اجتماعی رکنا ، تأمین فوری محموله فاکتور XIII برای جلوگیری از خونریزی‌های مغزی و جراحی‌های خطرناک در بیماران مبتلا به کمبود مادرزادی این عامل انعقادی، به یک ضرورت حیاتی در روند درمان کشور تبدیل شده است.

اجتماعی رکنا، رئیس کانون هموفیلی ایران از سخت‌ترین دوره درمانی بیماران مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ خبر داد و تأکید کرد نبود این داروی تخصصی و گران‌قیمت، خطر خونریزی‌های شدید و عوارض جدی را برای این گروه از بیماران به همراه دارد.

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران با اعلام خبر ورود نخستین محموله فاکتور XIII به کشور گفت: بر اساس اطلاعات و گزارش‌های دریافتی، انتظار می‌رود نخستین محموله این داروی حیاتی حداکثر طی یک ماه آینده وارد کشور شود و این اتفاق می‌تواند پایان یکی از سخت‌ترین دوره‌های درمانی بیماران کمبود فاکتور XIII در ماه‌های …

در سال‌های پیش از دهه ۱۹۶۰، درمان اختلالات شدید انعقادی عمدتاً به تزریق خون کامل یا پلاسمای تازه متکی بود. مشکل اصلی این روش آن بود که فاکتورهای انعقادی مورد نیاز بیمار در حجم زیادی از خون و پلاسما با غلظت نسبتاً پایین وجود داشتند. بنابراین برای رساندن مقدار کافی از یک فاکتور انعقادی به بدن بیمار گاهی …

نشست خبری کانون هموفیلی ایران به مناسبت هفته حمایت از بیماران هموفیلی روز دوشنبه پنجم مرداد ماه با حضور مدیران و جمعی از پزشکان متخصص برگزار

رئیس هیئت‌مدیره کانون هموفیلی ایران با اشاره به پیامدهای نبود داروهای تخصصی گفت در برخی مراکز درمانی، پزشکان ناچار شده‌اند از فرآورده‌های قدیمی پلاسمایی مانن...

یک کارشناس امور دارویی به خبرآنلاین می‌گوید: «در حوزه داروهای سرطان، برخی داروهای کمکی مورد استفاده در کنار شیمی‌درمانی با کمبود مواجه هستند. در حوزه بیماری ام‌اس نیز بعضی از اینترفرون‌ها و حتی برخی برندهای تولید داخل در دسترس بیماران نیستند. همچنین در حوزه بیماران هموفیلی، کمبود فاکتور هشت و برخی فرآورده‌های …

مرگ یک نوزاد مبتلا به کمبود مادرزادی فاکتور ۱۳ در روزهای گذشته، بار دیگر نگاه‌ها را به یکی از قدیمی‌ترین و در عین حال پیچیده‌ترین مشکلات نظام سلامت کشور جلب...

تحریریه آوش/ این روزها عبور از درگاه داروخانه‌ها برای بسیاری از مردم ایران، با بیم و امیدی توامان همراه است؛ امیدی که به یافتن داروی کیمیا شده بند است و بیمی که از دیدن رقم روی فاکتور فروش، تن را می‌لرزاند.

عضو هیات علمی گروه هماتولوژی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، گفت: هموفیلی نوعی اختلال نادر است که به دلیل کمبود یا نبودن پروتئین‌های کافی (فاکتور‌های انعقاد)، مانع از لخته شدن خون به طور عادی می‌شود. این بیماری در پسران شایع‌تر است و به صورت ارثی توسط ژن X معیوب منتقل می‌شود.

بیش از هشت ماه است که سایه سنگین کمبود داروی اختصاصی فاکتور ۱۳ بر سر بیماران سنگینی می‌کند. در این شرایط و در غیاب داروی اصلی، نظام سلامت ناچار به عقب‌گردی سی‌ساله شده است.

اختلال در تامین داروی اختصاصی فاکتور ۱۳، نظام سلامت کشور را با عقب‌گردی سی‌ساله مواجه ساخته است. اتکا به فرآورده‌های جایگزین و کرایو علاوه بر تحمیل فشار بر ذ...

کمبود فاکتور سیزده اگرچه یکی از نادرترین اختلالات انعقادی در جهان است، اما ایران به دلیل نرخ بالای ازدواج‌های خویشاوندی، بالاترین آمار مبتلایان به این بیماری

کمبود فاکتور سیزده اگرچه یکی از نادرترین اختلالات انعقادی در جهان است، اما ایران به دلیل نرخ بالای ازدواج های خویشاوندی، بالاترین آمار مبتلایان به این

بر اساس آمارهای موجود، از حدود ۲۰۰۰ بیمار شناسایی‌شده مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ در جهان، بیش از ۱۰۰۰نفر در ایران زندگی می‌کنند و حدود ۷۰۰ بیمار نیز در استان س...

ماه هاست بیماران مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ تلاش می کنند تا صدای بحران نبود دارو را به گوش مسئولان برسانند؛ بحرانی که نه از جنس یک کمبود مقطعی بلکه

بر اساس آمارهای موجود، از حدود ۲۰۰۰ بیمار شناسایی‌شده مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ در جهان، بیش از ۱۰۰۰نفر در ایران زندگی می‌کنند و حدود ۷۰۰ بیمار نیز در استان سیستان و بلوچستان شناسایی شده‌اند؛ آماری که این منطقه را به یکی از پرتراکم‌ترین نقاط جهان از نظر شیوع این بیماری نادر تبدیل کرده است.

بر اساس آمارهای موجود، از حدود ۲۰۰۰ بیمار شناسایی‌شده مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ در جهان، بیش از ۱۰۰۰نفر در ایران زندگی می‌کنند و حدود ۷۰۰ بیمار نیز در استان سیستان و بلوچستان شناسایی شده‌اند؛ آماری که این منطقه را به یکی از پرتراکم‌ترین نقاط جهان از نظر شیوع این بیماری نادر تبدیل کرده است.

بر اساس آمارهای موجود، از حدود ۲۰۰۰ بیمار شناسایی‌شده مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ در جهان، بیش از ۱۰۰۰نفر در ایران زندگی می‌کنند و حدود ۷۰۰ بیمار نیز در استان...

فرتاک نیوز:کمبود «فاکتور ۱۳» به عنوان یکی از نادرترین اختلالات انعقادی در جهان، پس از تحریم بانک ایران و آلمان، تبدیل به چالش جدی برای بیماران هموفیلی شده است.

دکتر پیمان عشقی، متخصص خون‌شناسی، نسبت به وضعیت بحرانی بیماران مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ هشدار داد. به گفته وی، نایاب شدن داروی اختصاصی باعث شده تا پزشکان ناچ...

بیش از هشت ماه است که داروی حیاتی بیماران مبتلا به کمبود فاکتور ۱۳ در ایران نایاب شده است. این بحران که از مرحله هشدار عبور کرده، علاوه بر تحمیل هزینه‌های

تجربه نشان‌داده که در شرایط کمبود دارو و اتکا به راهکارهای اضطراری، پیامدها می‌تواند فراتر از یک بیمار یا یک مرکز درمانی باشد و ابعاد گسترده‌تری از امنیت زیستی جامعه را تحت تأثیر قرار دهد.

کمبود فاکتور ۱۳، در شمار نادرترین و حساس‌ترین اختلالات ژنتیکی خون در جهان قرار دارد؛ بیماری‌ای که اگرچه در سطح بین‌المللی بسیار کمیاب است، اما در کشور ما

تجربه نشان‌داده که در شرایط کمبود دارو و اتکا به راهکارهای اضطراری، پیامدها می‌تواند فراتر از یک بیمار یا یک مرکز درمانی باشد و ابعاد گسترده‌تری از امنیت زیس...

احمد قویدل، عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران، از بحران ۸ ماهه نبود داروی فاکتور ۱۳ در کشور خبر داد. این کمبود که ناشی از چالش‌های انتقال ارز و تحریم‌های با...

بیماران هموفیلی نیز به مانند برخی بیماران دیگر با مشکل تامین دارو روبروهستند، به طوری که به گفته عضو مجمع عمومی کانون بیماران هموفیلی این بیماران با کمبود شدید فاکتور 13 روبرو هستند.

اگرچه نمی‌توان نقش عواملی چون جنگ، محدودیت‌های ارزی و تحریم‌ها را در اخلال روند واردات نادیده گرفت، اما کالبدشکافی این مسئله نشان می‌دهد که بحران فعلی بیش از آنکه صرفا حاصل کمبود منابع باشد، محصول ضعف در مدیریت و برنامه‌ریزی نظام تامین دارو است.

اگرچه نمی‌توان نقش عواملی چون جنگ، محدودیت‌های ارزی و تحریم‌ها را در اخلال روند واردات نادیده گرفت، اما کالبدشکافی این مسئله نشان می‌دهد که بحران فعلی بیش از آنکه صرفا حاصل کمبود منابع باشد، محصول ضعف در مدیریت و برنامه‌ریزی نظام تامین دارو است.

بحران کمبود داروی فاکتور ۱۳ از مرحله هشدار عبور کرده و به گفته فعالان حوزه هموفیلی به تهدیدی مستقیم برای جان بیماران تبدیل شده است

بیش از پنج ماه است موجودی فاکتور ۱۳ و فیبرینوژن در ایران به صفر رسیده و جان سه هزار بیمار مبتلا به اختلالات انعقادی در خطر است. گزارشی از بحران دارویی هموفیلی و

کمبود «فاکتور ۱۳» به عنوان یکی از نادرترین اختلالات انعقادی در جهان، پس از تحریم بانک ایران و آلمان، تبدیل به چالش جدی برای بیماران هموفیلی شده است.

عضو مجمع عمومی کانون هموفیلی ایران با اشاره به تداوم کمبود داروی فاکتور ۱۳، اعلام کرد هیچ ویالی از این داروی حیاتی در کشور موجود نیست و جان بیماران مبتلا به اختلالات نادر انعقادی در معرض خطر قرار دارد.

کمبود «فاکتور ۱۳» به عنوان یکی از نادرترین اختلالات انعقادی در جهان، پس از تحریم بانک ایران و آلمان، تبدیل به چالش جدی برای بیماران هموفیلی شده است.

بازار تلفن همراه به نقطه‌ای رسیده که دیگر نمی‌توان گرانی آن را فقط با نوسان دلار توضیح داد. کندی واردات، هزینه‌های جانبی نظیر ریجستر، تعرفه‌ها و تمرکز مسیر واردات در اختیار گروهی محدود، مجموعه‌ای از فشارها را ساخته که در نهایت روی فاکتور نهایی مصرف‌کننده می‌نشیند. نتیجه این وضعیت، بازاری است که در آن …

بازار تلفن همراه به نقطه‌ای رسیده که دیگر نمی‌توان گرانی آن را فقط با نوسان دلار توضیح داد. کندی واردات، هزینه‌های جانبی نظیر ریجستر، تعرفه‌ها و تمرکز مسیر واردات در اختیار گروهی محدود، مجموعه‌ای از فشارها را ساخته که در نهایت روی فاکتور نهایی مصرف‌کننده می‌نشیند. نتیجه این وضعیت، بازاری است که در آن …