با این آزمایش خون می‌توان ردپای ژنتیکی تومورهای سرطانی را سال‌ها پیش از ظهور اولین علائم بالینی در بدن شناسایی کرد.

رئیس موسسه تحقیقات علوم دامی کشور گفت: اصلاح نژاد دام‌های بومی کشور ضمن ذخیره‌سازی ذخائر ژنتیکی آنها برای تامین امنیت غذایی در حال انجام است.

برای نخستین‌بار در ایران، خدمات تجاری تحلیل ژنتیکی بر پایه نمونه بزاق آغاز شده است، این فناوری با دقت 99درصد و به‌کمک دستگاه میکروآرای، امکان استخراج اطلاعات ژنتیکی افراد را فراهم می‌کند.

آیا می‌دانید قلب تپنده هر سلول در بدن ما کجاست؟ میتوکندری‌ها، نیروگاه‌های کوچک درون سلول‌ها، مسئول تولید انرژی هستند که زندگی ما را ممکن می‌سازد. اما این نیروگاه‌ها با دیواری محکم از ژنوم جدا شده‌اند که دسترسی به آن را بسیار دشوار می‌کند.

برای سال‌ها تصور می‌کردیم کروموزوم Y، یکی از اجزای حیاتی ژنتیکی مردان، ثابت و تغییرناپذیر است. اما تحقیقات جدید نشان می‌دهد که این کروموزوم مهم، نه‌تنها در طول تاریخ تکامل به‌تدریج کوچک شده، بلکه اکنون نیز در سلول‌های بدن بسیاری از مردان در حال ناپدید شدن است.

پژوهشگران با تکنیکی نوآورانه امکان انتقال مستقیم داروهای ژنتیکی را به ریه فراهم کرده‌اند که امیدی تازه برای درمان سرطان ریه است.

محققان با کمک جانوران موسوم به اکسولوتل یا «سمندر مکزیکی» اصلاح‌شده ژنتیکی، یک قدم به توانایی بازسازی اندام‌های انسانی نزدیک‌تر شده‌اند.

دکتر مجید مجرد، دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مشهد و رییس آزمایشگاه بنیاد ژنتیک خراسان رضوی در گفت‌وگو با #خراسان‌_آنلاین به مناسبت روز جهانی آگاهی از آلبینیسم یا زالی گفت:آلبینیسم (زالی) یک اختلال ژنتیکی است که در آن تولید ملانین (رنگدانه مسئول رنگ پوست، مو و چشم) کاهش یافته یا وجود ندارد.

تهران- ایانا- مدیرکل دفتر بازسازی و حفظ ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران، گفت: پرورش ماهیان خاویاری در ۲۲ استان کشور گسترش یافته و در فاز دوم توسعه، هدف‌گذاری برای تولید بیش از ۱۴۰ تن خاویار و ۲۰ هزار تن گوشت ماهیان خاویاری انجام شده است.

مدیرکل دفتر بازسازی و حفظ ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران از توسعه پرورش ماهیان خاویاری در ۲۲ استان کشور خبر داد.

برنا - گروه اقتصادی، مدیرکل دفتر بازسازی و حفظ ذخایر ژنتیکی آبزیان سازمان شیلات ایران، از توسعه گسترده پرورش ماهیان خاویاری در ۲۲ استان کشور خبر داد.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی نانوذراتی جدید که mRNA و ابزار‌های ویرایش ژن را مستقیماً به سلول‌های ریه می‌رسانند، گام بزرگی در درمان بیماری‌هایی، چون سرطان ریه و فیبروز کیستیک برداشتند.

بازدید:۲۴۳ چرا بعضی‌ها چاق نمی شوند؟ ژن یا سوخت و ساز بدن؟ به گزارش صد آنلاین، چاقی یکی از معضلاتی است که بسیاری از افراد با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. دلایل مؤثر در بروز چاقی متنوع هستند، اما مهمترین آنها تغذیه و رژیم غذایی افراد است. همانطور که همه ما می‌دانیم پرخوری و استفاده از غذاهای ناسالم و عادات …

بازدید:۳ مطالعات نشان داده است علت لاغری برخی افراد در ژن‌هایشان نهفته است. به گزارش صد آنلاین؛ چاقی یکی از معضلاتی است که بسیاری از افراد با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. دلایل مؤثر در بروز چاقی متنوع هستند، اما مهمترین آنها تغذیه و رژیم غذایی افراد است. همانطور که همه ما می‌دانیم پرخوری و استفاده از غذاهای …

برخی مواد غذایی حاوی متیل‌ آداپتوژن‌ها می‌توانند از سرعت افزایش سن اپی‌ژنتیکی فرد خصوصا مردان بکاهند

خط سلامت: تشخیص زودهنگام بیماری ام‌اس نه تنها فرصتی برای درمان سریع‌تر فراهم می‌کند، بلکه از منظر روانشناسی می‌تواند به افراد کمک کند با اضطراب و ترس ناشی از بیماری کنار بیایند. مطالعه جدیدی که روی دوقلوها انجام شده، نشان می‌دهد چگونه نشانه‌های ژنتیکی می‌توانند پرده از ابتلا احتمالی بردارند و مسیر مداخلات …

کیان صادقی، بنیان‌گذار ۲۵ ساله و مدیرعامل شرکت نیوکلیس، به وال‌استریت ژورنال گفت: «طول عمر در ۱۵۰ سال گذشته به میزان چشمگیری افزایش پیدا کرده است. آزمایش دی‌ان‌ای برای پیش‌بینی و کاهش بیماری‌های مزمن می‌تواند دوباره این اتفاق را رقم بزند.»

برخی افراد هنگام دیدن نور خورشید عطسه می‌کنند! این واکنش ژنتیکی به‌نام رفلکس عطسه نوری، طبیعی و بیخطر است. علت آن را اینجا بخوانید.

پزشکی دقیق (Precision Medicine) با استفاده از داده های ژنتیکی و زیستی، درمان های شخصی سازی شده و مؤثرتری را برای بیماران ارائه می دهد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که تنفس اکسیژن خالص در اتاقک‌های پرفشار می‌تواند سلول‌های پیر را جوان کند و طول عمر ژنتیکی را افزایش دهد؛ روشی علمی که حالا به عنوان اکسیر جوانی قرن ۲۱ در کشورهای منطقه هم محبوب شده است.

زومیت/ دانشمندان برای اولین بار نشان دادند تغییر سطح آهن در بدن مادر می‌تواند باعث شود در بدن جنین‌های نر پستانداران، ویژگی‌های جنسی مؤنث ظاهر شود. پژوهشگران نشان داده‌اند که پایین بودن سطح آهن در بدن موش‌های باردار ماده می‌تواند باعث شود جنین‌های نر، علی‌رغم ساختار ژنتیکی‌شان، تخمدان‌ تشکیل دهند. ا

دکتر حنیفه میرطاووسی متخصص ژنتیک پزشکی و مؤسس شرکت حنیفا ژنتیک است که در درمان بیماری های ژنتیکی فعالیت دارد. او متأهل بوده و دارای دو فرزند پسر می باشد.

ژوئن ماه آگاهی از PTSD است ، فرصتی عالی برای تصدیق تقریباً ۵ درصد آمریکایی هایی که با PTSD زندگی می کنند. با تشکر از تصاویر رسانه ای از PTSD و کمپین های رسانه های اجتماعی در حال انجام ، تعداد بیشتری از مردم از PTSD از همیشه آگاه هستند. اما تصویر محبوب PTSD ، معمولاً شامل یک سرباز مرد است که سالها در …

رئیس اداره حفاظت و مدیریت حیات وحش، تاریخ طبیعی و ذخائر ژنتیکی حفاظت محیط زیست استان تهران از توزیع ۱۶۰ گالن ماده ضدعفونی‌کننده در بین واحد‌های تابعه خبر داد.

محققان بانک میکروارگانیسمهای مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در پژوهشی علمی، کارایی دو روش خشک‌کردن انجمادی و خشک‌کردن معمولی را برای حفظ بقای باکتری‌ها روی سواب‌های داکرون بررسی کردند.

آیا تا به حال درباره بیماری‌ای شنیده‌اید که فرد را به گرسنگی غیرقابل‌کنترل دچار کند؟ سندرم پرادر-ویلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که زندگی افراد را از کودکی تحت تأثیر قرار می‌دهد. این مقاله به بررسی این بیماری و مدیریت آن می‌پردازد.

تهران- ایانا- مدیر مرکز تولید مواد ژنتیکی گاوهای شیری و گوشتی ایران با اشاره به کاهش چشمگیر واردات اسپرم دامی گفت: نقش حیاتی این مرکز در امنیت غذایی کشور و توسعه صادرات انکارناپذیر است.

بازدید:۳ پادکست صد آنلاین| فشار خون چیست؟ زمانی که قلب منقبض میشه و خون در سیستم گردش خون ما به گردش در میاد حرکت این خون فشاری به دیواره رگها وارد می کند که همان فشار خون است و فشار خون عادی ۱۲۰ روی ۸۰ است فشار خون بالا مهم ترین عامل از کار افتادگی و مرگ زودرس است زمانی که در طول چند هفته فشار خون ما …

اقتصادنیوز: اقتصادنیوز: پژوهشگران ارتباط ژنتیکی‌ میان میزان ترشح شبانه هورمون ملاتونین و شدت علائم اختلال نقص توجه/بیش‌فعالی (ADHD) در کودکان یافته‌اند. این مطالعه، درک ما را از پیچیدگی‌های این اختلال رایج رشد عصبی افزایش می‌دهد.

اقتصادنیوز: پژوهشگران ارتباط ژنتیکی‌ میان میزان ترشح شبانه هورمون ملاتونین و شدت علائم اختلال نقص توجه/بیش‌فعالی (ADHD) در کودکان یافته‌اند. این مطالعه، درک ما را از پیچیدگی‌های این اختلال رایج رشد عصبی افزایش می‌دهد.

پژوهشگران ژاپنی دریافتند که کاهش ترشح ملاتونین در شب با شدت بیشتر علائم ADHD در کودکان ارتباط دارد. به گزارش تکناک، این کشف می‌تواند درک ما از ارتباط پیچیده میان خواب، ایمنی بدن و این اختلال عصبی-رشدی را متحول کند. ارتباط اختلال خواب و ADHD اختلالات خواب مانند بی‌خوابی، خواب بی‌قرار و خواب‌آلودگی روزانه، …

یک فوق‌تخصص ریه با اشاره به عوامل اصلی بروز بیماری‌های ریوی، سیگار و آلودگی هوا را متهمان اصلی معرفی کرد. به گفته او، سرطان ریه به عنوان شایع‌ترین سرطان در مردان، علاوه بر مصرف دخانیات، با زمینه ژنتیکی نیز ارتباط مستقیم دارد. این متخصص همچنین به تفاوت کلیدی درد‌های قلبی و ریوی و نقش حیاتی تشخیص زودهنگام …

داشتن چهره‌ای دلنشین و گیرا صرفاً به ویژگی‌های ژنتیکی محدود نمی‌شود، بلکه نتیجه‌ی ترکیبی از مراقبت‌های ظاهری، زبان بدن و حس درونی است.

متخصص روان‌شناسی و عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: اختلال دوقطبی ناشی از ترکیب عوامل ژنتیکی، محیطی، خانوادگی و اجتماعی است که درمان آن با دارو و روان‌درمانی انجام می‌شود و شناخت و درمان به‌موقع بیماری می‌تواند تأثیر به سزایی بر درمان موفق دارد .

در این روش ایمونوتراپی، اصلاح ژنتیکی لنفوسیت‌های T انجام می‌شود و این گلبول‌ها در آزمایشگاه به‌گونه‌ای تغییر می‌کنند که بتوانند سلول‌های سرطانی را هدف قرار داده و از بین ببرند.

ایرنا/ قم - ایرنا - کارشناس مسوول دفتر پیشگیری از معلولیت‌های بهزیستی قم، گفت: سه مرکز مشاوره ژنتیک تحت نظارت بهزیستی با هدف پیشگیری از بروز معلولیت‌ها، ارائه آگاهی‌های تخصصی و حمایت از خانواده‌های در معرض خطر، خدمات علمی و تخصصی در حوزه ژنتیک را به مراجعان ارائه می‌کنند. صمد فضلی روز سه‌شنبه در گفت

دانشمندان با اصلاح ژنتیکی لنفوسیت‌های T(یکی از انواع گلبول سفید) افراد مبتلا به سرطان، موفق شدند طول عمر این بیماران را تا 40درصد افزایش دهند؛ یک روش درمانی که می‌تواند در درمان بیماران سرطانی، انقلابی رقم بزند.

سندرم پرادر-ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث تغذیه ضعیف در دوران نوزادی می‌شود اما بعدها باعث گرسنگی سیری‌ناپذیر می‌شود.

بر اساس تحقیقات، تمام انسان‌های چشم آبی به یک جهش ژنتیکی در منطقه دریای سیاه ۶ تا ۱۰ هزار سال پیش بازمی‌گردند.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

مدیرکل دفتر موزه ملی تاریخ طبیعی و ذخایر ژنتیکی سازمان حفاظت محیط زیست با تأکید بر اهمیت دو کلیدواژه «جوانان» و «تنوع زیستی» گفت: این دو مؤلفه، سرمایه‌های ملی کشور به شمار می‌روند و آینده‌سازان کشور هستند که نیازمند توجه و برنامه‌ریزی جدی‌اند.

زوال عقل معمولاً با پیری گره خورده، اما گاهی پیش از آنکه موی سر کاملاً سپید شود، مغز آغاز به فراموشی می‌کند. زوال عقل پیشانی-گیجگاهی، نوعی اختلال نادر ولی مخرب است که ممکن است در دهه‌های پنجم یا ششم زندگی بروز کند. حالا دانشمندان توانسته‌اند علت ژنتیکی این بیماری را در پروتئین‌های مایع نخاعی پیدا کنند؛ …

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان این‌که محصولات تراریخته از نظر ژنتیکی بررسی و برچسب‌گذاری می‌شوند، گفت: غنی‌سازی آرد با ویتامین D در دست انجام است.

بیماری‌های التهابی روده نوعی بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن علیه بافت پوششی دستگاه گوارش واکنش نشان می‌دهد. زمینه ارثی و ژنتیکی در بروز آن شناخته‌شده است و همچنین برخی عوامل محیطی و غیرارثی نیز در ایجاد آن نقش دارند.

تهران- ایانا- عضو هیأت علمی موسسه تحقیقات گیاه‌پزشکی کشور گفت: هرباریوم ایران گنجینه‌ای ملی از تنوع زیستی و ذخایر ژنتیکی کشور است که نقشی حیاتی در شناسایی و نگهداری گونه‌های گیاهی و قارچی ایفا می‌کند.

دانشمندان هشدار داده‌اند که ویروسی جدید از خانواده کرونا در چین شناسایی شده که ممکن است همه‌گیری بعدی را در دنیا رقم بزند. به گفته پژوهشگران آمریکایی، ویروس «HKU5-CoV-2» فقط به یک تغییر ژنتیکی کوچک نیاز دارد تا بتواند انسان‌ها را آلوده کرده و باعث شیوع گسترده بیماری شود.

یک شامپانچه کودک را که به پشت مادرش چسبیده است ، تصور کنید ، چشمان گسترده ای که در اطراف آن وجود دارد. درست مانند نوزادان انسان ، این بچه های کوچک زندگی را کاملاً درمانده می کنند و به همه چیز به مادرشان تکیه می کنند. اما آنچه جالب است این است که چگونه آنها یاد می گیرند که مستقل شوند بسیار چشمگیر به …

این ویروس که با عنوان علمی HKU5-CoV-2 شناخته می‌شود، از نظر ساختار ژنتیکی و ویژگی‌های کلی، با ویروس مرس که پیش از این در خاورمیانه شیوع یافته بود، ارتباط نزدیکی دارد.

آزمایش جدید با نیاز به تنها یک میلی‌لیتر نمونه خون‌لیتر، می‌تواند تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر را کمتر از سه روز ممکن کند.

سرپرست معاونت پژوهشی مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با بیان اینکه این مرکز در معرفی ۸۰ رقم از محصولات باغی استان نقش مهمی داشته است، گفت: سازمان جهاد کشاورزی مدعی است امنیت غذایی خوب که طبیعتا به اصلاح ژنتیکی و کل طرح‌های تحقیقاتی در دیسک‌های مختلف مربوط می‌شود، بسیار کلیدی و ارزشمند …

سرپرست معاونت پژوهشی مرکز تحقیقات و آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با بیان اینکه این مرکز در معرفی ۸۰ رقم از محصولات باغی استان نقش مهمی داشته است، گفت: سازمان جهاد کشاورزی مدعی است امنیت غذایی خوب که طبیعتا به اصلاح ژنتیکی و کل طرح‌های تحقیقاتی در دیسک‌های مختلف مربوط می‌شود، بسیار کلیدی و ارزشمند …

با وجود پیشرفت‌های علمی، تشخیص و درک علت اختلال کم توجهی-بیش‌فعالی همچنان پیچیده باقی مانده و ترکیبی از عوامل ژنتیکی، محیطی و رفتاری در بروز آن نقش دارند.

با وجود پیشرفت‌های علمی، تشخیص و درک علت اختلال کم توجهی-بیش‌فعالی همچنان پیچیده باقی مانده و ترکیبی از عوامل ژنتیکی، محیطی و رفتاری در بروز آن نقش دارند.

برای نخستین بار در کشور، ارتباط مستقیم بین نوع ژنتیکی ذرت علوفه‌ای با شاخص‌های زیست‌محیطی در تغذیه دام مورد با همکاری محققان آذربایجان‌شرقی و اردبیل مورد تحلیل قرار گرفت.

اولین بار در جهان محققان دانشگاه یوتا با دستکاری ژنتیکی مگس میوه موفق شدند این حشره را به استفاده از کوکائین ترغیب کنند.

دانشمندان مگس میوه را با دستکاری ژنتیکی به مصرف کوکائین متمایل کردند.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، شاید تصور کنید بیماری‌های کبدی بیشتر به دلایل ژنتیکی یا مصرف داروهای خاص بروز می‌کنند اما سبک زندگی و نوع تغذیه، نقش حیرت‌انگیزی در سلامت کبد دارند. متأسفانه برخی از رایج‌ترین خوراکی‌های موجود در سفره‌های روزمره، می‌توانند به کبد آسیب بزنند و آن را در مسیر بیماری …

اولین بار در جهان محققان دانشگاه یوتا با دستکاری ژنتیکی مگس میوه موفق شدند این حشره را به استفاده از کوکائین ترغیب کنند. یافته‌های این پژوهش در مجله علوم اعصاب منتشر شده است

خبرآنلاین/ طبق مطالعات انجام‌شده، حدود ۶۰۰۰ سال پیش، جمعیتی مرموز از انسان‌ها وارد آمریکای جنوبی شده و سپس با گذر زمان، بدون هیچ اثری ناپدید گردیده‌اند و حتی اثری ژنتیکی از آن‌ها منتقل نشده است. غزال زیاری: نتیجه یک مطالعه جدید حکایت از آن دارد که نخستین افرادی که پایشان به منطقه آمریکای جنوبی رسیده

وقتی فکر می کنیم اختلالات روانشناختی از کجا به وجود می آید ، اغلب در مورد تکامل ژنتیکی می شنویم. این معمولاً منجر به توضیحاتی می شود که بر عوامل بیولوژیکی ارثی متمرکز است. اما برای بسیاری از تجربیات انسانی ، به ویژه افسردگی بالینی ، تکامل اجتماعی لنزهای بسیار مفیدی را ارائه می دهد. یک روش ساده برای فکر …

رکنا: اختلال کم‌ توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) یکی از شایع‌ ترین اختلالات عصب‌ رشدی است که علت دقیق آن همچنان ناشناخته باقی مانده اما تحقیقات نشان می‌ دهد عوامل ژنتیکی، محیطی و رفتاری در بروز این اختلال تاثیرگذارند.

میگرن یکی از پیچیده‌ترین و آزاردهنده‌ترین سردردهای دنیا است؛ اما آمارها نشان می‌دهد زنان چندین برابر مردان به این بیماری مبتلا می‌شوند. علت چیست و نقش عوامل هورمونی، ژنتیکی یا سبک زندگی در این تفاوت چیست؟

عضو هیات علمی موسسه تحقیقات اصلاح و تهیه نهال و بذر وزارت جهاد کشاورزی از کاهش چهار ساله مدت زمان اصلاح گندم با روش های به نژادی سریع خبر داد و گفت: در این روش طول مدت اصلاح گندم از ۱۲ سال به ۸ سال رسیده است.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که برداشتن تخمدان‌ها و لوله‌های فالوپ به طور چشمگیری خطر مرگ را در میان بازماندگان سرطان سینه که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به سرطان هستند، کاهش می‌دهد.

براساس نتایج یک مطالعه‌، مواد ژنتیکی‌ای که توسط تومورها آزاد می‌شوند، سه سال قبل از تشخیص قطعی ابتلا به سرطان، در جریان خون قابل شناسایی و کشف هستند.

بازدید:۳ ملون میوه ای تراریخته نبوده و نه تنها سرطان زا نیست، بلکه به علت محتوای بالای آنتی اکسیدان ها و ترکیبات کاروتنوییدی، می‌تواند نقش محافظتی در برابر سرطان‌ها و بسیاری از بیماری‌های دیگر داشته باشد. به گزارش صد آنلاین؛ دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور غلط مبنی بر مضر بودن مصرف …

برخی افراد هنگام قرار گرفتن در نور خورشید عطسه می‌کنند؛ این پدیده ژنتیکی به‌نام «رفلکس عطسه نوری» کاملاً طبیعی و بی‌ضرر است.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که برداشتن تخمدان‌ها و لوله‌های فالوپ به طور چشمگیری خطر مرگ را در میان بازماندگان سرطان سینه که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به سرطان هستند، کاهش می‌دهد.

برخی مواد غذایی حاوی متیل‌ آداپتوژن‌ها می‌توانند از سرعت افزایش سن اپی‌ژنتیکی فرد بکاهند

آخرین خودرو/ در این مطلب به مشخصات فنی و امکانات موتور سیکلت سوپرا ایکس ۱۲۵ که ژنتیکی ژاپنی دارد می پردازیم و در نهایت آن را با رقبا مقایسه می کنیم. در حال حاضر شاهد سیل عظیمی از موتور سیکلت‌های هوندا در کشور هستیم و یکی از این موتور سیکلت‌ها، موتورسیکلت هوندا سوپرا ۱۲۵ محسوب می‌شود که به هوندا ویو

کارشناسان می‌گویند که اقدام دولت آمریکا در جمع‌آوری دی‌اِن‌ای مهاجران، به‌ویژه کودکان مهاجر، نظارت ژنتیکی و تجاوزی غیرقابل توجیه به حریم خصوصی است.

در این مطلب به مشخصات فنی و امکانات موتور سیکلت سوپرا ایکس ۱۲۵ که ژنتیکی ژاپنی دارد می پردازیم و در نهایت آن را با رقبا مقایسه می کنیم.

انتشار نتایج آزمایش جنسیت ایمان خلیف، بوکسور الجزایری، که از لحاظ ژنتیکی مذکر محسوب می‌شود، جنجال بزرگی در دنیای بوکس زنان ایجاد کرده و آینده ورزشی او را با چالش‌های جدی روبه‌رو کرده است.

پژوهشگران در مطالعه‌ای بزرگ و بین‌المللی، تفاوت‌های بیولوژیکی مهمی را میان زنان و مردان شناسایی کرده‌اند که می‌توانند دلایل تفاوت در علائم، ریسک‌ها و پیامد‌های ناشی از بیماری‌ها میان این دو گروه را توضیح دهد. آنها با تحلیل ارتباطات ژنتیکی میان حدود ۶ هزار پروتئین و صد‌ها بیماری متوجه شدند که سطح دو‌سوم …

تهران - ایرنا - در پژوهشی تازه با همکاری دانشمندانی از ایران، چین، ترکیه، ازبکستان و قرقیزستان تبارشناسی و تکامل صفات مورفولوژیکی و الگوهای پراکنش بیوجغرافیایی زیرجنس Melanocrommyum (در ایران معروف به والکیان) از جنس پیاز مورد بررسی قرار گرفت. این مطالعه جایگاه استثنایی ایران را به‌ عنوان یکی از مهم‌ترین …

فومن- بازرس کل استان گیلان بر ضرورت توسعه طرح‌های چندمنظوره با رعایت حفظ منابع طبیعی تاکید کرد و گفت: ایجاد طرح‌های چندمنظوره می‌تواند فرصت‌های شغلی برای جوانان منطقه فراهم کند.

محققان دانشگاه کیوشو در ژاپن و دانشگاه استنفورد در آمریکا در پژوهشی مشترک دریافته‌اند گربه‌های نارنجی بخشی از کد ژنتیکی خود را ندارند که این باعث می‌شود سلول‌های مسئول رنگ پوست، چشم و خز این حیوانات رنگ روشن‌تری تولید کنند. مطالعات آنها نشان می‌دهد در سلول‌های ملانوسیت که رنگ پوست، مو و چشم گربه را

اقتصاد100- انتشار نتایج آزمایش جنسیت ایمان خلیف، بوکسور الجزایری، که از لحاظ ژنتیکی مذکر محسوب می‌شود، جنجال بزرگی در دنیای بوکس زنان ایجاد کرده و آینده ورزشی او را با چالش‌های جدی روبه‌رو کرده است.

طرفداری | انتشار گزارش پزشکی مربوط به بوکسور زن الجزایری، ایمان خلیف، موجی از واکنش‌ها را در دنیای ورزش به دنبال داشته است. بر اساس نتایج آزمایشی که در سال ۲۰۲۳ در دهلی‌ نو انجام شده، نتایج کروموزومی این ورزشکار نشان می‌دهد که او دارای کاریوتیپ XY است، یعنی از لحاظ ژنتیکی مذکر محسوب می‌شود.

نتیجه تست کروموزومی ایمان خلیف، قهرمان بوکس زنان از الجزایر، ساختار ژنتیکی مردانه (XY) را تأیید کرده است؛ مسئله‌ای که باعث ممنوعیت حضور او در رقابت‌های زنان شده و بار دیگر پرونده‌ای جنجالی را در جهان ورزش گشوده است.

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …