متخصص روانشناسی سلامت گفت: سندروم تورت ارثی و ژنتیکی بوده و در بیشتر مواقع، کودکان به همراه این اختلال، از اختلال بیش فعالی و وسواس فکری نیز رنج می‌برند.

متخصص روانشناسی سلامت گفت: سندروم تورت ارثی و ژنتیکی بوده و در بیشتر مواقع، کودکان به همراه این اختلال، از اختلال بیش فعالی و وسواس فکری نیز رنج می‌برند.

متخصص روانشناسی سلامت گفت: سندروم تورت ارثی و ژنتیکی بوده و در بیشتر مواقع، کودکان به همراه این اختلال، از اختلال بیش فعالی و وسواس فکری نیز رنج می‌برند.

متخصص روانشناسی سلامت گفت: سندروم تورت ارثی و ژنتیکی بوده و در بیشتر مواقع، کودکان به همراه این اختلال، از اختلال بیش فعالی و وسواس فکری نیز رنج می‌برند.

برنا – گروه علمی وفناوری: پژوهشگران با شناسایی جهش در ژن RNU۲-۲ موفق به کشف یک اختلال عصبی رشدی تازه شده‌اند که می‌تواند هزاران نفر را درگیر کند و یکی از شای...

رییس بیمارستان علی بن ابی طالب (ع) زاهدان از مدیریت موفق یک مورد بارداری پرخطر در مادر مبتلا به آکندروپلازی خبر داد.

یافته‌های جدید نشان می‌دهد که با افزایش سن، تغییراتی در سلول‌های بنیادی روده رخ می‌دهد که می‌تواند زمینه‌ساز بروز سرطان کولورکتال (سرطان روده بزرگ) باشد. این فرآیند که «پیری اپی‌ژنتیکی» نامیده می‌شود، با التهاب و اختلال در پیام‌رسانی سلولی تشدید می‌شود.

تحریریه آوش/ تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که به‌دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین، بدن توان تولید کافی گلبول قرمز سالم را ندارد. این بیماران از کودکی وابسته به تزریق منظم خون هستند. آن ها برای زنده ماندن باید هر سه تا چهار هفته خون دریافت کند و همزمان داروهای آهن‌زدا مصرف کند تا آهن اضافی ناشی از تزریق‌های …

یافته‌های جدید نشان می‌دهد که با افزایش سن، تغییراتی در سلول‌های بنیادی روده رخ می‌دهد که می‌تواند زمینه‌ساز بروز سرطان کولورکتال (سرطان روده بزرگ) باشد. این فرآیند که «پیری اپی‌ژنتیکی» نامیده می‌شود، با التهاب و اختلال در پیام‌رسانی سلولی تشدید می‌شود.

یافته‌های جدید نشان می‌دهد که با افزایش سن، تغییراتی در سلول‌های بنیادی روده رخ می‌دهد که می‌تواند زمینه‌ساز بروز سرطان کولورکتال (سرطان روده بزرگ) باشد. این فرآیند که «پیری اپی‌ژنتیکی» نامیده می‌شود، با التهاب و اختلال در پیام‌رسانی سلولی تشدید می‌شود.

گبور مته، پزشک و نویسنده کانادایی، در کتاب «ذهن‌های پراکنده (خاستگاه‌ها و التیام ای‌دی‌اچ‌دی)» با نگاهی انتقادی به روایت‌های رایج پزشکی، اختلال کم‌توجهی ـ بیش‌فعالی را نه نقصی ژنتیکی و ثابت، بلکه تأخیری رشدی و قابل‌فهم در بستر تجربه‌های عاطفی اولیه و فشارهای زندگی مدرن می‌داند.

مطالعه ی جدید، اختلال‌های روان‌پزشکی به‌ظاهر متفاوتی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی ممکن است از بنیان‌های ژنتیکی بسیار مشابهی ناشی شوند.

ایسنا/در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند. اختلال افسردگی اساسی یکی از مهم‌ترین مشکلات سلامت روان در جهان است و با نشانه‌هایی مثل غم طولانی، از دست

در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند.

در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که حساسیت به صداهای روزمره، که به آن «میسوفونیا» گفته می‌شود، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات روانی شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته‌ها می‌تواند افق‌های جدیدی در تشخیص و درمان این شرایط گشوده و به کمک …

تهران- ایرنا- پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

یک مطالعه ژنتیکی عظیم پیوندهای پنهان میان شرایط روان‌پزشکی را آشکار کرده است.

حوزه علم و دانشگاه امروز ۲۰ آذر شاهد اخبار گوناگونی بود که این گزارش به اختصار به آنها پرداخته است.

یک مطالعه ژنتیکی عظیم پیوندهای پنهان میان شرایط روان‌پزشکی را آشکار کرده است.

ارتباط بین اوتیسم و ​​​​اختلال ژنتیکی نادر برقرار شد

بسیاری از تغییرات اپی‌ژنتیکی مرتبط با مصرف ماری‌جوآنا پیش‌تر در برخی بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی و دوقطبی، تغییرات هورمونی، عفونت‌ها و اختلال سوءمصرف مواد هم مشاهده شده بودند

بیش فعالی یا ADHD شایع ترین اختلال رفتاری در کودکی و بلوغ است که علت آن ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی است. این مقاله به بررسی جامع علل، علائم و روند بهبودی این اختلال می پردازد.

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

یک پژوهش بزرگ بین‌المللی سه ژن نادر را شناسایی کرده که می‌توانند خطر ابتلا به ADHD را تا 15 برابر افزایش دهند و مسیرهای تازه‌ای را برای درک زیستی این اختلال و توسعه روش‌های نوین تشخیص و درمان باز می‌کنند.

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

ایسنا/ یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد. تحقیقات پیشگامانه، مجموعه‌ای از تنها سه نوع ژن را کشف کرده است که می‌تواند احتمال ابتلا به «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) را تا ۱۵ برابر افزایش دهد. بازار به نقل از نیو اطلس، یک گروه بین‌المللی از دا

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

یک راهنمای جامع درباره اختلال بیش فعالی و کم توجهی (ADHD) در کودکان و بزرگسالان. علل ژنتیکی و محیطی، علائم اصلی شامل بی توجهی و پرتحرکی، و سیر بهبودی این اختلال را در این مطلب بخوانید.

شبکه بریتانیایی کانال چهار با پخش مستند دو قسمتی «دی‌ان‌ای هیتلر: نقشه ژنتیکی یک دیکتاتور» بار دیگر سراغ یکی از بحث‌برانگیزترین شخصیت‌های تاریخ مدرن رفته است: آدولف هیتلر. این برنامه با بررسی نمونه‌های خون و دی‌ان‌ای مرتبط با هیتلر، ادعا می‌کند بینش‌هایی درباره سلامت جسمی و روانی او، از جمله اختلال …

حوادث رکنا: سعید صفاتیان هشدار داد که میزان تخریب موادمخدر مانند تریاک، هروئین و گل بسته به ناخالصی و درصد دلتا THC متفاوت است و می‌تواند باعث عوارض جسمی و روانی شدید شود.

نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان توانست جان یک نوزاد را نجات دهد و اکنون پژوهشگران در تلاش‌اند این روش را برای بیماران بیشتری به‌کار بگیرند.

در آستانه رونمایی از مستند «پرواز پروانه‌ها» که درباره بیماری ای‌بی یا «اپیدرمولایزیس بولوزا» یک اختلال ژنتیکی پوستی است، تیزر این فیلم را ببینید.

اگر کسی سابقه خانوادگی این اختلال یا عوامل خطر غیرقابل تغییر دیگری دارد، بهتر است نگرانی‌های خود را با یک متخصص سلامت روان در میان بگذارد.

برخی افراد با ظاهر زنانه، ممکن است از نظر زیستی مرد باشند و برعکس. در ادامه پیچیدگی‌های زیستی، ژنتیکی و روان‌شناختی این پدیده را بررسی می‌کنیم.

در یکی از بزرگ‌ترین مطالعات ژنتیکی درباره افسردگی، پژوهشگران دریافتند زنان دو برابر مردان دارای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌اند.

رکنا: افزایش سن مادران باردار با بالا بردن ریسک تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون همراه است؛ به‌طوری‌که احتمال این اختلال ژنتیکی در گروه‌های سنی بالاتر به‌طور قابل‌توجهی افزایش می‌یابد.

در یکی از بزرگ‌ترین مطالعات ژنتیکی درباره افسردگی، پژوهشگران دریافتند زنان دو برابر مردان دارای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌اند.

تهران- ایرنا- دستیار اجتماعی رئیس جمهور از وجود حداقل یک میلیون فرد دارای اختلال بینایی در کشور خبر داد و گفت: مبلمان نامناسب شهری در سطح کشور موجب انزوای نابینایان و افراد دارای محدودیت های جسمی(معلولان) شده است که سازمان بهزیستی و دیگر نهادهای مدنی باید در این زمینه مطالبه‌گری کند.

خراسان/ تحقیق جدید محققان استرالیایی نشان می‌دهد زنان از نظر ژنتیکی در معرض خطر بالاتری برای ابتلا به افسردگی بالینی نسبت به مردان قرار دارند. این یافته می‌تواند نحوه درمان اختلال افسردگی در زنان را تغییر دهد. به گزارش ساینس آلرت، این پژوهش که به‌عنوان یکی از بزرگ‌ترین مطالعات در نوع خود توصیف شده ا

رکنا: تا دهه 1970، بسیاری از روان‌پزشکان باور داشتند که اوتیسم نتیجه فرزندپروری نامناسب و تروماهای دوران کودکی است. امروزه اما دانشمندان در حال کشف نقش عوامل ژنتیکی در این اختلال هستند که می‌تواند دریچه‌ای تازه به سوی درمان آن بگشاید.

سندروم موی آشفته و بی قرار یا UNCOMBABLE HAIR SYNDROME نوعی اختلال ژنتیکی با ریشه وراثتی است که سبب ناصاف بودن مو از ریشه می‌شود و فردی که دچار این اختلال است نمی‌تواند موهای خود را صاف کند، در تاریخ مشهور ترین فرد مبتلا به این اختلال فیزیکدان مشهور آلبرت اینشتین بوده است.