یک پژوهش گسترده نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی سرطان در گربه‌های خانگی شباهت زیادی به انسان دارد؛ کشفی که می‌تواند مسیر درمان‌های جدید را هموار کند.

یک پژوهش گسترده نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی سرطان در گربه‌های خانگی شباهت زیادی به انسان دارد؛ کشفی که می‌تواند مسیر درمان‌های جدید را هموار کند.

تصاویر منتشرشده، گوساله ای سفید از گونه گوزن یالدار را نشان می دهد که به‌دلیل رنگ غیرمعمول خود، توجه علاقه مندان حیات وحش را جلب کرده است. کارشناسان می گویند رنگ سفید در این گونه موارد معمولاً ناشی از جهش های ژنتیکی مانند لوسیسم است که باعث کاهش رنگدانه در پوست و مو می شود. چنین نمونه هایی در طبیعت …

محققان فاش کردند که فرزندان تصفیه‌کنندگان چرنوبیل که جانشان را برای پاکسازی آلودگی سمی به خطر انداختند، اکنون از عواقب آن رنج می‌برند.

به گفته پژوهشگران، آسیب DNA ناشی از پرتوهای یونیزان (IR) که در پی فاجعه هسته‌ای سال ۱۹۸۶ در چرنوبیل منتشر شد، اکنون در فرزندان افرادی که ابتدا در معرض آن قرار گرفته بودند مشاهده شده و این نخستین‌بار است که چنین پیوندی میان نسل‌ها به روشنی اثبات می‌شود.

پژوهش تازه‌ای نشان می‌دهد تشعشعات فاجعه هسته‌ای چرنوبیل نه‌تنها بر قربانیان مستقیم اثر گذاشته، بلکه رد ژنتیکی آن در DNA فرزندان کارگران پاکسازی نیز باقی مانده است؛ یافته‌ای که برای نخستین بار شواهد روشن از اثرات بین‌نسلی تابش ارائه می‌دهد.

فاجعه هسته‌ای چرنوبیل، پیامدهای منفی بسیاری را با خود به همراه داشته که یکی از آنها جهش یافتن DNA فرزندان کارگران آن منطقه است.

آشنایی با طبقه بندی مرغ عشق بر اساس رنگ، منشأ ژنتیکی تنوع رنگی، رنگ های اصلی و جهش ها، و نکات مهم در پرورش و تشخیص انواع این پرنده زینتی.

جهش‌های ژنتیکی در فرزندان کارکنان فاجعه هسته‌ای چرنوبیل کشف شد.

مطالعات پیشین نتوانسته بودند به‌طور قطعی نشان دهند که آیا این آسیب ژنتیکی می‌تواند از والدین به فرزندان منتقل شود یا نه. اما در این پژوهش جدید، محققان — به سرپرستی تیمی از دانشگاه بن در آلمان — رویکرد متفاوتی را در پیش گرفتند.

پژوهشگران دریافته‌اند آسیب‌های DNA ناشی از پرتوهای یونیزان (IR) که در پی فاجعه هسته‌ای سال ۱۹۸۶ در چرنوبیل آزاد شد، اکنون در فرزندان افرادی که در آن زمان در معرض این پرتوها قرار گرفته بودند دیده می‌شود و این نخستین‌بار است که چنین ارتباطی میان‌نسلی به‌طور روشن اثبات می‌شود.

رکنا: ببر سفید با خز خیره کننده و ظاهر منحصربه فردش، یکی از نادرترین و زیباترین گربه سانان جهان است که به دلیل جهش ژنتیکی خاص، به نمادی از شگفتی طبیعت تبدیل شده است.

این یافته نشان می‌دهد «دی‌اِن‌اِی باستانی» چگونه می‌تواند بیماری‌های نادر را آشکار کند و بینشی درباره‌ی مراقبت اجتماعی در جوامع عصر سنگ ارائه دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

برنج یکی از مهم‌ترین محصولات کشاورزی جهان است که نقش اساسی در تأمین کالری و امنیت غذایی دارد. بااین‌حال، این گیاه به‌طور سنتی نیازمند مقادیر بالای آب است و در شرایط خشکی به‌شدت دچار افت عملکرد می‌شود. افزایش فراوانی خشکسالی‌ها در دهه‌های اخیر، لزوم توسعه راهکارهای نوین برای تولید برنج مقاوم به تنش آبی …

هوش مصنوعی جدید با نام V۲P می‌تواند همزمان جهش ژنتیکی و بیماری‌های ناشی از آن را پیش‌بینی کند. متخصصان می‌گویند V۲P دریچه‌ای روشن‌تر به چگونگی تبدیل تغییرات ژنتیکی به بیماری به ما می‌دهد که پیامدهای مهمی هم برای تحقیق و هم برای مراقبت از بیمار دارد.

پژوهش تازه نشان می‌دهد با افزایش سن مردان، اسپرم‌ها نه‌تنها دچار جهش‌های ژنتیکی بیشتری می‌شوند، بلکه برخی از این جهش‌های مضر در جریان تولید اسپرم «برتری» پیدا می‌کنند و فعالانه گسترش می‌یابند.

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

ایرنا/ تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است. به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از دانشگاه تهران، پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد چگونه جهش‌ه

ایسنا/ پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود. به نقل از روابط عمومی دانشگاه تهران، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و

تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است.

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

اقتصاد ایران: پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می دهد جهش های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب مروارید، به بیمار

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

شفقنا دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه داده‌اند که نه‌تنها جهش‌های ژنتیکی خطرناک را شناسایی می‌کند، بلکه با دقت پیش‌بینی می‌کند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط می‌توانستند بگویند یک جهش در دی‌ان‌ای …

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه یک سامانه هوش مصنوعی جدید موفق شده‌اند جهش‌های ژنتیکی را مستقیما به نوع بیماری‌های احتمالی مرتبط کنند.

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات، آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با هشدار درباره عواقب اتکا به تک‌رقم‌های کشاورزی، گفت: بیماری‌های گیاهی قابل جهش ژنتیکی هستند و می‌توانند مقاومت گیاه را بشکنند. اگر دست ما خالی باشد، با رقم حساس روبرو می‌شویم و کشاورز نمی‌تواند محصول خوبی تولید کند.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس گفت: برخی مطرح می‌کنند نوع جدیدی از ویروس که جهش پیدا کرده است چه واکسن ایرانی و چه خارجی روی آن اثر ندارد، اما طبق مطالعات انجام شده درست که است روی ویروس جهش ژنتیکی رخ داده است اما واکسن‌هایی که تزریق شده برای افراد پرخطر اثربخشی داشته است.

یک تحقیق گسترده نشان داد اسپرم یک اهداکننده که حامل یک جهش ژنتیکی افزایش‌دهنده چشمگیر خطر سرطان است، برای لقاح آزمایشگاهی دست کم ۱۹۷ کودک در اروپا به کار رفته است.

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به جهش ژنتیکی ویروس آنفولانزا و افزایش شدت علائم آن در سال جاری گفت: برخی مطرح می‌کنند نوع جدیدی از ویروس که جهش پیدا کرده است چه واکسن ایرانی و چه خارجی روی آن اثر ندارد، اما طبق مطالعات انجام شده درست که است روی ویروس جهش ژنتیکی رخ داده است اما واکسن‌هایی که …

عضو کمیسیون بهداشت و درمان مجلس با اشاره به جهش ژنتیکی ویروس آنفولانزا و افزایش شدت علائم آن در سال جاری گفت: برخی مطرح می‌کنند نوع جدیدی از ویروس که جهش پیدا کرده است چه واکسن ایرانی و چه خارجی روی آن اثر ندارد، اما طبق مطالعات انجام شده درست که است روی ویروس جهش ژنتیکی رخ داده است اما واکسن‌هایی که …

دانشکده پزشکی آیکان در مونت سینای، یک ابزار هوش مصنوعی جدید توسعه داده‌اند که نه تنها جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی می‌کند بلکه نوعی بیماری‌ حاصل از این جهش‌ها را نیز پیش‌بینی می‌کند.

عوامل محیطی می‌توانند جهش‌های جدید ایجاد کنند یا فعالیت ژن‌ها را تغییر دهند. نمونه شناخته‌شده آن، داروی ضدصرع والپروات است که می‌تواند اثرات اپی‌ژنتیکی بر جنین بگذارد و خطر اوتیسم را افزایش دهد.

اهداکننده اسپرم با جهش ژنی سرطان‌زای شناسایی‌نشده با نزدیک به ۲۰۰ کودک در سراسر اروپا ارتباط دارد​. بانک اروپایی اسپرم در دانمارک اذعان کرد اسپرم این اهداکننده بیش‌ازحد استفاده شده‌است و به‌محض کشف جهش ژنتیکی، همکاری با او را فورا متوقف کرده‌است.

ایسنا/ پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون؛ از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک، دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است. دکتر محیا مهرمحمدی، عضو هیأت‌علمی دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران و برنده جایزه ابوریحان، گفت: فناوری موسوم به بیوپسی مایع که مبتنی بر ردیابی ن

تهران- ایرنا- پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون: از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون؛ از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک، دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون؛ از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک، دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

پژوهشگران اعلام کردند سامانه‌های پیشرفته هوش مصنوعی توانسته‌اند الگوهای پنهان در جهش‌های ژنتیکی را شناسایی کنند؛ الگوهایی که نقش مهمی در آغاز روند سرطانی‌شدن سلول‌ها دارند و می‌توانند مسیر درمان‌های دقیق‌تر و پیش‌بینی زودهنگام سرطان را هموار کنند

در اکتبر ۲۰۲۵، تصاویر سگ‌های ولگرد با موی آبی‌رنگ در منطقه ممنوعه چرنوبیل در شبکه‌های اجتماعی وایرال شد و گمانه‌زنی‌هایی درباره تأثیر تشعشعات رادیواکتیو یا جهش ژنتیکی مطرح شد.

رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان گفت: بررسی‌ها نشان می‌دهد حدود یک‌سوم موارد ابتلا مربوط به آنفولانزا بوده که اغلب آنها از نوع A هستندو این نوع از ویروس به دلیل ساختار ژنتیکی تغییرپذیر، به سرعت دچار جهش می‌شود.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با فناوری نوین رترون راهی پیدا کردند تا چندین جهش ژنتیکی را هم‌زمان درمان کنند و امید به درمان بیماری‌های سخت مانند فیبروز کیستیک را زنده کنند.

داستان طلوع سیاره میمون‌ها : جمعیت رو به رشد میمون هایی که از نظر ژنتیکی جهش یافته اند، توسط «سزار» رهبری می شوند. بیشتر انسان ها به وسیله یک ویروس مرگبار از بین رفته اند و گروه باقیمانده با میمون ها در صلح به سر می برند. اما این صلح خیلی پایدار نمی ماند و جنگی رخ میدهد که مشخص میکند کدام نژاد بر زمین …

یک پژوهش بزرگ بین‌المللی سه ژن نادر را شناسایی کرده که می‌توانند خطر ابتلا به ADHD را تا 15 برابر افزایش دهند و مسیرهای تازه‌ای را برای درک زیستی این اختلال و توسعه روش‌های نوین تشخیص و درمان باز می‌کنند.

برنا – گروه علمی و فناوری: مطالعه تازه نشان می‌دهد بیشتر جهش‌های ژنتیکی سودمند هستند اما تغییر سریع محیط اجازه نمی‌دهد این جهش‌ها در جمعیت‌ها تثبیت شوند.

یک جهش ژنتیکی نادر در میان ببرهای یک پناهگاه حیات‌وحش شناسایی شده است.

پژوهش‌ها نشان می‌دهد برخی افراد با جهش ژنتیکی نادر می‌توانند تنها با ۴ تا ۶ ساعت خواب، پرانرژی و کارآمد باشند.

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

ایسنا/یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد. عکس سه‌بعدی از سلول‌های ویروس و رشته DNA که با یک روش جدید ویرایش ژن شرکت فناوری اسپانیایی «فریپیک»(freepik) گرفته شده است، توانایی این روش را به نمایش می‌گذارد. بازار

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

پژوهشگران دانشگاه تگزاس در آستین با همکاری محقق ایرانی خود موفق به توسعه فناوری نوینی برای ویرایش ژن شده‌اند که می‌تواند همزمان چندین جهش بیماری‌زا را در سلول‌های پستانداران اصلاح کند.

ببرهای طلایی با رنگ نادر خود در پارک ملی کازیرانگا در هند جلب توجه می‌کنند، اما جهش ژنتیکی عامل رنگ آن‌ها ممکن است سرنوشت تلخی برایشان رقم بزند.

زومیت/ ببرهای طلایی با رنگ نادر خود در پارک ملی کازیرانگا در هند جلب توجه می‌کنند، اما جهش ژنتیکی عامل رنگ آن‌ها ممکن است سرنوشت تلخی برایشان رقم بزند. در سال ۲۰۲۴، گوراو رامارایانان عکاس حیات وحش، با یکی از نادرترین گربه‌های بزرگ جهان مواجه شد. او حین گشت‌زنی در پارک ملی کازیرانگا در هند، ببرهایی ر

محققان پس از ۵۰ سال تحقیق بر روی نمونه خونی که فاقد یک مولکول سطحی رایج بود، یک سیستم گروه خونی جدید و بسیار نادر به نام MAL را کشف کردند. این کشف که با شناسایی یک جهش ژنتیکی صورت گرفت، به پزشکان کمک می‌کند تا در آینده جان بیماران با شرایط خونی مشابه را نجات دهند.

به تازگی سگ‌هایی با موهای آبی رنگ در منطقه‌ی ممنوعه‌ی چرنوبیل دیده شده‌اند. آیا این پدیده نتیجه‌ی جهش ژنتیکی است یا دلیل ساده‌تری دارد؟

به تازگی سگ‌هایی با موهای آبی رنگ در منطقه‌ی ممنوعه‌ی چرنوبیل دیده شده‌اند. آیا این پدیده نتیجه‌ی جهش ژنتیکی است یا دلیل ساده‌تری دارد؟

ارتش جمهوری اسلامی ایران با همکاری بنیاد هابیلیان با برگزاری نشستی موضوع جهش ژنتیکی تروریسم در جنگ ترکیبی را بررسی کردند.

بیماری ای بی یا پروانه‌ای نوعی بیماری ژنتیکی نادر پوستی است که با جهش ژنی در پروتئین‌های لایه‌های مختلف پوست ایجاد می‌شود. تعداد بیماران پروانه‌ای در تمام جهان چیزی حدود ۵۰۰ هزار نفر است از این رو هنوز یکی از بیماری‌های کمتر شناخته شده در سطح جهان است.

پژوهش‌های تازه نشان می‌دهد مردانی که در سنین بالاتر پدر می‌شوند، احتمال بیشتری دارد جهش‌های ژنتیکی خطرناک را به فرزندانشان منتقل کنند؛ از هر ۲۰ اسپرم یک اسپرم حامل جهش‌های بیماری‌زا است و این ریسک با بالا رفتن سن به شکل قابل‌توجهی افزایش می‌یابد.

فلوشیپ اندرولوژی و عضو هیئت علمی پژوهشگاه ابن سینا گفت: استفاده از تکنیک‌های پیشرفته مانند ویرایش ژنی CRISPR/Cas9 برای اصلاح جهش‌های ژنتیکی مؤثر بر اسپرماتوژنز (اسپرم‌زایی) می‌تواند نقش مهمی در بهبود ناهنجاری‌های تولیدمثل مردان داشته باشد.

پژوهش‌های نگران‌کننده‌ای حاکی از آن است که مردانی که در سنین بالاتر صاحب فرزند می‌شوند، احتمال بیشتری دارد که جهش‌های ژنتیکی عامل بیماری را به فرزندانشان منتقل کنند.

پژوهش‌ها نشان می‌دهد با افزایش سن پدر، احتمال جهش‌های ژنتیکی در اسپرم و خطر بروز بیماری‌های ارثی در فرزندان بیشتر می‌شود.

به گزارش اقتصاد معاصر؛ متخصصان ژنتیک ثابت کرده‌اند که حساسیت به کمبود ویتامین D در بین جمعیت‌ها و قومیت‌های روسیه به طور قابل توجهی متفاوت است، که نشان می‌دهد عوامل ژنتیکی نقش مهمی در تعیین سطح ویتامین D در بدن دارند. مطالعه‌ای که توسط Genotek انجام شده نشان داده است که حساسیت به کمبود ویتامین D در …

تکامل هوش پیشرفته در اجداد انسان، احتمالا با نوعی «بده‌بستان» همراه بوده است: افزایش آسیب‌پذیری در برابر بیماری‌های روانی. گاه‌شمار تغییرات ژنتیکی در طول میلیون‌ها سال تکامل انسان، نشان می‌دهد که واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با هوش بالاتر حدود ۵۰۰ هزار سال پیش با سرعتی چشمگیر ظاهر شدند و اندکی بعد، جهش‌هایی …

تکامل هوش پیشرفته در اجداد انسان، احتمالا با نوعی «بده‌بستان» همراه بوده است: افزایش آسیب‌پذیری در برابر بیماری‌های روانی. گاه‌شمار تغییرات ژنتیکی در طول میلیون‌ها سال تکامل انسان، نشان می‌دهد که واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با هوش بالاتر حدود ۵۰۰ هزار سال پیش با سرعتی چشمگیر ظاهر شدند و اندکی بعد، جهش‌هایی …

پژوهش تازه مؤسسه ولکام سنگر نشان داد که جهش‌های مضر در اسپرم با افزایش سن مردان رشد چشمگیری دارد.

تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند. به گزارش گروه علمی ایرنا، پژوهشگران بخش آسیب شناسی(Pathology of Department)، دانشکده پزشکی بالینی (Medicine Clinical of School )در دانشکده پزشکی LKS دانشگ

رکنا: پژوهشگران با بررسی تفاوت‌های ژنتیکی بین زنان و مردان، نظریه تئوری جنسی ناجورگامت را عامل اصلی عمر طولانی‌تر زنان نسبت به مردان معرفی کرده‌اند. کروموزوم‌های جنسی دوگانه X در زنان نقشی کلیدی در مقابله با جهش‌های مضر ایفا می‌کنند.

مردان به‌عنوان تئوری جنسی ناجورگامت به حساب می‌آیند، زیرا کروموزوم‌های جنسی آن‌ها با یکدیگر یکسان نیست؛ آن‌ها یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند. همین موضوع باعث می‌شود تا در مقایسه با زنان، دو کروموزوم X، در موقعیت ضعیف‌تری قرار بگیرند. به‌دلیل داشتن کروموزوم‌های XY، مردان بیشتر در معرض جهش‌های ژنتیکی …

مردان به‌عنوان تئوری جنسی ناجورگامت به حساب می‌آیند، زیرا کروموزوم‌های جنسی آن‌ها با یکدیگر یکسان نیست؛ آن‌ها یک کروموزوم X و یک کروموزوم Y دارند. همین موضوع باعث می‌شود تا در مقایسه با زنان، دو کروموزوم X، در موقعیت ضعیف‌تری قرار بگیرند. به‌دلیل داشتن کروموزوم‌های XY، مردان بیشتر در معرض جهش‌های ژنتیکی …

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

دوربین تله‌ای یک ببر «سیاه» نادر با رنگ‌بندی غیرمعمول که به آن پسودوملانیزم می‌گویند را ثبت کرد. رنگ این ببر‌های خاص حاصل پدیده‌ای به نام شبه سیاه‌گرایی یا سودو ملانیسم است. سیاه‌گرایی یا ملانیسم صرفاً به دلیل جهش ژنتیکی در مهره‌داران بروز می‌کند و براساس آن رنگدانه در بدن به حد افراط می‌رسد و پوست …

یک روش نوین که از سواب بزاق دهان برای ردیابی جهش ژنتیک در بافت های سالم استفاده می کند، به عنوان ابزاری کارآمد برای جلوگیری از سرطان شناسایی شده است.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

تحقیقات ژنتیکی نشان می‌دهد نسل‌کشی و قحطی در غزه، با اثرات اپی‌ژنتیکی عمیق، نحوه بیان ژن‌ها را تغییر داده و سلامت نسل‌های آینده فلسطینیان را به‌طور ماندگار تهدید می‌کند.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد مو‌هایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

سندروم موی شانه نشدنی یک وضعیت ژنتیکی واقعی است که به واسطه جهش ژنتیکی به شدت کمیابی ایجاد شده و باعث رشد موهایی به شدت آسیب‌پزیر و غیرقابل شانه زدن روی سر می‌شود.

دانشمندان با بررسی دی‌ان‌ای زنی که ۱۱۷ سال عمر کرد، راز طول عمر شگفت‌انگیز او را فاش کردند؛ جهش‌های ژنتیکی نادر در بدن او به سلامت قلب، مغز و عملکرد قوی سیستم ایمنی مرتبط بوده است.