ابتلای افراد لاغر به کبد چرب عمدتاً ناشی از عوامل ژنتیکی است و درصد بسیار کمی از این بیماران را شامل می‌شود.

ابتلای افراد لاغر به کبد چرب عمدتاً ناشی از عوامل ژنتیکی است و درصد بسیار کمی از این بیماران را شامل می‌شود.

رئیس مرکز بهداشت نیکشهر گفت: تالاسمی ماژور یک بیماری ژنتیکی قابل پیشگیری است و با انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج، مشاوره ژنتیک و تشخیص به‌موقع در دوران بارداری می‌توان از تولد نوزاد مبتلا به این بیماری پیشگیری کرد.

محققان از توسعه یک واکسن شخصی‌سازی‌شده خبر داده‌اند که می‌تواند به جلوگیری از بازگشت سرطان پوست در بیماران مبتلا به ملانوما کمک کند. این واکسن به گونه‌ای طراحی شده که با ویژگی‌های ژنتیکی تومور هر فرد مطابقت دارد.

دکتر محمدرضا میرکریمی، فوق‌تخصص بیماری‌های ریه کودکان با تأکید بر قابل مدیریت بودن بیماری سیستیک فیبروزیس (CF)، گفت: این بیماری با وجود ماهیت ژنتیکی، در صورت تشخیص به‌موقع و درمان مستمر، مانعی برای زندگی عادی و حتی ازدواج و فرزندآوری بیماران ایجاد نمی‌کند.

یک فوق‌تخصص بیماری‌های ریه کودکان با تأکید بر قابل مدیریت بودن بیماری سیستیک فیبروزیس (CF)، گفت: این بیماری با وجود ماهیت ژنتیکی، در صورت تشخیص به‌موقع و درمان مستمر، مانعی برای زندگی عادی و حتی ازدواج و فرزندآوری بیماران ایجاد نمی‌کند.

مهر/ یک درمان سلول بنیادی جدید برای «کراتوپاتی مرتبط با آنیریدیا» (ARK)، بینایی بیمار را در نخستین آزمایش بالینی برای این شرایط ژنتیکی که تا پیش از این غیرقابل درمان بود، بهبود بخشید. آزمایش بالینی مذکور در بیمارستان چشم مورفیلدز و کالج لندن انجام شده است. آنیریدیا یک اختلال سطحی است که روی سلول های

دکتر رونیا رفیعی، متخصص ژنتیک، استاد دانشگاه و پژوهشگر بنیاد ژنتیک خراسان، گفت: پزشکی شخصی‌سازی‌شده با تکیه بر داده‌های ژنتیکی، مولکولی، بالینی و محیطی، مسیر...

واکسن سرطان مدرنا که با همکاری شرکت مرک توسعه یافته، در آزمایش فاز ۳ توانست خطر بازگشت و انتشار ملانوم را در بیماران پرخطر کاهش دهد. این واکسن برخلاف واکسن‌های معمول، برای هر بیمار بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی تومور خودش طراحی می‌شود.

واکسن سرطان مدرنا که با همکاری شرکت مرک توسعه یافته، در آزمایش فاز ۳ توانست خطر بازگشت و انتشار ملانوم را در بیماران پرخطر کاهش دهد. این واکسن برخلاف واکسن‌های معمول، برای هر بیمار بر اساس ویژگی‌های ژنتیکی تومور خودش طراحی می‌شود.

یک درمان سلول بنیادی جدید برای «کراتوپاتی مرتبط با آنیریدیا» (ARK)، بینایی بیمار را در نخستین آزمایش بالینی برای این شرایط ژنتیکی که تا پیش از این غیرقابل درمان بود، بهبود بخشید.

یک استاد هماتولوژی با اشاره به پیشرفت فناوری‌های آزمایشگاهی و بررسی‌های ژنتیکی گفت: پزشکی در حال فاصله گرفتن از رویکرد «یک نسخه برای همه» است و ترکیب اطلاعات...

واکسن آزمایشی هدف‌گیرنده جهش ژنتیکی IDH۱ در پژوهش اولیه، پاسخ ایمنی قدرتمندی علیه تومورهای مغزی ایجاد کرد و نتایج امیدوارکننده‌ای در بقای بیماران نشان داد.

سرطان نامی است که شنیدن آن برای بسیاری از افراد با نگرانی و پرسش‌های فراوان همراه است. برخی آن را بیماری کاملا ارثی می‌دانند، برخی تصور می‌کنند ابتلا به آن اجتناب‌ناپذیر است و عده‌ای نیز نقش سبک زندگی و عوامل محیطی را در بروز آن نادیده می‌گیرند. با این حال، متخصصان معتقدند شناخت درست سازوکار سرطان و …

بیماری پروانه‌ای یا «اپیدرمولیز بولوزا» (EB)، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در آن پوست و گاهی مخاط بدن به دلیل نقص در پروتئین‌های نگهدارنده، بسیار شکننده می‌شود. در افراد مبتلا، حتی تماس یا اصطکاکی بسیار خفیف می‌تواند باعث ایجاد تاول، زخم و آسیب‌های دردناک شود.

پژوهشگران در یک دستاورد پزشکی نوین، با بهره‌گیری از تکنیک «خاموش‌سازی ژن» (ASO)، موفق به کاهش چشمگیر تشنج در کودکان مبتلا به نوع نادری از صرع شدند. این روش درمانی شخصی‌سازی‌شده که بر اصلاح بیان ژن متمرکز است، علاوه بر کنترل حملات الکتریکی مغز، منجر به بهبود قابل‌توجه مهارت‌های حرکتی و رفتاری در بیماران …

بیش از هشت ماه است که سایه سنگین کمبود داروی اختصاصی فاکتور ۱۳ بر سر بیماران سنگینی می‌کند. در این شرایط و در غیاب داروی اصلی، نظام سلامت ناچار به عقب‌گردی سی‌ساله شده است.

محققان با شناسایی مکانیسم انباشت سمی اکسیژن در بافت‌های مغزی، به روشی درمانی دست یافته‌اند که با توسعه داروی «هیپوکسی‌استَت»، می‌تواند روند تخریب سلول‌های عصبی در بیماری‌های ژنتیکی نادر را متوقف و چشم‌انداز تازه‌ای برای بهبود وضعیت بیماران فراهم کند.

بیماری اِم‌کِی‌دی یک بیماری ژنتیکی مادام‌العمر است که صدها کودک و بزرگسال در سراسر جهان به ‌آن مبتلا هستند. بیماران دوره‌های مکرری از تب بالا، بثورات پوستی،...

بیماری اِم‌کِی‌دی یک بیماری ژنتیکی مادام‌العمر است که صدها کودک و بزرگسال در سراسر جهان به ‌آن مبتلا هستند. بیماران دوره‌های مکرری از تب بالا، بثورات پوستی، درد مفاصل و التهاب شکمی را تجربه می‌کنند که برخی از آن‌ها می‌توانند زندگی آن‌ها را به خطر بیندازند.

کم‌خونی داسی‌شکل یکی از جدی‌ترین بیماری‌های ارثی خون است که با وجود شیوع قابل توجه، همچنان کمتر از بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی شناخته شده است. متخصصان می‌گویند باورهای نادرست درباره علائم، عوامل خطر و نحوه بروز این بیماری باعث می‌شود بسیاری از بیماران دیر تشخیص داده شوند و فرصت درمان و مراقبت زودهنگام …

فرتاک نیوز: فلوشیپ جراحی ستون فقرات، نسبت به عوارض استفاده طولانی مدت از کمربند طبی هشدار داد. به گزارش مشرق، فرشاد نیکویی، در گفتگو با رادیو سلامت با تأکید بر اینکه امروزه نقش ژنتیک در بروز دیسک کمر پررنگ‌تر از سبک زندگی شناخته شده است، گفت: ممکن است یک وزنه‌بردار هرگز دیسک کمر را تجربه نکند، اما …

شفقنا پژوهشگران در یک کارآزمایی بزرگ بالینی موفق شدند یکی از مهم‌ترین اهداف ژنتیکی سرطان لوزالمعده را که دهه‌ها «غیرقابل درمان با دارو» تلقی می‌شد، هدف قرار دهند. داروی جدیدی به نام داراکسونراسیب توانست در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته لوزالمعده، مدت بقا را تقریباً دو برابر کند. به گزارش سرویس ترجمه …

در حالی که ۶۳ درصد مردم ایران دچار چاقی و اضافه وزن هستند، استاد بیماری‌های غدد دانشگاه علوم پزشکی تهران از اثربخشی آمپول های لاغری در کاهش وزن بیماران خبر داد اما تاکید کرد بیماران نباید تمام بار درمان را بر دوش دارو بگذارند و استفاده صحیح و تحت نظر پزشک اهمیت اساسی دارد.

یک آزمایش ژنومی جدید می‌تواند به هزاران بیمار مبتلا به سرطان پستان کمک کند تا از شیمی‌درمانی صرف نظر کنند. این آزمایش ژنومی به شناسایی بیماران مبتلا به سرطان پستان که می‌توانند با خیال راحت از شیمی‌درمانی در یک آزمایش بالینی بزرگ اجتناب کنند، کمک کرد.

شفقنا پژوهشگران آمریکایی با استفاده از یک ابزار مبتنی بر هوش مصنوعی نشان داده‌اند که می‌توان تفسیر دستورالعمل‌های پیچیده درمان سرطان پروستات را خودکار کرد و در عین حال بیماران نیازمند آزمایش‌های ژنتیکی را با دقت بالا شناسایی کرد؛ رویکردی که می‌تواند بخشی از بار کاری سنگین پزشکان را کاهش دهد. به گزارش …