آیا می‌دانید قلب تپنده هر سلول در بدن ما کجاست؟ میتوکندری‌ها، نیروگاه‌های کوچک درون سلول‌ها، مسئول تولید انرژی هستند که زندگی ما را ممکن می‌سازد. اما این نیروگاه‌ها با دیواری محکم از ژنوم جدا شده‌اند که دسترسی به آن را بسیار دشوار می‌کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی نانوذراتی جدید که mRNA و ابزار‌های ویرایش ژن را مستقیماً به سلول‌های ریه می‌رسانند، گام بزرگی در درمان بیماری‌هایی، چون سرطان ریه و فیبروز کیستیک برداشتند.

خط سلامت: تشخیص زودهنگام بیماری ام‌اس نه تنها فرصتی برای درمان سریع‌تر فراهم می‌کند، بلکه از منظر روانشناسی می‌تواند به افراد کمک کند با اضطراب و ترس ناشی از بیماری کنار بیایند. مطالعه جدیدی که روی دوقلوها انجام شده، نشان می‌دهد چگونه نشانه‌های ژنتیکی می‌توانند پرده از ابتلا احتمالی بردارند و مسیر مداخلات …

کیان صادقی، بنیان‌گذار ۲۵ ساله و مدیرعامل شرکت نیوکلیس، به وال‌استریت ژورنال گفت: «طول عمر در ۱۵۰ سال گذشته به میزان چشمگیری افزایش پیدا کرده است. آزمایش دی‌ان‌ای برای پیش‌بینی و کاهش بیماری‌های مزمن می‌تواند دوباره این اتفاق را رقم بزند.»

دکتر حنیفه میرطاووسی متخصص ژنتیک پزشکی و مؤسس شرکت حنیفا ژنتیک است که در درمان بیماری های ژنتیکی فعالیت دارد. او متأهل بوده و دارای دو فرزند پسر می باشد.

ژوئن ماه آگاهی از PTSD است ، فرصتی عالی برای تصدیق تقریباً ۵ درصد آمریکایی هایی که با PTSD زندگی می کنند. با تشکر از تصاویر رسانه ای از PTSD و کمپین های رسانه های اجتماعی در حال انجام ، تعداد بیشتری از مردم از PTSD از همیشه آگاه هستند. اما تصویر محبوب PTSD ، معمولاً شامل یک سرباز مرد است که سالها در …

تهران بزرگ - ایرنا - رییس اداره حفاظت و مدیریت حیات وحش، تاریخ طبیعی و ذخائر ژنتیکی حفاظت محیط زیست استان تهران از توزیع ۱۶۰ گالن ماده ضدعفونی‌کننده در بین واحدهای تابعه خبر داد و گفت: با توجه به آغاز فصل کوچ دام‌های اهلی و افزایش خطر انتقال بیماری‌ها به حیات وحش، این اقدام برای ضدعفونی آبشخورها و کاهش …

یک فوق‌تخصص ریه با اشاره به عوامل اصلی بروز بیماری‌های ریوی، سیگار و آلودگی هوا را متهمان اصلی معرفی کرد. به گفته او، سرطان ریه به عنوان شایع‌ترین سرطان در مردان، علاوه بر مصرف دخانیات، با زمینه ژنتیکی نیز ارتباط مستقیم دارد. این متخصص همچنین به تفاوت کلیدی درد‌های قلبی و ریوی و نقش حیاتی تشخیص زودهنگام …

ایرنا/ قم - ایرنا - کارشناس مسوول دفتر پیشگیری از معلولیت‌های بهزیستی قم، گفت: سه مرکز مشاوره ژنتیک تحت نظارت بهزیستی با هدف پیشگیری از بروز معلولیت‌ها، ارائه آگاهی‌های تخصصی و حمایت از خانواده‌های در معرض خطر، خدمات علمی و تخصصی در حوزه ژنتیک را به مراجعان ارائه می‌کنند. صمد فضلی روز سه‌شنبه در گفت

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

زوال عقل معمولاً با پیری گره خورده، اما گاهی پیش از آنکه موی سر کاملاً سپید شود، مغز آغاز به فراموشی می‌کند. زوال عقل پیشانی-گیجگاهی، نوعی اختلال نادر ولی مخرب است که ممکن است در دهه‌های پنجم یا ششم زندگی بروز کند. حالا دانشمندان توانسته‌اند علت ژنتیکی این بیماری را در پروتئین‌های مایع نخاعی پیدا کنند؛ …

بیماری‌های التهابی روده نوعی بیماری خودایمنی است که در آن سیستم ایمنی بدن علیه بافت پوششی دستگاه گوارش واکنش نشان می‌دهد. زمینه ارثی و ژنتیکی در بروز آن شناخته‌شده است و همچنین برخی عوامل محیطی و غیرارثی نیز در ایجاد آن نقش دارند.

آزمایش جدید با نیاز به تنها یک میلی‌لیتر نمونه خون‌لیتر، می‌تواند تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر را کمتر از سه روز ممکن کند.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، شاید تصور کنید بیماری‌های کبدی بیشتر به دلایل ژنتیکی یا مصرف داروهای خاص بروز می‌کنند اما سبک زندگی و نوع تغذیه، نقش حیرت‌انگیزی در سلامت کبد دارند. متأسفانه برخی از رایج‌ترین خوراکی‌های موجود در سفره‌های روزمره، می‌توانند به کبد آسیب بزنند و آن را در مسیر بیماری …

بازدید:۳ ملون میوه ای تراریخته نبوده و نه تنها سرطان زا نیست، بلکه به علت محتوای بالای آنتی اکسیدان ها و ترکیبات کاروتنوییدی، می‌تواند نقش محافظتی در برابر سرطان‌ها و بسیاری از بیماری‌های دیگر داشته باشد. به گزارش صد آنلاین؛ دفتر بهبود تغذیه جامعه وزارت بهداشت در پاسخ به باور غلط مبنی بر مضر بودن مصرف …

پژوهشگران در مطالعه‌ای بزرگ و بین‌المللی، تفاوت‌های بیولوژیکی مهمی را میان زنان و مردان شناسایی کرده‌اند که می‌توانند دلایل تفاوت در علائم، ریسک‌ها و پیامد‌های ناشی از بیماری‌ها میان این دو گروه را توضیح دهد. آنها با تحلیل ارتباطات ژنتیکی میان حدود ۶ هزار پروتئین و صد‌ها بیماری متوجه شدند که سطح دو‌سوم …

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …

بازدید:۶۱۴ سطح بالای کلسترول بد (LDL) در شریان‌ها منجر به تشکیل پلاک، کاهش جریان خون و افزایش خطر ابتلا به بیماری قلبی و سکته مغزی می‌شود.  کارشناسان معتقدند که کلسترول بالای LDL می‌تواند ژنتیکی باشد، اما سبک زندگی و عادات غذایی در آن نقش دارند. آنها همچنین توضیح می‌دهند که غذا‌های گیاهی، به ویژه غذا‌های …

بازدید:۳ تحقیقات تازه نشان می‌دهد چاقی شکمی، علاوه بر مشکلات همیشگی قلب و دیابت، می‌تواند خطر ابتلا به پسوریازیس—a بیماری التهابی و مزمن پوستی—را به شکل چشمگیری بالا ببرد. پزشکان هشدار داده‌اند افرادی که با چربی دور شکم دست و پنجه نرم می‌کنند، باید علاوه بر کنترل قند و فشار خون، مراقب پوست خود نیز باشند. …

شفقنا- عضو کمیته علمی انجمن ام‌اس ایران با اشاره به شناسایی ۱۱۲ هزار بیمار مبتلا به ام‌اس در کشور، عوامل خطر و علائم ابتلا به ام‌اس را برشمرد. دکتر طیبه عباسیون در گفت‌وگو با خبرنگار اجتماعی خبرگزاری تسنیم به مناسبت روز جهانی بیماری «ام‌اس» اظهار کرد: بیماری ام‌اس (MS) نوعی بیماری خودایمنی است به این …

به گزارش صد آنلاین، دکتر مژگان قهاری، متخصص مغز و اعصاب و عضو کمیته علمی انجمن ام‌اس ایران، در نشست خبری به مناسبت روز جهانی ام‌اس، ضمن اشاره به اینکه خود نیز با این بیماری زندگی می‌کند، بر اهمیت آگاهی، تشخیص زودهنگام و درمان به‌موقع این بیماری تأکید کرد.   وی گفت: ام‌اس یک بیماری خودایمنی است که لایه …

تریبون اقتصاد_خشکی پوست شکایتی جهانی است؛ پوستی که پوسته‌پوسته می‌شود، کشیده احساس می‌شود و اغلب حس ناخوشایندی دارد. اما این پرسش مطرح است: آیا با توجه به تفاوت‌های بیولوژیکی میان زنان و مردان، مراقبت از پوست خشک باید متفاوت باشد؟   به گزارش انتخاب و به نقل از انلی مای هلث؛ پاسخ، آن‌طور که متخصصان پوست …

عضو هیأت علمی انیستیتو پاستور ایران و متخصص بیماری‌های عفونی بیان کرد: طی ۵ سالی که ویروس کرونا در گردش است، مدام در حال تغییرات ژنتیکی است و بیش از حد جهش دارد و این جهش‌های ژنتیکی موجب می‌شود ویروس تغییر پیدا کند.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی شهید صدوقی یزد در نشست شورای سلامت استان، با اشاره به اهمیت آگاهی‌بخشی و پیشگیری از بیماری‌های ژنتیکی، گفت: تالاسمی یک بیماری ژنتیکی است که عمدتاً فرآیند تولید هموگلوبین در بدن را مختل می‌کند.

شفقنا آینده کنفرانس سالانه انجمن اروپایی ژنتیک انسانی امروز (شنبه) به بررسی موردی می‌پردازد که در آن بعداً مشخص شد یک اهداکننده اسپرم حامل یک گونه بیماری‌زای سرطان‌زا در گامت‌های خود است و این موضوع، مشکلات تنظیم اهدای گامت در سطح اروپا و بین‌المللی را برجسته کرده است. دکتر ادویگ کاسپر، متخصص استعداد …

دانشمندان استرالیایی موفق به توسعه آزمایش خون سریعی شدند که قادر است بیماری‌های ژنتیکی نادر را در کودکان و نوزادان تنها در چند روز تشخیص دهد.

متخصص زنان و زایمان با تأکید بر اهمیت مشاوره‌های پیش از بارداری گفت: آگاهی و مراقبت پیش از بارداری، به‌ویژه در ازدواج‌های فامیلی یا وجود سابقه بیماری‌های ژنتیکی، نقش مؤثری در پیشگیری از تولد نوزادان با مشکلات مادرزادی دارد.

صدا و سیما/ با مشارکت جهاد دانشگاهی مرکز درمانی تخصصی ژنتیک برای تشخیص ناباروری، معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی در کهگیلویه و بویراحمد احداث می‌شود. رئیس جهاد دانشگاهی استان از راه‌اندازی یک مرکز مهم درمانی در استان خبر داد و گفت: با توجه به آمار نگران‌کننده ابتلا به سرطان در استان، احداث مرکز درمانی ت

سرطان به عنوان دومین عامل مرگ و میر در ایران، پس از بیماری های قلبی_عروقی، همچنان در حال افزایش است. شایع ترین سرطان ها در زنان و مردان ایرانی به دلیل تغیرات سبک زندگی، عوامل محیطی و ژنتیکی به موضوعاتی مهم در حوزه سلامت تبدیل شده اند.

بازدید:۲۷۸ پژوهشگران دانشگاه تگزاس شمالی با استفاده از یادگیری ماشینی موفق به توسعه روشی انقلابی برای تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون شده‌اند. این سیستم هوش مصنوعی با تحلیل تغییرات ظریف در صدا می‌تواند بیماری را حتی قبل از بروز علائم حرکتی با دقت ۹۰٪ شناسایی کند. این کشف می‌تواند امید جدیدی برای ۹ میلیون …

امیرعلی احمدی، هوادار استقلالی که با یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی جهان، موسوم به سندروم سِکل، دست‌وپنجه نرم می‌زند و از کوتاه‌قامت‌ترین افراد جهان به‌شمار می‌رود با حضور در کمپ ناصر حجازی، آرزوی دیرینه‌اش برای دیدار با بازیکنان تیم محبوبش را محقق کرد.

ورزش 3/تمرینات استقلال در آستانه دیدار حساس نیمه نهایی جام حذفی مقابل صنعت نفت آبادان، حال و هوایی متفاوت داشت. در کنار جدیت و تمرکز بازیکنان برای عبور از سد نماینده آبادان، آبی‌پوشان یک مهمان ویژه و خاص داشتند؛ امیرعلی احمدی، هوادار استقلالی که با یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی جهان، موسوم به سن

در نگاه اول ، ممکن است ایده یکنواختی جهانی بت پرستی به نظر برسد. اگر همه فکر می کردند ، نگاه می کردند ، و یکسان عمل می کردند ، مطمئناً ما از درگیری ، ساده سازی ارتباطات و ساده سازی تصمیم گیری جلوگیری می کنیم. با این حال ، در زیر این سطح وسوسه انگیز یک حقیقت اساسی زیست شناسی نهفته است: یکنواختی تهدیدی …

بازدید:۱۶۸ طبق اطلاعات موجود از سال ۲۰۱۹ در مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ ها، ‌۴.۷ درصد جوانان بالای ۱۸ سال افسردگی را تجربه می کنند که تقریباً از هر ۶ تا، یک نفر را شامل می‌ شود؛ که در طول زندگی به افسردگی دچار می‌ شوند. به گزارش صد آنلاین به نقل از نمناک؛  البته که ما در شرایطی احساس ناراحتی را تجربه …

رئیس جهاد دانشگاهی کهگیلویه و بویراحمد از راه‌اندازی یک مرکز مهم درمانی در استان خبر داد و گفت: با توجه به آمار نگران‌کننده ابتلا به سرطان در استان، احداث مرکز درمانی تخصصی ژنتیک برای تشخیص ناباروری، معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی در دستور کار قرار گرفته است.

بازدید:۴ صد آنلاین | پژوهشگران در پی بررسی نشانه‌های بیماری پارکینسون در صدای افراد هستند. به گزارش صد آنلاین، پژوهشگران از مدل‌های یادگیری ماشینی جهت تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون استفاده کردند.  «آنیراث آنانتانارایانان» (Aniruth Ananthanarayanan) متخصص بیوانفورماتیک «دانشگاه تگزاس شمالی» (Texas) …

بیماری‌های کمیاب (Rare Diseases) به گروهی از بیماری‌ها اطلاق می‌شوند که شیوع بسیار پایینی دارند؛ معمولاً کمتر از یک نفر در هر ۲۰۰۰ نفر. بسیاری از این بیماری‌ها از نوع ژنتیکی هستند و حدود ۷۵٪ آن‌ها در دوران کودکی بروز می‌کنند. این بیماری‌ها چالش‌های بزرگی برای خانواده‌ها، پزشکان و نظام سلامت به وجود می‌آورند.

تک رنگ بینی سلول مخروطی آبی (Blue Cone Monochromacy یا BCM) یک بیماری نادر ژنتیکی چشمی است. افراد مبتلا به این عارضه، تنها سلول های مخروطی آبی

برنا - گروه علمی و فناوری: یک شرکت فناور از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

تهران- ایرنا- شرکت بیومِی از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که تحولی در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کند. این نوآوری با دقت و تطبیق‌پذیری بالا، می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

بازدید:۵ صد آنلاین | بارداری و فرزندآوری از مهم‌ترین تصمیمات زندگی هر فردی محسوب می‌شود که نیازمند برنامه‌ریزی دقیق و آگاهی از شرایط بهینه برای سلامت مادر و کودک است. در این گزارش به بررسی بهترین سن باروری و فاصله مناسب بین زایمان‌ها از دیدگاه متخصص زنان و زایمان می‌پردازیم. به گزارش صد آنلاین، بارداری …

به گزارش اختصاصی صد آنلاین، در این مقاله جامع، به بررسی عمیق و دقیق بیماری‌های نادر و عجیبی می‌پردازیم که زبان را درگیر می‌کنند.   ۱. زبان جغرافیایی (Geographic Tongue) ویژگی‌ها: الگوی نقشه‌مانند روی سطح زبان نواحی قرمز صاف با حاشیه‌های سفید ممکن است ظاهر زبان روز به روز تغییر کند علت شناسی: ارتباط احتمالی …

بازدید:۴ صد آنلاین | برای مثال یک باور رایج این است که ریزش مو فقط به ژنتیک مربوط می‌شود، در حالی که در روند طاسی یا کم‌پشت شدن موها عوامل زیادی نقش دارند و تاثیر استرس، کمبودهای تغذیه‌ای، فقدان تعادل هورمونی، یائسگی در زنان و بیماری‌های زمینه‌ای مانند مشکلات تیروئید را نمی‌توان نادیده گرفت. به گزارش صد …

ایرنا/ قزوین - ایرنا - مدیرکل بهزیستی قزوین گفت: یکی از راه‌های کاهش معلولیت و جلوگیری از تولد معلولان، انجام مشاوره‌های ژنتیک است اما متاسفانه انجام این مشاوره‌ها زیر سایه جوانی جمعیت در استان کمرنگ شده است. به گزارش خبرنگار ایرنا، زهرا غلامرضایی روز یکشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا اظهار کرد:‌

پزشکی مدرن درباره ویروس ایدز مبتنی بر یک جهش ژنتیکی رایج است. گروهی از پژوهشگران «دانشگاه کپنهاگ» مکان و زمان وقوع این جهش و چگونگی محافظت آن از انسان‌ها در برابر بیماری‌های باستانی را بررسی کرده‌اند.

تا به ‌حال فکر کرده‌اید چرا رنگ چشمان برخی از افراد آبی است؟ دیگر نیازی به حدس زدن نیست. چرا که دانشمندان دلیل آن را کشف کرده‌اند.

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور ۸ یا ۹) ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می‌شود.

در آستانه روز جهانی تالاسمی، زنگ هشدار بار دیگر برای یکی از شایع‌ترین بیماری‌های ژنتیکی به صدا درآمد. در حالی که تولد کودکان مبتلا به نوع شدید تالاسمی با یک آزمایش ساده پیش از ازدواج قابل پیشگیری است، آمار‌ها نشان می‌دهد ۳۶ بیمار تالاسمی در استان خراسان شمالی تحت مراقبت‌های تخصصی قرار دارند؛ بیمارانی …

در حالی‌که کشورهای تحریم‌کننده مدعی‌اند سلامت از فهرست تحریم‌ها مستثناست، شواهد میدانی و اظهارات دکتر محمد جهانگیری، مدیرعامل موسسه نیکوکاری مکسا، نشان می‌دهد که تحریم‌ها با ایجاد اختلال در زنجیره تأمین دارو، جان بیماران نادر و سرطانی را تهدید می‌کنند. از فقدان سامانه‌های شفاف، تا بی‌توجهی به غربالگری …

بازدید:۴۵۸ هلال سفید رنگ انتهای ناخن‌های شما که به آن لانولا می‌گویند، بیش از آنچه فکر می‌کنید درباره سلامتی‌تان حرف دارد. این بخش کوچک اما مهم ناخن‌ها می‌تواند نشانگر وضعیت فعلی سلامت بدن باشد و تغییرات در شکل، اندازه یا رنگ آن ممکن است هشداردهنده مشکلاتی در سیستم‌های مختلف بدن باشد. به گزارش صدآنلاین؛ لانولا …

ایرنا/ تهران - ایرنا- افزایش شیوع آسم یکی از پیامدهای مهم سبک زندگی جدید در کودکان است. کاهش تماس آنها با میکروارگانیسم‌های طبیعی به دلیل زندگی در فضاهای بسته و استریل، از مهم‌ترین عوامل افزایش بروز این بیماری به شمار می‌رود. عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز این بیماری نقش دارند، اما در سال‌های اخیر، ع

در گامی امیدبخش در مسیر مقابله با لوسمی میلوئید حاد (AML)، یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته توانسته است عود بیماری را چندین ماه پیش از بروز علائم شناسایی کند. این فرصت طلایی به بیماران امکان می‌دهد درمان‌های جایگزین را به موقع آغاز کنند، موضوعی که به گفته‌ی متخصصان می‌تواند نجات‌بخش و نقطه عطفی در درمان سرطان …

ایسنا/دانشمندان بلژیکی با بررسی جهش‌های رخ‌داده در سه ژن مهم، روش جدیدی را برای پیش‌بینی آلزایمر خانوادگی ارائه داده‌اند. گروهی از پژوهشگران آزمایشگاه پروفسور «لوسیا چاوز گوتیرز»(Lucía Chávez Gutiérrez) در «موسسه ولامز»(Vlaams Instituut) سهم ژنتیکی را در پیشروی بیماری آلزایمر خانوادگی آشکار کرده‌اند

خبرآنلاین/ پژوهشگران ژاپنی با رمزگشایی از سازوکارهای ژنتیکی و مولکولی پشت لب‌های بزرگ برخی گونه‌های ماهی سیکلید، به شواهد تازه‌ای از فرگشت موازی دست یافته‌اند؛ یافته‌هایی که نه‌تنها نگاه علمی به تطابق زیستی را تقویت می‌کند، بلکه می‌تواند به درک بهتر بیماری‌های بافت پیوندی در انسان نیز کمک کند. دانشم

بازدید:۵۳۳ صد آنلاین | با آغاز فصل بهار و شروع گرده‌افشانی گیاهان، بسیاری از مبتلایان به اگزما با تشدید علائمی مانند قرمزی، خارش و خشکی پوست مواجه می‌شوند. به گزارش صد آنلاین، دکتر بهاره ابراهیمی ، متخصص پوست، مو و زیبایی و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، در گفت‌وگو با ایلنا توضیح داد که چرا …

حوزه رشد سریع فناوری تولید مثل منجر به جهش کوانتومی در هنگام غربالگری ژنتیکی شده است. شرکت های بیوتکنولوژی با اطمینان تبلیغ می کنند که می توانند بررسی های پس زمینه عمیق را در مورد جنین ها ارائه دهند ، و ارزیابی های درون گیر را از احتمال وجود میزبان شرایط نگران کننده ، مانند بیماری قلبی ، دیابت ، …

بازدید:۳۴۶ سلامتی بزرگ‌ترین نعمت الهی است، اما گاهی بیماری‌های عجیبی ظهور می‌کنند که حتی تصورشان هم سخت است. به گزارش صدآنلاین، در اینجا به نادرترین و شگفت‌انگیزترین بیماری‌های جهان می‌پردازیم که شاید نامشان را هم نشنیده باشید.     ۱. بیماری خنده مرگآور (کورو) در قبایل پاپوآ گینه نو، رسم خوردن مغز مردگان …

تریبون اقتصاد_سعید حسینی، فوق تخصص جراحی قلب بیمارستان قلب و عروق شهید رجایی گفت: بیماری‌های قلبی و عروقی یکی از مهم‌ترین عوامل مرگ‌ومیر در کشور ما به‌شمار می‌روند و بیشترین آمار ابتلاء مربوط به بیماری عروق کرونر قلب یا همان گرفتگی رگ‌های قلب است، در این بیماری، رگ‌هایی که وظیفه تغذیه قلب با خون و اکسیژن …

ایرنا/ تهران- ایرنا- یافته‌های پژوهشگران نشان می‌دهد که استعداد ژنتیکی برای ابتلا به اسکیزوفرنی با نازک‌شدن شبکیه چشم مرتبط بوده و تصویربرداری ارزان و غیرتهاجمی شبکیه ابزاری مفید برای پیشگیری از ابتلا به اسکیزوفرنی یا تشخیص زودهنگام آن است. به گزارش گروه علمی ایرنا، وبگاه سای‌تِک‌دِیلی در گزارشی آور

یافته‌های پژوهشگران نشان می‌دهد که استعداد ژنتیکی برای ابتلا به اسکیزوفرنی با نازک‌شدن شبکیه چشم مرتبط بوده و تصویربرداری ارزان و غیرتهاجمی شبکیه ابزاری مفید برای پیشگیری از ابتلا به اسکیزوفرنی یا تشخیص زودهنگام آن است.

ایسنا/ژنوم انسان شامل میلیاردها حرف ژنتیکی است که الگوی ساختاری و عملکردی بدن ما را تعیین می‌کنند؛ اما این ژنوم در طول زمان ثابت نمی‌ماند و در هر نسل دچار تغییراتی می‌شود. برخی از این تغییرات کوچک و بی‌اثرند، اما برخی دیگر ممکن است منجر به بیماری‌های ژنتیکی شوند یا ویژگی‌های جدیدی را شکل دهند. درک ا

معاون مرکز تحقیقات سلامت مادر و نوزاد دانشگاه علوم‌پزشکی شهید صدوقی یزد، شیوع بیماری‌های ژنتیکی در استان یزد و در سطح کشور قابل‌توجه خواند و با بیان این که یکی از عوامل اصلی بروز این بیماری‌ها، تداوم ازدواج‌های فامیلی و هم‌خونی در جامعه است، گفت: نبود پوشش بیمه‌ای یکی از دلایل اصلی خودداری خانواده‌ها …

در آستانه روز جهانی تالاسمی، ۹۳ بیمار مبتلا به این اختلال ژنتیکی از شهرهای خوزستان با مشارکت اداره‌کل میراث‌فرهنگی، سازمان‌های آب و برق، اورژانس و علوم پزشکی، در دومین گشت گردشگری سلامت استان به مقصد «سد مارون» و «باغ‌های منصوریه بهبهان» حضور یافتند. این برنامه که با هدف تقویت روحیه، شکستن انزوا و معرفی …

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان برای نخستین‌بار نشان دادند که جهش‌های تکرارشونده در DNA بیماران مبتلا به دیستروفی میوتونیک می‌تواند توسعه مغز را مختل کرده و به بروز علائم اوتیسم منجر شود.

دکتر مسعود قاسمی، متخصص قلب و عروق درباره مشکلات قلبی گفت: مجموعه ای از تحولات ژنتیکی و ارثی و موضوعات محیطی در این فرایند دخیل است.

غربالگری دوم در بارداری، که معمولاً بین هفته‌های ۱۵ تا ۲۰ انجام می‌شود، نقش مهمی در شناسایی خطر ابتلای جنین به برخی بیماری‌های ژنتیکی و ناهنجاری‌های ساختاری دارد.

بیماری‌های مادرزادی به اختلالات جسمی یا ژنتیکی گفته می‌شود که از بدو تولد در نوزادان وجود دارند. این مقاله را بخوانید تا با انواع این بیماری‌ها آشنا شوید و پاسخ سوالات خود را بگیرید.

اگرچه داروهایی مانند اوزمپیک برای کاهش وزن و کنترل قند خون محبوبیت بالایی یافته‌اند، اما پزشکان هشدار می‌دهند که این داروها ممکن است اثرات ناخوشایندی بر سلامت روان برخی افراد بگذارند؛ از جمله افسردگی و افکار خودکشی. پژوهش‌های تازه، اهمیت بررسی پیش‌زمینه ژنتیکی بیماران پیش از تجویز این داروها را دوچندان …

سلامت : غبغب علاوه بر ارتباط با اضافه‌وزن و چربی‌های تجمع‌یافته، می‌تواند ناشی از عوامل ژنتیکی، پیری، وضعیت بدنی نامناسب و حتی برخی بیماری‌های پنهان باشد؛ در این مطلب به بررسی مهم‌ترین دلایل ایجاد غبغب و راهکارهای مرتبط می‌پردازیم.

آخرین خبر/کارشناس برنامه در این باره توضیح می دهد. به پیج اینستاگرامی «آخرین خبر» بپیوندید instagram.com/akharinkhabar بازار

تحقیقی جدید که در نشریه علمی IEEE Access منتشر شده، زنگ خطری جدی درباره امنیت اطلاعات ژنتیکی انسان به صدا درآورده است. براساس گزارش‌ها، این مطالعه نشان می‌دهد فناوری توالی‌یابی DNA نسل جدید (NGS) که از مهم‌ترین ابزارها در پزشکی دقیق، تحقیقات سرطان و کنترل بیماری‌های واگیردار است، در برابر حملات سایبری …

بازدید:۴ صد آنلاین | پوکی استخوان، بیماری شایع و خطرناکی است که در مراحل اولیه علائم مشخصی ندارد. با این حال، با پیشرفت بیماری، علائمی مانند درد مفاصل، کاهش قد و شکنندگی استخوان‌ها آشکار می‌شود. تشخیص به موقع این بیماری می‌تواند از بروز شکستگی‌ها و عوارض جدی جلوگیری کند. به گزارش صد آنلاین، عسل السادات …

افزایش قد در بزرگ سالی دغدغه بسیاری از افراد جامعه است اما چه عواملی در قد و قامت ما تعیین‌کننده است و کاری از دست خودمان برمی‌آید؟

افسانه های فولکلور و شهری با گفته های پیتی و حکایات ناخوشایند ابراز عقیده می کنند که تروما و مصیبت زودرس یک فرد را سن می کند. اکنون ما در حال دستیابی به ابزارهای جدید برای آزمایش این عقاید به صورت علمی هستیم ، و همچنین بررسی می کنیم که چقدر آسیب های و عمیق و عمیق در کودکی از نظر بیولوژیکی تعبیه شده و …

سرطان یکی از دلایل اصلی عوارض و مرگ و میر در سراسر جهان است. این دومین علت شایع در مورد مرگ و میر پس از بیماری ایسکمیک قلبی است. اپیدمیولوژی سرطان پیچیده است و تحت تأثیر عوامل خطر است که از پیش بینی ژنتیکی تا بسیاری از عوامل شیوه زندگی قابل اصلاح متغیر است. عوامل رژیم غذایی به دلیل توانایی آنها در تعدیل …

هموفیلی، یک اختلال نادر اما دردناک در سیستم انعقاد خون است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر می‌کند. این بیماری ارثی به‌دلیل فقدان یا کمبود فاکتورهای انعقادی ۸ یا ۹ بروز می‌کند و گرچه درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما با پیشرفت‌های علمی، امیدهایی برای درمان ژنتیکی به‌وجود آمده است.

خشکی پوست صورت، مشکلی شایع و آزاردهنده است که می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی باشد. از اشتباهات روزمره در مراقبت از پوست گرفته تا عوامل ژنتیکی و بیماری‌ها، همگی می‌توانند در بروز این عارضه نقش داشته باشند.

من هرگز با یک نوجوان آشنا نشده ام که لایک داشتن خون کشیده شده ، اما برای برخی ، این تجربه باعث اضطراب عمیق ، ترس و دردی می شود که متناسب با این روش است. در دهه های من به عنوان متخصص کودکان و متخصص ریخته گری ، با تعداد زیادی از بیمارانی روبرو شده ام که در ایده های واکسیناسیون روتین یا کار خون استرس دارند. …

تریبون اقتصاد به نقل از مدیسن نت، محققان گزارش دادند که یک داروی آزمایشی که آمیلوئید بتا را از مغز پاک می‌کند، خطر ابتلاء به آلزایمر را در میان گروهی ۲۲ نفری با جهش‌های ژنتیکی، ۵۰ درصد کاهش داد. به گزارش اقتصادآنلاین دارو جدید، gantenerumab، برای درمان آلزایمر اولیه استفاده می‌شود. دکتر «راندال بیتمن»، …

تریبون اقتصاد- بدن برای تولید گلبول‌های قرمز خون که اکسیژن را به سراسر بدن منتقل می‌کنند از آهن استفاده می‌کند. بدون آهن کافی، ممکن است تعداد کمی گلبول قرمز سالم برای حمل اکسیژن کافی برای رفع نیازهای بدن وجود داشته باشد که این وضعیت کم خونی فقر آهن نامیده می‌شود.  ایسنا در گزارشی نوشت: افراد مبتلا به …