كودكان مبتلا به سندرم ترنر و بيماري‌هاي گوش مياني

ایسنا: دکتر عليرضا مجلسي از گروه گوش، حلق، بيني و جراحي سر و گردن دانشگاه علوم پزشکي اصفهان، مطالعه‌اي را با هدف بررسي جنبه‌هاي اتولوژيك و شنوايي گروهي از بيماران مبتلا به سندرم ترنر انجام داده است.

سندرم ترنر شايع‌ترين اختلال كروموزومي در زنان است كه تقريبا در 3 درصد از كل بارداري‌ها رخ مي‌دهد. اختلال شنوايي مشكل شايعي در بيماران مبتلا به سندرم ترنر است كه علت آن، اختلال عملكرد شيپور استاش به علت کوتاهي و وضعيت افقي‌تر آن، اختلال عملكرد كام و بد شکلي حلزون است.

در اين پژوهش مقطعي، 40 بيمار مبتلا به سندرم ترنر با سن 10 تا 20 سال از نظر مشكلات اتولوژيك مورد مطالعه قرار گرفتند و براي تمامي آنان شنوايي سنجي با تن خالص(PTA) انجام شد.

چهل درصد بيماران سابقه بيماري گوش مياني را مطرح كردند. تحليل داده‌هاي شنوايي سنجي آن‌ها نشان دهنده شنوايي هنجار در 47 درصد، كم شنوايي حسي عصبي در 32 درصد، كم شنوايي انتقالي در 17 درصد و كم شنوايي مختلط در 2 درصد بيماران بود.

نتايج اين مطالعه بيانگر اين است که پيگيري دقيق كودكان مبتلا به سندرم ترنر در اوايل كودكي براي تشخيص بيماري‌هاي گوش مياني و پيشگيري از عوارض آن‌ها ضروري است. همچنين بررسي‌هاي دوره‌اي طولاني مدت حتي پس از بهبود مشکلات گوش مياني جهت تشخيص كم شنوايي حسي عصبي لازم است.