یزد- ایرنا- دکتر عباس افلاطونیان رییس مرکز تحقیقاتی و درمانی ناباروری یزد در گفت و گو با ایرنا از برگزاری ششمین کنگره بین المللی ژنتیک همراه با کنگره طب تولید مثل از ۲۵ اردیبهشت ماه جاری به مدت ۲ روز در سالن زنده یاد دکتر جوادی بیمارستان شهید صدوقی با حضور فیزیکی و مجازی ۲۰ سخنران از کشورهای خارجی …

متخصص پوست و مو گفت: پسوریازیس بیماری مزمن و خودایمنی پوست است که با وجود نقش ژنتیک و عوامل محیطی در بروز آن، درمان قطعی ندارد اما با داروهای نوین بیولوژیک قابل کنترل است.

مدیرکل پزشکی قانونی هرمزگان گفت: پیکر دو تن دیگر از جان‌باختگان حادثه انفجار بندر شهید رجایی با آزمایش DNA شناسایی شد.

بازدید:۳ صد آنلاین | عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان بر اهمیت تغذیه مناسب تأکید کرد و گفت: میوه‌ها و سبزی‌ها تازه به دلیل داشتن آنتی‌اکسیدان می‌توانند در کاهش التهاب مؤثر باشند و مصرف میوه‌هایی مانند پرتقال، توت و آناناس که سرشار از ویتامین C هستند و نیز سبزیجاتی مانند کاهو و اسفناج، نقش مهمی …

برای مشاهده آگهی استخدام کارشناس آزمایشگاه در آزمایشگاه ژنتیک پزشکی جهش کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

۴۶ نفر از فوتی های حادثه بندرعباس شناسایی شدند. رئیس کل دادگستری هرمزگان: براساس بررسی‌های دقیق پزشکی قانونی و با توجه به آزمایش های ژنتیک، آمار حادثه بندر شهید رجایی تاکنون حاکی از ۴۶ فوتی و ۱۱ مفقودی است.

تریبون اقتصاد_ از سازمان بیمه سلامت ایران، مریم آزادی روز یکشنبه افزود: سازمان بیمه سلامت در راستای اجرای قانون جوانی جمعیت و حمایت از زوجین نابارور پوشش حمایتی و خدمات گسترده‌ای را از زمان تصویب و ابلاغ قانون ارائه می‌دهد. به گزارش ایرنا، وی اظهار کرد: هفت قلم تصویربرداری، ۵۶ قلم آزمایش، ۲۹ قلم تجهیزات …

ضا رئوفیان رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران و مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی اعلام کرد: در پی فراخوان سازمان پزشکی قانونی کشور برای مراجعه خانواده‌های مفقودین این حادثه به پزشکی قانونی و اخذ نمونه DNA، ۲۹ خانواده به مراکز پزشکی قانونی در استان‌های مختلف مراجعه و اعلام مفقودی کردند.

مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی گفت: با اخذ نمونه DNA از خانواده‌های مفقودین حادثه بندر شهید رجایی و تطبیق آن با پیکرهای ناشناس، پیکر ۱۸ نفر از مفقودین این حادثه شناسایی و تعیین هویت شد.

مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی گفت: با اخذ نمونه DNA از خانواده‌های مفقودین حادثه بندر شهید رجایی و تطبیق آن با پیکرهای ناشناس، پیکر ۱۸ نفر از مفقودین این حادثه شناسایی و تعیین هویت شد.

فارس/ با اخذ نمونه DNA از خانواده‌های مفقودین حادثه بندر شهید رجایی و تطبیق آن با پیکر‌های ناشناس، پیکر ۱۸ تن از مفقودین این حادثه شناسایی و تعیین هویت شد. رضا رئوفیان رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران و مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک سازمان با اعلام این خبر افزود: در پی فراخوان سازمان پزشکی قانونی کشور

سازمان پزشکی قانونی کشور/ با اخذ نمونه DNA از خانواده‌های مفقودین حادثه بندر شهید رجایی و تطبیق آن با پیکرهای ناشناس، پیکر 18 تن از مفقودین این حادثه شناسایی و تعیین هویت شد. رضا رئوفیان، رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک ایران و مسئول آزمایشگاه های ژنتیک سازمان با اعلام این خبر، اظهار کرد: در پی فراخوان

برای مشاهده آگهی استخدام حسابدار در آزمایشگاه فوق تخصصی پاتوبیولوژی و ژنتیک پزشکی میلاد کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

تسنیم/ رئیس کل دادگستری استان هرمزگان درباره وضعیت مفقودان انفجار بندر شهید رجایی گفت: نمونه‌های خون بستگان درجه یک آنها، روز گذشته توسط رئیس بانک اطلاعات هویت ژنتیک پزشکی قانونی، شخصاً به تهران انتقال داده شده است. مجتبی قهرمانی، رئیس کل دادگستری استان هرمزگان با اشاره به آخرین وضعیت رسیدگی به خانو

خبرآنلاین/  محققان می‌گویند ممکن است اطلاعات ژنتیکی ما توسط هکرها سرقت شود و برای اهداف خطرناکی مانند دستکاری ژنتیکی یا بیوتروریسم مورد سواستفاده قرار بگیرد. تکنولوژی تعیین توالی DNA یا همان NGS، یکی از بزرگ‌ترین دستاوردهای پزشکی و بیوتکنولوژی چندسال اخیر بوده است. این فناوری کمک کرده که بیماری‌هایی

مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی اعلام کرد: تاکنون از ۱۹ پیکر ناشناس حادثه بندر شهید رجایی به منظور تطبیق DNA، نمونه برداری شده است.

اکوایران: مسئول آزمایشگاه‌های ژنتیک پزشکی قانونی کشور از نمونه‌برداری DNA از ۱۹ پیکر ناشناس حادثه بندر رجایی خبر داد و از خانواده‌های مفقودین خواست برای تطبیق نمونه‌های ژنتیکی به پزشکی قانونی مراجعه کنند. همزمان، رئیس سازمان مدیریت بحران اعلام کرد عملیات لکه‌گیری تا امشب به پایان می‌رسد.

مسئول آزمایشگاه های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی کشور، گفت: تاکنون از ۱۹ پیکر ناشناس حادثه بندر شهید رجایی به منظور تطبیق DNA، نمونه برداری شده است.

مسئول آزمایشگاه های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی کشور، گفت: تاکنون از ۱۹ پیکر ناشناس حادثه بندر شهید رجایی به منظور تطبیق DNA، نمونه برداری شده است.

مسئول آزمایشگاه های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی کشور، گفت: تاکنون از ۱۹ پیکر ناشناس حادثه بندر شهید رجایی به منظور تطبیق DNA، نمونه برداری شده است.

مسئول آزمایشگاه های ژنتیک سازمان پزشکی قانونی کشور، گفت: تاکنون از 19 پیکر ناشناس حادثه بندر شهید رجایی به منظور تطبیق DNA، نمونه برداری شده است.

بازدید:۳ صد آنلاین |  در حالی که روغن نارگیل به عنوان یک ماده غذایی طبیعی ممکن است برخی فواید سلامتی داشته باشد، ادعاهای مربوط به پیشگیری یا درمان بیماریهای خاص باید با احتیاط تفسیر شوند.  به گزارش صد آنلاین،در اینجا نکات کلیدی بر اساس شواهد علمی موجود توضیح داده میشود: ۱. ترکیبات روغن نارگیل و اثرات …

معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم‌پزشکی شهید صدوقی یزد، شیوع بیماری‌های ژنتیکی در استان یزد و در سطح کشور قابل‌توجه خواند و با بیان این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماری‌ها، تداوم ازدواج‌های فامیلی و هم‌خونی در جامعه است، گفت: نبود پوشش بیمه‌ای یکی از دلایل اصلی خودداری خانواده‌ها …

به گزارش صدآنلاین به نقل از نمناک؛ اما علم پزشکی چه پاسخی برای این پرسش رایج دارد؟ علل سفیدی مو:۱. مکانیسم طبیعی: رنگ مو توسط ملانین (رنگدانه‌های موجود در فولیکول مو) تعیین می‌شود با کاهش تولید ملانین، موها به تدریج سفید می‌شوند ۲. عوامل تأثیرگذار: ژنتیک: عامل اصلی تعیین کننده سن شروع سفیدی مو کمبودهای …

پایان دوران نسخه‌های یکسان برای همه؛ درمان در ایران وارد عصر ژنتیک شد. با بهره‌گیری از پزشکی شخصی‌محور، نسخه‌ها بر اساس ویژگی‌های منحصر به‌فرد ژنتیکی بیماران نوشته خواهد شد تا راه درمان دقیق‌تر، سریع‌تر و کم‌هزینه‌تر طی شود.

برای نخستین بار، نانوماشین‌های قابل‌برنامه‌ریزی مبتنی بر DNA وارد فضای زنده سلول‌ها شدند؛ دستاوردی که می‌تواند تحولی بزرگ در درمان‌های هدفمند، مهندسی ژنتیک و زیست‌شناسی مولکولی ایجاد کند.

تحقیقی جدید که در نشریه علمی IEEE Access منتشر شده، زنگ خطری جدی درباره امنیت اطلاعات ژنتیکی انسان به صدا درآورده است. براساس گزارش‌ها، این مطالعه نشان می‌دهد فناوری توالی‌یابی DNA نسل جدید (NGS) که از مهم‌ترین ابزارها در پزشکی دقیق، تحقیقات سرطان و کنترل بیماری‌های واگیردار است، در برابر حملات سایبری …

افسانه های فولکلور و شهری با گفته های پیتی و حکایات ناخوشایند ابراز عقیده می کنند که تروما و مصیبت زودرس یک فرد را سن می کند. اکنون ما در حال دستیابی به ابزارهای جدید برای آزمایش این عقاید به صورت علمی هستیم ، و همچنین بررسی می کنیم که چقدر آسیب های و عمیق و عمیق در کودکی از نظر بیولوژیکی تعبیه شده و …

بر اساس اعلام کانون هموفیلی ایران، تخمین زده می‌شود حدود ۴۰ هزار نفر به بیماری هموفیلی مبتلا باشند، در حالی‌که که فقط ۱۴ هزار نفر آنها شناسایی شده و تحت درمان هستند.

با رشد هزینه‌های درمان و پیچیدگی بیماری‌ها، پزشکی فردمحور دیگر یک انتخاب نیست، بلکه یک ضرورت است. رئیس دانشگاه علوم‌پزشکی تهران با تأکید بر نقش تعیین‌کننده ژنتیک در درمان بیماران خاص، خواستار تدوین یک نقشه ملی برای استقرار این نوع پزشکی شد.

استاد ژنتیک و پزشکی مولکولی گفت: خون‌ریزی‌های غیرعادی، خودبه‌خودی و مکرر بینی و لثه یا قاعدگی‌های شدید و طولانی و کبودی‌های بی‌دلیل در نقاط مختلف بدن، حتماً باید جدی گرفته شود.

دبیر شورای آموزش دندانپزشکی و تخصصی از پذیرش حدود ۳۰۰ دانشجوی دندانپزشکی در کنکور امسال خبر داد و گفت: با وجود اینکه اجرای مصوبه افزایش پذیرش دانشجوی این رشته امسال به پایان می‌رسد؛ اما ما حدود ۳۰۰۰ دانشجو پذیرش خواهیم کرد و دانشکده‌های ما از کمبود هیات علمی این رشته رنج می‌برند.

دبیر شورای آموزش دندانپزشکی و تخصصی از پذیرش حدود ۳۰۰ دانشجوی دندانپزشکی در کنکور امسال خبر داد و گفت: با وجود اینکه اجرای مصوبه افزایش پذیرش دانشجوی این رشته امسال به پایان می‌رسد؛ اما ما حدود ۳۰۰۰ دانشجو پذیرش خواهیم کرد و دانشکده‌های ما از کمبود هیات علمی این رشته رنج می‌برند.

مجموعه‌ای از عوامل موجب این اتفاق بوده است؛ مهمترین آن، پرونده‌ای درباره به دنیا آمدن یک کودک با فلج مغزی. فلج مغزی در علم پزشکی یک مسئله چندعاملی است و از ژنتیک تا شرایط زایمان می‌تواند در آن نقش داشته باشد. آنچه رزیدنت‌های پزشکی تجربه می‌کنند، تعدد آسیب‌هایی مانند فلج مغزی برای نوزادانی است که از شکم …

بدن ما انسان ها در دو سن خاص شروع به تحلیل رفتن می‌کند: پایگاه خبری نگاه ایرانیان نیوز (ایونانیوز) :این یافته‌ها حاصل مطالعه تیم مایکل اسنایدر، رئیس ژنتیک دانشکده پزشکی استنفورد، بر روی ۱۰۸ شرکت‌کننده ۲۵ تا ۷۵ ساله است و بر تغییرات فاحش بدن انسان در سنین 44 و 60 سالگی تاکید دارد.

به گزارش پارسینه پلاس، ریزش مو می‌تواند به دلایل مختلفی مانند ژنتیک، شرایط پزشکی، درمان مو و عدم تعادل هورمونی اتفاق بیفتد. از دست دادن مواد مغذی کلیدی رشد مو نیز ممکن است علت باشد. اگر موهای شما نازک است یا مانند گذشته سالم نیست، ممکن است به این دلیل باشد که به اندازه کافی از این

دو نخبه جوان و پرتلاش اردبیلی، با ارائه اختراعات مبتکرانه در زمینه‌های ژنتیک و داروسازی، به دنیای پزشکی دستاوردهای ارزشمندی را معرفی کرده‌اند.

به گزارش صدآنلاین،  در اینجا به علل شایع و راهکارهای درمانی (خانگی و پزشکی) اشاره می‌کنیم:   علل اصلی سنگینی پلک خستگی و کم‌خوابی عضلات چشم در اثر خستگی ضعیف می‌شوند و پلک‌ها سنگین به نظر می‌رسند. راهکار: استراحت کافی و کاهش زمان استفاده از صفحات دیجیتال. ژنتیک و افزایش سن با بالا رفتن سن، پوست پلک شل …

فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: بیماری‌های آلرژیک، ریشه در ژنتیک دارند و ژن‌های معیوب عامل و زمینه‌ساز آلرژی هستند، اما علائم آن‌ها از بدو تولد ظاهر نمی‌شود.

تریبون اقتصاد- مدیر کلینیک طب پیشگیری و ارتقای سلامت سازمان جهاد دانشگاهی علوم‌پزشکی تهران با بیان اینکه شکستگی تنها نشانه پوکی استخوان است، گفت: آمار و ارقام بیانگر این است که یک زن از هر ۳ زن بالای ۶۰ سال و یک مرد از هر ۴ تا ۵ مرد بالای ۶۰ سال به پوکی استخوان مبتلا می‌شوند. بر اساس تعداد مبتلایان به …

کامران یگانگی در یادداشتی برای دیپلماسی ایرانی می نویسد: اعلام تکمیل رسمی پروژه ژنوم انسانی (Human Genome Project) نه‌تنها فصلی نو در زیست‌شناسی و پزشکی...

تحولات پزشکی در سالی که گذشت بسیار سریع تر از سال های قبل رخ داد و پژوهشگران روش های مختلفی برای درمان نابینایی، دیابت و سرطان های مختلف ارائه کردند.

برای مشاهده آگهی استخدام محقق (ژنتیک پزشکی) - آقا در شرکت کیمیانشان پایا کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

اقتصاد ایران: فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دستیابی به دانش فنی کیت استخراج مغناطیسی DNA ژنومیک از خون با بازده بالا» منتشر شد.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: قبل از ازدواج فامیلی با یک آزمایش ساده می‌توان از تولد فرزند مبتلا به تالاسمی پیشگیری کرد.

آیا نخ دندان باعث فاصله بین دندانها می شود؟ نخ دندان باعث ایجاد فاصله بین دندان‌ها نمی‌شود، بلکه با حذف پلاک‌ها و ذرات غذایی، به سلامت لثه‌ها کمک و از بیماری‌های لثه و پوسیدگی دندان جلوگیری می‌کند. فاصله بین دندان‌ها معمولاً ناشی از عواملی مانند بیماری‌های لثه، تحلیل استخوان، عادات نامناسب و ژنتیک است. …

طبق مطالعه جدیدی که در نشریه «پزشکی طبیعت» منتشر شده است، طول عمر، بیشتر به سبک زندگی و محیط زندگی ارتباط دارد تا به ژنتیک. به عبارت دیگر، فارغ از اینکه بستگان شما چقدر عمر کرده‌اند، می‌توانید برای افزایش طول عمرتان اقدام‌هایی انجام دهید.

طبق مطالعه جدیدی که در نشریه «پزشکی طبیعت» (Nature Medicine) منتشر شده است، طول عمر، بیشتر به سبک زندگی و محیط زندگی ارتباط دارد تا به ژنتیک. به عبارت دیگر، فارغ از اینکه بستگان شما چقدر عمر کرده‌اند، می‌توانید برای افزایش طول عمرتان اقدام‌هایی انجام دهید.

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت، لزوم پژوهش‌های ژنتیکی و برنامه‌های غربالگری …

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت،

برای مشاهده آگهی استخدام کارمند حسابداری در شرکت آزمایش و کاوش بهار (آزمایشگاه تشخیص طبی، آسیب شناسی و ژنتیک پزشکی بهار) کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

فوق تخصص قرنیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: در ابتلا به بیماری گلوکوم، ژنتیک و وراثت نقش مهمی دارند. علاوه براین سن بالای ۶۰ سال خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.

اقتصادنیوز: فوق تخصص قرنیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: در ابتلا به بیماری گلوکوم، ژنتیک و وراثت نقش مهمی دارند. علاوه براین سن بالای ۶۰ سال خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.

فوق تخصص قرنیه و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد اظهار کرد: در ابتلا به بیماری گلوکوم، ژنتیک و وراثت نقش مهمی دارند. علاوه براین سن بالای ۶۰ سال خطر ابتلا به این بیماری را افزایش می‌دهد.

علم ژنتیک تأثیر گسترده‌ای بر زندگی بشر دارد. از پزشکی گرفته تا کشاورزی، از زیست‌فناوری تا پزشکی قانونی، این علم نقش کلیدی در بهبود کیفیت زندگی ایفا می‌کند.

درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

بندرعباس -درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

استاد ژنتیک دانشکده پزشکی هاروارد، می‌گوید ناخن‌ها یک نشانه واضح از سن بیولوژیکی یا زیستی انسان‌ هستند و سرعت رشد ناخن‌ها می‌تواند نشان‌دهنده‌ میزان پیر شدن بدن باشد.

دکتر «دیوید سینکلر»، استاد ژنتیک دانشکده پزشکی هاروارد، می‌گوید ناخن‌ها یک نشانه واضح از سن بیولوژیکی یا زیستی انسان‌ هستند و سرعت رشد ناخن‌ها می‌تواند نشان‌دهنده‌ میزان پیر شدن بدن باشد.

دکتر «دیوید سینکلر»، استاد ژنتیک دانشکده پزشکی هاروارد، می‌گوید ناخن‌ها یک نشانه واضح از سن بیولوژیکی یا زیستی انسان‌ هستند و سرعت رشد ناخن‌ها می‌تواند نشان‌دهنده‌ میزان پیر شدن بدن باشد.

دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

اقتصادنیوز: دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

دکتر «دیوید سینکلر»، استاد ژنتیک دانشکده پزشکی هاروارد، می‌گوید ناخن‌ها یک نشانه واضح از سن بیولوژیکی یا زیستی انسان‌ هستند و سرعت رشد ناخن‌ها می‌تواند نشان‌دهنده‌ میزان پیر شدن بدن باشد.

دکتر «دیوید سینکلر»، استاد ژنتیک دانشکده پزشکی هاروارد، می‌گوید ناخن‌ها یک نشانه واضح از سن بیولوژیکی یا زیستی انسان‌ هستند و سرعت رشد ناخن‌ها می‌تواند نشان‌دهنده‌ میزان پیر شدن بدن باشد.

دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

رئیس جامعه اورولوژی ایران با بیان اینکه حدود ۱۵ درصد زوجین ایرانی نابارور هستند، گفت: از این میزان ۲۰ درصد علت ناباروری مردان هستند که با تشخیص به موقع قابل درمان است.

خط سلامت: سفیدی زودرس موها معمولاً ناشی از عوامل قابل درمانی مانند کمبود ویتامین‌ها و استرس است و به جز سفیدشدنی که به دلیل ژنتیک ایجاد می‌شود، باقی موارد با افزایش آگاهی و مشاوره پزشکی قابل بازگشت هستند.

عضو هیئت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره بیماری کم‌خونی داسی شکل توضیحاتی ارائه داد.

مشهد- ایرنا- فلوشیپ آسیب‌شناسی مولکولی و ژنتیک سلولی دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: نخستین آزمایشگاه آسیب‌شناسی مولکولی این دانشگاه امروز ۲۸ بهمن ماه در بیمارستان امام رضا(ع) مشهد از مراکز زیر پوشش این دانشگاه با تجهیزات پیشرفته پزشکی راه‌اندازی شد.

عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره بیماری کم خونی داسی شکل توضیحاتی ارائه داد.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با مهندسی کد ژنتیکی، ارگانیسمی ساختند که می‌تواند نسل جدیدی از پروتئین‌های مصنوعی را تولید کند و تحولی در پزشکی و زیست‌فناوری رقم بزند.

رئیس سازمان پزشکی قانونی کشور از دریافت ۲۲۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمان خطرناک خبر داده و گفته کاربرد این اطلاعات در کشف جرایم و شناسایی مجرمان نقش اساسی ایفا می کند. ما ابعاد بانک اطلاعات ژنتیکی مجرمان را بررسی کردیم

رئیس انجمن شناسی پزشکی ایران از برگزاری مجدد کنگره این انجمن پس از یک وقفه شش‌ساله خبر داد.

رئیس سازمان پزشکی قانونی کل کشور به بانک ژنتیک مجرمان اشاره و اظهار کرد: با استخراج پروفایل ژنتیکی مجرمان خطرناک و ذخیره آن در سامانه بانک اطلاعات هویت ژنتیک، این بانک عملا وارد فاز عملیاتی شد. بر اساس آخرین اطلاعات استخراج شده، تا دی ماه ۱۴۰۳ بیش از ۲۲۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمان خطرناک اخذ و در مجموع …

اقتصادنیوز: از راه اندازی ۱۰ آزمایشگاه ژنتیک، تهیه بیش از ۲۲۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمان خطرناک، ثبت بیش از ۲۰۰ هزار پروفایل ژنتیکی و صدور سالانه بیش از دو میلیون نظریه کارشناسی خبر داد.

رییس سازمان پزشکی قانونی کل کشور از راه اندازی ۱۰ آزمایشگاه ژنتیک، تهیه بیش از ۲۲۰ هزار نمونه ژنتیکی از مجرمان خطرناک، ثبت بیش از ۲۰۰ هزار پروفایل ژنتیکی و صدور سالانه بیش از دو میلیون نظریه کارشناسی خبر داد.

مرکز نوآوری و توسعه فناوری‌های سلولی و ژنتیک دانشگاه علوم پزشکی یاسوج با هزینه ۲۰ میلیارد تومان راه اندازی شد.

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان های نوینی هستند که این روزها برای مقابله با سرطان ابداع شده اند.

برای مشاهده آگهی استخدام حسابدار در ژنتیک پزشکی کلیک کنید و رزومه خود را به صورت رایگان ارسال کنید

رشت - ایرنا - مدیرکل پزشکی قانونی گیلان از راه‌اندازی بانک ژنتیک زندانیان استان خبر داد و گفت: پروفایل (نمایه یا رخ‌نما) و اطلاعات ژنتیکی زندانیان در این بانک ذخیره می‌شود.

مدیرکل پزشکی قانونی گیلان تشکیل بانک هویت ژنتیک ایرانیان را از دیگر دستاوردهای پزشکی قانونی در احراز هویت دقیق و سریع افراد دانست و گفت: نمونه‌گیری‌های شامل افراد مختلف جامعه، افراد با شغل‌های در معرض خطر مثل خلبان‌ها، افرادی که مرتکب جرائم خشن متعددی شدند، می‌شود، در زندان‌های استان هم نمونه گیری ژنتیکی …