تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

خط سلامت: ازدواج تنها یک پیوند عاطفی نیست، بلکه مسئولیتی مشترک برای حفظ سلامت جسمی و روانی طرفین است. انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج می‌تواند نقش مهمی در شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و مشکلات پنهان سلامتی داشته باشد که در صورت بی‌توجهی، ممکن است آینده زندگی مشترک و سلامت نسل‌های بعدی را به خطر بیندازد.

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان دانشگاه مریلند با کشف نحوه انتقال RNA بین نسل‌ها، راهی جدید برای درمان بیماری‌های ارثی پیدا کرده‌اند.

خط سلامت: فیبروز کیستیک (CF) بیماری‌ای ژنتیکی است که سیستم‌های مختلف بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با این حال، در سال‌های اخیر، درمان‌های نوین نظیر داروهای هدفمند، ژن‌درمانی و درمان‌های تک‌مولکولی گام‌های بزرگی در بهبود وضعیت بیماران CF برداشته‌اند. این پیشرفت‌ها نه تنها علائم بیماری را کاهش داده، بلکه …

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن‌های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان‌های نوینی هستند که این روز‌ها برای مقابله با سرطان ابداع شده‌اند.

متخصص بیماری‌های قلب و عروق و عضو هیئت علمی گروه قلب دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: عوامل خطر محیطی و ژنتیکی در بروز و پیشرفت بیماری‌های قلبی و عروقی تأثیرگذار هستند و ما از این موضوع بسیار پراهمیت در حوزه سلامت نباید غافل شویم.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سرطان‌ها، بیماری‌هایی پیچیده و چندوجهی هستند که علاوه بر عوامل محیطی، ویژگی‌های ژنتیکی افراد نیز در بروز آنها دخیل است. متخصصان علوم پزشکی بر این باورند که شناخت تعامل بین این عوامل و پیشگیری از سرطان‌های ارثی و اکتسابی می‌تواند تأثیر زیادی در کاهش آمار ابتلا به این بیماری‌ها داشته باشد.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

خط سلامت: نقرس، بیماری مفصلی ناشی از تجمع اسید اوریک بالا، می‌تواند ریشه‌های ژنتیکی داشته و با تغذیه ناسالم و سندروم متابولیک تشدید شود. پاسخ بدن به این اسیدها، التهابات دردناک و حملات مکرر است.

به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در

بیماری سیستیک فیبروزیس یا «سی‌اف» (Cystic Fibrosis) به عنوان شایع‌ترین بیماری ژنتیکی مغلوب در جهان شناخته می‌شود. این بیماری که اغلب ریه‌ها و دستگاه گوارش را تحت تاثیر قرار می‌دهد، موجب می‌شود تا ترشحات غلیظ در ریه‌ها و سایر اندام‌ها تجمع یابد. این تجمع ترشحات می‌تواند منجر به انسداد راه‌های هوایی ریه …

خط سلامت: سرطان، به عنوان یکی از بیماری‌های جدی و تهدیدکننده زندگی، می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی مانند سابقه ژنتیکی، سیگار کشیدن و تغذیه نامناسب باشد. علیرضا کریمی، کارشناس بهداشت، با اشاره به هفته ملی اطلاع‌رسانی سرطان، بر اهمیت پیشگیری با کاهش عوامل خطرساز چون ترک سیگار و حفظ یک سبک زندگی سالم، تأکید …

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان چشم ، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی،

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

بیماران اغلب به دلیل اختلالات ژنتیکی از بدو تولد درگیر بیماری می‌شوند و نه تنها کیفیت زندگی آن‌ها به شدت کاهش می‌یابد، بلکه بار اقتصادی و روانی سنگینی را بر خانواده‌ها تحمیل می‌کنند.

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

هر کسی می تواند برای کاهش خطر سرطان و دیگر بیماری های مزمن، تغییراتی را در شیوه زندگی خود ایجاد کند. افراد در معرض خطر باید به خاطر داشته باشند که ترکیبی از عوامل از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و شیوه زندگ برای ایجاد سرطان لازم است.

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

چندی پیش محققان بریتانیایی متوجه شدند بیماری التهابی روده (که علت اصلی ابتلا به آن کاملا مشخص نیست) ممکن است به‌دلیل وجود ضعف ژنتیکی باشد و این موضوع در ۹۵ درصد از بیماران مورد آزمایش تایید شد. اما گام‌های موثر درمان این بیماری چیست؟

ژن درمانی به عنوان یک روش نوین و مؤثر در درمان برخی بیماری‌های وراثتی و ژنتیکی، مانند سرطان‌های خونی و بیماری‌های نقص ایمنی، شناخته می‌شود. با این حال، این درمان با هزینه‌های بالا و ریسک‌های قابل توجهی همراه است.

دکترای تخصصی پزشکی مولکولی گفت: ژن درمانی با وجود گران قیمت بودن و ریسک بالا روش تاثیرگذاری در بیماری‌های خونی ژنتیکی، بیماری‌های نقص ایمنی، خود ایمنی، کمبود ایمنی، بعضی از سرطان‌ها، بیماری‌های خونی همچون آنمی داسی‌شکل و هموفیلی است.

تصور کنید زندگی به شما فرصتی داده تا با یک آزمایش ساده، از بیماری‌های ژنتیکی خود یا عزیزانتان پیشگیری کنید یا سلامت آینده خود را با خدمات پیشگیری تضمین کنید. حالا سؤال اینجاست: آیا بیمه تکمیلی، این آزمایش‌ها را برای شما مقرون‌به‌صرفه‌تر می‌کند؟

بیماری‌های قبل از ازدواج، آزمایش‌های پیش از ازدواج، بیماری‌های ژنتیکی، سلامت خانواده، پیشگیری از بیماری، ازدواج سالم

محققان در یک مطالعه بزرگ که شامل شاخص‌های سلامت نزدیک به ۵ میلیون نفر بود، حدود ۳۰۰ نوع ژنتیکی جدید مرتبط با افسردگی را شناسایی کردند. تیمی بین‌المللی از محققان، به سرپرستی پژوهشگرانی از دانشگاه ادینبرو و کالج کینگ لندن، برای این منظور داده‌های ژنتیکی ۶۸۰ هزار نفر مبتلا به افسردگی و ۴ میلیون نفر بدون …

دانشمندان می‌گویند یک پایگاه داده‌ جدید با نیم میلیون جهش می‌تواند راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌های ژنتیکی شناسایی کند.

بازیگری در هالیوود فعالیت می‌کند که شرایط نادر ژنتیکی، او را مناسب برای نقش‌های ترسناک کرده است.

یک پایگاه داده که اولین در نوع خود است، نشان می‌دهد که چگونه جهش‌های دی‌ان‌ای، پروتئین‌ها را «بی‌ثبات» می‌کند و باعث بیماری ژنتیکی می‌شود.

یکی از عوامل بسیار شایع در بانوان ریزش مو است که می‌تواند به دلایل بسیار متعددی از جمله عوامل هورمونی، ژنتیکی، تغذیه‌ای، استرس و بیماری‌های مختلف بروز کند. یکی از مهم‌ترین تأثیرات این مشکل تأثیر بر روی کیفیت زندگی و اعتماد به‌نفس فرد است. ما قصد داریم در این مقاله به بررسی مهم‌ترین علل ریزش مو در زنان …

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه های دستکاری شده ژنتیکی با اسپرم سمی می توانند به عنوان سلاحی جدید در

دانشمندان استرالیایی پس از آزمایش یک روش نوین کنترل آفات دریافتند که پشه‌های دستکاری‌شده ژنتیکی با اسپرم سمی می‌توانند به عنوان سلاحی جدید در مقابله با بیماری‌های گرمسیری مورد استفاده قرار گیرند.

آمار آلزایمر در دنیا ازجمله در ایران در حال افزایش است و با آن که به گفته کارشناسان دلایل شناخته‌شده‌ی آن در کشور‌های توسعه‌یافته بیشتر سبک زندگی نادرست، استرس، افسردگی و عوامل ژنتیکی است، اما در کشور‌های در حال توسعه تا حد زیادی با آلودگی هوا هم گره خورده است.

ژن‌درمانی به‌عنوان یک رویکرد نوین پزشکی، توانسته است بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی را درمان کند. پیشرفت‌ها در این زمینه به امیدواری افزوده است.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

بیماری‌های پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکت‌ها در خون تأثیر می‌گذارند. پلاکت‌ها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماری‌ها می‌توانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های خودایمنی، عفونت‌ها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …

خط سلامت: افزایش سن پدران می‌تواند تأثیرات مهمی بر ژنتیک اسپرم و سلامت روانی نسل‌های آینده داشته باشد. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که با گذشت زمان و افزایش سن، احتمال تغییرات ژنتیکی و جهش‌های اسپرم افزایش می‌یابد که می‌تواند منجر به بروز بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی، اوتیسم و اختلالات اضطرابی در فرزندان …

پشه‌ها که معمولاً با بیماری‌های جدی مانند مالاریا، تب دنگی و تب زرد مرتبط هستند، ممکن است نقشی متفاوت و حتی مفید در بدن انسان ایفا کنند. پژوهشگران دانشگاه‌های «لیدن» و «رادبود» در هلند موفق به مهندسی ژنتیکی پشه‌هایی شده‌اند که می‌توانند واکسن مالاریا را منتقل کنند. این واکسن از نوعی انگل ضعیف‌شده «Plasmodium …

تهران- ایرنا- سازمان غذا و دارو با هدف کاهش وابستگی به واردات و تأمین داروی بیماران SMA، اقداماتی جدی در حوزه تولید داخلی را آغاز کرده و تلاش دارد تا پایان امسال این دارو را وارد بازار کند.

آزمایشات قبل بارداری شامل ارزیابی‌های پزشکی و بررسی وضعیت جسمانی والدین است که به منظور شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و عوامل موثر بر سلامت مادر و جنین انجام می‌شود.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

شفقنا-سال 2024 میلادی شاهد پیشرفت‌های شگفت‌انگیزی در زمینه پزشکی بودیم؛ از سلول‌های بنیادی برنامه‌ریزی‌شده تا فناوری‌های نسل بعدی ویرایش ژنوم که امکان ظهور درمان‌های جدید برای طیف وسیعی از بیماری‌های مزمن و ژنتیکی را مژده می‌دهد. به گزارش شفقنا به نقل از اسپوتنیک، رسانه‌های آمریکایی فهرستی از برجسته‌ترین …

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که سیگار کشیدن والدین می‌تواند خطر ابتلا به بیماری «ام اس» (مولتیپل اسکلروزیس) را در کودکان، به‌ویژه در آن‌هایی که از نظر ژنتیکی مستعد این بیماری هستند، افزایش دهد. این مطالعه بر اهمیت ترک سیگار توسط والدین در پیشگیری از مشکلات جدی مغزی و بیماری‌های خودایمنی در فرزندان تأکید …

فناوران یکی از شرکت‌های دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.

یک فوق تخصص بیماری‌های غدد و متابولیسم گفت: عوامل ژنتیکی و محیطی از دلایل تعریق بیش از حد بدن افراد هستند.

سرپرست معاونت توانبخشی بهزیستی استان مرکزی: گفت: بیماری‌های ژنتیک قابل درمان نیستند اما با انجام برخی اقدامات توانبخشی، قابل پیشگیری هستند.

ژن‌درمانی یکی از نوآوری‌های برجسته علم پزشکی در سال‌های اخیر است که راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها و اختلالات ژنتیکی ارائه داده است.

«ابراهیم گلزاری» با وجود ابتلا به بیماری ژنتیکی نادر «موکوپلی‌ساکاریدوز»، توانسته است بدون دریافت هیچ‌گونه حمایتی از نهادها و سازمان‌های دولتی، گالری نقاشی خود را برگزار کند. این موفقیت در‌حالی حاصل شده که او علاوه‌بر تحمل دردهای شدید جسمی، با چالش‌های متعدد اجتماعی و مالی نیز مواجه بوده است. گلزاری …

مطالعات ژنتیکی در سال ۲۰۲۴ نشان داد که مالاریا در بقایای انسانی با قدمت بیش از ۵,۵۰۰ سال وجود داشته است. این بیماری توسط پشه آنوفل ماده منتقل می‌شود و شواهد نشان می‌دهد که مالاریا حتی قدیمی‌تر از این بازه زمانی است.

رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست. اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.

رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و بر اثر جهش‌های ژنتیکی در ژن‌های مربوط به تولید هموگلوبین به وجود می‌آید.

رشد کودک تحت تأثیر عواملی چون وضعیت ژنتیکی، تغذیه و وجود یا عدم وجود بیماری‌های مزمن قرار دارد.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

پوکی استخوان یکی از بیماری‌های شایع است که در اثر کاهش تراکم و استحکام استخوان‌ها ایجاد شده و احتمال شکستگی‌های ناگهانی را افزایش می‌دهد. عوامل متعددی مانند سن، سبک زندگی، کمبود کلسیم و فسفر و عوامل ژنتیکی در بروز این بیماری نقش دارند. در ادامه، با عوامل مؤثر بر این بیماری و منابع غذایی ضروری برای تقویت …

شفقنا- در سال جاری، ده‌ها مورد ابتلا به آنفلوآنزای فوق حاد پرندگان در ایالات متحده گزارش شده که همگی از طریق تماس با حیوانات آلوده منتقل شده‌اند اما تاکنون هیچ مدرکی دال بر انتقال این ویروس از انسان به انسان وجود ندارد. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «یک مطالعه‌ی جدید نشان می‌دهد که [ ]

یک تحقیق توسط محققان استرالیایی نشان داد زنانی که در معرض خطر ژنتیکی بالای افسردگی قرار دارند، بیشتر در معرض ابتلا به بیماری قلبی هستند.

متخصصان یک شرکت دانش‌بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری‌های ارثی به دلیل ازدواج‌های فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کرده‌اند.

فرطب: کبد، ارگان حیاتی بدن است که نقش مهمی در متابولیسم داروها، تجزیه خون و مواد مغذی ایفا می‌کند. عملکرد نامناسب کبد می‌تواند منجر به مشکلات متعددی از جمله عفونت، کمبود الکترولیت‌ها و خونریزی شود. بیماری‌های کبدی در سراسر دنیا شایع هستند و اغلب با سبک زندگی و عوامل ژنتیکی ارتباط دارند. برخی از شایع‌ترین

تصور کنید به پزشکی مراجعه می‌کنید که نه‌تنها سابقه بیماری‌های‌تان را به‌خوبی می‌داند، بلکه با تحلیل داده‌های ژنتیکی و پزشکی، عادات روزمره و حتی وضعیت روانی شما، دقیق‌ترین برنامه درمانی منحصر به‌فرد و شخصی‌سازی‌شده برای شما را ارائه می‌دهد. این چشم‌انداز، دیگر یک خیال نیست؛ بلکه نتیجه ورود هوش مصنوعی …

سرپرست اداره کل بهزیستی خراسان شمالی گفت: یکی از علل افزایش تعداد افراد معلول تحت پوشش بهزیستی، بروز بیماری‌های ژنتیکی است.

کبد به‌عنوان یکی از مهم‌ترین اندام‌های بدن، نقش کلیدی در متابولیسم داروها، سم‌زدایی و تجزیه مواد مغذی دارد. اما این عضو حیاتی ممکن است به دلایل مختلفی از جمله سبک زندگی ناسالم، عوامل ژنتیکی یا بیماری‌های خاص مانند هپاتیت، کبد چرب غیرالکلی و نارسایی کبدی دچار آسیب شود. عادات سالم مانند ورزش، تغذیه متعادل …

یک متخصص گفت: عامل اصلی اکثر بیماری‌ها جدا از مسائل ژنتیکی و بیماری‌های نادر، عدم آرامش روانی و استرس‌های روزافزون محیطی است، به همین دلیل افرادی که در جوامع روستایی و دور از استرس و اضطراب زندگی می‌کنند و سبک زندگی با استرس کمتری دارند، کمتر با بیماری مواجه می‌شوند.

خط سلامت: ناشنوایی، به عنوان یکی از معلولیت‌های رایج، پس از معلولیت‌های ذهنی در ایران به ثبت رسیده است.

ناشنوایی، به عنوان یکی از معلولیت‌های رایج، پس از معلولیت‌های ذهنی در ایران به ثبت رسیده است. بر اساس آمار و پژوهش‌ها، مردان بیشتر از زنان با این مشکل مواجه هستند و بالاترین میزان ناشنوایی در مناطق غربی و جنوب غربی کشور مشاهده می‌شود.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

اختلالات ارتوپدی و نورولوژی از شایع‌ترین مشکلات سلامتی هستند که می‌توانند به شدت بر حرکت، عملکرد سیستم عصبی و در نتیجه کیفیت زندگی افراد تأثیر بگذارند. این اختلالات می‌توانند از عوامل مختلفی نظیر آسیب‌های فیزیکی، بیماری‌های مزمن، تغییرات ناشی از پیری یا مشکلات ژنتیکی ناشی شوند و اغلب تأثیرات آن‌ها تا …

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

کاشت ابروی طبیعی یکی از روش‌های محبوب و مؤثر برای افرادی است که به دلایل مختلف (ژنتیکی، بیماری، آسیب‌های تصادفی یا جراحی) ابروهای خود را از دست داده‌اند یا دچار ریزش شده‌اند.

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

با آن که عوامل ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی و عروقی مثل فشار خون بالا نقش مهمی دارد، اما اگر سبک زندگی مناسب و درست باشد، احتمال ابتلا به این بیماری‌ها به میزان چشمگیری کاهش می‌یابد.

به گزارش سایت خبری مدارا؛ شهربانو مظاهری بیان کرد: بیماری بال پروانه‌ای یا ای‌بی (EB) اختلالی ژنتیکی است که فرد بر اثر نقص در تولید یک نوع پروتئین خاص برخی

با آن که عوامل ژنتیکی در بروز بیماری‌های قلبی و عروقی مثل فشار خون بالا نقش مهمی دارد، اما اگر سبک زندگی مناسب و درست باشد، احتمال ابتلا به این بیماری‌ها به میزان چشمگیری کاهش می‌یابد.