اقتصادنیوز: متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

خط سلامت:برخی افراد در برابر استرس آرام‌تر هستند به دلیل تفاوت‌های ژنتیکی، تجربیات گذشته، نحوه پردازش هیجانات، و شیوه‌های مقابله‌ای که در طول زمان یاد گرفته‌اند. عوامل روان‌شناختی، اجتماعی و حتی فیزیکی می‌توانند تأثیر زیادی بر این توانایی داشته باشند.

ضعف در گردش خون پاها به این معنی است که خون به سختی می‌تواند از رگ‌ها و عروق پاهایتان عبور کند. خیلی وقت‌ها این مسئله ناشی از علت‌های ژنتیکی است اما احتمال یک عارضه‌ی اکتسابی هم وجود دارد.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان چشم ، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی،

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

مشکلات ناباروری در مردان به دلایل محیطی، سبک زندگی نامناسب و عوامل ژنتیکی مرتبط است. متخصص بیولوژیک تولیدمثل، با تأکید بر نقش مهم اصلاح سبک زندگی و کاهش استرس، راهکارهایی را ارائه داد.

پارگی دیسک کمر یکی از مشکلاتی است که افراد زیادی با آن مواجه هستند. علت اصلی این عارضه یعنی پارگی دیسک کمر و همچنین پارگی فتق دیسک کمر مشخص نیست، اما استعداد ژنتیکی را می‌توان مهم‌ترین علت آن بدانیم.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

بیماران اغلب به دلیل اختلالات ژنتیکی از بدو تولد درگیر بیماری می‌شوند و نه تنها کیفیت زندگی آن‌ها به شدت کاهش می‌یابد، بلکه بار اقتصادی و روانی سنگینی را بر خانواده‌ها تحمیل می‌کنند.

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

بدن ما مجموعه‌ای از سلول‌هایی است که حامل هزاران خطای ژنتیکی هستند و در طول زندگی ظاهر شده‌اند. اما این خطاها چه تاثیری بر ما می‌گذارند؟

مطالعات ژنتیکی نشان می‌دهد ایرانیان دارای ترکیب ژنتیکی متنوعی هستند که بازتابی از مهاجرت‌ها و تعاملات تاریخی اجدادشان است.

نتایج پژوهش مشترک استاد دانشگاه تهران و گروهی از محققان بین‌المللی پیرامون بررسی و شناسایی اختلافات ژنتیکی بارز بین جمعیت‌های شمال و جنوب کوه‌های قفقاز در دوره میان‌سنگی، در نشریه نیچر منتشر شد.

فوق‌تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به‌طوری‌که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی توضیح داد که بیماری نقرس ممکن است در افراد مبتلا جنبه ژنتیکی داشته باشد و به دلیل تولید زیاد اسید اوریک در بدن، کلیه‌ها قادر به دفع آن نباشند.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

اقتصادنیوز: فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع

شفقنا- تیمی از دانشمندان در چین درمان نوآورانه‌ای را توسعه داده‌اند که از ویروس اصلاح‌شده‌ای برای درمان انواع خاصی از سرطان استفاده می‌کند، که می‌تواند افق‌های جدیدی در درمان بگشاید. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «این درمان بر اساس ویروس نیوکسِل (Newcastle) که به طور ژنتیکی اصلاح شده، استوار …

هر کسی می تواند برای کاهش خطر سرطان و دیگر بیماری های مزمن، تغییراتی را در شیوه زندگی خود ایجاد کند. افراد در معرض خطر باید به خاطر داشته باشند که ترکیبی از عوامل از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگ برای ایجاد سرطان لازم است.

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

خط سلامت: سندرم بلاو، که به عنوان سارکوئیدوز زودرس نیز شناخته می‌شود، یک اختلال التهابی یا خودایمنی است که معمولاً قبل از ۴ سالگی شروع می‌شود. این بیماری ژنتیکی است و از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

به تازگی یکی از بزرگ‌ترین و جامع‌ترین مطالعات در زمینه افسردگی توانسته است ۲۹۳ تغییر ژنتیکی جدید را به این بیماری مرتبط کند.

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

ژن درمانی به عنوان یک روش نوین و مؤثر در درمان برخی بیماری‌های وراثتی و ژنتیکی، مانند سرطان‌های خونی و بیماری‌های نقص ایمنی، شناخته می‌شود. با این حال، این درمان با هزینه‌های بالا و ریسک‌های قابل توجهی همراه است.

دکترای تخصصی پزشکی مولکولی گفت: ژن درمانی با وجود گران قیمت بودن و ریسک بالا روش تاثیرگذاری در بیماری‌های خونی ژنتیکی، بیماری‌های نقص ایمنی، خود ایمنی، کمبود ایمنی، بعضی از سرطان‌ها، بیماری‌های خونی همچون آنمی داسی‌شکل و هموفیلی است.

یک کارشناس مامایی در واکنش به اظهارات برنامه «به خانه برمیگردیم»، سقط جنین را اقدامی تهاجمی و خطرناک دانست و بر حق حیات جنین و لزوم حمایت از کودکان دارای نقص تاکید کرد.

مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان از رشد ۱۱۲درصدی صادرات رسمی خاویار پرورشی کشور در ۹ماهه امسال نسبت‌به کل صادرات سال گذشته خبر داد.

بیماری التهابی روده ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد.

احمد زاهری رئیس جهاددانشگاهی هرمزگان، طی حکمی از سوی رئیس مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران بعنوان مشاور رئیس مرکز در امور ذخایر ژنتیکی و زیستی دریایی منصوب شد.

تصور کنید زندگی به شما فرصتی داده تا با یک آزمایش ساده، از بیماری‌های ژنتیکی خود یا عزیزانتان پیشگیری کنید یا سلامت آینده خود را با خدمات پیشگیری تضمین کنید. حالا سؤال اینجاست: آیا بیمه تکمیلی، این آزمایش‌ها را برای شما مقرون‌به‌صرفه‌تر می‌کند؟

تبریز- ایرنا- مدیر حفاظت و مدیریت حیات وحش، تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی اداره کل حفاظت محیط زیست آذربایجان شرقی از رشد پنج درصدی جمعیت حیات وحش این استان در ۲ تا سه سال گذشته خبر داد.

اقتصادنیوز: چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد.

مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات گفت: در ۹ ماهه امسال بیش از ۵ تن خاویار پرورشی به ارزش ۳ میلیون و ۲۰۰ هزار دلار از مسیر گمرک ایران به ۲۸ کشور جهان صادر شد.

مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات گفت: در ۹ ماهه امسال بیش از ۵ تن خاویار پرورشی به ارزش ۳ میلیون و ۲۰۰ هزار دلار از مسیر گمرک ایران به ۲۸ کشور جهان صادر شد.

مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران اعلام کرد که صادرات رسمی خاویار پرورشی کشور در ۹ ماهه امسال نسبت به کل صادرات سال گذشته ۱۱۲ درصد رشد داشته است.

به گزارش پول نیوز، سازمان شیلات ایران از رشد ۱۱۲ درصدی صادرات رسمی خاویار پرورشی کشور در ۹ ماهه امسال نسبت به کل صادرات سال گذشته خبر داد.  مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران در حاشیه مراسم  معرفی و تجلیل از برگزیدگان ملی بخش کشاورزی اظهار کرد: در ۹ [ ]

مدیرکل دفتر بازسازی و حفاظت از ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران گفت: خاویار پرورشی ایران در سال جاری به ۲۸ کشور جهان صادر شده است.

بسیاری از زنان در دوران قاعدگی، درد شدید و علائم افسردگی مانند نوسانات خلقی و تحریک پذیری را تجربه می‌کنند. اکنون، یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که ممکن است در واقع یک ارتباط ژنتیکی بین درد پریود و افسردگی وجود داشته باشد.

ریزش مو یکی از دغدغه های بسیار رایج انسان دنیای مدرن می باشد که می تواند به دلایل متفاوتی از جمله مشکلات ژنتیکی، تغذیه نامناسب، استرس، استفاده از دارو، مشکلات هورمونی و ... رخ دهد.

تنبلی تخمدان همان تخمدان پلی کیستیک است که به صورت عامیانه تنبلی تخمدان گفته می‌شود و یک بیماری رایج در بین زنان و دختران نوجوان است که این بیماری به صورت ژنتیکی در فرد ایجاد می‌شود.

بیماری‌های قبل از ازدواج، آزمایش‌های پیش از ازدواج، بیماری‌های ژنتیکی، سلامت خانواده، پیشگیری از بیماری، ازدواج سالم

محققان در یک مطالعه بزرگ که شامل شاخص‌های سلامت نزدیک به ۵ میلیون نفر بود، حدود ۳۰۰ نوع ژنتیکی جدید مرتبط با افسردگی را شناسایی کردند. تیمی بین‌المللی از محققان، به سرپرستی پژوهشگرانی از دانشگاه ادینبرو و کالج کینگ لندن، برای این منظور داده‌های ژنتیکی ۶۸۰ هزار نفر مبتلا به افسردگی و ۴ میلیون نفر بدون …

دو نفر از اساتید دانشگاه نبراسکا با استفاده از شیر گاو، روشی نوین برای تحویل هدفمند داروها و درمان‌های ژنتیکی توسعه داده‌اند.

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان با ترکیب داده‌های ساختاری پروتئین‌ها و توالی‌های ژنتیکی، درخت‌های تکاملی دقیق‌تری ساخته‌اند که به توسعه درمان‌های پزشکی از جمله سرطان کمک می‌کند.

پارگی دیسک کمر یکی از مشکلاتی است که افراد زیادی با آن مواجه هستند. علت اصلی این عارضه یعنی پارگی دیسک کمر و همچنین پارگی فتق دیسک کمر مشخص نیست، اما استعداد ژنتیکی را می‌توان مهم‌ترین علت آن بدانیم.

نماینده مردم اراک، خنداب و کمیجان در مجلس شورای اسلامی گفت: بر روی بحث اقتصادی حوزه‌های درمان ناباروری، بانک خون بند ناف و بانک اطلاعات ژنتیکی باید کار شود تا بتوانیم فرصت‌هایی در قانون بودجه ببینیم و خیرین را برای چنین موضوعاتی دعوت کنیم. 

مطالعه‌ای جامع و دقیق از محققان کالج کینگ لندن پرده از ارتباط پیچیده میان رفتارهای غذایی ناسالم در جوانان و عواملی چون تأخیر در رشد مغز، تأثیرات ژنتیکی و

خط سلامت: بلوغ دیررس یکی از مشکلات شایع در دوران نوجوانی است که می‌تواند باعث نگرانی‌های زیادی برای والدین و کودکان شود. این وضعیت زمانی اتفاق می‌افتد که فرآیند بلوغ جنسی دیرتر از حد معمول شروع می‌شود.

دانشمندان می‌گویند یک پایگاه داده‌ جدید با نیم میلیون جهش می‌تواند راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شناسایی کند.

این پژوهش به دانشمندان کمک می‌کند تا بهتر پیش‌بینی کنند که کدام افراد بیشتر در معرض خطر افسردگی هستند.

بازیگری در هالیوود فعالیت می‌کند که شرایط نادر ژنتیکی، او را مناسب برای نقش‌های ترسناک کرده است.

رکنا: تالاسمی یک اختلال ژنتیکی است که بر تولید هموگلوبین تأثیر می‌گذارد. هموگلوبین پروتئینی در گلبول‌های قرمز است که وظیفه حمل اکسیژن از ریه‌ها به سایر قسمت‌های بدن را بر عهده دارد.

شفقنا- محققان می‌گویند صدها ریسک فاکتور ژنتیکی اضافی برای افسردگی یافته‌اند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ گاردین نوشت: یک مطالعه جهانی 300 عامل خطر ژنتیکی ناشناخته قبلی را برای افسردگی شناسایی کرده است. طبق گزارش سازمان بهداشت جهانی، 3.8 درصد از هر جمعیتی در هر زمان به افسردگی مبتلا هستند که در مقیاس …

تحقیقات نشان می‌دهد چشم‌های آبی در نتیجه جهش ژنتیکی خاصی است که افراد چشم‌آبی را به یک جد مشترک پیوند می‌دهد.

خط سلامت: اعتقاد به اینکه اعتیاد به صورت کاملاً ژنتیکی است یا خیر، هنوز موضوعی است که تحت تحقیق و بررسی‌های زیادی قرار دارد.

بیماری پروانه‌ای، یک اختلال ژنتیکی پوست است که طی آن بیرون و داخل بدن پر از زخم و تاول می‌شود تا حدی که به تدریج برخی اندام‌ها در اثر عمیق‌تر شدن زخم‌ها از بین می‌روند و اگر این بیماری کنترل نشود، می‌تواند خطر جانی نیز در پی داشته باشد، هرچند که تعداد بیماران پروانه‌ای در استان قزوین انگشت شمار است، …

به گفته دانشمندان، همه انسان‌ها چشمان قهوه‌ای با سایه‌های رنگی مختلف داشته‌اند تا این که جهش ژنتیکی خاصی رخ داد و باعث این تغییر شده است. تیمی از دانشگاه کپنهاگ توانستند یک جهش ژنتیکی را ردیابی کنند که ۶۰۰۰ تا ۱۰۰۰۰ سال پیش رخ داده است که منشأ تمام چشم آبی‌ها در سیاره زمین امروزی است. این جهش در ژنی …

پژوهشگاه ابن سینا، یکی از مراکز پیشرو در عرصه‌های علمی و درمانی کشور، از اجرای طرح‌های نوین در زمینه شناسایی و درمان اختلالات ژنتیکی و توسعه روش‌های نوین درمان ناباروری خبر داد. این مرکز تحقیقاتی که تحت نظارت جهاد دانشگاهی فعالیت می‌کند، با بیش از دو دهه تجربه و دستاوردهای قابل توجه در زمینه فناوری‌های …

رئیس پژوهشگاه و مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، از اجرای طرح‌های پژوهشی در زمینه‌ شناسایی و درمان اختلالات ژنتیکی و توسعه روش‌های نوین درمان ناباروری، در پژوهشگاه ابن سینا خبر داد.

خط سلامت: بیماری اس ام ای یا آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث تحلیل تدریجی عضلات و ضعف حرکت در بدن می‌شود.

رکنا: یک مطالعه به این نتیجه رسید که افراد چشم آبی همه از یک پدر هستند که حدود ۶ تا ۱۰ هزار سال پیش در اروپا زندگی می‌کرده است.

یک پایگاه داده که اولین در نوع خود است، نشان می‌دهد که چگونه جهش‌های دی‌ان‌ای، پروتئین‌ها را «بی‌ثبات» می‌کند و باعث بیماری ژنتیکی می‌شود.

ظاهرا طی فرآیندی شامل تغییرات هورمونی و فیزیولوژیکی، دلقک‌ماهی‌ها توانایی تغییر جنسیت دارند.

با وجود حضور گسترده غذاهای اصلاح ژنتیکی در بازار، ابهامات و نگرانی‌هایی در مورد اثرات آن‌ها بر سلامتی انسان و محیط زیست وجود دارد.

خط سلامت: رنگ چشم‌ یک ویژگی ژنتیکی پیچیده است که تحت تأثیر عوامل مختلفی قرار دارد.

بز عنکبوتی تولید کننده ماده ایی محکمتر از فولاد: بز عنکبوتی (Spider-Goats) یک حیوان اصلاح‌شده ژنتیکی است که برای تولید پروتئین‌های ابریشم عنکبوتی در شیر خود

یکی از عوامل بسیار شایع در بانوان ریزش مو است که می‌تواند به دلایل بسیار متعددی از جمله عوامل هورمونی، ژنتیکی، تغذیه‌ای، استرس و بیماری‌های مختلف بروز کند. یکی از مهم‌ترین تأثیرات این مشکل تأثیر بر روی کیفیت زندگی و اعتماد به‌نفس فرد است. ما قصد داریم در این مقاله به بررسی مهم‌ترین علل ریزش مو در زنان …

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه های دستکاری شده ژنتیکی با اسپرم سمی می توانند به عنوان سلاحی جدید در

آمار آلزایمر در دنیا ازجمله در ایران در حال افزایش است و با آن که به گفته کارشناسان، دلایل شناخته‌شده‌ی آن در کشورهای توسعه‌یافته بیشتر سبک زندگی نادرست، استرس، افسردگی و عوامل ژنتیکی است، اما در کشورهای در حال توسعه تا حد زیادی با آلودگی هوا هم گره خورده است.

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه‌های دستکاری‌شده ژنتیکی با اسپرم سمی می‌توانند به عنوان سلاحی جدید در مقابله با بیماری‌های گرمسیری مورد استفاده قرار گیرند.

آمار آلزایمر در دنیا ازجمله در ایران در حال افزایش است و با آن که به گفته کارشناسان دلایل شناخته‌شده‌ی آن در کشور‌های توسعه‌یافته بیشتر سبک زندگی نادرست، استرس، افسردگی و عوامل ژنتیکی است، اما در کشور‌های در حال توسعه تا حد زیادی با آلودگی هوا هم گره خورده است.

دوقلوها یا همزادها به دو فرزندی گفته می‌شود که از یک دوره بارداری به دنیا می‌آیند. این دوقلوها به دو دسته تقسیم می‌شوند: دوقلوهای همسان و دوقلوهای دو تخمکی. دوقلوهای همسان از یک تخمک بارور شده شکل می‌گیرند که تقسیم شده و به دو نوزاد با اطلاعات ژنتیکی ۹۹ درصد یکسان تبدیل می‌شود.

آمار آلزایمر در دنیا ازجمله در ایران در حال افزایش است و با آن که به گفته کارشناسان، دلایل شناخته‌شده‌ی آن در کشورهای توسعه‌یافته بیشتر سبک زندگی نادرست، استرس، افسردگی و عوامل ژنتیکی است، اما در کشورهای در حال توسعه تا حد زیادی با آلودگی هوا هم گره خورده است.

بیماری سایکوپات، که به اختلال شخصیت ضد اجتماعی نیز شناخته می‌شود، معمولاً در دوران نوجوانی نمایان می‌شود و علائم آن می‌تواند ریشه در تجربیات دوران کودکی یا عوامل ژنتیکی داشته باشد. این اختلال اغلب در طی زندگی فرد ادامه می‌یابد و می‌تواند اثرات منفی زیادی بر روابط و عملکرد اجتماعی او بگذارد.

خط سلامت: مطالعات اخیر نشان می‌دهند امتیازهای ژنتیکی می‌توانند تا حدودی نمره هوش ( IQ) را پیش‌بینی کنند، اما این پیش‌بینی محدود است.

ژن‌درمانی به‌عنوان یک رویکرد نوین پزشکی، توانسته است بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کند. پیشرفت‌ها در این زمینه به امیدواری افزوده است.

خط سلامت:‌مطالعات علمی نشان داده است که دانشمندان توانسته‌اند شباهت‌های ژنتیکی بین افراد را شناسایی کنند که می‌تواند به عنوان یکی از عوامل مؤثر در شکل‌گیری چهره‌ها باشد. این یافته‌ها نشان می‌دهد که وجود شباهت‌های ژنتیکی می‌تواند به عنوان یکی از دلایل اصلی شباهت چهره‌های افراد غریبه با یکدیگر مطرح شود.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …