پژوهشی تازه نشان می‌دهد «ژن‌های جهنده» و تغییرات ژنتیکی مرتبط با میتوکندری، به تنبل‌ها کمک کرده‌اند با متابولیسم بسیار پایین و سبک زندگی کم‌انرژی سالم بمانند؛ کشفی که می‌تواند برای فهم بیماری‌های انسانی نیز مهم باشد.

پدر علم ژنتیک ایران گفت: بیماری‌های سرطانی، قلبی و متابولیک سبب ۸۰ درصد از مرگ و میر‌ها در دنیا است.

قلب، موتور تپنده زندگی ماست که روزانه هزاران بار بی‌وقفه می‌تپد تا حیات را در رگ‌هایمان جاری سازد. بسیاری تصور می‌کنند سلامت قلب تنها به ژنتیک وابسته است، اما علم به ما می‌گوید که سبک زندگی، فرمانروای اصلی سلامت عروق ماست.

علم مدرن امروز دیگر نیازی به حدس و گمان ندارد، چرا که با نفوذ به اعماق سلول‌ها و کدهای ژنتیکی، می‌تواند داستان‌هایی را از زبان مردگان بگوید که در هیچ کتاب تاریخی نوشته نشده است.

علم مدرن امروز دیگر نیازی به حدس و گمان ندارد، چرا که با نفوذ به اعماق سلول‌ها و کدهای ژنتیکی، می‌تواند داستان‌هایی را از زبان مردگان بگوید که در هیچ کتاب

بررسی پژوهشگران اروپایی نشان می‌دهد که ویژگی‌های انسانی فراتر از ژن‌های ارثی هنوز هم می‌توانند تأثیر قابل توجهی بر زندگی ما بگذارند.

آیین نکوداشت مقام علمی و فرهنگی الهه الهی استاد برجسته ژنتیک و زیست‌شناسی دانشگاه تهران، با حضور و سخنرانی جمعی از استادان دانشگاه همراه با رونمایی از کتاب زندگی‌نامه و خدمات علمی و فرهنگی این بانوی دانشمند در تالار اجتماعات شهید مطهری (ره) انجمن آثار و مفاخر فرهنگی برگزار شد.

دانشمندان برای اولین‌بار در تاریخ، دارویی را به بدن یک انسان تزریق کردند که وعده معکوس‌کردن روند پیری را می‌دهد. این اتفاق یک نقطه عطف بسیار مهم برای علم افزایش طول عمر محسوب می‌شود و اولین فرصت را در اختیار محققان قرار می‌دهد تا ثابت کنند فناوری برنامه‌ریزی مجدد اپی‌ژنتیک واقعاً می‌تواند نحوه پیرشدن …

قلب، موتور تپنده زندگی ماست که روزانه هزاران بار بی‌وقفه می‌تپد تا حیات را در رگ‌هایمان جاری سازد. بسیاری تصور می‌کنند سلامت قلب تنها به ژنتیک وابسته است، اما علم به ما می‌گوید که سبک زندگی، فرمانروای اصلی سلامت عروق ماست.

شفقنا پژوهشگران آمریکایی با استفاده از یک ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی نشان داده‌اند که می‌توان تفسیر دستورالعمل‌های پیچیده درمان سرطان پروستات را خودکار کرد و در عین حال بیماران نیازمند آزمایش‌های ژنتیکی را با دقت بالا شناسایی کرد؛ رویکردی که می‌تواند بخشی از بار کاری سنگین پزشکان را کاهش دهد. به گزارش …

تخریب کامل پژوهشگاه ملی مهندسی ژنتیک و زیست‌فناوری دانشگاه علم و صنعت، تخریب کامل پژوهشکده لیزر و پلاسمای دانشگاه شهید بهشتی و تخریب کامل پلتفرم هوش مصنوعی دانشگاه صنعتی شریف هم در اثر حملات مستقیم امریکا و اسراییل اتفاق افتاده اما بقیه دانشگاه‌ها و دانشکده‌ها به دلیل همجواری با مراکز نظامی و خاص دچار …

شفقنا متاآنالیز ۶۰۰ هزار زن باردار مصرف‌کننده داروی ضدافسردگی نشان داد ارتباط قبلی میان این داروها و اختلالات عصبی-رشدی کودک فقط یک خطای آماری بوده و عامل واقعی، ژنتیک و بیماری روانی والدین است. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، جامع‌ترین مطالعه انجام‌شده تا به امروز (متاآنالیز ۳۷ مطالعه با داده‌های بیش …

ما با شخصیتی ثابت به دنیا می‌آییم یا زندگی آن را شکل می‌دهد؟ علم امروز نشان می‌دهد نه ژن‌ها به‌تنهایی تعیین‌کننده‌اند و نه تجربه‌ها قدرت مطلق دارند.

شفقنا پروژه نکست‌ژن در حال ادغام اطلاعات ژنومی (ژنتیکی) و داده‌های بالینی بیماران قلبی در یک سیستم هوش مصنوعی یکپارچه است. این پروژه با ایجاد یک سیستم دیجیتال امن که توالی‌های ژنی، تصاویر قلبی و سوابق پزشکی را به هم متصل می‌کند، قصد دارد درمان شخصی‌سازی‌شده برای هر بیمار تولید کند. به گزارش سرویس …

بابل- نماینده ولی فقیه در مازندران خدمت به معلولان را ذخیره آخرت و مایه نجات خواند و بر لزوم بهره‌گیری از علم پزشکی و انجام تست‌های ژنتیک برای پیشگیری از معلولیت‌ها تأکید کرد.

پروفسور داریوش فرهود پدر علم ژنتیک ایران: ۷ هزار چهره ماندگار در تاریخ ایران اسلامی ثبت شده است این حجم از مشاهیر در یک نقطه از جهان بی مانند است

برنا – گروه علمی وفناوری: پژوهشگران با شناسایی جهش در ژن RNU۲-۲ موفق به کشف یک اختلال عصبی رشدی تازه شده‌اند که می‌تواند هزاران نفر را درگیر کند و یکی از شای...

به مناسبت گرامیداشت روز استاد، محمد رئیس‌زاده، رئیس سازمان نظام پزشکی جمهوری اسلامی ایران به همراه جمعی از معاونان این سازمان با داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، دیدار و گفت‌و‌گو کرد.

۵ آنزیم مهندسی‌شده کلیدی در تشخیص مولکولی و تولید واکسن در یک شرکت دانش‌بنیان تولید شد؛ آنزیم‌هایی که به گفته مدیر تولید این شرکت، ستون فقرات آزمایش‌های تشخیص بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را شکل می‌دهند و می‌توانند در زمان‌هایی تا حدود ۱۰ دقیقه، تست‌های مرتبط با بیماری‌هایی چون آنفلوانزا، …

یادم نمی‌رود سال‌های اول پیروزی انقلاب اسلامی، خانم دکتر پاکستانی الاصلی در نیویورک که استاد ژنتیک در یکی از مراکز علمی نیویورک بودند و با اینکه در ایران هم نبودند، مرید امام‌خمینی بودند، مقاله‌ای نوشتند که از خوش شانسی دستم رسید. این مقاله برای من خیلی جالب توجه بود. ایشان نوشته بود وزارت خارجه امریکا …

شفقنا پژوهشگران دانشگاه مک‌گیل و مؤسسه داگلاس کشف کرده‌اند که دو نوع متمایز از سلول‌های مغزی، در افراد مبتلا به افسردگی عملکرد متفاوتی نسبت به دیگران دارند. این یافته‌ها که در مجله «نیچر ژنتیک» منتشر شده، سرنخ‌های مهمی ارائه می‌دهد که می‌تواند به درمان‌های جدیدی با هدف قرار دادن این سلول‌های خاص …

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را ۳۰ درصد افزایش می‌دهد؛ کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را ۳۰ درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضدپیری.

دانشمندان با مطالعه زنبورهای جواهر دریافتند که وقفه در رشد اولیه (دیاپوز)، ساعت اپی ژنتیک را کند کرده و طول عمر را 30 درصد افزایش می دهد. کشفی بزرگ در علم ضد...

علم ژنتیک به سرعت در حال تحول است و ژنوم انسان به عنوان یکی از بزرگ‌ترین پروژه‌های علمی در تاریخ بشر، همچنان در مرکز توجه قرار دارد. ترتیب دقیق DNA انسان که شامل ۳ میلیارد جفت باز است، در نهایت به دانشمندان این امکان را داده است تا ژن‌ها را شناسایی و درک کنند.

علم ژنتیک به سرعت در حال تحول است و ژنوم انسان به عنوان یکی از بزرگ‌ترین پروژه‌های علمی در تاریخ بشر، همچنان در مرکز توجه قرار دارد. ترتیب دقیق DNA انسان که شامل ۳ میلیارد جفت باز است، در نهایت به دانشمندان این امکان را داده است تا ژن‌ها را شناسایی و درک کنند.