تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

خط سلامت: ازدواج تنها یک پیوند عاطفی نیست، بلکه مسئولیتی مشترک برای حفظ سلامت جسمی و روانی طرفین است. انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج می‌تواند نقش مهمی در شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و مشکلات پنهان سلامتی داشته باشد که در صورت بی‌توجهی، ممکن است آینده زندگی مشترک و سلامت نسل‌های بعدی را به خطر بیندازد.

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان دانشگاه مریلند با کشف نحوه انتقال RNA بین نسل‌ها، راهی جدید برای درمان بیماری‌های ارثی پیدا کرده‌اند.

خط سلامت: فیبروز کیستیک (CF) بیماری‌ای ژنتیکی است که سیستم‌های مختلف بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با این حال، در سال‌های اخیر، درمان‌های نوین نظیر داروهای هدفمند، ژن‌درمانی و درمان‌های تک‌مولکولی گام‌های بزرگی در بهبود وضعیت بیماران CF برداشته‌اند. این پیشرفت‌ها نه تنها علائم بیماری را کاهش داده، بلکه …

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن‌های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان‌های نوینی هستند که این روز‌ها برای مقابله با سرطان ابداع شده‌اند.

متخصص بیماری‌های قلب و عروق و عضو هیئت علمی گروه قلب دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: عوامل خطر محیطی و ژنتیکی در بروز و پیشرفت بیماری‌های قلبی و عروقی تأثیرگذار هستند و ما از این موضوع بسیار پراهمیت در حوزه سلامت نباید غافل شویم.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سرطان‌ها، بیماری‌هایی پیچیده و چندوجهی هستند که علاوه بر عوامل محیطی، ویژگی‌های ژنتیکی افراد نیز در بروز آنها دخیل است. متخصصان علوم پزشکی بر این باورند که شناخت تعامل بین این عوامل و پیشگیری از سرطان‌های ارثی و اکتسابی می‌تواند تأثیر زیادی در کاهش آمار ابتلا به این بیماری‌ها داشته باشد.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

خط سلامت: نقرس، بیماری مفصلی ناشی از تجمع اسید اوریک بالا، می‌تواند ریشه‌های ژنتیکی داشته و با تغذیه ناسالم و سندروم متابولیک تشدید شود. پاسخ بدن به این اسیدها، التهابات دردناک و حملات مکرر است.

به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در

پروانه؛ نخستین حسی که از شنیدن این کلمه در ذهن نقش می‌بینند، لطافت، سوختن، از پیله بیرون آمدن و پرواز است. کودکان مبتلا به بیماری «ای. بی» یا «پروانه‌ای» زندگی‌ پروانه‌ای دارند؛ چراکه پوست لطیف آنها به دلیل ابتلا به بیماری‌ای ژنتیکی همواره در معرض سوختن و آسیب است.

اگزما یک بیماری پوستی التهابی و مزمن است که به دلیل تعامل پیچیده عوامل ژنتیکی، محیطی و ایمنی ایجاد می شود و به طور خاص با اختلال در سد محافظتی پوست و واکنش

ایجاد شکاف یا ترک روی زبان دلایل مختلی دارد و ممکن است ژنتیکی باشد یا نشانه ای از وجود یک بیماری در بدن شما باشد.

بیماری سیستیک فیبروزیس یا «سی‌اف» (Cystic Fibrosis) به عنوان شایع‌ترین بیماری ژنتیکی مغلوب در جهان شناخته می‌شود. این بیماری که اغلب ریه‌ها و دستگاه گوارش را تحت تاثیر قرار می‌دهد، موجب می‌شود تا ترشحات غلیظ در ریه‌ها و سایر اندام‌ها تجمع یابد. این تجمع ترشحات می‌تواند منجر به انسداد راه‌های هوایی ریه …

خط سلامت: سرطان، به عنوان یکی از بیماری‌های جدی و تهدیدکننده زندگی، می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی مانند سابقه ژنتیکی، سیگار کشیدن و تغذیه نامناسب باشد. علیرضا کریمی، کارشناس بهداشت، با اشاره به هفته ملی اطلاع‌رسانی سرطان، بر اهمیت پیشگیری با کاهش عوامل خطرساز چون ترک سیگار و حفظ یک سبک زندگی سالم، تأکید …

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان چشم ، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی،

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

بیماران اغلب به دلیل اختلالات ژنتیکی از بدو تولد درگیر بیماری می‌شوند و نه تنها کیفیت زندگی آن‌ها به شدت کاهش می‌یابد، بلکه بار اقتصادی و روانی سنگینی را بر خانواده‌ها تحمیل می‌کنند.

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

فوق‌تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به‌طوری‌که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی توضیح داد که بیماری نقرس ممکن است در افراد مبتلا جنبه ژنتیکی داشته باشد و به دلیل تولید زیاد اسید اوریک در بدن، کلیه‌ها قادر به دفع آن نباشند.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

اقتصادنیوز: فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع را ندارد.

فوق تخصص روماتولوژی گفت: بیماری نقرس در افراد مبتلا می‌تواند ژنتیکی باشد، به طوری که بدن فرد اسید اوریک بالایی تولید کرده و کلیه توان دفع

هر کسی می تواند برای کاهش خطر سرطان و دیگر بیماری های مزمن، تغییراتی را در شیوه زندگی خود ایجاد کند. افراد در معرض خطر باید به خاطر داشته باشند که ترکیبی از عوامل از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگ برای ایجاد سرطان لازم است.

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

خط سلامت: سندرم بلاو، که به عنوان سارکوئیدوز زودرس نیز شناخته می‌شود، یک اختلال التهابی یا خودایمنی است که معمولاً قبل از ۴ سالگی شروع می‌شود. این بیماری ژنتیکی است و از والدین به فرزندان منتقل می‌شود.

به تازگی یکی از بزرگ‌ترین و جامع‌ترین مطالعات در زمینه افسردگی توانسته است ۲۹۳ تغییر ژنتیکی جدید را به این بیماری مرتبط کند.

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

ژن درمانی به عنوان یک روش نوین و مؤثر در درمان برخی بیماری‌های وراثتی و ژنتیکی، مانند سرطان‌های خونی و بیماری‌های نقص ایمنی، شناخته می‌شود. با این حال، این درمان با هزینه‌های بالا و ریسک‌های قابل توجهی همراه است.

دکترای تخصصی پزشکی مولکولی گفت: ژن درمانی با وجود گران قیمت بودن و ریسک بالا روش تاثیرگذاری در بیماری‌های خونی ژنتیکی، بیماری‌های نقص ایمنی، خود ایمنی، کمبود ایمنی، بعضی از سرطان‌ها، بیماری‌های خونی همچون آنمی داسی‌شکل و هموفیلی است.

یک کارشناس مامایی در واکنش به اظهارات برنامه «به خانه برمیگردیم»، سقط جنین را اقدامی تهاجمی و خطرناک دانست و بر حق حیات جنین و لزوم حمایت از کودکان دارای نقص تاکید کرد.

بیماری التهابی روده ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد.

تصور کنید زندگی به شما فرصتی داده تا با یک آزمایش ساده، از بیماری‌های ژنتیکی خود یا عزیزانتان پیشگیری کنید یا سلامت آینده خود را با خدمات پیشگیری تضمین کنید. حالا سؤال اینجاست: آیا بیمه تکمیلی، این آزمایش‌ها را برای شما مقرون‌به‌صرفه‌تر می‌کند؟

اقتصادنیوز: چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد.

تنبلی تخمدان همان تخمدان پلی کیستیک است که به صورت عامیانه تنبلی تخمدان گفته می‌شود و یک بیماری رایج در بین زنان و دختران نوجوان است که این بیماری به صورت ژنتیکی در فرد ایجاد می‌شود.

بیماری‌های قبل از ازدواج، آزمایش‌های پیش از ازدواج، بیماری‌های ژنتیکی، سلامت خانواده، پیشگیری از بیماری، ازدواج سالم

محققان در یک مطالعه بزرگ که شامل شاخص‌های سلامت نزدیک به ۵ میلیون نفر بود، حدود ۳۰۰ نوع ژنتیکی جدید مرتبط با افسردگی را شناسایی کردند. تیمی بین‌المللی از محققان، به سرپرستی پژوهشگرانی از دانشگاه ادینبرو و کالج کینگ لندن، برای این منظور داده‌های ژنتیکی ۶۸۰ هزار نفر مبتلا به افسردگی و ۴ میلیون نفر بدون …

دانشمندان می‌گویند یک پایگاه داده‌ جدید با نیم میلیون جهش می‌تواند راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شناسایی کند.

بازیگری در هالیوود فعالیت می‌کند که شرایط نادر ژنتیکی، او را مناسب برای نقش‌های ترسناک کرده است.

بیماری پروانه‌ای، یک اختلال ژنتیکی پوست است که طی آن بیرون و داخل بدن پر از زخم و تاول می‌شود تا حدی که به تدریج برخی اندام‌ها در اثر عمیق‌تر شدن زخم‌ها از بین می‌روند و اگر این بیماری کنترل نشود، می‌تواند خطر جانی نیز در پی داشته باشد، هرچند که تعداد بیماران پروانه‌ای در استان قزوین انگشت شمار است، …

خط سلامت: بیماری اس ام ای یا آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث تحلیل تدریجی عضلات و ضعف حرکت در بدن می‌شود.

یک پایگاه داده که اولین در نوع خود است، نشان می‌دهد که چگونه جهش‌های دی‌ان‌ای، پروتئین‌ها را «بی‌ثبات» می‌کند و باعث بیماری ژنتیکی می‌شود.

یکی از عوامل بسیار شایع در بانوان ریزش مو است که می‌تواند به دلایل بسیار متعددی از جمله عوامل هورمونی، ژنتیکی، تغذیه‌ای، استرس و بیماری‌های مختلف بروز کند. یکی از مهم‌ترین تأثیرات این مشکل تأثیر بر روی کیفیت زندگی و اعتماد به‌نفس فرد است. ما قصد داریم در این مقاله به بررسی مهم‌ترین علل ریزش مو در زنان …

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه های دستکاری شده ژنتیکی با اسپرم سمی می توانند به عنوان سلاحی جدید در

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه‌های دستکاری‌شده ژنتیکی با اسپرم سمی می‌توانند به عنوان سلاحی جدید در مقابله با بیماری‌های گرمسیری مورد استفاده قرار گیرند.

آمار آلزایمر در دنیا ازجمله در ایران در حال افزایش است و با آن که به گفته کارشناسان دلایل شناخته‌شده‌ی آن در کشور‌های توسعه‌یافته بیشتر سبک زندگی نادرست، استرس، افسردگی و عوامل ژنتیکی است، اما در کشور‌های در حال توسعه تا حد زیادی با آلودگی هوا هم گره خورده است.

بیماری سایکوپات، که به اختلال شخصیت ضد اجتماعی نیز شناخته می‌شود، معمولاً در دوران نوجوانی نمایان می‌شود و علائم آن می‌تواند ریشه در تجربیات دوران کودکی یا عوامل ژنتیکی داشته باشد. این اختلال اغلب در طی زندگی فرد ادامه می‌یابد و می‌تواند اثرات منفی زیادی بر روابط و عملکرد اجتماعی او بگذارد.

ژن‌درمانی به‌عنوان یک رویکرد نوین پزشکی، توانسته است بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کند. پیشرفت‌ها در این زمینه به امیدواری افزوده است.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

دو ژن در بزرگی پروستات نقش دارند. دانشمندان یک امضای ژنتیکی را شناسایی کرده‌اند که نشان‌دهنده بزرگ‌شدن بافت پروستات است. این کشف به آنها کمک کرد تا عوامل احتمالی این بیماری را پیدا کنند.

بیماری‌های پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکت‌ها در خون تأثیر می‌گذارند. پلاکت‌ها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماری‌ها می‌توانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های خودایمنی، عفونت‌ها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …

متخصصان پوست و مو هشدار می‌دهند که خوددرمانی در بیماری پسوریازیس می‌تواند منجر به پیشرفت بیماری شود. این بیماری پوستی که به دلیل عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می‌شود، نیاز به تشخیص و درمان دقیق توسط پزشک دارد.

خط سلامت: افزایش سن پدران می‌تواند تأثیرات مهمی بر ژنتیک اسپرم و سلامت روانی نسل‌های آینده داشته باشد. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که با گذشت زمان و افزایش سن، احتمال تغییرات ژنتیکی و جهش‌های اسپرم افزایش می‌یابد که می‌تواند منجر به بروز بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی، اوتیسم و اختلالات اضطرابی در فرزندان …

پشه‌ها که معمولاً با بیماری‌های جدی مانند مالاریا، تب دنگی و تب زرد مرتبط هستند، ممکن است نقشی متفاوت و حتی مفید در بدن انسان ایفا کنند. پژوهشگران دانشگاه‌های «لیدن» و «رادبود» در هلند موفق به مهندسی ژنتیکی پشه‌هایی شده‌اند که می‌توانند واکسن مالاریا را منتقل کنند. این واکسن از نوعی انگل ضعیف‌شده «Plasmodium …

مشکلات ناباروری در مردان به دلایل محیطی، سبک زندگی نامناسب و عوامل ژنتیکی مرتبط است. متخصص بیولوژیک تولیدمثل، با تأکید بر نقش مهم اصلاح سبک زندگی و کاهش استرس، راهکارهایی را ارائه داد.

تهران- ایرنا- سازمان غذا و دارو با هدف کاهش وابستگی به واردات و تأمین داروی بیماران SMA، اقداماتی جدی در حوزه تولید داخلی را آغاز کرده و تلاش دارد تا پایان امسال این دارو را وارد بازار کند.

آزمایشات قبل بارداری شامل ارزیابی‌های پزشکی و بررسی وضعیت جسمانی والدین است که به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و عوامل موثر بر سلامت مادر و جنین انجام می‌شود.

پروفسور «کیائو جی»(Qiao Jie) و گروهش در بیمارستان دانشگاه پکن نشان دادند چرا سندرم کلاین‌فلتر که یک بیماری ژنتیکی رایج است و از هر ۶۰۰ مرد یک نفر را تحت تاثیر قرار می‌دهد، اغلب به ناباروری منجر می‌شود.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

سیستیک فیبروزیس یا به اختصار CF یک بیماری ژنتیکی است که با تأثیر بر ریه‌ها و دستگاه گوارش، کیفیت زندگی را به شدت کاهش می‌دهد. تولید مخاط غلیظ و عوارض تنفسی و گوارشی، این بیماری را به چالشی جدی برای مبتلایان تبدیل کرده است.

شفقنا-سال 2024 میلادی شاهد پیشرفت‌های شگفت‌انگیزی در زمینه پزشکی بودیم؛ از سلول‌های بنیادی برنامه‌ریزی‌شده تا فناوری‌های نسل بعدی ویرایش ژنوم که امکان ظهور درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های مزمن و ژنتیکی را مژده می‌دهد. به گزارش شفقنا به نقل از اسپوتنیک، رسانه‌های آمریکایی فهرستی از برجسته‌ترین …

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

تی‌ساکس (Tay Sachs disease) یک بیماری متابولیکی و ارثی است که در اثر نقص آنزیمی رخ می‌دهد. عملکرد معیوب این آنزیم، باعث آسیب و در نهایت مرگ سلول عصبی می‌شود و شایع‌ترین و شدیدترین فرم این بیماری، در ابتدای دوران کودکی اتفاق می‌افتد.

رکنا:سعید اعظمیان، مدیر کمپین ملی«اس‌ام‌ای» ایران گفت: از وضعیت بحرانی بیماران مبتلا به بیماری ژنتیکی اس‌ام‌ای (آسیل اسپینال میالژی) در کشور خبر داد. این بیماری نادر و پیش‌رونده که به تحلیل عضلات می‌انجامد، به دلیل کمبود دارو و تجهیزات پزشکی، وضعیت درمانی نامطلوبی دارد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که سیگار کشیدن والدین می‌تواند خطر ابتلا به بیماری «ام اس» (مولتیپل اسکلروزیس) را در کودکان، به‌ویژه در آن‌هایی که از نظر ژنتیکی مستعد این بیماری هستند، افزایش دهد.

کودکانی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به ام اس هستند، قرار گرفتن در معرض دود سیگار در خانواده می تواند این خطر را حتی در آنها بیشتر کند.

کودکانی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به ام اس هستند، قرار گرفتن در معرض دود سیگار در خانواده می تواند این خطر را حتی در آنها بیشتر کند.

خشکی پوست صورت، مشکلی شایع و آزاردهنده است که می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی باشد. از اشتباهات روزمره در مراقبت از پوست گرفته تا عوامل ژنتیکی و بیماری‌ها، همگی می‌توانند در بروز این عارضه نقش داشته باشند.

زنی ۵۳ ساله اهل آلاباما، پنجمین بیماری است که در ایالات متحده کلیه‌ای از خوکی با اصلاح ژنتیکی دریافت کرده است. برخلاف موارد پیشین که دریافت‌کنندگان ظرف دو ماه جان خود را از دست دادند، لونی در وضعیت جسمانی بهتری قرار دارد. این دستاورد می‌تواند گامی امیدبخش در حل بحران کمبود اعضای اهدایی باشد. توانا

فناوران یکی از شرکت‌های دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.