ساری- رئیس سازمان شیلات ایران بر ضرورت بهره گیری از فناوری‌های نوین برای حفظ ذخایر ژنتیکی در مرکز آزادماهیان مازندران تاکید کرد.

در منطقه ای که فاجعه هسته ای فوکوشیما رخ داد ابرخوک هایی رصد شده اند که سرعت تولید مثل بالایی دارند.

برنا – گروه علمی و فناوری: یک پژوهش گسترده ژنتیکی نشان داده سیستم ایمنی زنان به‌طور طبیعی واکنش‌پذیرتر از مردان است؛ موضوعی که می‌تواند دلیل شیوع بالاتر بیما...

یافته‌های علمی جدید نشان می‌دهند که تاریخچه آشنایی انسان با اسب و آغاز سوارکاری، دست‌خوش یک تحول اساسی شده است. بر اساس مقاله‌ای که در نشریه معتبر Science Advances منتشر شده، فرضیات قبلی مبنی بر اینکه اهلی‌سازی اسب تنها یک «جهش ژنتیکی ناگهانی» در حدود ۲۲۰۰ سال پیش از میلاد بوده، رد شده است. شواهد جدید …

پژوهشگران بیش از هزار تفاوت ژنتیکی میان سیستم ایمنی زنان و مردان کشف کردند که می‌تواند علت شیوع بالاتر بیماری های خودایمنی در زنان باشد.

برنا- گروه استانها: رئیس دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه از اجرای طرح دانش‌بنیان تولید دام‌های دوقلو و چندقلوزا در این واحد دانشگاهی خبر داد و گفت: این طرح که...

در این فرایند، انسان بدون دستکاری ژنتیکی مستقیم، با انتخاب هدفمند برای جفت گیری، به مرور برخی ویژگی های ظاهری و استخوانی را در نسل های بعدی تقویت کرده است.

برنا – گروه علمی و فناوری: پژوهشی جدید نشان می‌دهد جهش‌های ژنتیکی مشابه سرطان در سلول‌های ایمنی مغز ممکن است در بروز و پیشرفت آلزایمر نقش داشته باشند.

شفقنا- یک پژوهشگر ارشد در بخش شیمی و زیست‌فناوری دانشگاه فنی کریمه، دکتر والری لیتوینوف، اعلام کرد انسان‌ها از نظر ژنتیکی با گربه‌های خانگی خویشاوندی قابل توجهی دارند و حدود ۹۰ درصد از DNA آن‌ها مشترک است. به گزارش شفقنا؛ وبگاه عرب48 نوشت: «به گفته او، این شباهت به این دلیل است که تمام موجودات [ ]

پژوهش جدیدی که روی ژنوم نزدیک به ۱۶هزار انسان باستانی انجام شده، نشان می‌دهد تکامل ژنتیکی انسان پیچیده‌تر و گسترده‌تر از برآوردهای قبلی بوده است.

پژوهش جدیدی که روی ژنوم نزدیک به ۱۶هزار انسان باستانی انجام شده، نشان می‌دهد تکامل ژنتیکی انسان پیچیده‌تر و گسترده‌تر از برآوردهای قبلی بوده است.

دانشمندان چینی با استفاده از فناوری ویرایش ژن و انتقال کدهای ژنتیکی کرم‌های شب‌تاب و قارچ‌های درخشان، موفق به خلق گیاهانی شده‌اند که در تاریکی شب از خود نور ساطع می‌کنند.

دانشمندان چینی با استفاده از فناوری ویرایش ژن و انتقال کدهای ژنتیکی کرم‌های شب‌تاب و قارچ‌های درخشان، موفق به خلق گیاهانی شده‌اند که در تاریکی شب از خود نور ساطع می‌کنند.

یک پژوهش ژنتیکی جدید نشان می‌دهد در آمیزش میان «Neanderthal»‌ها و انسان‌های مدرن، احتمالاً نرهای نئاندرتال بیشتر با ماده‌های انسان مدرن جفت‌گیری کرده‌اند؛ الگویی که می‌تواند دلیل نبود گسترده «DNA» نئاندرتال در کروموزوم «X» انسان امروز باشد.

نزدیک به چهار دهه پس از فاجعه هسته‌ای چرنوبیل، پژوهشگران برای اولین‌بار شواهدی قطعی از انتقال آسیب‌های ژنتیکی ناشی از تشعشعات به نسل بعد یافته‌اند.

محققان فاش کردند که فرزندان تصفیه‌کنندگان چرنوبیل که جانشان را برای پاکسازی آلودگی سمی به خطر انداختند، اکنون از عواقب آن رنج می‌برند.

ایرنا/یک مطالعه جدید هشدار می‌دهد که قرار گرفتن در معرض مقادیر بسیار ناچیز ماده شیمیایی بیسفنول اِی (bisphenol A) در دوران جنینی، می‌تواند اثرات ماندگار و متفاوتی بر سلامت زنان و مردان داشته باشد. این ماده باعث «مردانه‌شدن» بیان ژن‌ها در زنان و «زنانه‌شدن» آن در مردان می‌شود که با افزایش خطر ابتلا ب

رییس بخش تحقیقات ژنتیک و اصلاح نژاد دام و طیور گفت: اجرای برنامه‌های علمی اصلاح نژاد با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، زمینه افزایش بهره‌وری و کیفیت تولیدات در دام های سبک و سنگین کشور را فراهم کرده است.

ایرنا/پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد. بر اساس مطالعه جدید منتشرشده در نشریه معتبر نِیچِر/ Nature، پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق به شناسایی عوامل

اولین «خزانه زیستی» جهان به عنوان کشتی نوح مدرن افتتاح می‌شود، که با بهره‌گیری از فناوری پیشرفته، میلیون‌ها نمونه ژنتیکی را ذخیره می‌کند.

دانشگاه تهران در تولید مدارک مرتبط با فناوری‌های نوین ژنتیکی، از نظر تولیدات علمی در دانشگاه‌های ایران رتبه سوم در جهان اسلام را کسب کرد.

رتبه‌بندی تولیدات علمی کشورهای پیشرو جهان اسلام در حوزه فناوری‌های ژنتیک و مولکولی (۲۰۰۵-۲۰۲۴) جایگاه ویژه و ممتاز ایران را نشان می‌دهد.

ایسنا/براساس جدیدترین داده‌های موسسه استنادی و پایش علم و فناوری جهان اسلام (ISC)، جمهوری اسلامی ایران در حوزه‌های پیشرفته‌ای مانند ترانسفکشن و ژن درمانی، رتبه نخست را در میان کشورهای جهان اسلام به خود اختصاص داده و در رده‌بندی جهانی نیز در جایگاه‌های برتری قرار دارد. رئیس موسسه استنادی و پایش علم و

برنا- گروه استانها: براساس جدیدترین داده‌های موسسه استنادی و پایش علم و فناوری جهان اسلام (ISC)، جمهوری اسلامی ایران در حوزه‌های پیشرفته‌ای مانند ترانسفکشن و ژن درمانی، رتبه نخست را در میان کشورهای جهان اسلام به خود اختصاص داده و در رده‌بندی جهانی نیز در جایگاه‌های برتری قرار دارد.

ایران در فناوری «ترانسفکشن» رتبه ۱۴ جهانی، در فناوری ژن درمانی رتبه ۱۵ جهانی و رتبه اول در بین کشورهای جهان اسلام را به خود اختصاص داده است.

برای نخستین‌بار در تاریخ پزشکی، یک درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژن‌های انسان با استفاده از فناوری CRISPR مجوز رسمی گرفت؛ رویدادی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را برای همیشه تغییر دهد.

فناوری هسته‌ای، با اصلاح ژنتیکی هدفمند، امکان تولید واریته‌های مقاوم و پربازده پنبه را فراهم می‌کند.

برنج یکی از مهم‌ترین محصولات کشاورزی جهان است که نقش اساسی در تأمین کالری و امنیت غذایی دارد. بااین‌حال، این گیاه به‌طور سنتی نیازمند مقادیر بالای آب است و در شرایط خشکی به‌شدت دچار افت عملکرد می‌شود. افزایش فراوانی خشکسالی‌ها در دهه‌های اخیر، لزوم توسعه راهکارهای نوین برای تولید برنج مقاوم به تنش آبی …

گیاه درمنه دشتی، به عنوان گونه غالب مراتع خشک و نیمه‌خشک ایران، بیش از ۲۵ میلیون هکتار از عرصه‌های مرتعی کشور را پوشش داده و نقشی کلیدی در تأمین علوفه، حفاظت خاک و پایداری اکوسیستم‌های مناطق کم‌آب ایفا می‌کند. کارشناسان بر مدیریت دانش‌بنیان و بهره‌برداری پایدار از این ذخیره ژنتیکی ارزشمند به عنوان راهبردی …

پژوهشگران آمریکایی با ترکیب کافئین و فناوری ویرایش ژن کریسپر، روشی نوآورانه برای کنترل دقیق فعالیت ژن‌ها ابداع کرده‌اند؛ رویکردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را متحول کند و حتی یک فنجان قهوه را به کلیدی برای فعال‌سازی درمان‌های ژنتیکی تبدیل کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

شفقنا- چین در مورد سرقت علمی و فناوری‌های بیولوژیک خود توسط طرف‌های خارجی هشدار داد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ آناتولی نوشت: رسانه‌های دولتی چین گزارش دادند: وزارت امنیت کشور هشدار داده است که برخی از نهادهای خارجی تلاش کرده‌اند تا نمونه‌های بیولوژیکی و داده‌های ژنتیکی این کشور را تحت پوشش همکاری‌های …

تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون کند.

تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است. حسگری که نشانه‌های ژنتیکی سرطان را شناسایی می کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

شفقنا- گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون …

امیدهای زیادی به درمان STX-1150 شرکت زیست فناوری آمریکایی Scribe Therapeutics وجود دارد که به صورت اپی ژنتیکی ژن PCSK9 را در کبد خاموش می‌کند تا کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL-C) را کاهش دهد. البته این اولین مورد از این نوع نیست.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشی نشان می‌دهد با افزایش سن تغییرات تدریجی در تنظیم ژن‌های سلول‌های بنیادی روده می‌تواند سال‌ها پیش از شکل‌گیری تومور زمینه‌ساز افزایش خطر سرطان روده بزرگ شود.

محققان بانک گیاهی مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران در یک مقاله مروری منتشرشده در ژورنال بین‌المللی eFood، تازه‌ترین دستاوردها و تحولات فناورانه در صنعت فرآوری گیاهان دارویی را بررسی و مسیرهای ارتقای کیفیت و ایمنی محصولات گیاهی را تبیین کردند.

سال ۲۰۲۵ با خبری به پایان رسید که برای زیست‌شناسان بسیار اعجاب‌انگیز است: «انقراض دیگر ابدی نیست». فناوری‌های جدید ژنتیکی موفق شده‌اند موجوداتی را به زندگی بازگردانند که هزاران سال پیش از روی زمین محو شده بودند.

سال ۲۰۲۵ با خبری به پایان رسید که برای زیست‌شناسان بسیار اعجاب‌انگیز است: «انقراض دیگر ابدی نیست». فناوری‌های جدید ژنتیکی موفق شده‌اند موجوداتی را به زندگی

سال ۲۰۲۵ با خبری به پایان رسید که برای زیست‌شناسان بسیار اعجاب‌انگیز است: «انقراض دیگر ابدی نیست». فناوری‌های جدید ژنتیکی موفق شده‌اند موجوداتی را به زندگی

زومیت/ از درمان‌های ژنتیکی و پیشرفت‌های فضایی تا خلق رنگی که بشر هرگز ندیده است، سال ۲۰۲۵ نیز پر از کشفیات علمی شگفت‌انگیز بود. سال ۲۰۲۵ برای دنیای علم سالی پر از نوسان و شگفتی بود. در این سال، شاهد نوآوری‌های پزشکی تاریخی بودیم؛ از اولین درمان‌های شخصی‌سازی‌شده با کریسپر برای بیماری‌های نادر گرفته

زومیت/ پژوهشگران می‌گویند عوامل ژنتیکی مشابه در بروز اختلالات روانی متفاوت نقش دارند؛ کشفی که می‌تواند انقلابی در تشخیص و درمان این بیماری‌ها رقم بزند. برای دهه‌ها، متخصصان اختلالات روانی را پدیده‌هایی مجزا می‌دانستند، اما اکنون مطالعه‌ای ژنتیکی و بی‌سابقه نشان می‌دهد که هم‌پوشانی بیولوژیکی میان این

ایسنا/ نتایج یک طرح تحقیقاتی جامع در مرکز ملی ذخایر ژنتیکی و زیستی ایران نشان داد که تغییرات عددی و ساختاری کروموزوم‌ها نقشی اساسی در تنوع‌زایی، گونه‌زایی و تکامل سرده زعفران داشته‌ است؛ یافته‌هایی که می‌تواند مسیر تحقیقات تکاملی و برنامه‌های اصلاحی این جنس را متحول کند. به نقل از روابط عمومی مرکز م

مدیرعامل شرکت کشت و دامداری «فکا» با اشاره به اینکه برخی دام‌های داخلی، جزو برترین درصدهای ژنتیکی دام در سطح جهان قرار دارند، گفت: استفاده از فناوری‌های نوین، از جمله هوش مصنوعی، در برنامه‌ریزی جفت‌گیری و بهبود شاخص‌های باروری آغاز شده است.

زومیت/ پژوهشی تازه نشان می‌دهد راز رسیدن به صدسالگی شاید نه در رژیم و سبک زندگی، بلکه در ژن‌هایی نهفته باشد که از شکارچی‌گردآورندگان باستانی به ارث برده‌ایم. کلید رسیدن به جشن تولد صد سالگی ممکن است در ژن‌های به‌ارث‌رسیده از شکارچی گردآورندگان باستانی نهفته باشد. پژوهشی تازه و شگفت‌انگیز در ایتالیا

برنا-گروه استان ها: نماینده جمهوری تاجیکستان با اشاره به دستاوردهای علمی ایران، بر ضرورت گسترش همکاری‌های مشترک علمی و فناورانه میان دو کشور به‌ویژه در حوزه کشاورزی، ژنتیک و مقابله با تغییرات اقلیمی تأکید کرد.

پژوهشگران با استفاده از نقشه چهاربعدی ژنوم توانستند موقعیت DNA را بررسی کنند و تاثیر واریانت‌های ژنتیکی بر ژن‌ها را بررسی کنند.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه نرم‌افزار RNACOREX موفق شدند شبکه‌های نامرئی تنظیم ژن در سرطان را شناسایی کنند؛ ابزاری که با دقت بالا و نتایج قابل تفسیر، به پیش‌بینی بقا و درک بهتر پیشرفت تومور‌ها کمک می‌کند.

در منطقه‌ی پیرانگی در ایالت ریو گرانده دو نورته برزیل، درختی وجود دارد که به‌تنهایی شبیه یک جنگل کامل است. این درخت که با نام Cajueiro de Pirangi شناخته می‌شود، به‌دلیل ویژگی‌های ژنتیکی، شکل و شمایل عجیب و زیبایی دارد. درختی در برزیل شبیه یک جنگل کامل است

سرطان همچنان یکی از چالش‌های اساسی پزشکی مدرن است که درمان آن به دلیل اثرات جانبی روش‌های سنتی مانند شیمی‌درمانی و پرتودرمانی، همچنان با محدودیت‌های جدی مواجه است. در سال‌های اخیر، روش‌های نوینی برای درمان سرطان با هدف کاهش عوارض جانبی وافزایش دقت درمانی توسعه یافته‌اند.به عنوان مثال ژن‌درمانی یکی از …

ایسنا/ پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود. به نقل از روابط عمومی دانشگاه تهران، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و

مفهوم تبار ژنتیکی همواره کنجکاوی انسان‌ها را برانگیخته است. شرکت‌های مشهور بزرگی در جهان حالا این کنجکاوی را به یک صنعت چندمیلیارد دلاری تبدیل کرده‌اند؛ جایی که افراد می‌توانند بفهمند «جنوب اروپایی»، «شرق آسیایی»، «بریتانیایی ــ ایرلندی» یا «آفریقایی» هستند.

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

از ویدیوهای مورد علاقه شما در اینترنت تا کشف سریع توالی‌های ژنتیکی در پزشکی؛ همه مدیون سرعتی هستند که ریاضیات به دنیای کامپیوتر هدیه داده است. دکتر وهاب میررکنی، نابغه ایرانی گوگل در گفتگو با تسنیم روایتی جذاب از پشت پرده این فناوری ارائه میدهد.

از ویدیوهای مورد علاقه شما در اینترنت تا کشف سریع توالی‌های ژنتیکی در پزشکی؛ همه مدیون سرعتی هستند که ریاضیات به دنیای کامپیوتر هدیه داده است. دکتر وهاب میررکنی، نابغه ایرانی گوگل در گفتگو با تسنیم روایتی جذاب از پشت پرده این فناوری ارائه میدهد.

از ویدیوهای مورد علاقه شما در اینترنت تا کشف سریع توالی‌های ژنتیکی در پزشکی؛ همه مدیون سرعتی هستند که ریاضیات به دنیای کامپیوتر هدیه داده است. دکتر وهاب میررکنی، نابغه ایرانی گوگل در گفتگو با تسنیم روایتی جذاب از پشت پرده این فناوری ارائه میدهد.

رئیس انجمن ژنتیک ایران با اشاره به سیاست‌های پنهان جهانی در حوزه غذا با بیان اینکه برخی جریان‌ها با ترویج ممنوعیت تولید، به‌دنبال وابسته‌سازی کشورها هستند، با انتقاد از رویکرد دوگانه در برنامه هفتم توسعه تأکید کرد: در حالی که کشور برای تأمین کمیت و کیفیت محصولات کشاورزی به واردات وابسته است، محدودسازی …

ایسنا/در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند. اختلال افسردگی اساسی یکی از مهم‌ترین مشکلات سلامت روان در جهان است و با نشانه‌هایی مثل غم طولانی، از دست

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه یک سامانه هوش مصنوعی جدید موفق شده‌اند جهش‌های ژنتیکی را مستقیما به نوع بیماری‌های احتمالی مرتبط کنند.

مهر/ محققان یک ژن غیر کد کننده کشف کرده اند که به طور مستقیم میزان رشد و بزرگ شدن سلول ها را کنترل می کند. محققان از مدت‌ها پیش درباره اینکه سلول‌ها چگونه به اندازه کافی رشد می‌کنند، سردرگم بوده اند. سلول‌های بسیار کوچک یا بزرگ ممکن است بیماری‌های خطرناکی را به وجود بیاورند اما یک کلید ژنتیکی ورای ا

دانشکده پزشکی آیکان در مونت سینای، یک ابزار هوش مصنوعی جدید توسعه داده‌اند که نه تنها جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی می‌کند بلکه نوعی بیماری‌ حاصل از این جهش‌ها را نیز پیش‌بینی می‌کند.

مدیر گروه زنان و زایمان دانشگاه علوم پزشکی مازندران گفت: در گذشته بیماران برای درمان آزمایش‌های ژنتیکی جنین ه خارج از استان مراجعه می‌کردند اما در حال حاضر شرایط برای درمان فراهم شده است.

ایسنا/ پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون؛ از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک، دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است. دکتر محیا مهرمحمدی، عضو هیأت‌علمی دانشکده بیوتکنولوژی دانشگاه تهران و برنده جایزه ابوریحان، گفت: فناوری موسوم به بیوپسی مایع که مبتنی بر ردیابی ن

پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون؛ از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک، دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

پژوهشگران اعلام کردند سامانه‌های پیشرفته هوش مصنوعی توانسته‌اند الگوهای پنهان در جهش‌های ژنتیکی را شناسایی کنند؛ الگوهایی که نقش مهمی در آغاز روند سرطانی‌شدن سلول‌ها دارند و می‌توانند مسیر درمان‌های دقیق‌تر و پیش‌بینی زودهنگام سرطان را هموار کنند

خراسان/ یک پژوهش ژنتیکی نشان می‌دهد که تکانش گری یعنی تمایل به دنبال کردن پاداش سریع و کوچک به جای انتظار برای پاداش بزرگ‌تر در آینده، ریشه‌های عمیقی در DNA انسان دارد و با ده‌ها وضعیت سلامت جسمی و روانی مرتبط است. ساندرا سانچز-رویه، یکی از نویسندگان این مطالعه و دانشیار روان‌پزشکی در دانشگاه کالیفر

تغییرات ایجادشده در میکروبیوم ریه بر اثر سیگار کشیدن، حتی پس از ترک نیز باقی می‌مانند و از طریق تغییرات اپی‌ژنتیکی، بر عملکرد سیستم ایمنی و التهاب تأثیر می‌گذارند.

ایسنا/ قرنیه چاپ سه‌بعدی برای اولین بار بینایی را در یک بیمار نابینا بازیابی کرد. آسیب به قرنیه ناشی از عفونت‌ها، آسیب یا اختلالات ژنتیکی می‌تواند منجر به نابینایی شود و اغلب نیاز به پیوند دارد. اکنون در یک پیشرفت بزرگ در تکثیر بافت انسانی، برای اولین بار یک قرنیه چاپ سه‌بعدی شده به چشم یک بیمار ناب

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با فناوری نوین رترون راهی پیدا کردند تا چندین جهش ژنتیکی را هم‌زمان درمان کنند و امید به درمان بیماری‌های سخت مانند فیبروز کیستیک را زنده کنند.

شفقنا- تیمی تحقیقاتی از دانشگاه ووهان چین برای علوم و فناوری موفق شد سیستم هدفمندی برای انتقال ابزارهای ویرایش ژنتیکی ابداع کند که می‌تواند در مقابله با ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) یا ایدز به کار گرفته شود. به گزارش روزنامه چینی «چاینا ساینس دیلی»، روش معرفی‌شده که EMT-Cas12a نام دارد، بر استفاده از …

مدیرعامل شرکت فناوری بنیاخته‌های رویان گفت: خون بند ناف و ضمائم زایمانی منبعی حیاتی برای درمان بیماری‌های خونی، ژنتیکی و عصبی هستند و ذخیره‌سازی آن‌ها می‌تواند تحول بزرگی در آینده پزشکی ایجاد کند.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد انسان‌ها و گلدن رتریورها ممکن است رفتارهای مشابه را از طریق ژن‌های مشترک به ارث برده باشند. این یافته‌ها می‌تواند به درک بهتر احساسات سگ‌ها و بررسی ریشه‌های ژنتیکی مشکلات روانی در انسان کمک کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با استفاده از واقعیت مجازی و دستکاری ژنتیکی نشان داده‌اند که حافظه بلندمدت حاصل یک آبشار زمانی از مولکول‌هاست که در بخش‌های مختلف مغز فعال می‌شوند. این تایمر‌های مولکولی تعیین می‌کنند کدام تجربه ارزش ماندگار شدن دارد و کدام باید فراموش شود.

دنیای اقتصاد: میلیاردرهای حوزه فناوری یک عرصه جدید برای ورود پیدا کرده‌اند؛ دستکاری ژنتیکی جنین انسان و حالا اکونومیست از چالش‌های این میل تازه ثروتمندان گزارش می‌دهد.

سرویس علمی و دانشگاهی ایسنا در روز دوشنبه، سوم آذر ۱۴۰۴ میزبان اخبار گوناگونی در حوزه‌هایی همچون علم، پژوهش، فضا، دانش‌بنیان‌ها، فناوری، هوش مصنوعی و دانشگاهی بود که در اینجا قصد داریم نگاهی به خلاصه‌ای از این اخبار بیندازیم.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان نخستین موتور جستجوی جامع ژنوم را معرفی کرده‌اند؛ سامانه‌ای که با فشرده‌سازی ۳۰۰برابری داده‌های ژنتیکی، میلیون‌ها توالی DNA را مانند متون اینترنتی قابل جست‌و‌جو می‌کند.

ایسنا/در سال‌های اخیر، دانشمندان پیشرفت‌های چشمگیری در بهره‌گیری از قدرت گیاهان مهندسی‌شده ژنتیکی برای مقابله با برخی از مهم‌ترین مشکلات زیست‌محیطی جهان، مانند آلودگی و تغییرات اقلیمی، داشته‌اند. با استفاده از مهندسی ژنتیک، گیاهانی طراحی می‌شوند که می‌توانند آلاینده‌های سمی را پاک کنند، گازهای مضر ر

پژوهش گسترده روی بیش از 6 هزار دوقلو نشان می‌دهد تأثیر شبکه‌های اجتماعی بر سلامت روان بسیار محدود است و بیشتر به تفاوت‌های ژنتیکی افراد مربوط می‌شود. این مطالعه ثابت می‌کند که قضاوت‌های کلی درباره «مضر بودن شبکه‌های اجتماعی» دقیق نیست و رفاه دیجیتال به زمینه فردی بستگی دارد.

ایسنا/در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد. اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون از شا

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

ایسنا/ یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد. تحقیقات پیشگامانه، مجموعه‌ای از تنها سه نوع ژن را کشف کرده است که می‌تواند احتمال ابتلا به «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) را تا ۱۵ برابر افزایش دهد. بازار به نقل از نیو اطلس، یک گروه بین‌المللی از دا

طبق گفته دانشمندان ترکیبی از زیست‌شناسی، محیط و تکامل، می تواند راست دست یا چپ دست بودن افراد را تعیین کرده و همین در نهایت منجر به سلطهٔ راست‌دست‌ها در دنیا شده است.

برنا – گروه علمی و فناوری: مطالعه تازه نشان می‌دهد بیشتر جهش‌های ژنتیکی سودمند هستند اما تغییر سریع محیط اجازه نمی‌دهد این جهش‌ها در جمعیت‌ها تثبیت شوند.

ایسنا/دانشمندان با موفقیت جلوی پس‌زدن یک کلیه خوک توسط گیرنده انسانی را گرفتند. این عضو به مدت ۶۱ روز در بدن گیرنده که مردی ۵۷ ساله با مرگ مغزی در ایالات متحده بود، زنده ماند و این طولانی‌ترین زمانی است که یک عضو خوک که از نظر ژنتیکی‌ دستکاری ‌شده در بدن یک فرد با مرگ مغزی دوام آورده است. در دو مقال

ایسنا/اگر کلسترول بالا در اوایل زندگی افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی «هیپرکلسترولمی خانوادگی» کاهش نیابد، در معرض خطر بالای حمله قلبی یا سکته مغزی در اوایل دهه ۳۰ یا ۴۰ زندگی خواهند بود، متاسفانه بسیاری از مبتلایان به این بیماری از وضعیت خود آگاه نیستند. نتایج تحقیق مدل‌سازی جدید محققان دانشگاه‌های کل

چند ماهی است که یک شرکت کوچک در سان‌فرانسیسکو پروژه‌ای محرمانه را پیش می‌برد؛ تولد نخستین نوزاد مهندسی‌شده ژنتیکی. این استارت‌آپ که Preventive نام دارد، با حمایت مالی سم آلتمن، مدیرعامل OpenAI و همسرش و همچنین برایان آرمسترانگ، بنیان‌گذار و مدیرعامل Coinbase، در حال آماده‌سازی برای دستاوردی است که می‌تواند …

فناوری‌های نوظهور ژنتیکی درحال ساخت آینده‌ای هستند که در آن «برتری» قابل انتخاب است، اما فقط برای کسانی که توان پرداخت هزینه‌اش را دارند.

ایسنا/یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد. عکس سه‌بعدی از سلول‌های ویروس و رشته DNA که با یک روش جدید ویرایش ژن شرکت فناوری اسپانیایی «فریپیک»(freepik) گرفته شده است، توانایی این روش را به نمایش می‌گذارد. بازار

ایسنا/رویکرد میان‌رشته‌ای پژوهشگران، زندگی و مرگ یک اشراف‌زاده‌ای جوان را با وضوحی شگفت‌انگیز بازسازی کرد. پژوهشگران سرانجام توانستند هویت اسکلت مرموزی را که بیش از صد سال پیش کشف شده بود، تأیید کنند. بازار به نقل از آی‌ای، وقتی در سال ۲۰۱۸ اسکلت آسیب‌دیده و افسانه‌ای به‌طور تصادفی پیدا شد، گروهی

بسیاری از فناوری‌های سرنوشت‌ساز، از ام‌آرآی تا ویرایش ژن، ریشه در کنجکاوی‌های علمی به‌ظاهر بی‌فایده دارند. اما این مسیر چگونه پیموده شده است؟

پژوهشگران دانشگاه تگزاس در آستین با همکاری محقق ایرانی خود موفق به توسعه فناوری نوینی برای ویرایش ژن شده‌اند که می‌تواند همزمان چندین جهش بیماری‌زا را در سلول‌های پستانداران اصلاح کند.

زومیت/ ببرهای طلایی با رنگ نادر خود در پارک ملی کازیرانگا در هند جلب توجه می‌کنند، اما جهش ژنتیکی عامل رنگ آن‌ها ممکن است سرنوشت تلخی برایشان رقم بزند. در سال ۲۰۲۴، گوراو رامارایانان عکاس حیات وحش، با یکی از نادرترین گربه‌های بزرگ جهان مواجه شد. او حین گشت‌زنی در پارک ملی کازیرانگا در هند، ببرهایی ر

ایسنا/ دانشمندان کشف کردند که مصرف ماریجوانا با تغییرات اپی‌ژنتیکی در بدن انسان مرتبط است. مطالعه‌ای که روی بیش از ۱۰۰۰ بزرگسال انجام شده، نشان داده است که مصرف ماریجوانا می‌تواند اثر ماندگاری روی بدن انسان باقی بگذارد، نه در خود کد دی‌ان‌ای ما، بلکه در نحوه بیان آن کد تاثیر می‌گذارد. به نقل از اس‌ا

شرکت هومن ژن پارس با ایجاد پایگاه داده‌ای متشکل از ۱۲۰ هزار نمونه ژنتیکی، گام بزرگی در توسعه علم ژنومیک و تحقیقات زیستی ایران برداشته است. این دستاورد، که با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته و هوش مصنوعی محقق شده، نقش کلیدی در پیشبرد تحقیقات علمی، بهبود سلامت عمومی و توسعه اقتصادی کشور ایفا خواهد کرد.

دانشمندان چینی از مدل پیشرفته‌ای به نام «ژنوس» (Genos) رونمایی کردند؛ سامانه‌ای هوش مصنوعی که همچون مغزی هوشمند می‌تواند زبان بدن و رمزهای ژنتیکی انسان را درک و تفسیر کند.

شرکت هومن ژن پارس با ایجاد پایگاه داده‌ای متشکل از ۱۲۰ هزار نمونه ژنتیکی، گام بزرگی در توسعه علم ژنومیک و تحقیقات زیستی ایران برداشته است. این دستاورد، که با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته و هوش مصنوعی محقق شده، نقش کلیدی در پیشبرد تحقیقات علمی، بهبود سلامت عمومی و توسعه اقتصادی کشور ایفا خواهد کرد.

شرکت هومن ژن پارس با ایجاد پایگاه داده‌ای متشکل از ۱۲۰ هزار نمونه ژنتیکی، گام بزرگی در توسعه علم ژنومیک و تحقیقات زیستی ایران برداشته است. این دستاورد، که با بهره‌گیری از فناوری‌های پیشرفته و هوش مصنوعی محقق شده، نقش کلیدی در پیشبرد تحقیقات علمی، بهبود سلامت عمومی و توسعه اقتصادی کشور ایفا خواهد کرد.

رکنا گوناگون: درمان نوین ویرایش ژنی که منحصراً برای یک بیمار طراحی شده بود، جان نوزاد «کی‌جی مالدون» را نجات داد؛ رویدادی تاریخی در عرصه پزشکی شخصی‌سازی‌شده که امید تازه‌ای برای درمان کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی نادر برانگیخته است.

محققان پس از ۵۰ سال تحقیق بر روی نمونه خونی که فاقد یک مولکول سطحی رایج بود، یک سیستم گروه خونی جدید و بسیار نادر به نام MAL را کشف کردند. این کشف که با شناسایی یک جهش ژنتیکی صورت گرفت، به پزشکان کمک می‌کند تا در آینده جان بیماران با شرایط خونی مشابه را نجات دهند.