حققان معتقدند یافته های مذکور مسیر را برای ایجاد تست های ردیابی چند نوع سرطان که دقت بالایی دارند و ارزان هستند، فراهم می کند. چنین تست هایی را می توان برای مقیاس کلان اجرا کرد. هرچند اکنون این تست در مراحل اولیه است زیرا نمونه مورد بررسی کوچک است و از سوی دیگر اطلاعات درباره شرایط مشابه وجود دارد.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن‌های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان‌های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده‌اند.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن‌های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان‌های نوینی هستند که این روز‌ها برای مقابله با سرطان ابداع شده‌اند.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده اند.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده اند.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده اند.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده اند.

خط سلامت: مطالعات نشان می‌دهند که احتمال ابتلا به سرطان ممکن است حتی قبل از تولد و تحت تأثیر عوامل ژنتیکی و محیطی قرار گیرد. این امر به طور ویژه تحت تأثیر وراثت، تغییرات اپی‌ژنتیک، و شرایط محیطی در دوران جنینی و کودکی است. در این مقاله به بررسی عواملی که می‌توانند خطر ابتلا به سرطان را از بدو تولد افزایش …

جواد محمدی، رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک از ساخت واکسن ضدسرطان ایرانی خبر داد و اعلام کرد که این واکسن قادر به پوشش‌دهی انواع سرطان‌ها خواهد بود. پیش‌بینی می‌شود که تابستان ۱۴۰۴ از این واکسن رونمایی شود.

تحقیقات نشان داده ۳۰ تا ۴۰ درصد سرطان ها مرتبط با عوامل تغذیه ای هستند. در این میان مشاوره ژنتیک در تشخیص زودرس سرطان می تواند، نقش داشته باشد.

در روز جهانی سرطان، رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک ایران از رونمایی واکسن ضدسرطان ایرانی در سال آینده خبر داد؛ خبری امیدبخش که می‌تواند گامی بزرگ در مبارزه با این بیماری تهدیدکننده باشد.

یک متخصص داخلی گفت: ژنتیک و سابقه خانوادگی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارند، همچنین افرادی که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر هستند.

رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک از ساخت واکسن ضدسرطان‌ ایرانی خبر داد.

رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک گفت: واکسن ضدسرطان ایرانی که توسط شرکت‌های مستقر در پژوهشگاه ساخته شده، تابستان ۱۴۰۴ رونمایی می‌شود.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگاه ملی ژنتیک از واکسن ضدسرطان ایرانی و دو داروی بومی‌سازی شده آی وی آی جی و آلبومین رونمایی کرد که به زودی ۱۰۰ درصد نیاز کشور را تأمین خواهند کرد.

خبر خوب رئیس پژوهشگاه ملی ژنتیک درمورد رونمایی از واکسن سرطان در تابستان امسال را مشاهده کنید.

قد همواره به عنوان یک شاخص سلامت و موفقیت در نظر گرفته می‌شود، اما تحقیقات اخیر نشان داده که خطرات نهفته مرتبط با قد وجود دارد. اگرچه قد بلند احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی و عروقی و دیابت را کمتر می‌کند، اما به احتمال زیاد فرد قد بلند بیشتر در معرض خطر ابتلا به برخی از انواع سرطان قرار دارد.

برنا - گروه رسانه‌ها: قد همواره به عنوان یک شاخص سلامت و موفقیت در نظر گرفته می‌شود، اما تحقیقات اخیر نشان داده که خطرات نهفته مرتبط با قد وجود دارد. اگرچه قد بلند احتمال ابتلا به بیماری‌های قلبی و عروقی و دیابت را کمتر می‌کند، اما به احتمال زیاد فرد قد بلند بیشتر در معرض خطر ابتلا به برخی از انواع سرطان …

دانشیار ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد ، با اشاره به این نکته که عمده‌ی سرطان‌ها اکتسابی و ناشی از عوامل تاثیر گذار محیطی است اظهار کرد: علاوه بر سبک زندگی افراد و مواردی مانند قرار گرفتن در برابر اشعه‌ها یا مواد مضّر و... که می تواند در بروز سرطان تاثیر داشته باشد، سرشت ژنتیکی افراد نیز عامل دیگری …

یک متخصص داخلی و رییس بیمارستان سینا فرشچیان همدان، ژنتیک و سابقه خانوادگی را از فاکتورهای موثر بر ابتلا به سرطان معده عنوان کرد و گفت: افرادی هم که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر قرار دارند.

یک متخصص داخلی و رییس بیمارستان سینا فرشچیان همدان اظهار کرد: ژنتیک و سابقه خانوادگی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارند، همچنین افرادی که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر قرار دارند.

یک متخصص داخلی و رییس بیمارستان سینا فرشچیان همدان اظهار کرد: ژنتیک و سابقه خانوادگی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارند، همچنین افرادی که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر قرار دارند.

یک متخصص داخلی و رییس بیمارستان سینا فرشچیان همدان اظهار کرد: ژنتیک و سابقه خانوادگی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارند، همچنین افرادی که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر قرار دارند.

شفقنا- یک متخصص داخلی و رییس بیمارستان سینا فرشچیان همدان اظهار کرد: ژنتیک و سابقه خانوادگی نقش مهمی در بروز سرطان معده دارند، همچنین افرادی که در کنار غذا از ترشی استفاده می‌کنند، بیشتر در معرض خطر قرار دارند. به گزارش شفقنا، دکتر مهدی رضوان بیان کرد: این بیماری از نظر ابتلا، آمار زیادی را [ ]

سرطان‌های گوارشی و روده بزرگ در کشورهای غربی و میان افراد با نژاد سفید بیشتر مشاهده می‌شود، در حالیکه در ایران سرطان‌های معده و مری، به‌ویژه سرطان مری، شیوع بالایی دارد.

عضو هیات علمی و استاد پیشکسوت دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: بنزین‌هایی که در کشور استفاده می‌شود، چون پالایش صحیح در آن اعمال نمی‌شود، در ابتلا به سرطان نقش مهمی دارند.

رئیس جهاد دانشگاهی استان کهگیلویه و بویراحمد گفت: کارخانه تولید آفت کش‌ها و آنتی بیوتیک‌های گیاه‌پایه و مرکز سرطان و آزمایشگاه ژنتیک جهاد دانشگاهی نیازمند اعتبار هستند.

رکنا: تحقیقات نشان می‌دهند که حدود 5 تا 10 درصد از کل موارد سرطان به صورت ارثی منتقل می‌شود. اما چگونه می‌توانید از این موضوع مطمئن شوید؟ راه حل ساده است: تست ژنتیک سرطان. این آزمایش پیشرفته قادر است جهش‌های ژنی مرتبط با سرطان را شناسایی کرده و به شما در کاهش خطر ابتلا به این بیماری کمک کند.

جراح پستان گفت: اگر خانمی دچار نازایی شده و شیردهی نداشته باشد این یک فاکتور برای ابتلا به سرطان سینه است، همچنین پستان در اثر حاملگی به حالت بلوغ رسیده و حساسیت آن به سرطان کم خواهد شد.

دانشمندان با استفاده از گیرنده‌ای به نام DR5، سلاح ضد سرطانی کوچکی ساخته‌اند که باعث می‌شود تومورها خود را از بین ببرند.

سرطان، یکی از مهم‌ترین چالش‌های سلامت عمومی در جهان و ایران است که با افزایش آمار جمعیت میانسال، شیوع آن نیز رو به افزایش است.

هر کسی می تواند برای کاهش خطر سرطان و دیگر بیماری های مزمن، تغییراتی را در شیوه زندگی خود ایجاد کند. افراد در معرض خطر باید به خاطر داشته باشند که ترکیبی از عوامل از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگ برای ایجاد سرطان لازم است.

ژن درمانی به عنوان یک روش نوین و مؤثر در درمان برخی بیماری‌های وراثتی و ژنتیکی، مانند سرطان‌های خونی و بیماری‌های نقص ایمنی، شناخته می‌شود. با این حال، این درمان با هزینه‌های بالا و ریسک‌های قابل توجهی همراه است.

تهران- ایرنا- دیپ‌پروفایل (DeepProfile) یک چارچوب پیشرفته از روش‌های یادگیری عمیق است که پیچیدگی‌های بیان ژن را رمزگشایی و راه را برای درمان‌های شخصی‌سازی‌شده سرطان هموار می‌کند.

یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان با استفاده از ترشحات سلول‌های بنیادی روشی را برای از بین بردن سلول‌های سرطانی بدون آسیب زدن به سلول‌های سالم ارائه کرده است که به گفته محققان این شرکت، این روش عوارض شیمی درمانی را در پی ندارد، ضمن آنکه بعد از گذشت دو هفته از تزریق اگزوزوم، بدن مبتلایان شروع به ترمیم می‌کند …

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد ژن CDKN۲A که به‌عنوان عامل تسریع سرطان شناخته می‌شد، در مراحل اولیه بیماری نقش محافظتی ایفا می‌کند.

تحقیقات انجام‌شده توسط Cancer Research UK در سال 2022 نشان داده که بیش از 10 درصد از انواع سرطان‌ها به‌طور مستقیم با جهش‌های ژنتیکی مشخصی مرتبط هستند. این جهش‌ها که به‌عنوان ژن های سرطان زا شناخته می‌شوند، می‌توانند با فناوری‌های پیشرفته مانند توالی‌یابی ژنتیکی شناسایی شوند.

خط سلامت: مطالعات اخیر نشان داده است در حالی که استعداد ژنتیکی نقش مهمی در خطر ابتلا به سرطان پروستات دارد، انتخاب سبک زندگی سالم می‌تواند این خطر را کاهش دهد.

دانشمندان دریافته‌اند که می‌توان از ترکیب ژن‌درمانی و امواج فراصوت از راه دور برای از بین بردن سرطان استفاده کرد.

محققان نسخه ای از کریسپر را ابداع کرده اند که نسبت به اولتراساوند واکنش نشان می دهد و شیوه پاکسازی سرطان با کمک آن در موش ها نمایش داده شده است.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد مصرف کانابیس می‌تواند باعث جهش‌های DNA، سرطان‌زایی و انتقال آسیب ژنتیکی به نسل‌های بعد شود.

رییس آزمایشگاه تشخیص طبی از رشد ۲۵ درصدی مرگ‌های ناشی از سرطان خبر داد.

با پیشرفت‌های علمی و ارزان‌تر شدن تست‌های ژنتیکی، کاربرد این فناوری در تشخیص و درمان سرطان‌ها به ویژه در زمینه‌های ایمونولوژیک و متابولیک اهمیت بیشتری یافته است. پزشکان تأکید دارند که برای تحقق پزشکی شخصی‌سازی‌شده در کشور، نیاز به ایجاد بانک‌های اطلاعاتی ژنتیکی و شبکه‌های منسجم علمی داریم که بتواند به …

خط سلامت: استفاده از دارویی که با ژنتیک فرد سازگار نیست، تنها منجر به اتلاف هزینه، وقت و حتی خطرات جدی برای سلامت فرد می‌شود.

تهران - ایرنا - پدر علم ژنتیک ایران با بیان اینکه ایران قطب علم فارماکوژنتیک و پیشرو در علم ژنتیک در خاورمیانه است، گفت: فارماکوژنتیک به‌ مثابه آنتی‌بیوگرام ژنتیکی است تا داروی موثر برای ژن عامل سرطان به بیمار داده شود.

استفاده از دارویی نامتناسب با ژنتیک فرد چیزی جز اتلاف هزینه، وقت و حتی از دست رفتن سلامتی فرد را در پی ندارد. همه این عوامل سبب شده تا امروز دنیا از سمت پزشکی مبتنی بر شواهد به سمت پزشکی شخصی‌سازی‌شده حرکت کند.

پدر علم ژنتیک ایران با بیان اینکه ایران قطب علم فارماکوژنتیک و پیشرو در علم ژنتیک در خاورمیانه است، گفت: فارماکوژنتیک به‌مثابه آنتی‌بیوگرام ژنتیکی است تا داروی موثر برای ژن عامل سرطان به بیمار داده شود.

در دومین کنگره کنسرژنومیکس به بررسی تازه‌ترین رویدادها و دستاوردهای فناورانه در حوزه ژنتیک سرطان پرداخته شد.

دانشجویان دانشگاه علم و هنر یزد در دومین کنگره بین‌المللی ژنتیک سرطان با ارائه مقالاتی، موفق به کسب بالاترین امتیاز و عنوان مقاله برتر این کنگره شد.

دنیای‌اقتصاد: نوع شغل و سبک زندگی در ابتلا به بیماری نقش دارد و خشونت، غم و غصه، استرس و رسانه از عوامل سرطان‌زاست. داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران در افتتاحیه دومین کنگره بین‌المللی کنسرژنومیکس با اعلام این موضوع گفت: در کنار عوامل ذکر شده چاقی در جامعه ایرانی غوغا می‌کند و تفریحات سالم گذشته که جای …

پدر علم ژنتیک ایران، از استرس، غم، خشونت و رسانه به عنوان عوامل ابتلا به سرطان نام برد و تنها راه پیشگیری از سرطان را اصلاح سبک زندگی دانست.

دبیر علمی کنگره کنسرژنومیکس درباره افزایش سالانه نرخ ابتلا به سرطان در کشور هشدار داد و گفت: سرطان معده در مردان و پستان در بانوان بالاترین آمار ابتلا را دارد.

ژن جدیدی برای کنترل سرطان کشف شد، این کشف فرصت‌های جدیدی را برای درمان‌های هدفمند می‌گشاید که می‌تواند منجر به درمان‌های مؤثرتر برای بسیاری از بیماران سرطانی شود.

روش های جدید تشخیص، درمان و پیشگیری از سرطان، در اولین کنگره بین المللی کنسر ژنتیکس، مورد بررسی و بحث قرار می گیرد.

هیات علمی و دانشیار دانشگاه علوم پزشکی کردستان، بر این بیماری تاکید کرد و گفت: عوامل مختلفی مانند سبک زندگی، ژنتیک و محیط زیست در افزایش خطر ابتلا به سرطان سینه موثر هستند، تشخیص زودهنگام و درمان مناسب، کلید اصلی مبارزه با این بیماری است.

رییس پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست فناوری تشخیص زود هنگام سرطان، مطالعات اصولی و بنیادین میوه زیتون، حیوانات مدل بیماری با روش ویرایش ژن را از پروژه‌های اجرا شده در این پژوهشگاه دانست و گفت: این مرکز آمادگی دارد تا در زمینه‌هایی چون تاسیس شرکت دانش بنیان و اجرای پروژه‌های مشترک با کشور سوریه همکاری …

گروهی از پزشکان، پژوهشگران، اساتید و روسای برخی دانشگاه‌های دولتی و خصوصی سوریه از بخش‌های مختلف پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری بازدید کردند.

با برگزاری کنگره کنسرژنومیکس، زمینه برای بررسی و تحلیل تازه‌ترین دستاوردهای فناورانه در حوزه سرطان و ژنتیک فراهم خواهد شد.

مرکز جامع ژنتیک رویان جهاددانشگاهی به بیماران نابارور، سرطانی، متابولیک و افراد مبتلا به بیماری‌های نادر، خدمات پیشرفته تشخیص و مشاوره ژنتیک ارائه می‌دهد.

با پیشرفت‌های چشمگیر در علم ژنتیک، اکنون این امکان فراهم شده که اثربخشی درمان و طول عمر بیماران سرطانی بر اساس پروفایل ژنتیکی آن‌ها پیش‌بینی شود. متخصصان در کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک در تهران به بررسی این تحولات و تأثیرات آن‌ها بر درمان‌های شخصی‌سازی‌شده پرداختند.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران با بیان این‌که امروزه امکان پیشگویی اثربخشی درمان و طول عمر بیماران سرطانی از روی پروفایل ژنتیکی آنها وجود دارد، گفت: فارماکوژنتیک درمان سرطان‌ها را شخصی‌سازی می‌کند.

سرطان پستان، شایع‌ترین سرطان در میان زنان ایرانی بوده و شیوع آن در استان‌های مختلف کشور متفاوت است. عوامل متعددی از جمله سبک زندگی، ژنتیک، دسترسی به خدمات بهداشتی و عوامل محیطی در بروز این بیماری مؤثر هستند. بررسی‌های اخیر نشان می‌دهند که برخی استان‌های کشور شیوع بالاتری از سرطان پستان را نسبت به استان‌های …

خط سلامت: فارماکوژنتیک، روشی نوین در درمان بیماری‌هاست که هم‌اکنون در درمان سرطان در کشورمان نیز به کار می‌رود. اما کاربرد این روش تنها به سرطان محدود نمی‌شود و در درمان طیف وسیعی از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های پوست، قلب و عروق، دستگاه گوارش، کودکان، غدد و متابولیک و نیز بیماری‌های مغز و اعصاب قابل …

در شرایطی که به ویژه در شرق آسیا مردم بسیاری به خوردن باله کوسه روی آورده‌اند تا آن گونه که در روایت‌های قدیمی توصیه شده، خود را با این کار در برابر بیماری‌های بسیاری مقاوم کنند، اما آنچه حقیقت دارد این است که کوسه‌ها خودشان به سرطان‌های بسیار کمی مبتلا می‌شوند و همین مساله باعث شده تا آنها مورد توجه …

تهران- ایرنا- رئیس نخستین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک با اشاره به برگزاری این کنگره در آبان ماه امسال، این رویداد را نخستین گام مهم برای هم‌افزایی و دعوت از همه بازیگران عرصه بهداشت و سلامت از جمله حوزه‌های داروسازی و بیمه برای حرکت جدی به سمت درمان موثرتر، باکیفیت‌تر و ارزان‌تر بیماری‌ها با استفاده …

رکنا: سرطان دهان بیماری خاموشی است که اغلب به دلیل نادیده گرفتن علائم اولیه، جان بسیاری را می‌گیرد و حدود 2 تا 3 درصد از کل موارد سرطان را تشکیل می‌دهد. این بیماری که عمدتا بر اثر مصرف دخانیات، الکل و مواد مخدر ایجاد می‌شود و می‌تواند به زیبایی و کیفیت زندگی افراد آسیب جدی وارد کند. بر اساس گزارشات در …

شفقنا- کوروش اعتماد امروز در یک نشست خبری با اشاره به بیماری SMA به عنوان یک بیماری وابسته به ژنتیک، گفت: کار مطالعاتی در راستای غربالگری بیماری SMA در کشور انجام شده و سه سناریو در این زمینه در نظر گرفته شده است. به گزارش شفقنا از ایسنا،  کوروش اعتماد مدیر کل بیماری‌های غیرواگیر وزارت [ ]

تهران - ایرنا - رئیس نخستین کنگره بین‌المللی فارماکوژنتیک ایران با بیان اینکه، فارماکوژنتیک به‌معنای شخصی‌سازی درمان همه بیماری ها با کیفیت و اثرگذاری بیشتر است، گفت: هم اکنون ایران در منطقه در این علم پیش‌تاز است و شماری از ایرانیان مقیم خارج به این روش درمان شده‌اند.

رئیس نخستین کنگره فارماکوژنتیک ایران، با بیان این‌که فارماکوژنتیک به‌معنای شخصی‌سازی درمان با کیفیت و اثرگذاری بیشتر است، گفت: به‌عنوان مثال با استفاده از این علم درمان مبتلایان سرطان موثرتر، ارزان‌تر با زندگی طولانی‌تر با کیفیت خواهد بود.

یک رنگ خوراکی معمولی همراه یک محلول پوست موش ها را شفاف می کند که می توان از آن برای شفاف سازی رگ ها هنگام خون گیری و کمک به تشخیص زودهنگام سرطان استفاده کرد.

نخستین آزمایش جهانی واکسن سرطان ریه در انگلیس آغاز شده است. یانوش راش، بیمار ۶۷ ساله مبتلا به سرطان ریه نخستین فردی است که این واکسن نوآورانه را دریافت کرده است.

بعضی از دلایل ابتلا به سرطان مثل ژنتیک و سابقه خانوادگی خارج از کنترل ما است، اما متخصصان انکولوژی تاکید دارند که ژنتیک حداکثر تا ۱۵ درصد در بروز سرطان‌ها نقش و سهم دارد اما اصلاح سبک زندگی یا لایف استایل درست می‌تواند تا حدود ۴۰ درصد از ابتلا به سرطان پیشگیری کند

متخصصان تاکید دارند که ژنتیک حداکثر تا ۱۵ درصد در بروز سرطان‌ها نقش دارند اما اصلاح سبک زندگی یا لایف استایل می‌تواند تا حدود ۴۰ درصد از ابتلا به انواع سرطان پیشگیری کند.

تهران- ایرنا-  مدیر دپارتمان ژنتیک پژوهشکده سرطان معتمد جهاددانشگاهی با اشاره به افتتاح مرکز پزشکی فردمحور از یکم شهریورماه گفت: از طریق پروفایل ژنتیکی افراد، این مرکز در پیشگیری و درمان انواع مختلف بیماری و در تخصص‌های مختلف پزشکی کاربر دارد.

ژنتیک و رژیم غذایی مدت‌ها به‌عنوان عوامل اصلی افزایش نرخ سرطان روده بزرگ در جوانان شناخته شده‌اند.

به گفته مدیر دپارتمان ژنتیک پژوهشکده سرطان معتمد، پزشکی فردمحور از طریق پروفایل ژنتیکی افراد در پیشگیری و درمان انواع مختلفی از بیماری و در تخصص‌های مختلف پزشکی کاربر دارد.

مخترع برتر اصفهانی در حوزه دانش‌بنیان گفت: کیتی طراحی کردیم که با تست خون و استفاده از هوش مصنوعی، در زمینه پیشگیری و تشخیص سرطان گوارش کاربرد دارد، تمایز ساخته ما این است که کیت ما بر اساس ژنتیک ایرانی‌ها ساخته شده است.

ژنتیک نقش مهمی در ابتلا به سرطان سینه ایفا می‌کند. با شناخت عوامل ژنتیکی و انجام اقدامات پیشگیرانه، می‌توان خطر ابتلا به این بیماری را کاهش داد.

سرطان، بیماری پیچیده‌ای است که عوامل متعددی در بروز آن نقش دارند. یکی از این عوامل، ژنتیک است.

سرطان، بیماری پیچیده‌ای است که عوامل متعددی در بروز آن نقش دارند. یکی از این عوامل، ژنتیک است.

مشهد- دبیر علمی چهارمین کنگره بیماری‌های کولورکتال گفت: عوامل ژنتیکی و خانوادگی ۸۰ درصد در ابتلا به سرطان روده بزرگ نقش دارد و این مهم ضرورت چکاپ سالانه را می‌طلبد.