آیا می‌دانید قلب تپنده هر سلول در بدن ما کجاست؟ میتوکندری‌ها، نیروگاه‌های کوچک درون سلول‌ها، مسئول تولید انرژی هستند که زندگی ما را ممکن می‌سازد. اما این نیروگاه‌ها با دیواری محکم از ژنوم جدا شده‌اند که دسترسی به آن را بسیار دشوار می‌کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی نانوذراتی جدید که mRNA و ابزار‌های ویرایش ژن را مستقیماً به سلول‌های ریه می‌رسانند، گام بزرگی در درمان بیماری‌هایی، چون سرطان ریه و فیبروز کیستیک برداشتند.

خط سلامت: تشخیص زودهنگام بیماری ام‌اس نه تنها فرصتی برای درمان سریع‌تر فراهم می‌کند، بلکه از منظر روانشناسی می‌تواند به افراد کمک کند با اضطراب و ترس ناشی از بیماری کنار بیایند. مطالعه جدیدی که روی دوقلوها انجام شده، نشان می‌دهد چگونه نشانه‌های ژنتیکی می‌توانند پرده از ابتلا احتمالی بردارند و مسیر مداخلات …

کیان صادقی، بنیان‌گذار ۲۵ ساله و مدیرعامل شرکت نیوکلیس، به وال‌استریت ژورنال گفت: «طول عمر در ۱۵۰ سال گذشته به میزان چشمگیری افزایش پیدا کرده است. آزمایش دی‌ان‌ای برای پیش‌بینی و کاهش بیماری‌های مزمن می‌تواند دوباره این اتفاق را رقم بزند.»

دکتر حنیفه میرطاووسی متخصص ژنتیک پزشکی و مؤسس شرکت حنیفا ژنتیک است که در درمان بیماری های ژنتیکی فعالیت دارد. او متأهل بوده و دارای دو فرزند پسر می باشد.

ژوئن ماه آگاهی از PTSD است ، فرصتی عالی برای تصدیق تقریباً ۵ درصد آمریکایی هایی که با PTSD زندگی می کنند. با تشکر از تصاویر رسانه ای از PTSD و کمپین های رسانه های اجتماعی در حال انجام ، تعداد بیشتری از مردم از PTSD از همیشه آگاه هستند. اما تصویر محبوب PTSD ، معمولاً شامل یک سرباز مرد است که سالها در …

تهران بزرگ - ایرنا - رییس اداره حفاظت و مدیریت حیات وحش، تاریخ طبیعی و ذخائر ژنتیکی حفاظت محیط زیست استان تهران از توزیع ۱۶۰ گالن ماده ضدعفونی‌کننده در بین واحدهای تابعه خبر داد و گفت: با توجه به آغاز فصل کوچ دام‌های اهلی و افزایش خطر انتقال بیماری‌ها به حیات وحش، این اقدام برای ضدعفونی آبشخورها و کاهش …

آیا تا به حال درباره بیماری‌ای شنیده‌اید که فرد را به گرسنگی غیرقابل‌کنترل دچار کند؟ سندرم پرادر-ویلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که زندگی افراد را از کودکی تحت تأثیر قرار می‌دهد. این مقاله به بررسی این بیماری و مدیریت آن می‌پردازد.

بازدید:۳ پادکست صد آنلاین| فشار خون چیست؟ زمانی که قلب منقبض میشه و خون در سیستم گردش خون ما به گردش در میاد حرکت این خون فشاری به دیواره رگها وارد می کند که همان فشار خون است و فشار خون عادی ۱۲۰ روی ۸۰ است فشار خون بالا مهم ترین عامل از کار افتادگی و مرگ زودرس است زمانی که در طول چند هفته فشار خون ما …

یک فوق‌تخصص ریه با اشاره به عوامل اصلی بروز بیماری‌های ریوی، سیگار و آلودگی هوا را متهمان اصلی معرفی کرد. به گفته او، سرطان ریه به عنوان شایع‌ترین سرطان در مردان، علاوه بر مصرف دخانیات، با زمینه ژنتیکی نیز ارتباط مستقیم دارد. این متخصص همچنین به تفاوت کلیدی درد‌های قلبی و ریوی و نقش حیاتی تشخیص زودهنگام …

متخصص روان‌شناسی و عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: اختلال دوقطبی ناشی از ترکیب عوامل ژنتیکی، محیطی، خانوادگی و اجتماعی است که درمان آن با دارو و روان‌درمانی انجام می‌شود و شناخت و درمان به‌موقع بیماری می‌تواند تأثیر به سزایی بر درمان موفق دارد .

ایرنا/ قم - ایرنا - کارشناس مسوول دفتر پیشگیری از معلولیت‌های بهزیستی قم، گفت: سه مرکز مشاوره ژنتیک تحت نظارت بهزیستی با هدف پیشگیری از بروز معلولیت‌ها، ارائه آگاهی‌های تخصصی و حمایت از خانواده‌های در معرض خطر، خدمات علمی و تخصصی در حوزه ژنتیک را به مراجعان ارائه می‌کنند. صمد فضلی روز سه‌شنبه در گفت

سندرم پرادر-ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث تغذیه ضعیف در دوران نوزادی می‌شود اما بعدها باعث گرسنگی سیری‌ناپذیر می‌شود.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

زوال عقل معمولاً با پیری گره خورده، اما گاهی پیش از آنکه موی سر کاملاً سپید شود، مغز آغاز به فراموشی می‌کند. زوال عقل پیشانی-گیجگاهی، نوعی اختلال نادر ولی مخرب است که ممکن است در دهه‌های پنجم یا ششم زندگی بروز کند. حالا دانشمندان توانسته‌اند علت ژنتیکی این بیماری را در پروتئین‌های مایع نخاعی پیدا کنند؛ …

بیماری‌های التهابی روده نوعی بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن علیه بافت پوششی دستگاه گوارش واکنش نشان می‌دهد. زمینه ارثی و ژنتیکی در بروز آن شناخته‌شده است و همچنین برخی عوامل محیطی و غیرارثی نیز در ایجاد آن نقش دارند.

دانشمندان هشدار داده‌اند که ویروسی جدید از خانواده کرونا در چین شناسایی شده که ممکن است همه‌گیری بعدی را در دنیا رقم بزند. به گفته پژوهشگران آمریکایی، ویروس «HKU5-CoV-2» فقط به یک تغییر ژنتیکی کوچک نیاز دارد تا بتواند انسان‌ها را آلوده کرده و باعث شیوع گسترده بیماری شود.

آزمایش جدید با نیاز به تنها یک میلی‌لیتر نمونه خون‌لیتر، می‌تواند تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر را کمتر از سه روز ممکن کند.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، شاید تصور کنید بیماری‌های کبدی بیشتر به دلایل ژنتیکی یا مصرف داروهای خاص بروز می‌کنند اما سبک زندگی و نوع تغذیه، نقش حیرت‌انگیزی در سلامت کبد دارند. متأسفانه برخی از رایج‌ترین خوراکی‌های موجود در سفره‌های روزمره، می‌توانند به کبد آسیب بزنند و آن را در مسیر بیماری …

میگرن یکی از پیچیده‌ترین و آزاردهنده‌ترین سردردهای دنیا است؛ اما آمارها نشان می‌دهد زنان چندین برابر مردان به این بیماری مبتلا می‌شوند. علت چیست و نقش عوامل هورمونی، ژنتیکی یا سبک زندگی در این تفاوت چیست؟

بازدید:۳ ملون میوه ای تراریخته نبوده و نه تنها سرطان زا نیست، بلکه به علت محتوای بالای آنتی اکسیدان ها و ترکیبات کاروتنوییدی، می‌تواند نقش محافظتی در برابر سرطان‌ها و بسیاری از بیماری‌های دیگر داشته باشد. به گزارش صد آنلاین؛ دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور غلط مبنی بر مضر بودن مصرف …

پژوهشگران در مطالعه‌ای بزرگ و بین‌المللی، تفاوت‌های بیولوژیکی مهمی را میان زنان و مردان شناسایی کرده‌اند که می‌توانند دلایل تفاوت در علائم، ریسک‌ها و پیامد‌های ناشی از بیماری‌ها میان این دو گروه را توضیح دهد. آنها با تحلیل ارتباطات ژنتیکی میان حدود ۶ هزار پروتئین و صد‌ها بیماری متوجه شدند که سطح دو‌سوم …

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …

بازدید:۶۱۴ سطح بالای کلسترول بد (LDL) در شریان‌ها منجر به تشکیل پلاک، کاهش جریان خون و افزایش خطر ابتلا به بیماری قلبی و سکته مغزی می‌شود.  کارشناسان معتقدند که کلسترول بالای LDL می‌تواند ژنتیکی باشد، اما سبک زندگی و عادات غذایی در آن نقش دارند. آنها همچنین توضیح می‌دهند که غذا‌های گیاهی، به ویژه غذا‌های …

بازدید:۳ تحقیقات تازه نشان می‌دهد چاقی شکمی، علاوه بر مشکلات همیشگی قلب و دیابت، می‌تواند خطر ابتلا به پسوریازیس—a بیماری التهابی و مزمن پوستی—را به شکل چشمگیری بالا ببرد. پزشکان هشدار داده‌اند افرادی که با چربی دور شکم دست و پنجه نرم می‌کنند، باید علاوه بر کنترل قند و فشار خون، مراقب پوست خود نیز باشند. …

متخصصان پوست و مو هشدار می‌دهند که خوددرمانی در بیماری پسوریازیس می‌تواند منجر به پیشرفت بیماری شود. این بیماری پوستی که به دلیل عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می‌شود، نیاز به تشخیص و درمان دقیق توسط پزشک دارد.

رکنا: بیماری نادر اسپون، ناشی از یک جهش ژنتیکی در شهری دورافتاده در برزیل با جمعیتی کمتر از 5 هزار نفر شیوع یافته است؛ شهری که اکثر ساکنان آن نسبت فامیلی نزدیک دارند و کودکان مبتلا توان راه رفتن را از دست داده‌ اند.

شفقنا- عضو کمیته علمی انجمن ام‌اس ایران با اشاره به شناسایی ۱۱۲ هزار بیمار مبتلا به ام‌اس در کشور، عوامل خطر و علائم ابتلا به ام‌اس را برشمرد. دکتر طیبه عباسیون در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم به مناسبت روز جهانی بیماری «ام‌اس» اظهار کرد: بیماری ام‌اس (MS) نوعی بیماری خودایمنی است به این …

از خواب بیدار شدن فقط یک ساعت زودتر می‌تواند خطر ابتلا به افسردگی شدید را در افراد ۲۳ ٪ کاهش دهد، این یک مطالعه گسترده ژنتیکی جدید منتشر شده در مجله JAMA Psychiatry است.

به گزارش صد آنلاین، دکتر مژگان قهاری، متخصص مغز و اعصاب و عضو کمیته علمی انجمن ام‌اس ایران، در نشست خبری به مناسبت روز جهانی ام‌اس، ضمن اشاره به اینکه خود نیز با این بیماری زندگی می‌کند، بر اهمیت آگاهی، تشخیص زودهنگام و درمان به‌موقع این بیماری تأکید کرد.   وی گفت: ام‌اس یک بیماری خودایمنی است که لایه …

قهاری به برخی از عوامل زمینه‌ساز بیماری اشاره کرد و گفت: کمبود ویتامین D، برخی ویروس‌ها، عوامل ژنتیکی، استرس و شرایط محیطی از مهم‌ترین عوامل مؤثر در بروز

تریبون اقتصاد_خشکی پوست شکایتی جهانی است؛ پوستی که پوسته‌پوسته می‌شود، کشیده احساس می‌شود و اغلب حس ناخوشایندی دارد. اما این پرسش مطرح است: آیا با توجه به تفاوت‌های بیولوژیکی میان زنان و مردان، مراقبت از پوست خشک باید متفاوت باشد؟   به گزارش انتخاب و به نقل از انلی مای هلث؛ پاسخ، آن‌طور که متخصصان پوست …

عضو هیأت علمی انیستیتو پاستور ایران و متخصص بیماری‌های عفونی بیان کرد: طی ۵ سالی که ویروس کرونا در گردش است، مدام در حال تغییرات ژنتیکی است و بیش از حد جهش دارد و این جهش‌های ژنتیکی موجب می‌شود ویروس تغییر پیدا کند.

سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل می‌کند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبه‌ها مشخص می‌شود. سندرم ویلیامز به‌دلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد می‌شود.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد در نشست شورای سلامت استان، با اشاره به اهمیت آگاهی‌بخشی و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی، گفت: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که عمدتاً فرآیند تولید هموگلوبین در بدن را مختل می‌کند.

شفقنا آینده کنفرانس سالانه انجمن اروپایی ژنتیک انسانی امروز (شنبه) به بررسی موردی می‌پردازد که در آن بعداً مشخص شد یک اهداکننده اسپرم حامل یک گونه بیماری‌زای سرطان‌زا در گامت‌های خود است و این موضوع، مشکلات تنظیم اهدای گامت در سطح اروپا و بین‌المللی را برجسته کرده است. دکتر ادویگ کاسپر، متخصص استعداد …

دانشمندان استرالیایی موفق به توسعه آزمایش خون سریعی شدند که قادر است بیماری‌های ژنتیکی نادر را در کودکان و نوزادان تنها در چند روز تشخیص دهد.

متخصص زنان و زایمان با تأکید بر اهمیت مشاوره‌های پیش از بارداری گفت: آگاهی و مراقبت پیش از بارداری، به‌ویژه در ازدواج‌های فامیلی یا وجود سابقه بیماری‌های ژنتیکی، نقش مؤثری در پیشگیری از تولد نوزادان با مشکلات مادرزادی دارد.

صدا و سیما/ با مشارکت جهاد دانشگاهی مرکز درمانی تخصصی ژنتیک برای تشخیص ناباروری، معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی در کهگیلویه و بویراحمد احداث می‌شود. رئیس جهاد دانشگاهی استان از راه‌اندازی یک مرکز مهم درمانی در استان خبر داد و گفت: با توجه به آمار نگران‌کننده ابتلا به سرطان در استان، احداث مرکز درمانی ت

سرطان به عنوان دومین عامل مرگ و میر در ایران، پس از بیماری های قلبی_عروقی، همچنان در حال افزایش است. شایع ترین سرطان ها در زنان و مردان ایرانی به دلیل تغیرات سبک زندگی، عوامل محیطی و ژنتیکی به موضوعاتی مهم در حوزه سلامت تبدیل شده اند.

بازدید:۲۷۸ پژوهشگران دانشگاه تگزاس شمالی با استفاده از یادگیری ماشینی موفق به توسعه روشی انقلابی برای تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون شده‌اند. این سیستم هوش مصنوعی با تحلیل تغییرات ظریف در صدا می‌تواند بیماری را حتی قبل از بروز علائم حرکتی با دقت ۹۰٪ شناسایی کند. این کشف می‌تواند امید جدیدی برای ۹ میلیون …

امیرعلی احمدی، هوادار استقلالی که با یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی جهان، موسوم به سندروم سِکل، دست‌وپنجه نرم می‌زند و از کوتاه‌قامت‌ترین افراد جهان به‌شمار می‌رود با حضور در کمپ ناصر حجازی، آرزوی دیرینه‌اش برای دیدار با بازیکنان تیم محبوبش را محقق کرد.

ورزش 3/تمرینات استقلال در آستانه دیدار حساس نیمه نهایی جام حذفی مقابل صنعت نفت آبادان، حال و هوایی متفاوت داشت. در کنار جدیت و تمرکز بازیکنان برای عبور از سد نماینده آبادان، آبی‌پوشان یک مهمان ویژه و خاص داشتند؛ امیرعلی احمدی، هوادار استقلالی که با یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی جهان، موسوم به سن

در نگاه اول ، ممکن است ایده یکنواختی جهانی بت پرستی به نظر برسد. اگر همه فکر می کردند ، نگاه می کردند ، و یکسان عمل می کردند ، مطمئناً ما از درگیری ، ساده سازی ارتباطات و ساده سازی تصمیم گیری جلوگیری می کنیم. با این حال ، در زیر این سطح وسوسه انگیز یک حقیقت اساسی زیست شناسی نهفته است: یکنواختی تهدیدی …

زومیت/ نوزادی مبتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی شدید، نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده با فناوری ویرایش ژن کریسپر را دریافت کرد و علائم بهبودی نشان داد. نوزاد پسری مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی تهدیدکننده‌ی زندگی، نخستین انسانی است که تحت درمان ویرایش ژنی کریسپر شخصی‌سازی‌شده قرار گرفته؛ رویکردی که پیش‌نمایش

بازدید:۱۶۸ طبق اطلاعات موجود از سال ۲۰۱۹ در مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ ها، ‌۴.۷ درصد جوانان بالای ۱۸ سال افسردگی را تجربه می کنند که تقریباً از هر ۶ تا، یک نفر را شامل می‌ شود؛ که در طول زندگی به افسردگی دچار می‌ شوند. به گزارش صد آنلاین به نقل از نمناک؛  البته که ما در شرایطی احساس ناراحتی را تجربه …

رئیس جهاد دانشگاهی کهگیلویه و بویراحمد از راه‌اندازی یک مرکز مهم درمانی در استان خبر داد و گفت: با توجه به آمار نگران‌کننده ابتلا به سرطان در استان، احداث مرکز درمانی تخصصی ژنتیک برای تشخیص ناباروری، معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی در دستور کار قرار گرفته است.

هوآنگ چونجای 38 ساله است که از بیماری ژنتیکی ” نوروفیبروماتوز ” در ناحیه صورت رنج می برد و زندگی اش را مختل ساخته است!

پژوهش جدیدی نشان می‌دهد که برخلاف باور رایج، عوامل ژنتیکی نقش بسیار پررنگ‌تری در ابتلا به بیماری نقرس دارند.

بازدید:۴ صد آنلاین | پژوهشگران در پی بررسی نشانه‌های بیماری پارکینسون در صدای افراد هستند. به گزارش صد آنلاین، پژوهشگران از مدل‌های یادگیری ماشینی جهت تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون استفاده کردند.  «آنیراث آنانتانارایانان» (Aniruth Ananthanarayanan) متخصص بیوانفورماتیک «دانشگاه تگزاس شمالی» (Texas) …

دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده است که باعث ضعف شدید و تحلیل رفتن عضلات اسکلتی میشود. این بیماری تقریباً به طور انحصاری در پسران رخ می دهد و یکی از شدیدترین و شایع ترین انواع دیستروفی عضلانی در کودکان است.

بیماری‌های کمیاب (Rare Diseases) به گروهی از بیماری‌ها اطلاق می‌شوند که شیوع بسیار پایینی دارند؛ معمولاً کمتر از یک نفر در هر ۲۰۰۰ نفر. بسیاری از این بیماری‌ها از نوع ژنتیکی هستند و حدود ۷۵٪ آن‌ها در دوران کودکی بروز می‌کنند. این بیماری‌ها چالش‌های بزرگی برای خانواده‌ها، پزشکان و نظام سلامت به وجود می‌آورند.

تک رنگ بینی سلول مخروطی آبی (Blue Cone Monochromacy یا BCM) یک بیماری نادر ژنتیکی چشمی است. افراد مبتلا به این عارضه، تنها سلول های مخروطی آبی

برنا - گروه علمی و فناوری: یک شرکت فناور از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

تهران- ایرنا- شرکت بیومِی از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که تحولی در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کند. این نوآوری با دقت و تطبیق‌پذیری بالا، می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

پنجره‌ای از زمان در زندگی ما وجود دارد که همه ما از آن عبور کرده‌ایم، اما هنوز اطلاعات کمی درباره آن داریم و آن، اوایل بارداری و جنینی است و محققان یک جفت غیبت ژنتیکی مرتبط با اسکیزوفرنی را یافته‌اند که احتمالاً در آن دوره شکل‌گیری انسان رخ می‌دهد.

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

پزشکان با استفاده از نخستین درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی‌شده در جهان یک پسر ۹ و نیم ماهه مبتلا به یک بیماری نادر ژنتیکی را علاج کردند.

پزشکان آمریکایی برای نخستین‌بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود

موفقیت این داروهای ضد چاقی به روشنی به ما ثابت می کند که چاقی یک مشکل بیولوژیکی است  و در این بین افرادی که به طور ژنتیکی اشتهای بالاتری دارند کار سخت تری برای کنترل میزان تغذیه خود دارند چون امروز غذاهای رنگارنگ و خوشمزه در همه جا جلوی چشمان ما و در دسترسمان قرار دارد. 

نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بوده است.

برنا- گروه علمی و فناوری: برای نخستین‌بار در جهان، پزشکان موفق شدند با استفاده از درمان ژنتیکی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری CRISPR، جان نوزادی مبتلا به بیماری نادر ژنتیکی را نجات دهند.

نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابل‌توجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.

بازدید:۵ صد آنلاین | بارداری و فرزندآوری از مهم‌ترین تصمیمات زندگی هر فردی محسوب می‌شود که نیازمند برنامه‌ریزی دقیق و آگاهی از شرایط بهینه برای سلامت مادر و کودک است. در این گزارش به بررسی بهترین سن باروری و فاصله مناسب بین زایمان‌ها از دیدگاه متخصص زنان و زایمان می‌پردازیم. به گزارش صد آنلاین، بارداری …

بازدید:۳ صد آنلاین | خوردن تخم مرغ هر روز ممکن است برای برخی افراد مناسب باشد، اما به عوامل مختلفی مانند وضعیت سلامتی فرد، رژیم غذایی کلی و شیوه زندگی بستگی دارد.  به گزارش صد آنلاین،در زیر نکات کلیدی آورده شده است: ۱. فواید تخم مرغ: منبع عالی پروتئین باکیفیت و حاوی تمام اسیدهای آمینه ضروری. سرشار از …

به گزارش اختصاصی صد آنلاین، در این مقاله جامع، به بررسی عمیق و دقیق بیماری‌های نادر و عجیبی می‌پردازیم که زبان را درگیر می‌کنند.   ۱. زبان جغرافیایی (Geographic Tongue) ویژگی‌ها: الگوی نقشه‌مانند روی سطح زبان نواحی قرمز صاف با حاشیه‌های سفید ممکن است ظاهر زبان روز به روز تغییر کند علت شناسی: ارتباط احتمالی …

بازدید:۴ صد آنلاین | برای مثال یک باور رایج این است که ریزش مو فقط به ژنتیک مربوط می‌شود، در حالی که در روند طاسی یا کم‌پشت شدن موها عوامل زیادی نقش دارند و تاثیر استرس، کمبودهای تغذیه‌ای، فقدان تعادل هورمونی، یائسگی در زنان و بیماری‌های زمینه‌ای مانند مشکلات تیروئید را نمی‌توان نادیده گرفت. به گزارش صد …

ایرنا/ قزوین - ایرنا - مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: یکی از راه‌های کاهش معلولیت و جلوگیری از تولد معلولان، انجام مشاوره‌های ژنتیک است اما متاسفانه انجام این مشاوره‌ها زیر سایه جوانی جمعیت در استان کمرنگ شده است. به گزارش خبرنگار ایرنا، زهرا غلامرضایی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد:‌

پزشکی مدرن درباره ویروس ایدز مبتنی بر یک جهش ژنتیکی رایج است. گروهی از پژوهشگران «دانشگاه کپنهاگ» مکان و زمان وقوع این جهش و چگونگی محافظت آن از انسان‌ها در برابر بیماری‌های باستانی را بررسی کرده‌اند.

تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان SickKids و دانشگاه نوادا (UNLV) ارتباط ژنتیکی نادری را میان اختلال طیف اوتیسم (ASD) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1)، یک بیماری ارثی عصبی-عضلانی، شناسایی کرده‌اند.

تا به ‌حال فکر کرده‌اید چرا رنگ چشمان برخی از افراد آبی است؟ دیگر نیازی به حدس زدن نیست. چرا که دانشمندان دلیل آن را کشف کرده‌اند.

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور ۸ یا ۹) ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می‌شود.

در آستانه روز جهانی تالاسمی، زنگ هشدار بار دیگر برای یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی به صدا درآمد. در حالی که تولد کودکان مبتلا به نوع شدید تالاسمی با یک آزمایش ساده پیش از ازدواج قابل پیشگیری است، آمار‌ها نشان می‌دهد ۳۶ بیمار تالاسمی در استان خراسان شمالی تحت مراقبت‌های تخصصی قرار دارند؛ بیمارانی …

در حالی‌که کشورهای تحریم‌کننده مدعی‌اند سلامت از فهرست تحریم‌ها مستثناست، شواهد میدانی و اظهارات دکتر محمد جهانگیری، مدیرعامل موسسه نیکوکاری مکسا، نشان می‌دهد که تحریم‌ها با ایجاد اختلال در زنجیره تأمین دارو، جان بیماران نادر و سرطانی را تهدید می‌کنند. از فقدان سامانه‌های شفاف، تا بی‌توجهی به غربالگری …

بازدید:۴۵۸ هلال سفید رنگ انتهای ناخن‌های شما که به آن لانولا می‌گویند، بیش از آنچه فکر می‌کنید درباره سلامتی‌تان حرف دارد. این بخش کوچک اما مهم ناخن‌ها می‌تواند نشانگر وضعیت فعلی سلامت بدن باشد و تغییرات در شکل، اندازه یا رنگ آن ممکن است هشداردهنده مشکلاتی در سیستم‌های مختلف بدن باشد. به گزارش صدآنلاین؛ لانولا …

ایرنا/ تهران - ایرنا- افزایش شیوع آسم یکی از پیامدهای مهم سبک زندگی جدید در کودکان است. کاهش تماس آنها با میکروارگانیسم‌های طبیعی به دلیل زندگی در فضاهای بسته و استریل، از مهم‌ترین عوامل افزایش بروز این بیماری به شمار می‌رود. عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز این بیماری نقش دارند، اما در سال‌های اخیر، ع

در گامی امیدبخش در مسیر مقابله با لوسمی میلوئید حاد (AML)، یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته توانسته است عود بیماری را چندین ماه پیش از بروز علائم شناسایی کند. این فرصت طلایی به بیماران امکان می‌دهد درمان‌های جایگزین را به موقع آغاز کنند، موضوعی که به گفته‌ی متخصصان می‌تواند نجات‌بخش و نقطه عطفی در درمان سرطان …

ایسنا/دانشمندان بلژیکی با بررسی جهش‌های رخ‌داده در سه ژن مهم، روش جدیدی را برای پیش‌بینی آلزایمر خانوادگی ارائه داده‌اند. گروهی از پژوهشگران آزمایشگاه پروفسور «لوسیا چاوز گوتیرز»(Lucía Chávez Gutiérrez) در «موسسه ولامز»(Vlaams Instituut) سهم ژنتیکی را در پیشروی بیماری آلزایمر خانوادگی آشکار کرده‌اند

اقتصادنیوز: آسم بیماری التهابی مزمن و غیرواگیردار است که تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌کند و در آن مجاری تنفسی در واکنش به محرک‌ها متورم و باریک می‌شوند و ممکن است حتی مخاط اضافی تولید کند که این وضعیت می‌تواند تنفس را دشوار کرده و باعث سرفه، صدای خس خس هنگام تنفس و تنگی نفس شود.

آسم بیماری التهابی مزمن و غیرواگیردار است که تحت تاثیر عوامل محیطی و ژنتیکی بروز می‌کند و در آن مجاری تنفسی در واکنش به محرک‌ها متورم و باریک می‌شوند و ممکن است حتی مخاط اضافی تولید کند که این وضعیت می‌تواند تنفس را دشوار کرده و باعث سرفه، صدای خس خس هنگام تنفس و تنگی نفس شود.

فرارو/ ما معمولاً درباره‌ی استرس ناشی از کار، روابط یا مسائل مالی صحبت می‌کنیم. اما اگر خود ساختار ژنتیکی‌ بدن ما – یعنی ژن‌هایمان – عامل نوعی فشار پنهان باشد چه؟ این مفهوم جالب، که اغلب از آن با عنوان «استرس ژنتیکی» یاد می‌شود، به معنای به ارث بردن یک بیماری خاص نیست؛ بلکه به شیوه‌هایی ظریف اشاره د