منتشرشده نشان می‌دهد جفری اپستین، میلیاردر بدنام، وسواسی خطرناک نسبت به اصلاح ژنتیکی انسان داشته و برای تحقق رؤیاهای خود با برجسته‌ترین دانشمندان جهان مکاتبه و سرمایه‌گذاری کرده است. پروژه‌هایی شامل نوزادان طراحی‌شده، بذرپاشی ژنتیکی و دستکاری صفات انسانی، بخش کوچکی از ایده‌های …

ایرنا/پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد. بر اساس مطالعه جدید منتشرشده در نشریه معتبر نِیچِر/ Nature، پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق به شناسایی عوامل

رئیس بخش تحقیقات زنبور عسل و کرم ابریشم موسسه تحقیقات علوم دامی کشور گفت: تولید عسل در ایران طی چهار دهه اخیر به ۱۲۸ هزار تن رسیده و کشور از نظر تعداد کلنی و میزان تولید عسل در جهان و در سایت فائو در رتبه چهارم قرار دارد، اما تلفات کلونی‌ها و واردات غیرقانونی ملکه تهدیدی جدی برای زنبور ایرانی و این …

پژوهشی تازه نشان می‌دهد که مارها و برخی خزندگان ژن تولید هورمون گرلین را از دست داده‌اند؛ تغییر ژنتیکی‌ای که به آن‌ها امکان می‌دهد با کمترین مصرف انرژی و بدون نیاز به غذا برای ماه‌ها یا حتی یک سال زنده بمانند.

یک مطالعه جدید هشدار می‌دهد که قرار گرفتن در معرض مقادیر بسیار ناچیز ماده شیمیایی بیسفنول اِی (bisphenol A) در دوران جنینی، می‌تواند اثرات ماندگار و متفاوتی

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهد آب پرتقال چیزی فراتر از یک نوشیدنی خوش‌طعم است. مصرف منظم آن می‌تواند مجموعه‌ای از تغییرات مفید در سطح ژنتیکی ایجاد کند؛ از کاهش التهاب گرفته تا بهبود سلامت قلب و متابولیسم.

آرمان امروز : یک محقق مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی خوزستان با اشاره به نقش بی‌بدیل ذخیره‌گاه‌های ژنتیکی جنگلی در استان گفت: این ذخیره‌گاه‌ها، آخرین پناهگاه‌های امن برای گونه‌های نادر، بومی و دارای ارزش ژنتیکی ممتاز و در آستانه انقراض به شمار می‌روند. صدیقه یوسف نعنایی روز شنبه در گفت‌ …

یک پژوهش با حمایت بنیاد ملی علم ایران، نقش ویتامین D و برهم‌کنش آن با ژن امنتین را در بهبود شاخص‌های متابولیک و کنترل پیش‌دیابت در زنان بررسی کرده است.

بانک DNA و داده‌های ژنومی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران وابسته به جهاددانشگاهی، مجموعه وکتورهای چاپرونی (Chaperone Plasmid Set) را به مجموعه وکتورهای تخصصی خود اضافه کرد؛ این اقدامی راهبردی در راستای رفع یکی از مهم‌ترین چالش‌های بیان پروتئین‌های نوترکیب در باکتری Escherichia coli انجام شده است.

به گزارش اینتیتر به نقل از اخباربازنشستگان، تعهدات بیمه تکمیلی درمان بیمه دانا ویژه بازنشستگان، ازکارافتادگان، افراد تحت تکفل و وظیفه‌بگیران مشترک صندوق بازنشستگی کشوری در سال ۱۴۰۴ مشخص شد: تعهدات بستری تخصصی و فوق تخصصی (بدون سقف، با فرانشیز ۲۰٪) شامل هزینه‌های بستری ناشی از:  جراحی‌های مغز، اعصاب، …

ایرنا/ رییس اداره حیات‌وحش و ذخایر ژنتیکی اداره‌کل حفاظت محیط زیست آذربایجان غربی با اشاره به پیامدهای ورود گونه‌های غیربومی به طبیعت استان، نسبت به برهم خوردن تعادل اکوسیستم رودخانه ارس هشدار داد و گفت: در حال حاضر تنها گونه مهاجم شناسایی‌شده در استان نوتریاست اما حضور و گسترش گونه‌های غیربومی، در