بازدید:۴۵۸ هلال سفید رنگ انتهای ناخن‌های شما که به آن لانولا می‌گویند، بیش از آنچه فکر می‌کنید درباره سلامتی‌تان حرف دارد. این بخش کوچک اما مهم ناخن‌ها می‌تواند نشانگر وضعیت فعلی سلامت بدن باشد و تغییرات در شکل، اندازه یا رنگ آن ممکن است هشداردهنده مشکلاتی در سیستم‌های مختلف بدن باشد. به گزارش صدآنلاین؛ لانولا …

ایرنا/ تهران - ایرنا- افزایش شیوع آسم یکی از پیامدهای مهم سبک زندگی جدید در کودکان است. کاهش تماس آنها با میکروارگانیسم‌های طبیعی به دلیل زندگی در فضاهای بسته و استریل، از مهم‌ترین عوامل افزایش بروز این بیماری به شمار می‌رود. عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز این بیماری نقش دارند، اما در سال‌های اخیر، ع

در گامی امیدبخش در مسیر مقابله با لوسمی میلوئید حاد (AML)، یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته توانسته است عود بیماری را چندین ماه پیش از بروز علائم شناسایی کند. این فرصت طلایی به بیماران امکان می‌دهد درمان‌های جایگزین را به موقع آغاز کنند، موضوعی که به گفته‌ی متخصصان می‌تواند نجات‌بخش و نقطه عطفی در درمان سرطان …

ایسنا/دانشمندان بلژیکی با بررسی جهش‌های رخ‌داده در سه ژن مهم، روش جدیدی را برای پیش‌بینی آلزایمر خانوادگی ارائه داده‌اند. گروهی از پژوهشگران آزمایشگاه پروفسور «لوسیا چاوز گوتیرز»(Lucía Chávez Gutiérrez) در «موسسه ولامز»(Vlaams Instituut) سهم ژنتیکی را در پیشروی بیماری آلزایمر خانوادگی آشکار کرده‌اند

اقتصادنیوز: آسم بیماری التهابی مزمن و غیرواگیردار است که تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌کند و در آن مجاری تنفسی در واکنش به محرک‌ها متورم و باریک می‌شوند و ممکن است حتی مخاط اضافی تولید کند که این وضعیت می‌تواند تنفس را دشوار کرده و باعث سرفه، صدای خس خس هنگام تنفس و تنگی نفس شود.

آسم بیماری التهابی مزمن و غیرواگیردار است که تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌کند و در آن مجاری تنفسی در واکنش به محرک‌ها متورم و باریک می‌شوند و ممکن است حتی مخاط اضافی تولید کند که این وضعیت می‌تواند تنفس را دشوار کرده و باعث سرفه، صدای خس خس هنگام تنفس و تنگی نفس شود.

فرارو/ ما معمولاً درباره‌ی استرس ناشی از کار، روابط یا مسائل مالی صحبت می‌کنیم. اما اگر خود ساختار ژنتیکی‌ بدن ما – یعنی ژن‌هایمان – عامل نوعی فشار پنهان باشد چه؟ این مفهوم جالب، که اغلب از آن با عنوان «استرس ژنتیکی» یاد می‌شود، به معنای به ارث بردن یک بیماری خاص نیست؛ بلکه به شیوه‌هایی ظریف اشاره د

آسم بیماری التهابی مزمن و  غیرواگیردار است که تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌کند و در آن مجاری تنفسی در واکنش به محرک‌ها متورم و باریک می‌شوند و ممکن است حتی مخاط اضافی تولید کند که این وضعیت می‌تواند تنفس را دشوار کرده و باعث سرفه، صدای خس خس هنگام تنفس و تنگی نفس شود.

خبرآنلاین/ پژوهشگران ژاپنی با رمزگشایی از سازوکارهای ژنتیکی و مولکولی پشت لب‌های بزرگ برخی گونه‌های ماهی سیکلید، به شواهد تازه‌ای از فرگشت موازی دست یافته‌اند؛ یافته‌هایی که نه‌تنها نگاه علمی به تطابق زیستی را تقویت می‌کند، بلکه می‌تواند به درک بهتر بیماری‌های بافت پیوندی در انسان نیز کمک کند. دانشم

پژوهشگران، جهش ژنتیکی نادری شناسایی کردند که می‌تواند مستقیما موجب بیماری شایع کبدی شود؛ بیماری کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک (MASLD) که به‌عنوان بیماری کبد چرب غیرالکلی شناخته می‌شود.

اگر به واسطه عادات غذایی ناسالم یا عوامل ژنتیکی، میزان چربی انباشته‌شده در کبد بیشتر از حد لازم شود، بیماری کبد چرب به وجود می‌آید که در علم پزشکی به آن هپاتیک استئاتوز می‌گویند.

بازدید:۵۳۳ صد آنلاین | با آغاز فصل بهار و شروع گرده‌افشانی گیاهان، بسیاری از مبتلایان به اگزما با تشدید علائمی مانند قرمزی، خارش و خشکی پوست مواجه می‌شوند. به گزارش صد آنلاین، دکتر بهاره ابراهیمی ، متخصص پوست، مو و زیبایی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، در گفت‌وگو با ایلنا توضیح داد که چرا …

حوزه رشد سریع فناوری تولید مثل منجر به جهش کوانتومی در هنگام غربالگری ژنتیکی شده است. شرکت های بیوتکنولوژی با اطمینان تبلیغ می کنند که می توانند بررسی های پس زمینه عمیق را در مورد جنین ها ارائه دهند ، و ارزیابی های درون گیر را از احتمال وجود میزبان شرایط نگران کننده ، مانند بیماری قلبی ، دیابت ، …

بازدید:۳۴۶ سلامتی بزرگ‌ترین نعمت الهی است، اما گاهی بیماری‌های عجیبی ظهور می‌کنند که حتی تصورشان هم سخت است. به گزارش صدآنلاین، در اینجا به نادرترین و شگفت‌انگیزترین بیماری‌های جهان می‌پردازیم که شاید نامشان را هم نشنیده باشید.     ۱. بیماری خنده مرگآور (کورو) در قبایل پاپوآ گینه نو، رسم خوردن مغز مردگان …

تریبون اقتصاد_سعید حسینی، فوق تخصص جراحی قلب بیمارستان قلب و عروق شهید رجایی گفت: بیماری‌های قلبی و عروقی یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر در کشور ما به‌شمار می‌روند و بیشترین آمار ابتلاء مربوط به بیماری عروق کرونر قلب یا همان گرفتگی رگ‌های قلب است، در این بیماری، رگ‌هایی که وظیفه تغذیه قلب با خون و اکسیژن …

به گزارش سبک ایده‌آل، یک پژوهش تازه نشان می‌دهد داشتن پدری مبتلا به آلزایمر، فرزندان را بیشتر در معرض خطر تغییرات مغزی مرتبط با این اختلال دژنراتیو قرار می‌دهد. این یافته درک ما از الگوهای وراثت ژنتیکی آلزایمر را تغییر می‌دهد. بر اساس نتایج منتشر شده، افرادی که پدرشان سابقه ابتلا به آلزایمر داشته‌اند، …

خبرآنلاین/  محققان می‌گویند ممکن است اطلاعات ژنتیکی ما توسط هکرها سرقت شود و برای اهداف خطرناکی مانند دستکاری ژنتیکی یا بیوتروریسم مورد سواستفاده قرار بگیرد. تکنولوژی تعیین توالی DNA یا همان NGS، یکی از بزرگ‌ترین دستاوردهای پزشکی و بیوتکنولوژی چندسال اخیر بوده است. این فناوری کمک کرده که بیماری‌هایی

ایرنا/ تهران- ایرنا- یافته‌های پژوهشگران نشان می‌دهد که استعداد ژنتیکی برای ابتلا به اسکیزوفرنی با نازک‌شدن شبکیه چشم مرتبط بوده و تصویربرداری ارزان و غیرتهاجمی شبکیه ابزاری مفید برای پیشگیری از ابتلا به اسکیزوفرنی یا تشخیص زودهنگام آن است. به گزارش گروه علمی ایرنا، وبگاه سای‌تِک‌دِیلی در گزارشی آور

تحقیقات جدید نشان می‌دهند که یک آزمایش چشمی ساده می‌تواند به پیش‌بینی ابتلا به بیماری روانی مانند اسکیزوفرنی کمک کند. نازک شدن شبکیه چشم ممکن است نشانه‌ای از استعداد ژنتیکی این بیماری باشد.

یافته‌های پژوهشگران نشان می‌دهد که استعداد ژنتیکی برای ابتلا به اسکیزوفرنی با نازک‌شدن شبکیه چشم مرتبط بوده و تصویربرداری ارزان و غیرتهاجمی شبکیه ابزاری مفید برای پیشگیری از ابتلا به اسکیزوفرنی یا تشخیص زودهنگام آن است.

ایسنا/ژنوم انسان شامل میلیاردها حرف ژنتیکی است که الگوی ساختاری و عملکردی بدن ما را تعیین می‌کنند؛ اما این ژنوم در طول زمان ثابت نمی‌ماند و در هر نسل دچار تغییراتی می‌شود. برخی از این تغییرات کوچک و بی‌اثرند، اما برخی دیگر ممکن است منجر به بیماری‌های ژنتیکی شوند یا ویژگی‌های جدیدی را شکل دهند. درک ا

معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم‌پزشکی شهید صدوقی یزد، شیوع بیماری‌های ژنتیکی در استان یزد و در سطح کشور قابل‌توجه خواند و با بیان این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماری‌ها، تداوم ازدواج‌های فامیلی و هم‌خونی در جامعه است، گفت: نبود پوشش بیمه‌ای یکی از دلایل اصلی خودداری خانواده‌ها …

در آستانه روز جهانی تالاسمی، ۹۳ بیمار مبتلا به این اختلال ژنتیکی از شهرهای خوزستان با مشارکت اداره‌کل میراث‌فرهنگی، سازمان‌های آب و برق، اورژانس و علوم پزشکی، در دومین گشت گردشگری سلامت استان به مقصد «سد مارون» و «باغ‌های منصوریه بهبهان» حضور یافتند. این برنامه که با هدف تقویت روحیه، شکستن انزوا و معرفی …

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان برای نخستین‌بار نشان دادند که جهش‌های تکرارشونده در DNA بیماران مبتلا به دیستروفی میوتونیک می‌تواند توسعه مغز را مختل کرده و به بروز علائم اوتیسم منجر شود.

دکتر مسعود قاسمی، متخصص قلب و عروق درباره مشکلات قلبی گفت: مجموعه ای از تحولات ژنتیکی و ارثی و موضوعات محیطی در این فرایند دخیل است.

غربالگری دوم در بارداری، که معمولاً بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ انجام می‌شود، نقش مهمی در شناسایی خطر ابتلای جنین به برخی بیماری‌های ژنتیکی و ناهنجاری‌های ساختاری دارد.

رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با بیان اینکه پزشکی شخصی‌محور، درمان را بر مبنای نقشه ژنتیکی افراد تعیین می‌کند، گفت: پزشکی شخصی‌محور می‌تواند از مسائلی مانند امتحان داروهای مختلف، ایجاد عوارض دارویی و بار مالی زیاد بر سیستم بهداشتی_درمانی جلوگیری و دارویی را تجویز کند که برای درمان بیماری فرد موثر است. 

بیماری‌های مادرزادی به اختلالات جسمی یا ژنتیکی گفته می‌شود که از بدو تولد در نوزادان وجود دارند. این مقاله را بخوانید تا با انواع این بیماری‌ها آشنا شوید و پاسخ سوالات خود را بگیرید.

اگرچه داروهایی مانند اوزمپیک برای کاهش وزن و کنترل قند خون محبوبیت بالایی یافته‌اند، اما پزشکان هشدار می‌دهند که این داروها ممکن است اثرات ناخوشایندی بر سلامت روان برخی افراد بگذارند؛ از جمله افسردگی و افکار خودکشی. پژوهش‌های تازه، اهمیت بررسی پیش‌زمینه ژنتیکی بیماران پیش از تجویز این داروها را دوچندان …

سلامت : غبغب علاوه بر ارتباط با اضافه‌وزن و چربی‌های تجمع‌یافته، می‌تواند ناشی از عوامل ژنتیکی، پیری، وضعیت بدنی نامناسب و حتی برخی بیماری‌های پنهان باشد؛ در این مطلب به بررسی مهم‌ترین دلایل ایجاد غبغب و راهکارهای مرتبط می‌پردازیم.

آخرین خبر/کارشناس برنامه در این باره توضیح می دهد. به پیج اینستاگرامی «آخرین خبر» بپیوندید instagram.com/akharinkhabar بازار

تحقیقی جدید که در نشریه علمی IEEE Access منتشر شده، زنگ خطری جدی درباره امنیت اطلاعات ژنتیکی انسان به صدا درآورده است. براساس گزارش‌ها، این مطالعه نشان می‌دهد فناوری توالی‌یابی DNA نسل جدید (NGS) که از مهم‌ترین ابزارها در پزشکی دقیق، تحقیقات سرطان و کنترل بیماری‌های واگیردار است، در برابر حملات سایبری …

بازدید:۴ صد آنلاین | پوکی استخوان، بیماری شایع و خطرناکی است که در مراحل اولیه علائم مشخصی ندارد. با این حال، با پیشرفت بیماری، علائمی مانند درد مفاصل، کاهش قد و شکنندگی استخوان‌ها آشکار می‌شود. تشخیص به موقع این بیماری می‌تواند از بروز شکستگی‌ها و عوارض جدی جلوگیری کند. به گزارش صد آنلاین، عسل السادات …

افزایش قد در بزرگ سالی دغدغه بسیاری از افراد جامعه است اما چه عواملی در قد و قامت ما تعیین‌کننده است و کاری از دست خودمان برمی‌آید؟

افسانه های فولکلور و شهری با گفته های پیتی و حکایات ناخوشایند ابراز عقیده می کنند که تروما و مصیبت زودرس یک فرد را سن می کند. اکنون ما در حال دستیابی به ابزارهای جدید برای آزمایش این عقاید به صورت علمی هستیم ، و همچنین بررسی می کنیم که چقدر آسیب های و عمیق و عمیق در کودکی از نظر بیولوژیکی تعبیه شده و …

سرطان یکی از دلایل اصلی عوارض و مرگ و میر در سراسر جهان است. این دومین علت شایع در مورد مرگ و میر پس از بیماری ایسکمیک قلبی است. اپیدمیولوژی سرطان پیچیده است و تحت تأثیر عوامل خطر است که از پیش بینی ژنتیکی تا بسیاری از عوامل شیوه زندگی قابل اصلاح متغیر است. عوامل رژیم غذایی به دلیل توانایی آنها در تعدیل …

هموفیلی، یک اختلال نادر اما دردناک در سیستم انعقاد خون است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر می‌کند. این بیماری ارثی به‌دلیل فقدان یا کمبود فاکتورهای انعقادی ۸ یا ۹ بروز می‌کند و گرچه درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما با پیشرفت‌های علمی، امیدهایی برای درمان ژنتیکی به‌وجود آمده است.

یک فوق تخصص خون و سرطان بالغان گفت: ایران از نظر جمعیت مبتلایان به هموفیلی، نهمین کشور جهان است.

سندرم نقص ایمنی ترکیبی شدید، که به عنوان بیماری «بچه حباب» شناخته می‌شود، یکی از مخرب‌ترین و نادرترین اختلالات ژنتیکی در تاریخ بشر است.

خشکی پوست صورت، مشکلی شایع و آزاردهنده است که می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی باشد. از اشتباهات روزمره در مراقبت از پوست گرفته تا عوامل ژنتیکی و بیماری‌ها، همگی می‌توانند در بروز این عارضه نقش داشته باشند.

فلوشیپ پارکینسون و اختلالات حرکتی رایج‌ترین علائم بیماری‌ پارکینسون را عنوان و بیان کرد: فعالیت بدنی و ورزش نقش بسیار مهمی در کاهش روند پیشرفت بیماری پارکینسون ایفا می‌کند.

من هرگز با یک نوجوان آشنا نشده ام که لایک داشتن خون کشیده شده ، اما برای برخی ، این تجربه باعث اضطراب عمیق ، ترس و دردی می شود که متناسب با این روش است. در دهه های من به عنوان متخصص کودکان و متخصص ریخته گری ، با تعداد زیادی از بیمارانی روبرو شده ام که در ایده های واکسیناسیون روتین یا کار خون استرس دارند. …

تریبون اقتصاد به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش دادند که یک داروی آزمایشی که آمیلوئید بتا را از مغز پاک می‌کند، خطر ابتلاء به آلزایمر را در میان گروهی ۲۲ نفری با جهش‌های ژنتیکی، ۵۰ درصد کاهش داد. به گزارش اقتصادآنلاین دارو جدید، gantenerumab، برای درمان آلزایمر اولیه استفاده می‌شود. دکتر «راندال بیتمن»، …

آیا می‌دانستید؟ عضلات قوی، سپر دفاعی در برابر دیابت هستند!: پایگاه خبری نگاه ایرانیان نیوز (ایونانیوز) :مطالعه‌ای گسترده توسط محققان دانشگاه هنگ کنگ نشان داده است که قدرت عضلانی بالا، خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ را تا بیش از 40 درصد کاهش می‌دهد، حتی در افرادی که از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری هستند. …

تریبون اقتصاد- بدن برای تولید گلبول‌های قرمز خون که اکسیژن را به سراسر بدن منتقل می‌کنند از آهن استفاده می‌کند. بدون آهن کافی، ممکن است تعداد کمی گلبول قرمز سالم برای حمل اکسیژن کافی برای رفع نیازهای بدن وجود داشته باشد که این وضعیت کم خونی فقر آهن نامیده می‌شود.  ایسنا در گزارشی نوشت: افراد مبتلا به …

آسیب به مواد ژنتیکی میتوکندری (DNA میتوکندری یا به اختصار mtDNA) می‌تواند منجر به بیماری‌هایی مانند پارکینسون، آلزایمر، اسکلروز جانبی آمیوتروفیک (ALS)، بیماری‌های قلبی-عروقی و دیابت نوع ۲ شود. چنین آسیب‌هایی همچنین روند پیری را سرعت می‌بخشد. با این حال، سلول‌ها معمولا قادر به شناسایی چنین آسیب‌هایی هستند …

به گزارش اقتصادایران، دکتر فریبرز ایمانی از فاویسم به عنوان یک بیماری ژنتیکی یاد کرد که ناشی از کمبود نوعی آنزیم در بدن بوده و منجر

ریزش مو، مشکلی رایج است که می‌تواند بر اعتماد به نفس و کیفیت زندگی افراد تأثیر بگذارد. عوامل متعددی در ریزش مو نقش دارند، از جمله عوامل ژنتیکی، استرس، بیماری‌های زمینه‌ای و البته، رژیم غذایی نامناسب. در این میان، تغذیه صحیح نقش کلیدی در حفظ سلامت مو و جلوگیری از ریزش آن ایفا می‌کند. در این مقاله، به …

رکنا: محققان دریافتند که قد بلند می‌تواند خطر ابتلا به بیماری‌های جدی مانند سرطان، ناراحتی‌های قلبی، دیابت نوع ۲ و حتی کاهش متوسط عمر را افزایش دهد. تغذیه مناسب در سن رشد و عوامل ژنتیکی نقش مهمی در سلامت افراد و عوارض مرتبط با قد دارند.

سلامت یک‌روند پویاست که تحت تأثیر عوامل ژنتیکی، سبک زندگی، محیط، دسترسی به خدمات بهداشتی و شرایط اقتصادی و اجتماعی قرار می‌گیرد. حفظ سلامتی بسیار مهم است. چراکه زندگی بهتری را برای ما به ارمغان می‌آورد. داشتن سلامتی باعث انجام راحت‌تر وظایف روزمره، انجام کارها با انرژی بیش‌تر و بهبود کیفیت زندگی می‌شود. …

چه بیماری هایی از پدر به ارث میرسد؟ این 15 بیماری را ممکن است از پدرتان به ارث ببرید، پس حتما بخوانید...

خبرآنلاین/اگرچه آلزایمر اغلب گریبان سالمندان را می‌گیرد، اما این بیماری می‌تواند در سنین جوانی هم ریشه بدواند. پژوهش‌ها نشان می‌دهند که سبک زندگی و عوامل محیطی در جوانی می‌توانند خطر بیماری آلزایمر را در آینده کاهش دهند یا افزایش دهند. پیشگیری زودهنگام، کلید حفظ سلامت مغز است. عوامل ژنتیکی، استرس مز

ایسنا/ ذخیره‌سازی سلول‌های بنیادی و ذخایر ژنتیکی، گامی نوین در حفظ گونه‌های در حال انقراض و درمان بیماری‌های صعب‌العلاج است. ذخایر زیستی و ژنتیکی، میراث گرانبهایی از طبیعت هستند که قرن‌ها در دامن زمین تکامل یافته‌اند. این منابع نه‌تنها ضامن پایداری زیست‌بوم‌ها و امنیت غذایی ما هستند، بلکه پایه و اسا

کسی چه می‌داند اگر «سیمرغ»، زال را زیر بال و پر نمی‌گرفت و او را بزرگ نمی‌کرد، حالا داستانِ یکی از بزرگ‌ترین اسطوره‌های کشورمان، یعنی «رستم» به گوش ما می‌رسید یا نه؟ زال و سیمرغ ماجرای آشنای کودک رها شده و دارای نقص ژنتیکی است که حالا همین قصه از سه سال گذشته به سرلوحه‌ای برای اجرای طرحی به نام «آغوش …

به گزارش صدآنلاین، پوسیدگی دندان معمولاً در اثر ترکیبی از عوامل مختلف ایجاد می‌شود. مهم‌ترین دلایل آن عبارتند از: عدم رعایت بهداشت دهان و دندان: مسواک نزدن منظم، استفاده نکردن از نخ دندان و عدم شست‌وشوی دهان پس از مصرف مواد غذایی می‌تواند باعث تجمع پلاک و جرم شود. مصرف زیاد مواد قندی و اسیدی: خوراکی‌هایی …

به گزارش ایسنا در شرایط عادی، آنزیم‌هایی که از ژن FMO3 کدگذاری می‌شوند، تری‌متیلامین را به یک ماده بی‌بو به‌نام تری‌متیلامین N-اکسید تبدیل کرده و از طریق ادرار دفع می‌کنند، اما در مبتلایان به TMAU، این فرایند آنزیمی به‌درستی انجام نمی‌شود، به‌طوری که تری‌متیلامین در بدن تجمع یافته و در مقادیر زیاد از …

به گزارش منیبان؛ عبدالنصیر، شهروند ۳۵ ساله اهل شهر خاش در سیستان و بلوچستان دچار بیماری «اپیدرمودیسپلازی ورموسیفورم» یا بیماری «مرد درختی» شده است. بیماری نادری که فقط ۶۰۰ مورد ابتلا به آن در جهان ثبت شده است. بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری …

  به گزارش منیبان، بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری که در اصطلاح عامیانه به آن بیماری درختی می‌گویند، موجب زائده‌های پوستی زگیل‌مانند شبیه پوست درخت می‌شود و با خطر بالای ابتلا به سرطان پوست همراه است. آنچه دیگران میخوانند از زمان کشف سندرم …

ایسنا/ سرطان سینه از رشد غیرقابل‌کنترل سلول‌ها در بافت سینه ناشی می‌شود و یکی از مهم‌ترین دلایل مرگ‌ومیر در میان زنان به شمار می‌آید. این بیماری ممکن است در اثر عوامل ژنتیکی، هورمونی یا محیطی ایجاد شود. درمان‌های رایج، از جمله جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی، اگرچه تأثیرگذار هستند، اما معمولاً با عو

رکنا: هانتینگتون یک بیماری ژنتیکی نادر و پیش‌رونده است که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می‌گذارد. این بیماری ناشی از جهش در ژنی به نام HTT است که پروتئین هانتینگتین را کد می‌کند.

 پروفسور جیانفنگ فنگ از دانشگاه وارویک در این باره می‌گوید: این مطالعه نشان دهنده یک تغییر پارادایم در نحوه درک ما از رابطه بین خواب و سلامتی است. خواب کوتاه اغلب یکی از دلایل زمینه‌ای مشکلات سلامتی است، در حالی که خواب طولانی منعکس کننده شرایط از قبل موجود است. این یافته‌ها بر اهمیت مداخلات شخصی برای …

اقتصاد ایران: فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: بیماری های آلرژیک، ریشه در ژنتیکی دارند و ژن های معیوب عامل و زمینه ساز آلرژی هستند، اما علائم آن ها

فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: بیماری‌های آلرژیک، ریشه در ژنتیکی دارند و ژن‌های معیوب عامل و زمینه‌ساز آلرژی هستند، اما علائم آن‌ها از بدو تولد ظاهر نمی‌شود.

علت بروز سندرم داون مشخص نیست؛ سندرم داون به دلیل تغییر در نحوه تقسیم سلول‌های کروموزوم ۲۱ رخ می‌دهد. این بیماری ژنتیکی زمانی ظاهر می‌شود که فردی یک کپی جزئی (یا کامل) اضافی از کروموزوم ۲۱ داشته باشد یعنی هر فرد مبتلا به سندرم داون یک کروموزوم ۲۱ اضافی در برخی یا همه سلول‌های خود دارد.  

بازدید:۶۴ نشانه‌های آرتروز زانو را چقدر می‌شناسید؟ به گزارش صد آنلاین؛ پونه شیرازی: آرتروز زانو جزو بیماری‌های بسیار شایع است و تقریباً ۴۶ درصد از افراد در طول زندگی خود درد ناشی از آن را تجربه می‌کنند. جالب آنکه زنان بیش از مردان به این بیماری مبتلا می‌شوند. متاسفانه اکثر افراد پس از ۴۰ سالگی به این …

بازدید:۱۱۷ صد آنلاین | مطالعات جدید محققان نشان می‌دهد مصرف ماهی برای پیشگیری از زوال عقل بسیار مفید است. بر این اساس مشخص شد افرادی که دارای مقادیر بالایی از اسید چرب امگا ۳ هستند به مراتب کمتر دچار آلزایمر می‌شوند. به گزارش صد آنلاین، یافته‌های جدید محققان نشان داد افرادی که دارای مقادیر کافی از اسید …

⁠ یک مطالعه جدید با بررسی ۲.۶ میلیون نمونه دی‌ان‌ای، باورهای قدیمی درباره رژیم غذایی و سبک زندگی را به چالش می‌کشد.⁠ ⁠ نقرس- نوعی آرتریت است که مدت‌ها به زیاده‌روی در مصرف الکل و شیرینی‌جات نسبت داده می‌شد- اساساً به ژنتیک مربوط می‌شود و ارتباطی با سبک زندگی ندارد.⁠ ⁠ محققان با ارزیابی نمونه

ایسنا/نتایج پژوهش‌های کنونی نشان داد که شکل و اندازه رگ‌های خونی در چشم ممکن است سرنخ‌های مهمی در مورد خطر ابتلا به فشار خون بالا و بیماری قلبی ارائه دهند. دانشمندان با تمرکز ویژه بر الگوهای پیچ‌خوردگی شریان‌ها، ۱۱۹ منطقه ژنتیکی شناسایی کردند که بر نحوه شکل‌گیری این رگ‌های خونی تاثیر دارد. پشت چشم ک

سندرم ژیلبرت یک بیماری ژنتیکی است که کبد و سلول‌های خونی را دچار اختلال کرده و در صورت کنترل و ارائه درمان مناسب می‌توان آن را مهار کرد. در این میان رعایت برخی نکات توسط مبتلایان به این بیماری ضروری است.

اقتصاد ایران: فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دستیابی به دانش فنی کیت استخراج مغناطیسی DNA ژنومیک از خون با بازده بالا» منتشر شد.

شامپانزه‌ها اکثر دچار مشکلات خونی، ژنتیکی و بیماری‌های زمینه‌ای به علت نگهداری نامناسب هستند.

براساس مطالعه جدیدی که در مجله انجمن قلب آمریکا منتشر شده است، محدود کردن زمان بی‌تحرکی، به ویژه با کاهش زمان تماشای تلویزیون در روز به کاهش خطر ابتلا به بیماری قلبی به ویژه در افراد دارای استعداد ژنتیکی ابتلا به دیابت نوع ۲ کمک می‌کند. به بیان دیگر، تماشای دو یا چند ساعت تلویزیون در روز با افزایش خطر …

اگر والدین شما دیابت داشته‌اند، ممکن است شما نیز حامل ژن دیابت باشید، حتی اگر علائمی نداشته باشید! پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند که دیابت بیماری ژنتیکی است که تحت تأثیر ترکیبی از عوامل ارثی و محیطی قرار دارد.

سرطان، بیماری‌ای که می‌تواند هر کسی را در هر سنی تحت تاثیر قرار دهد، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که منجر به رشد کنترل نشده سلول‌ها می‌شود. در این مطلب، به بررسی جامع مکانیزم‌های سلولی و عوامل موثر در ایجاد سرطان می‌پردازیم.

بیماری‌های کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونت‌ها، بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند.

پس از محدودیت غربالگری جنین در قانون جوانی جمعیت، آمار تولد نوزادان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، از جمله سندرم داون، افزایش یافته است.

تأثیر بین نسلی به انتقال ژنتیک ، ارزش ها ، سنت ها و منابع از یک نسل به نسل دیگر اشاره دارد. این روند پویا است ، با تداوم و تغییر شکل هویت هر نسل. علم نشان داده است که بسیاری از خصوصیات جسمی ، شخصیتی و رفتاری به شدت تحت تأثیر ژن ها قرار دارند اما می توانند تحت تأثیر عوامل محیطی قرار بگیرند. به عنوان مثال …

اقتصادنیوز: اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی می‌توان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش …

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت، لزوم پژوهش‌های ژنتیکی و برنامه‌های غربالگری …

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت،