ژن‌درمانی به‌عنوان یک رویکرد نوین پزشکی، توانسته است بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کند. پیشرفت‌ها در این زمینه به امیدواری افزوده است.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

بیماری‌های پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکت‌ها در خون تأثیر می‌گذارند. پلاکت‌ها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماری‌ها می‌توانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های خودایمنی، عفونت‌ها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …

خط سلامت: افزایش سن پدران می‌تواند تأثیرات مهمی بر ژنتیک اسپرم و سلامت روانی نسل‌های آینده داشته باشد. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که با گذشت زمان و افزایش سن، احتمال تغییرات ژنتیکی و جهش‌های اسپرم افزایش می‌یابد که می‌تواند منجر به بروز بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی، اوتیسم و اختلالات اضطرابی در فرزندان …

پشه‌ها که معمولاً با بیماری‌های جدی مانند مالاریا، تب دنگی و تب زرد مرتبط هستند، ممکن است نقشی متفاوت و حتی مفید در بدن انسان ایفا کنند. پژوهشگران دانشگاه‌های «لیدن» و «رادبود» در هلند موفق به مهندسی ژنتیکی پشه‌هایی شده‌اند که می‌توانند واکسن مالاریا را منتقل کنند. این واکسن از نوعی انگل ضعیف‌شده «Plasmodium …

تهران- ایرنا- سازمان غذا و دارو با هدف کاهش وابستگی به واردات و تأمین داروی بیماران SMA، اقداماتی جدی در حوزه تولید داخلی را آغاز کرده و تلاش دارد تا پایان امسال این دارو را وارد بازار کند.

آزمایشات قبل بارداری شامل ارزیابی‌های پزشکی و بررسی وضعیت جسمانی والدین است که به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و عوامل موثر بر سلامت مادر و جنین انجام می‌شود.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

شفقنا-سال 2024 میلادی شاهد پیشرفت‌های شگفت‌انگیزی در زمینه پزشکی بودیم؛ از سلول‌های بنیادی برنامه‌ریزی‌شده تا فناوری‌های نسل بعدی ویرایش ژنوم که امکان ظهور درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های مزمن و ژنتیکی را مژده می‌دهد. به گزارش شفقنا به نقل از اسپوتنیک، رسانه‌های آمریکایی فهرستی از برجسته‌ترین …

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که سیگار کشیدن والدین می‌تواند خطر ابتلا به بیماری «ام اس» (مولتیپل اسکلروزیس) را در کودکان، به‌ویژه در آن‌هایی که از نظر ژنتیکی مستعد این بیماری هستند، افزایش دهد. این مطالعه بر اهمیت ترک سیگار توسط والدین در پیشگیری از مشکلات جدی مغزی و بیماری‌های خودایمنی در فرزندان تأکید …

فناوران یکی از شرکت‌های دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.

یک فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم گفت: عوامل ژنتیکی و محیطی از دلایل تعریق بیش از حد بدن افراد هستند.

سرپرست معاونت توانبخشی بهزیستی استان مرکزی: گفت: بیماری‌های ژنتیک قابل درمان نیستند اما با انجام برخی اقدامات توانبخشی، قابل پیشگیری هستند.

ژن‌درمانی یکی از نوآوری‌های برجسته علم پزشکی در سال‌های اخیر است که راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها و اختلالات ژنتیکی ارائه داده است.

«ابراهیم گلزاری» با وجود ابتلا به بیماری ژنتیکی نادر «موکوپلی‌ساکاریدوز»، توانسته است بدون دریافت هیچ‌گونه حمایتی از نهادها و سازمان‌های دولتی، گالری نقاشی خود را برگزار کند. این موفقیت در‌حالی حاصل شده که او علاوه‌بر تحمل دردهای شدید جسمی، با چالش‌های متعدد اجتماعی و مالی نیز مواجه بوده است. گلزاری …

مطالعات ژنتیکی در سال ۲۰۲۴ نشان داد که مالاریا در بقایای انسانی با قدمت بیش از ۵,۵۰۰ سال وجود داشته است. این بیماری توسط پشه آنوفل ماده منتقل می‌شود و شواهد نشان می‌دهد که مالاریا حتی قدیمی‌تر از این بازه زمانی است.

رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست. اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.

رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و بر اثر جهش‌های ژنتیکی در ژن‌های مربوط به تولید هموگلوبین به وجود می‌آید.

رشد کودک تحت تأثیر عواملی چون وضعیت ژنتیکی، تغذیه و وجود یا عدم وجود بیماری‌های مزمن قرار دارد.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

پوکی استخوان یکی از بیماری‌های شایع است که در اثر کاهش تراکم و استحکام استخوان‌ها ایجاد شده و احتمال شکستگی‌های ناگهانی را افزایش می‌دهد. عوامل متعددی مانند سن، سبک زندگی، کمبود کلسیم و فسفر و عوامل ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در ادامه، با عوامل مؤثر بر این بیماری و منابع غذایی ضروری برای تقویت …

شفقنا- در سال جاری، ده‌ها مورد ابتلا به آنفلوآنزای فوق حاد پرندگان در ایالات متحده گزارش شده که همگی از طریق تماس با حیوانات آلوده منتقل شده‌اند اما تاکنون هیچ مدرکی دال بر انتقال این ویروس از انسان به انسان وجود ندارد. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «یک مطالعه‌ی جدید نشان می‌دهد که [ ]

یک تحقیق توسط محققان استرالیایی نشان داد زنانی که در معرض خطر ژنتیکی بالای افسردگی قرار دارند، بیشتر در معرض ابتلا به بیماری قلبی هستند.

متخصصان یک شرکت دانش‌بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری‌های ارثی به دلیل ازدواج‌های فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کرده‌اند.

فرطب: کبد، ارگان حیاتی بدن است که نقش مهمی در متابولیسم داروها، تجزیه خون و مواد مغذی ایفا می‌کند. عملکرد نامناسب کبد می‌تواند منجر به مشکلات متعددی از جمله عفونت، کمبود الکترولیت‌ها و خونریزی شود. بیماری‌های کبدی در سراسر دنیا شایع هستند و اغلب با سبک زندگی و عوامل ژنتیکی ارتباط دارند. برخی از شایع‌ترین

تصور کنید به پزشکی مراجعه می‌کنید که نه‌تنها سابقه بیماری‌های‌تان را به‌خوبی می‌داند، بلکه با تحلیل داده‌های ژنتیکی و پزشکی، عادات روزمره و حتی وضعیت روانی شما، دقیق‌ترین برنامه درمانی منحصر به‌فرد و شخصی‌سازی‌شده برای شما را ارائه می‌دهد. این چشم‌انداز، دیگر یک خیال نیست؛ بلکه نتیجه ورود هوش مصنوعی …

سرپرست اداره کل بهزیستی خراسان شمالی گفت: یکی از علل افزایش تعداد افراد معلول تحت پوشش بهزیستی، بروز بیماری‌های ژنتیکی است.

کبد به‌عنوان یکی از مهم‌ترین اندام‌های بدن، نقش کلیدی در متابولیسم داروها، سم‌زدایی و تجزیه مواد مغذی دارد. اما این عضو حیاتی ممکن است به دلایل مختلفی از جمله سبک زندگی ناسالم، عوامل ژنتیکی یا بیماری‌های خاص مانند هپاتیت، کبد چرب غیرالکلی و نارسایی کبدی دچار آسیب شود. عادات سالم مانند ورزش، تغذیه متعادل …

یک متخصص گفت: عامل اصلی اکثر بیماری‌ها جدا از مسائل ژنتیکی و بیماری‌های نادر، عدم آرامش روانی و استرس‌های روزافزون محیطی است، به همین دلیل افرادی که در جوامع روستایی و دور از استرس و اضطراب زندگی می‌کنند و سبک زندگی با استرس کمتری دارند، کمتر با بیماری مواجه می‌شوند.

خط سلامت: ناشنوایی، به عنوان یکی از معلولیت‌های رایج، پس از معلولیت‌های ذهنی در ایران به ثبت رسیده است.

ناشنوایی، به عنوان یکی از معلولیت‌های رایج، پس از معلولیت‌های ذهنی در ایران به ثبت رسیده است. بر اساس آمار و پژوهش‌ها، مردان بیشتر از زنان با این مشکل مواجه هستند و بالاترین میزان ناشنوایی در مناطق غربی و جنوب غربی کشور مشاهده می‌شود.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

اختلالات ارتوپدی و نورولوژی از شایع‌ترین مشکلات سلامتی هستند که می‌توانند به شدت بر حرکت، عملکرد سیستم عصبی و در نتیجه کیفیت زندگی افراد تأثیر بگذارند. این اختلالات می‌توانند از عوامل مختلفی نظیر آسیب‌های فیزیکی، بیماری‌های مزمن، تغییرات ناشی از پیری یا مشکلات ژنتیکی ناشی شوند و اغلب تأثیرات آن‌ها تا …

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

کاشت ابروی طبیعی یکی از روش‌های محبوب و مؤثر برای افرادی است که به دلایل مختلف (ژنتیکی، بیماری، آسیب‌های تصادفی یا جراحی) ابروهای خود را از دست داده‌اند یا دچار ریزش شده‌اند.

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

با آن که عوامل ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی و عروقی مثل فشار خون بالا نقش مهمی دارد، اما اگر سبک زندگی مناسب و درست باشد، احتمال ابتلا به این بیماری‌ها به میزان چشمگیری کاهش می‌یابد.

به گزارش سایت خبری مدارا؛ شهربانو مظاهری بیان کرد: بیماری بال پروانه‌ای یا ای‌بی (EB) اختلالی ژنتیکی است که فرد بر اثر نقص در تولید یک نوع پروتئین خاص برخی

با آن که عوامل ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی و عروقی مثل فشار خون بالا نقش مهمی دارد، اما اگر سبک زندگی مناسب و درست باشد، احتمال ابتلا به این بیماری‌ها به میزان چشمگیری کاهش می‌یابد.

یک فوق تخصص اینترونشنال کاردیولوژیست، به شایع‌ترین عوامل بروز بیماری‌های قلبی و عروقی اشاره کرد و توضیحاتی داد.

تا به امروز گمان می‌رفت که بتهوون به خاطر مسمومیت با سرب درگذشته است؛ اما دلیل قانع‌کننده‌ای برای این مسمومیت مطرح نشده بود. اکنون پژوهش‌های ژنتیکی روی DNA موی این موسیقی‌دان برجسته نشان می‌دهد که علت مرگ بتهوون احتمالاً بیماری کبدی بوده است.

یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته می‌تواند تقریباً هر نوع میکروارگانیسم بیماری‌زا را در بدن انسان به‌سرعت شناسایی کند، از جمله ویروس‌ها، باکتری‌ها، قارچ‌ها و انگل‌ها. به گفته پژوهشگران، این آزمایش می‌تواند شناسایی عوامل بیماری‌زا را سریع‌تر کرده و به درمان فوری‌تر عفونت‌های خطرناک کمک کند.

خرم آباد _ ایرنا _ رئیس دانشگاه علوم پزشکی لرستان: نوزاد ناسالم ژنتیکی در این استان با برنامه های مدون طی ۱۱ سال گذشته متولد نشده است.

توسعه ژن درمانی نشان می‌دهد که یک درمان جایگزین برای تزریقات تهاجمی و مکرر به چشم ارائه می‌دهد که در حال حاضر برای درمان تباهی لکه زرد و بیماری چشم دیابتی استفاده می‌شود.

اگر چه متولد شدن با چنین مدل مویی در میان نوزدان چندان رایج نیست اما حالا MilliAnna نسل چهارم از خانواده خودش است که با این ویژگی متولد می شود و همچنین او نیز مانند مادرش و نسل های قبلی اش در هنگام تولد چندین خال هم بر روی ران پایش دارد.این نوزاد دارای بیماری Poliosis بوده که بصورت ارثی و ژنتیکی از نسلی …

رکنا: لوپوس یک بیماری خودایمنی است که می‌تواند بخش‌های مختلف بدن مانند مفاصل، پوست و اندام‌های داخلی را تحت تأثیر قرار دهد. این بیماری ناشناخته بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. تشخیص و مدیریت به‌موقع می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.

ژنتیک در ابتلا به دیابت تاثیر دارد، اما برخی افراد حتی با وجود زمینه ژنتیکی مبتلا نمی ‌شوند، زیرا سبک زندگی سالمی دارند و برعکس برخی با وجود اینکه زمینه ژنتیک ندارند، به دلیل عدم رعایت اصول سبک زندگی سالم خصوصا غذا، خواب مناسب و ورزش، به این بیماری مبتلا می‌ شوند.

باقر لاریجانی با تأکید بر تأثیر انجام تست‌های ژنتیکی در درمان بیماری‌های ایمونولوژیک و سرطان‌ها، وجود بانک اطلاعاتی و شبکه منسجم ژنتیکی به همراه علوم پایه قوی را برای داشتن پزشکی شخصی‌سازی‌شده در کشور ضروری دانست.

تهران- ایرنا- دبیر ستاد زیست‌فناوری، سلامت و فناوری‌های پزشکی در معاونت علمی ریاست‌جمهوری گفت: با شخصی‌سازی و درمان بیماری‌ها بر پایه ژنوم افراد ضمن اثربخشی بیشتر دارو و کاهش هزینه عوارض جانبی داروها نیز کاهش می‌یابد، اکنون ۱۰ درصد پذیرش‌های بیمارستانی در جهان ناشی از عوارض دارویی است.

رئیس پنل فارماکوژنتیک و بیماری‌های کودکان، از درمان قطعی بیش از ۸۰ درصد موارد ابتلا به صرع کودکان در ایران و جهان خبر داد و گفت: امروزه صرع یا اپی‌لپسی در کودکان با روش‌های نوین درمانی نظیر درمان‎‌های جراحی، استفاده از داروهای خاص براساس تست‌های ژنتیکی که اغلب آن‌ها در ایران قابل انجام است و در نهایت …

رئیس پنل فارماکوژنتیک و بیماری‌های کودکان، از درمان قطعی بیش از ۸۰ درصد موارد ابتلا به صرع کودکان در ایران و جهان خبر داد و گفت: امروزه صرع یا اپی‌لپسی در کودکان با روش‌های نوین درمانی نظیر درمان‎‌های جراحی، استفاده از داروهای خاص براساس تست‌های ژنتیکی که اغلب آن‌ها در ایران قابل انجام است و در نهایت …

رئیس پنل فارماکوژنتیک و بیماری‌های کودکان، از درمان قطعی بیش از ۸۰ درصد موارد ابتلا به صرع کودکان در ایران و جهان خبر داد و گفت: امروزه صرع یا اپی‌لپسی در کودکان با روش‌های نوین درمانی نظیر درمان‎‌های جراحی، استفاده از داروهای خاص براساس تست‌های ژنتیکی که اغلب آن‌ها در ایران قابل انجام است و در نهایت …

اکثر بیماری‌های ژنتیکی درمان‌ناپذیر هستند اما هزینه‌های روانی و مالی گزافی را بر دوش خانواده و جامعه می‌گذارند، در نتیجه پیشنهاد می‌شود که زوجین (چه در ازدواج‌های فامیلی و چه غیرفامیلی)، قبل از ازدواج، قبل از بارداری و در حین بارداری به مشاور ژنتیک مراجعه کنند.

خط سلامت: بزرگی قلب یا کاردیومگالی یکی از مشکلات قلبی است که می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی مانند بیماری عروق کرونر، فشار خون بالا، و بیماری‌های ژنتیکی باشد.

پوست شکننده که به راحتی تاول می‌زند، از ویژگی‌های بیماری ژنتیکی پروانه‌ای است.

فیلم «آنها مرا دوست داشتند»به کارگردانی،تهیه‌کنندگی و نویسندگی محمدرضا رحمانی که به‌تازگی روی پرده سینما رفته‌‌؛ ماجرای زن و شوهری است که متوجه بیماری نادر ژنتیکی فرزندشان می‌شوند‌‌؛ فرزندی که متعلق به خودشان نیست و این آغاز ماجرایی است که این زوج جوان درجست‌وجو برای کشف حقیقت پا به مکان‌های مختلف می‌گذارند …

تأثیر وراثتی پدر در انتقال بیماری‌های ژنتیکی و روانی به فرزندان بسیار حائز اهمیت است. آگاهی از این بیماری‌ها و مشاوره ژنتیکی پیش از تصمیم‌گیری برای بارداری می‌تواند به کاهش خطرات احتمالی کمک کند. در ضمن، داشتن سبک زندگی سالم و مدیریت استرس، برای کاهش تغییرات اپی‌ژنتیکی مضر توصیه می‌شود.

تهران- ایرنا- یک عضو هیات‌علمی دانشگاه تهران با انجام طرح تحقیقاتی «واکسیناسیون و تشخیص ژنتیکی بیماری‌های ویروسی با استفاده از فناوری‌های تداخل آن.ار. ای (RNAi) و کریسپر، مطالعه موردی بیماری تب برفکی» موفق به تولید کیت تشخیصی این بیماری با استفاده از فناوری کریسپر در سطح آزمایشگاهی شده است.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN ۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN ۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

نوشهر - ایرنا - ماندانا داوودی روانشناس و مدرس دانشگاه های غرب مازندران روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا گفت : مسائل اقتصادی و گرفتاری های زندگی افراد در جامعه صرف نظر از عوامل ژنتیکی و ارثی مهم ترین عوامل تهدید کننده سلامت روان افراد در جامعه بوده و متاسفانه غالب افراد دچار بیماری هایی مانند …

مدیر جهاد دانشگاهی اراک: ذخیره سازی خون بند ناف در درمان بیماری‌های آنمی، ژنتیکی و انواع بیماری‌های نخاعی موثر است.

اقتصادنیوز: کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

بیماری آر پی جزء بیماری‌های ژنتیکی است که در آن به مرور زمان شبکیه چشم تخریب و منجر به نابینایی انسان می‌شود.

بیماری‌های لثه و پریودنتال از جمله مشکلات شایع در سنین میانسالی هستند که می‌توانند به طور جدی سلامت دهان و دندان را تحت تأثیر قرار دهند. یک متخصص و جراح بیماری‌های لثه در این خصوص اظهار داشت که با وجود شیوع این بیماری‌ها در میانسالی، خوشبختانه به جز در مواردی که زمینه‌های ژنتیکی وجود دارد، قابل پیشگیری …

عوامل مختلفی می‌توانند باعث بروز بیماری سرطان گلو شوند، از جمله مصرف سیگار، الکل، عفونت ویروسی و سابقه خانوادگی سرطان. این سرطان نتیجه رشد غیرعادی و کنترل نشده سلول‌های ناحیه حلق و گلو است که معمولاً به دنبال جهش‌های ژنتیکی و آسیب‌های سلولی ایجاد می‌شود.

تهران- ایرنا- معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور گفت: در سال گذشته حدود سه میلیون کودک از نظر بینایی غربالگری شدند که ۷۰ هزار نفر دارای اختلال بینایی و ۱۶ هزار نفر دچار تنبلی چشم بودند.

پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، با ابراز نگرانی از محدودیت‌های قانونی برای غربالگری بارداری، هشدار داد که ازدواج‌های فامیلی و سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی مهم‌ترین عوامل خطر تولد نوزادان دارای معلولیت هستند. وی تاکید کرد که غربالگری و مشاوره ژنتیک به‌ویژه برای گروه‌های پرخطر ضروری است.آیا …

رئیس انجمن روانشناسی تربیتی ایران با بیان اینکه بیماری‌های روانی از تعامل ژن‌های متعدد و عوامل دیگر مانند استرس، سوءاستفاده یا یک رویداد آسیب‌زا ناشی می‌شود، به یک مطالعه جدید استناد کرد و گفت: طبق یک مطالعه انجام‌شده، عوامل ژنتیکی رایج در ۵ اختلال روانی شامل اُتیسم، اختلال کم‌توجهی، بیش‌فعالی (ADHD)، …

پروفسور داریوش فرهود، پدر علم ژنتیک ایران، با ابراز نگرانی از محدودیت‌های قانونی برای غربالگری بارداری، هشدار داد که ازدواج‌های فامیلی و سابقه خانوادگی بیماری‌های ژنتیکی مهم‌ترین عوامل خطر تولد نوزادان دارای معلولیت هستند. وی تاکید کرد که غربالگری و مشاوره ژنتیک به‌ویژه برای گروه‌های پرخطر ضروری است.آیا …

ویکتور امبروس و گری راوکون، دانشمندان برجسته آمریکایی، جایزه نوبل پزشکی ۲۰۲۴ را به خاطر کشف‌های نوآورانه در زمینه microRNAs و نقش آن‌ها در تنظیم ژن‌ها دریافت کردند. تحقیقات آن‌ها که ابتدا بر روی کرم C. elegans انجام شد، منجر به درکی عمیق‌تر از تنظیم ژنتیکی در موجودات چندسلولی، از جمله انسان، شده و افق‌های …

مرکز جامع ژنتیک رویان جهاددانشگاهی به بیماران نابارور، سرطانی، متابولیک و افراد مبتلا به بیماری‌های نادر، خدمات پیشرفته تشخیص و مشاوره ژنتیک ارائه می‌دهد.

ایجاد زخم و خونریزی ازعادی‌ترین مسائل پزشکی است که شاید درطول زندگی هرفردی بارهااتفاق بیفتد. ازخراشیدگی‌های کوچک و بریدگی‌های ساده گرفته تا زخم‌های عمیق که موجب خونریزی شدیدی می‌‌شوند. همچنین در سال‌های اخیر، به دلیل بیماری‌هایی همچون دیابت، بیماری‌های قلبی ــ عروقی، افزایش نقص‌های ژنتیکی و بیماری‌های …

محققان با بررسی ژنوم بیش از ۳۰۰۰ نفر در سراسر ژاپن، ریشه پیچیده این جمعیت را روشن کردند که این بررسی ممکن است راه را برای دنیای پزشکی نیز هموار کند.

براساس اعلام معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور 50 درصد موارد ناشنوایی به علت عوامل ژنتیکی، 25 درصد موارد به دلایل ناشناخته و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماری‌های دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان است.

با همکاری دو شرکت خصوصی، قرار است از نانوذرات لیپیدی برای بهبود عملکرد داروهای مبتنی بر RNA استفاده شود.

آنفلوآنزا از بیماری‌های عفونی ویروسی است که تاکنون هفت‌گونه از آن شناخته شده که از این تعداد چهار‌گونه که به نام‌های نوع آ، نوع بی، نوع سی و نوع دی معروف‌اند از خانواده ارتومیکسوویریده بوده که محتوای ژنتیکی آنها از نوع RNA است؛ ازاین‌رو، جهش‌های ژنتیکی بسیار سریعی دارند.