مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران گفت: بیماران تالاسمی با کمبود داروی شدید مواجه هستند و پرداخت هزینه بیماران به شدت افزایش پیدا کرده به گونه‌ای که ماهانه حدود ۱۵ میلیون هزینه درمان بیمار است.

همانطور که می‌دانیم به‌خاطر وجود بیمارستان‌های خاص در پایتخت، هموطنان مبتلا به تالاسمی و بیماران خاص، بیشتر در تهران حضور دارند.

خون سالم، نجات دهنده زندگی است و همه روزه بسیاری از افراد به ویژه بیماران تالاسمی به خون و فرآورده های خونی نیاز دارند، به طوری که از هر سه نفر در جهان، یک نفر در طول زندگی احتیاج به تزریق خون و فرآورده های خونی پیدا می کند اما این روزها به گفته مدیرکل انتقال خون مازندران وضعیت ذخایر خونی این خطه از …

ساری - ایرنا - خون سالم، نجات دهنده زندگی است و همه روزه بسیاری از افراد به ویژه بیماران تالاسمی به خون و فرآورده های خونی نیاز دارند، به طوری که از هر سه نفر در جهان، یک نفر در طول زندگی احتیاج به تزریق خون و فرآورده های خونی پیدا می کند اما این روزها به گفته مدیرکل انتقال خون مازندران وضعیت ذخایر خونی …

سمنان - ایرنا - خون تنها مایعی است که مشابه آزمایشگاهی و مصنوعی ندارد. حیات انسان وابسته به جریان همیشگی آن در رگ‌هاست و اهدای خون در این روزهای سرد سال اقدامی انسان‌دوستانه در نجات جان همنوعان محسوب می‌شود.

خرم آباد - ایرنا - مدیرکل انتقال خون لرستان گفت: مراجعات مردم برای اهدای خون در روزهای سرد سال کاهش می یابد که تقاضا می شود شهروندان استان همچون همیشه با این عمل خداپسندانه، نجات بخش بیماران نیازمند باشند.

اصفهان - مدیرکل انتقال خون استان اصفهان از فعالیت تمام پایگاه‌های انتقال خون استان در روز دوشنبه ۲۶ آذر برای جبران کاهش ذخایر خونی خبر داد.

مدیرکل انتقال خون استان تهران از پایتخت‌نشینان خواست تا در آستانه فصل سرما و برای نجات جان بیماران اقدام به اهدای خون کنند.

اصفهان- ایرنا- مرکز انتقال خون اصفهان با توجه به لزوم خدمات‌رسانی و پاسخگویی به بیماران به همه گروه‌های خونی به‌ویژه B و A مثبت نیاز مبرم دارد.

تهران- ایرنا- وزیر دادگستری با محکوم کردن تحریم‌های ناعادلانه آمریکا و کشورهای غربی علیه جمهوری اسلامی ایران گفت: کودکان ایرانی سال‌ها قربانی جنگ، تجاوز و تحریم‌های ناعادلانه ایالات متحده آمریکا و متحدانش بوده‌اند و سالانه تعدادی از کودکان ایرانی را که دچار بیماری‌هایی نظیر سرطان، تالاسمی یا بیماری پروانه‌ای …

۱۸۰ کاربر راننده مبتلا به تالاسمی در اسنپ به مدت ۷ ماه از پرداخت کمیسیون معاف شدند.

با وجود اظهارات مسوولان آمریکایی درخصوص تحریم نبودن دارو و تجهیزات پزشکی وزیر بهداشت بر تحریم بودن این اقلام درمانی تأکید کرد.

خط سلامت: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با ابراز نگرانی از افزایش چشمگیر هزینه‌های درمان، اعلام کرد که هر بیمار تالاسمی سالانه حدود ۲۴۷ میلیون تومان هزینه می‌کند و این مبلغ سنگین، بار مالی زیادی را بر خانواده‌ها تحمیل کرده است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: «یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به‌شدت افزایش یافته است.»

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: «یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به‌شدت افزایش پیدا کرده است.»

رکنا: مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران با اعلام کمبود جدی داروهای تالاسمی و افزایش چشمگیر هزینه‌های درمان این بیماران، از مرگ ۵ درصد بیماران تالاسمی پس از بازگشت تحریم‌ها خبر داد. یونس عرب هشدار داد که هزینه‌های درمانی بیماران تالاسمی به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و بسیاری از خانواده‌ها مجبور شده‌اند …

مدیر عامل انجمن تالاسمی ایران در خصوص متوسط هزینه‌های درمان بیماران تالاسمی گفت: یک بیمار تالاسمی هزینه‌های پرداختی‌اش به ۲۴۷ میلیون تومان در سال رسیده و پرداخت از جیب بیمار به شدت افزایش پیدا کرده است.

تهران - ایرنا- مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران گفت: سازمان انتقال خون ایران از کشورهای برتر و پیشرو در منطقه بوده و اهدای ۱۰۰ درصد داریم.

بعد از کاهش کیفیت دارو‌های داخلی، تعداد مرگ‌ومیر کودکان مبتلا به تالاسمی افزایش پیدا کرد و بسیاری از موارد مرگ‌ومیر مربوط به این بیماری، کودکان زیر ۱۸ سال بودند و دلیل بخش بزرگی از آن‌ها دارو‌های بدون کیفیت بودند

روز دوشنبه، دفتر انجمن حمایت از حقوق کودکان شاهد برگزاری نشستی بحرانی تحت عنوان «حق سلامت برای کودکان با نگاهی ویژه به بیماران دیردرمان» بود. این نشست با حضور سه شخصیت برجسته از انجمن‌های مرتبط با بیماری‌های خاص برگزار شد: احمد قویدل، مدیر امور استان‌های انجمن هموفیلی ایران، رامک حیدری، مدیرعامل انجمن …

سازمان انتقال خون ایران در مرداد سال ۱۳۵۳ شمسی با هدف سامان بخشیدن به وضعیت خون رسانی و ترویج فرهنگ اهدای خون به ویژه برای مبتلایان به تالاسمی، هموفیلی و لوسمی تأسیس شد که از آن تاریخ به بعد نهم مرداد به عنوان روز ملی اهدای خون نام گذاری شده است.

عضو هیأت علمی گروه ژنتیک پزشکی و پزشکی مولکولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: ساختار وزارت بهداشت و دانشگاه علوم پزشکی مشهد قابلیت اجرایی کردن مطالعات درمان‌های نوظهور از جمله سلول درمانی و ژن درمانی را دارد. در ایران نیز مطالعاتی در زمینه درمان بیماری تالاسمی با استفاده از همین روش انجام شده است که امید …

کارشناس بیولوژی دانشگاه علوم پزشکی ایلام گفت: تالاسمی شایع‌ترین بیماری ژنتیکی در ایــران اســت و نســبت بــه ســایر هموگلوبینوپاتی‌هــا ماننــد کم‌خونــی داســی شــکل بــا داشــتن بیــش از ۲۰۰ جهــش ژنــی مختلــف از ژنتیــک نســبتاً پیچیــده‌ای برخــوردار اســت.

به گزارش میگنا رسانه تاب آوری و سلامت روان ایران تالاسمی می تواند باعث ناراحتی روانی قابل توجهی برای مراقبان و خانواده های افراد مبتلا شود

رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران، از حذف هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور خبر داد.‌

اقتصادنیوز: رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران، از حذف هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور خبر داد.‌

رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران، از حذف هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور خبر داد.‌

رئیس انجمن مطالعات کبدی ایران گفت: هپاتیت C در بیماران هموفیلی، دیالیزی و تالاسمی در کشور حذف شده است، اما این بیماری در افراد پرخطر به ویژه زندانیان و معتادان تزریقی همچنان وجود دارد.

در روز 18 اردیبهشت که به‌عنوان روز بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج نام‌گذاری شده، محمدمهدی ناصحی، مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، اعلام کرد

رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید: حدود ۴۰ درصد از بیماران تالاسمی برای زنده ماندن، راهی به غیر از مصرف داروهای خارجی ندارند. در حالی که سال گذشته تنها ۱۲

رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

اقتصادنیوز: رئیس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

رییس انجمن تالاسمی ایران گفت: در حال حاضر هزینه هر بیمار تالاسمی به ۱۵ میلیون تومان در هر ماه رسیده است و ۹۵ درصد بیماران ما توان پرداخت این هزینه را ندارند و همین موضوع ممکن است باعث ایجاد اختلال در درمان آنها شود.

«اگر این روند ادامه پیدا کند باید بیماران را در راهروهای بیمارستان‌‌ بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران می‌گوید. آن هم در روزهایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به دلیل کمبود دارو در کشور فراگیر شده …

اقتصادنیوز: رئیس انجمن تالاسمی با انتقاد از نظام دارویی کشور گفت: مشکلات بوجود آمده در سر راه تامین داروی بیماران تالاسمی منجر به افزایش میزان تلفات در این بیماران شده است و در سال ۱۴۰۲ بیش از ۲۹۶ نفر از بیماران تالاسمی به دلیل مشکلات دارویی جان خود را از دست داده‌اند .

«اگر این روند ادامه پیدا کند باید بیماران را در راهروهای بیمارستان‌‌ بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران می‌گوید. آن هم در روزهایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به دلیل کمبود دارو در کشور فراگیر شده …

«اگر این روند ادامه پیدا کند، باید بیماران را در راهروهای بیمارستان‌‌ بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران می‌گوید، آن هم در روزهایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به‌دلیل کمبود دارو در کشور فراگیر شده …

«اگر این روند ادامه پیدا کند، باید بیماران را در راهرو‌های بیمارستان بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران می‌گوید، آن هم در روز‌هایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به‌دلیل کمبود دارو در کشور فراگیر شده …

«اگر این روند ادامه پیدا کند، باید بیماران را در راهروهای بیمارستان‌‌ بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران می‌گوید، آن هم در روزهایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به‌دلیل کمبود دارو در کشور فراگیر شده …

«اگر این روند ادامه پیدا کند باید بیماران را در راهروهای بیمارستان‌‌ بستری کنیم»؛ این جمله را مینو محرز، استاد دانشگاه علوم پزشکی ایران، درباره کمبود تخت بیمارستانی در ایران در گفت‌وگو با «شرق» می‌گوید. آن هم در روزهایی که اخبار مختلفی از فرسودگی تجهیزات پزشکی تا مرگ بیماران تالاسمی به دلیل کمبود دارو …

بیماران تالاسمی کشور حدود ۶ سال است با کمبود دارو مواجه‌اند؛ واردات دارو به دلیل تحریم‌ها به سختی و قطره‌چکانی انجام می‌شود و داروهای تولید داخل نیز از کیفیت بالایی برخوردار نیستند و عوارض متعددی برای بیماران دارند.

دبیر انجمن حمایت از بیماران تالاسمی ایران گفت: منتقد جدی عملکرد صندوق بیماران خاص و صعب‌العلاج در زمینه پوشش هرینه‌های بسته خدمتی بیماران تالاسمی هستیم.

اکوایران: بیماران تالاسمی در ایران با مشکلات فراوانی از جمله کمبود شدید دارو مواجهند، مشکلی که گویا مسئولان غذاودارو با تولید داروی ایرانی و متاسفانه بی‌کیفیت قصد جبران آن را دارند.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.

حوادث رکنا: تحریم‌های گسترده آمریکا علیه ایران سبب شده شهروندان مبتلا به بیماری‌های خاص به‌ویژه تالاسمی به قربانیان عمده این ابزار غیرانسانی تبدیل شوند؛ این در حالی است که حق بر سلامتی، حق همه افراد بشری است و افراد مبتلا به تالاسمی از این حق مستثنی نیستند.

مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: بیماران تالاسمی پس از انتساب نشان بیماری، از خدمات صندوق بیماران خاص و صعب العلاج بهره مند می‌شوند.

آزاده بیگلرپور، باسابقه ترین پرستار بیماران تالاسمی در برنامه «سلام صبح بخیر» شبکه یک سیما اعلام کرد: مشارکت مردم در اهدای خون، ایران را در میان کشورهای دارای بالاترین میزان مشارکت در این امر انسان دوستانه قرار داده است.

آرمان ملی: بحث کمبود دارو در ایران از مشکلات همیشگی در حوزه بهداشت و درمان بوده که وقتی خبرهای زیادتری در مورد آن منتشر و دست به دست شده و در صدر اخبار رسانه‌ها همزمان با مصاحبه‌های موضوعی قرار می‌گیرد که آماری عجیب از مرگ و میر بر اثر کمبود دارو در یک بیماری خاص، دست به دست می‌شود مثل خبرهایی که اخیرا …

آرمان امروز : از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود. در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار [ ]

دادگاه حقوقی- بین المللی رسیدگی به دعاوی بیماران تالاسمی اتباع ایرانی علیه دولت و مقامات آمریکا در مجتمع قضایی امام خمینی برگزار شد. جلسه دادگاه شعبه ۵۵ حقوقی - امور بین‌الملل با موضوع رسیدگی به دادخواهی «بیماران تالاسمی ایران» علیه دولت و مقامات ایالات متحده آمریکا بعدازظهر روز سه شنبه (۱۸ اردیبهشت) …

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان این‌که ممانعت شرکت‌های خارجی از فروش دارو به ایران به بهانه تحریم‌ها، علت کمبود مقطعی داروهای تالاسمی است، گفت: تلاش می‌کنیم بیمارانی که نسبت به داروی داخلی حساسیت دارند به داروی وارداتی دسترسی داشته باشند.

جلسه دادگاه شعبه ۵۵ حقوقی - امور بین‌الملل با موضوع رسیدگی به دادخواهی «بیماران تالاسمی ایران» علیه دولت و مقامات ایالات متحده آمریکا بعدازظهر روز سه شنبه (۱۸ اردیبهشت) به ریاست قاضی حسین زاده در مجتمع قضایی امام خمینی (ره) برگزار شد.

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان این‌که ممانعت شرکت‌های خارجی از فروش دارو به ایران به بهانه تحریم‌ها، علت کمبود مقطعی داروهای تالاسمی است، گفت: تلاش می‌کنیم بیمارانی که نسبت به داروی داخلی حساسیت دارند به داروی وارداتی دسترسی داشته باشند.

رئیس انجمن تالاسمی ایران می گوید: ۴۰ درصد بیماران باید داروی خارجی مصرف کنند، اما سال گذشته فقط ۱۲ درصد واردات دارو داشتیم و امسال هم که هنوز وارداتی اتفاق نیفتاده است.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند.

تالاسمی، یک بیماری خونیِ ژنتیکی است و افرادی که به آن مبتلا هستند، مجبورند تا پایان عمر دارو مصرف کنند. این در حالی است که بیماران تالاسمی از حدود ۶ سال گذشته با کمبود دارو مواجه‌اند؛ واردات دارو به دلیل تحریم‌ها به سختی و به میزان اندک انجام می‌شود و دارو‌های تولید داخل نیز عوارض زیادی دارند و جوابگو …

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند. آماری که رئیس انجمن تالاسمی ایران سال گذشته درباره آن هشدار داده و گفته بود: با روند کنونی ممکن است آمار مرگ این بیماران در آینده تصاعدی شود.

در حال حاضر ۲۳ هزار بیمار تالاسمی در ایران زندگی می‌کنند که از این تعداد تنها در طول ۶ سال گذشته، ۱۱۰۰ نفر به دلیل کمبود دارو‌های خارجی، جان خود را از دست داده‌اند که بسیاری از آن‌ها کودک بوده‌اند.

از زمان برگشت تحریم‌ها یعنی از سال ۱۳۹۷ تاکنون ۱۱۰۰ بیمار تالاسمی به دلیل نبود دارو فوت کرده‌اند

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران، در ارتباط با حمایت های بیمه‌ای از بیماران تالاسمی توضیحاتی داد.

رئیس انجمن تالاسمی ایران می‌گوید: حدود ۴۰ درصد از بیماران تالاسمی برای زنده ماندن، راهی به غیر از مصرف داروهای خارجی ندارند. در حالی که سال گذشته تنها ۱۲ درصد واردات دارو داشتیم.

وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی در مصاحبه ای که امروز بعد از جلسه هیات دولت صورت گرفت، اظهار داشت که برنامه‌ی ما این است که با تقویت شرکت‌های دانش‌بنیان، داروهای مورد نیاز برای بیماری‌های مختلف را تأمین کنیم.

یونس عرب، مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران در پاسخ به این سوال که موضع گیری های اخیر سازمان غذا و دارو در جهت رفع کمبودهای دارویی بیماران تالاسمی

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران در خصوص وضعیت داروی تالاسمی در کشور گفت: در حال حاضر بیمار در تهران نمی‌تواند داروی خود را تامین کند. حتی در مراکزی که دارو‌ها را به صورت قاچاق یا آزاد عرضه می‌کنند نمی‌توان دارو را پیدا کرد.

رکنا: مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران در خصوص وضعیت داروی تالاسمی در کشور گفت: در حال حاضر بیمار در تهران نمی‌تواند داروی خود را تامین کند. حتی در مراکزی که داروها را به صورت قاچاق یا آزاد عرضه می‌کنند نمی‌توان دارو را پیدا کرد؛ پس اینکه تنها به صورت شعاری گفته شود که کمبود دارویی وجود ندارد، فقط …

مدیرعامل انجمن بیماران تالاسمی ایران در خصوص وضعیت داروی تالاسمی در کشور گفت: در حال حاضر بیمار در تهران نمی‌تواند داروی خود را تامین کند. حتی در مراکزی که داروها را به صورت قاچاق یا آزاد عرضه می‌کنند نمی‌توان دارو را پیدا کرد؛ پس اینکه تنها به صورت شعاری گفته شود که کمبود دارویی وجود ندارد، فقط نمک …

دنیای‌اقتصاد: گروه موسیقی آوا به خوانندگی برادران سعیدی در اصفهان روی صحنه می‌رود. محمد و علی سعیدی به دوقلوهای آواز مشهور هستند که در سال‌۱۳۶۰ در اصفهان به دنیا آمدند و با خواندن در مراسم‌‌‌‌‌‌‌های مذهبی و به‌ویژه تعزیه خوانی فعالیت‌های خود را شروع کردند و با حضور در کلاس‌های فضل‌‌‌‌‌‌‌الله شاهزمانی …

رئیس انجمن علمی مطالعات بیماری‌‌‌های کبدی ایران در نامه‌‌‌ای خطاب به وزیر بهداشت با اشاره به کاهش قابل توجه بار بیماری‌‌‌های ناشی از هپاتیت بی و هپاتیت سی در جامعه اضافه کرد: غربالگری خون‌‌‌های اهدایی از نظر هپاتیت سی از سال 1375 اثر چشمگیری در کاهش شیوع این بیماری در جمعیت‌‌‌های پرخطر از جمله بیماران …

رئیس انجمن علمی مطالعات بیماری‌های کبدی ایران در نامه‌ای به وزیر بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: شیوع هپاتیت سی در بیماران هموفیلی از ۴۰ درصد به کمتر از ۱ درصد و در بیماران تالاسمی از ۳۰ درصد به کمتر از ۱ درصد و در بیماران دیالیزی از ۱۸ درصد به کمتر از ۱ درصد در سراسر کشور کاهش جدی پیدا کرده است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران گفت: به دلیل اهمال‌کاری سازمان غذا و دارو و بانک مرکزی وضعیت تامین داروی بیماران تلاسمی خوب نیست و در اردیبهشت ماه موجودی داروی این بیماران به پایان می‌رسد.

یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از خبرآنلاین، طوس کیانی با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل …

بیماران تالاسمی یا بیماران مبتلا به بیماری‌های خاص برای تزریق مکرر خون با مشکلات متعددی دست و پنجه نرم می‌کنند چون عمدتا به خون سازگار دسترسی ندارند اما حالا با شناسایی گروه فرعی خون این مشکل برای بیماران برطرف می‌شود.

رئیس هیأت مدیره انجمن تالاسمی ایران با اشاره به فوت یک بیمار مبتلا به تالاسمی به نام «مهدی رحمانی کفشگری» خواستار ورود دستگاه قضایی به این مسئله شد و می‌گوید:«بعد از جابجایی بخش تالاسمی به ساختمان تازه ساخت بیمارستان رازی وضع رسیدگی به تالاسمی‌ها بهتر که نشد هیچ، به بهانه کمبود پرستار با تعطیلی شیفت …

اقتصادنیوز: مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب‌العلاج برای مبتلایان به تالاسمی را تشریح کرد.

مدیرکل دفتر خدمات تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران، خدمات تحت پوشش صندوق بیماری‌های خاص و صعب العلاج برای مبتلایان به تالاسمی را تشریح کرد.