بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. به گزارش ایسنا، روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

محققان دریافته‌اند که ویتامین B 3 می‌تواند یک بیماری ژنتیکی شدید معروف به کمبود آنزیم NAXD را درمان کند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد. به گزارش روز

ایسنا/ معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ار

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر، با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

شفقنا- تحقیقات جدید نشان می‌دهد که یک داروی خوراکی نوآورانه به نام تی ال سی-۲۷۱۶ قادر است چربی‌های خون مرتبط با بیماری‌های قلبی کشنده را به‌طور چشمگیری کاهش دهد. نتایج یک آزمایش بالینی اولیه حاکی است که این دارو سطح تری‌گلیسیرید را حدود ۴۰ درصد و کلسترول باقی‌مانده پس از غذا را بیش از ۶۰ [ ]

تحریریه آوش/ تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که به‌دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین، بدن توان تولید کافی گلبول قرمز سالم را ندارد. این بیماران از کودکی وابسته به تزریق منظم خون هستند. آن ها برای زنده ماندن باید هر سه تا چهار هفته خون دریافت کند و همزمان داروهای آهن‌زدا مصرف کند تا آهن اضافی ناشی از تزریق‌های …

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

در این مطالعه، پژوهشگران University of Cambridge فقط سطح تستوسترونی را بررسی کردند که به دلایل ژنتیکی بالا بوده است. با این حال متخصصان می‌گویند این نتایج باید هشداری جدی برای مردانی باشد که مکمل‌های تستوسترون را به‌صورت آنلاین خریداری می‌کنند، زیرا ممکن است پیامدهای مرگبار داشته باشد.

به گزارش اینتیتر به نقل از اخباربازنشستگان، تعهدات بیمه تکمیلی درمان بیمه دانا ویژه بازنشستگان، ازکارافتادگان، افراد تحت تکفل و وظیفه‌بگیران مشترک صندوق بازنشستگی کشوری در سال ۱۴۰۴ مشخص شد: تعهدات بستری تخصصی و فوق تخصصی (بدون سقف، با فرانشیز ۲۰٪) شامل هزینه‌های بستری ناشی از:  جراحی‌های مغز، اعصاب، …

بیماری‌های قلبی یکی از خطرناک‌ترین و شایع‌ترین تهدیدها برای سلامت افراد است و با وجود اینکه عوامل ژنتیکی، سبک زندگی ناسالم و فشارهای روانی می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند، شناخت علائم اولیه و مراقبت‌های پیشگیرانه می‌تواند تفاوت بین زندگی سالم و مشکلات جدی قلبی را رقم بزند.

این یافته نشان می‌دهد «دی‌اِن‌اِی باستانی» چگونه می‌تواند بیماری‌های نادر را آشکار کند و بینشی درباره‌ی مراقبت اجتماعی در جوامع عصر سنگ ارائه دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

برای نخستین‌بار در تاریخ پزشکی، یک درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژن‌های انسان با استفاده از فناوری CRISPR مجوز رسمی گرفت؛ رویدادی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را برای همیشه تغییر دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

اگر دوست دارید فیلم‌هایی ببینید که شخصیت‌هایشان سندروم داون دارند، بهترین نمونه‌ها را گردآوری کرده‌ایم، از مستند گرفته تا فیلم تلویزیونی.

پژوهشگران آمریکایی با ترکیب کافئین و فناوری ویرایش ژن کریسپر، روشی نوآورانه برای کنترل دقیق فعالیت ژن‌ها ابداع کرده‌اند؛ رویکردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را متحول کند و حتی یک فنجان قهوه را به کلیدی برای فعال‌سازی درمان‌های ژنتیکی تبدیل کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

یک فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

شفقنا- گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون …

زومیت/ از درمان‌های ژنتیکی و پیشرفت‌های فضایی تا خلق رنگی که بشر هرگز ندیده است، سال ۲۰۲۵ نیز پر از کشفیات علمی شگفت‌انگیز بود. سال ۲۰۲۵ برای دنیای علم سالی پر از نوسان و شگفتی بود. در این سال، شاهد نوآوری‌های پزشکی تاریخی بودیم؛ از اولین درمان‌های شخصی‌سازی‌شده با کریسپر برای بیماری‌های نادر گرفته

یک پزشک کل‌نگر و مشاور درمان‌های حمایتی در ارتباط با جنبه‌های روانی سرطان می‌گوید: ظاهرا سرطان یک بیماری ژنتیکی است، اما در اصل آن را باید یک بیماری سیستمیک دانست. کسی که دچار سرطان می‌شود فقط بدنش مبتلا نیست بلکه ذهن و عواطفش هم مبتلاست. این‌گونه نیست که جراح،تومورهای سرطانی را از بدن خارج کند و اوضاع …

هوش مصنوعی جدید با نام V۲P می‌تواند همزمان جهش ژنتیکی و بیماری‌های ناشی از آن را پیش‌بینی کند. متخصصان می‌گویند V۲P دریچه‌ای روشن‌تر به چگونگی تبدیل تغییرات ژنتیکی به بیماری به ما می‌دهد که پیامدهای مهمی هم برای تحقیق و هم برای مراقبت از بیمار دارد.

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

ایرنا/ تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است. به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از دانشگاه تهران، پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد چگونه جهش‌ه

ایسنا/ پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود. به نقل از روابط عمومی دانشگاه تهران، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و

تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است.

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

اقتصاد ایران: پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می دهد جهش های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب مروارید، به بیمار

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

شفقنا دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه داده‌اند که نه‌تنها جهش‌های ژنتیکی خطرناک را شناسایی می‌کند، بلکه با دقت پیش‌بینی می‌کند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط می‌توانستند بگویند یک جهش در دی‌ان‌ای …

اسپرم سلول جنسی مردانه است که مسئول بارور کردن تخمک زن است و در فرایند بارداری نقش حیاتی دارد. کیفیت اسپرم، تعداد آن و تحرکش عوامل مهم در موفقیت بارداری طبیعی یا روش‌های کمک باروری مانند IUI (تلقیح داخل رحمی) و IVF (لقاح آزمایشگاهی) هستند. برخی مردان به دلایل ژنتیکی، بیماری‌های خاص، آسیب فیزیکی یا مشکلات …

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه یک سامانه هوش مصنوعی جدید موفق شده‌اند جهش‌های ژنتیکی را مستقیما به نوع بیماری‌های احتمالی مرتبط کنند.

برخی مطالعات نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی مشترک ممکن است در رشد مغز از همان اوایل رحم نقش داشته باشند، در حالی که برخی دیگر ممکن است تأثیر بیشتری در اواخر زندگی بزرگسالی فرد داشته باشند.

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات، آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با هشدار درباره عواقب اتکا به تک‌رقم‌های کشاورزی، گفت: بیماری‌های گیاهی قابل جهش ژنتیکی هستند و می‌توانند مقاومت گیاه را بشکنند. اگر دست ما خالی باشد، با رقم حساس روبرو می‌شویم و کشاورز نمی‌تواند محصول خوبی تولید کند.

مهر/ محققان یک ژن غیر کد کننده کشف کرده اند که به طور مستقیم میزان رشد و بزرگ شدن سلول ها را کنترل می کند. محققان از مدت‌ها پیش درباره اینکه سلول‌ها چگونه به اندازه کافی رشد می‌کنند، سردرگم بوده اند. سلول‌های بسیار کوچک یا بزرگ ممکن است بیماری‌های خطرناکی را به وجود بیاورند اما یک کلید ژنتیکی ورای ا

شفقنا- در یک پیشرفت علمی امیدوارکننده، پژوهش‌های پیشگامانه دانشمندان دانشگاه ساوثهمپتون موفق به شناسایی الگوهای ژنتیکی جدید مرتبط با سرطان لوزالمعده شده است؛ یافته‌ای که می‌تواند مسیر توسعه ابزارهای شخصی‌سازی‌شده برای پیش‌بینی خطر ابتلا و بهبود شانس تشخیص زودهنگام این بیماری مرگبار را هموار کند. به …

دانشکده پزشکی آیکان در مونت سینای، یک ابزار هوش مصنوعی جدید توسعه داده‌اند که نه تنها جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی می‌کند بلکه نوعی بیماری‌ حاصل از این جهش‌ها را نیز پیش‌بینی می‌کند.

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

بیرجند - ایرنا - یک متخصص بیماری‌های داخلی گفت: کم خونی تنها به کمبود آهن محدود نمی‌شود و ممکن است ناشی از عوامل دیگری مانند بیماری‌های مزمن، اختلالات ژنتیکی و یا مشکلات مغز استخوان باشد.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور در همایش دانشگاه آزاد اسلامی گرمسار گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده، اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

تهران- ایرنا- پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون: از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

اقتصادنیوز: مرادی درباره تغییر سوش آنفلوآنزا توضیح داد: آنفلوآنزا نیز مانند تمام ویروس‌های تنفسی دچار تغییرات ژنتیکی سالانه می‌شود. اگر میزان تغییرات چندان زیاد نباشد، رفتار و الگوی ابتلا خیلی تغییر نمی کند

ریزش مو ــ چه به دلیل مسائل ژنتیکی باشد، چه بیماری، شیمی‌درمانی یا آلوپسی ــ تأثیر مستقیمی بر اعتمادبه‌نفس می‌گذارد. خوشبختانه امروز روش‌های نوین ترمیم و پروتز مو جایگزین گزینه‌های قدیمی و پرچالش مثل کلاه‌گیس یا جراحی‌های سخت شده‌اند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با فناوری نوین رترون راهی پیدا کردند تا چندین جهش ژنتیکی را هم‌زمان درمان کنند و امید به درمان بیماری‌های سخت مانند فیبروز کیستیک را زنده کنند.

نخستین کارگاه از مجموعه کارگاه های تخصصی «هموفیلی از ژن تا جامعه» با محوریت پیشگیری سه شنبه 11 آذرماه در محل بنیاد امور بیماری های خاص برگزار شد.

مدیرعامل شرکت فناوری بنیاخته‌های رویان گفت: خون بند ناف و ضمائم زایمانی منبعی حیاتی برای درمان بیماری‌های خونی، ژنتیکی و عصبی هستند و ذخیره‌سازی آن‌ها می‌تواند تحول بزرگی در آینده پزشکی ایجاد کند.

مدیرکل بهزیستی خوزستان بیان اینکه استان خوزستان با داشتن ۷ درصد از معلولان کشور جزو چهار استان دارای بیشترین معلولیت است، گفت: از مهمترین دلایل شیوع معلولیت در خوزستان، ازدواج‌های فامیلی است که منجر به بروز بیماری‌های مادرزادی و ژنتیکی می‌شود.

مدیرکل بهزیستی خوزستان بیان اینکه استان خوزستان با داشتن ۷ درصد از معلولان کشور جزو چهار استان دارای بیشترین معلولیت است، گفت: از مهمترین دلایل شیوع معلولیت در خوزستان، ازدواج‌های فامیلی است که منجر به بروز بیماری‌های مادرزادی و ژنتیکی می‌شود.

شفقنا یک مدل هوش مصنوعی جدید با نام PopEVE محققان هاروارد توسعه یافته است که با هدف تسریع و افزایش دقت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر ساخته شده است. این مدل یک امتیاز برای هر نوع تغییر ژنتیکی در ژنوم بیمار تولید می‌کند که نشان‌دهنده احتمال ایجاد بیماری و شدت آن است. به گزارش سرویس [ ]

بسیاری از تغییرات اپی‌ژنتیکی مرتبط با مصرف ماری‌جوآنا پیش‌تر در برخی بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی و دوقطبی، تغییرات هورمونی، عفونت‌ها و اختلال سوءمصرف مواد هم مشاهده شده بودند

آخرین خبر/ در این ویدئو از برنامه طبیب درباره این موضوع توضیح داده شده است. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله بازار

بسیاری از والدین معتقدند که مصرف قند به تنهایی عامل دیابت است، اما این درست نیست. دیابت نوع 1 ناشی از حمله سیستم ایمنی به سلول‌های تولیدکننده انسولین در پانکراس است و هیچ ارتباطی با مصرف قند ندارد. عوامل ژنتیکی و سابقه خانوادگی نقش تعیین‌کننده‌ای در بروز این بیماری دارند.

رژیم غذایی مناسب برای اگزما: اگزما (درماتیت آتوپیک) یک بیماری التهابی پوستی است که با خشکی پوست، خارش و گاهی قرمزی ظاهر می‌شود. اگرچه عوامل محیطی، ژنتیکی و استرسی نقش زیادی در بروز آن دارند، تغذیه نیز می‌تواند به‌عنوان یک عامل مؤثر در کنترل علائم مطرح شود.

شفقنا- تحقیقی از روزنامه لوفیگارو فرانسه، به پدیده‌ای نوظهور در میان برخی شهروندان این کشور پرداخته که با آزمایش‌های ژنتیکی، به دنبال پیش‌بینی بیماری‌ها و تأخیر در روند پیری هستند. این آزمایش‌ها غالباً خارج از فرانسه و در کشورهایی مانند آمریکا انجام می‌شوند، چرا که قوانین فرانسه انجام چنین تست‌هایی …

رژیم غذایی مناسب برای اگزما: اگزما (درماتیت آتوپیک) یک بیماری التهابی پوستی است که با خشکی پوست، خارش و گاهی قرمزی ظاهر می‌شود. اگرچه عوامل محیطی، ژنتیکی و

شفقنا دانشمندان کشف کرده‌اند که تغییرات کوچک در ترکیب توالی تکرارهای پشت سر هم در دی‌ان‌ای، نقش مهمی در نحوه عملکرد ژن‌ها دارد. این لایه جدید از تنوع ژنتیکی می‌تواند توضیح دهد که چرا افراد مختلف، تجربه متفاوتی در بیماری‌ها دارند و چرا برخی درمان‌ها برای جمعیت‌های خاص مؤثرتر است. به گزارش سرویس ترجمه …

رژیم غذایی کامل برای پیشگیری از سرطان: سرطان یکی از چالش‌برانگیزترین بیماری‌های عصر ماست؛ بیماری‌ای که عوامل ژنتیکی، محیطی و سبک زندگی در شکل‌گیری آن نقش دارند. با این حال، تحقیقات متعدد نشان می‌دهد که بخش قابل‌توجهی از موارد سرطان با انتخاب سبک تغذیه‌ای سالم قابل پیشگیری است. رژیم غذایی مناسب می‌تواند …

رژیم غذایی کامل برای پیشگیری از سرطان: سرطان یکی از چالش‌برانگیزترین بیماری‌های عصر ماست؛ بیماری‌ای که عوامل ژنتیکی، محیطی و سبک زندگی در شکل‌گیری آن نقش

مهر/دکترای داروسازی تأکید کرد: سرطان سینه دیگر تنها یک بیماری جسمی نیست؛ بلکه به نمادی از آگاهی و پیشگیری در میان بانوان جهان تبدیل شده است. آرش ذبیحیان دکترای داروسازی به بررسی جنبه‌های علمی، رفتاری و ژنتیکی این بیماری پرداخت و راهکارهای پیشگیری از آن را تشریح کرد و گفت: سرطان سینه دیگر تنها یک بیم

بیماری تای ساکس، یک بیماری ژنتیکی کشنده است. این بیماری بر سلول‌های عصبی مغز و نخاع کودک تاثیر می‌گذارد. شایع‌ترین علامت آن، عدم دستیابی به نقاط عطف رشدی متناسب با سن کودک است مانند نشستن یا ایستادن. متاسفانه هیچ راهی برای درمان بیماری تای ساکس در کودکان وجود ندارد و تنها می‌توان شدت علائم بیماری را …

یک متخصص مغز و اعصاب، با اشاره به تفاوت‌های آلزایمر زودرس و دیررس، گفت: نوع زودرس این بیماری معمولاً با عوامل ژنتیکی مرتبط است، در حالی که نوع دیررس بیشتر تحت تأثیر عوامل محیطی قرار دارد.

یک متخصص مغز و اعصاب، با اشاره به تفاوت‌های آلزایمر زودرس و دیررس، گفت: نوع زودرس این بیماری معمولاً با عوامل ژنتیکی مرتبط است، در حالی که نوع دیررس بیشتر تحت تأثیر عوامل محیطی قرار دارد.

​بیماری‌های مادرزادی قلب از شایع‌ترین اختلالات زمان تولد هستند و می‌توانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند. پژوهش تازه‌ای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی دخیل در بروز این بیماری‌ها را روشن‌تر سازد و چشم‌اندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.

 با وجود پیشرفت‌های پزشکی در درمان و جراحی قلب، ریشه‌های واقعی این بیماری همچنان تا حد زیادی ناشناخته مانده‌اند. ترکیب پیچیده‌ای از عوامل ژنتیکی، محیطی و حتی تغییرات مولکولیِ ظریف در نحوه عملکرد ژن‌ها می‌تواند در شکل‌گیری این نقص‌ها نقش داشته باشد.

بیماری‌های مادرزادی قلب از شایع‌ترین اختلالات زمان تولد هستند و می‌توانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند. پژوهش تازه‌ای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی دخیل در بروز این بیماری‌ها را روشن‌تر سازد و چشم‌اندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.

تصاویر وحشتناکی از مرگ گروهی گاو‌های ایران بر اثر نوع مرموز از بیماری تب برفکی منتشر شده است. همچنین ویدیویی از احمد مقدسی، رئیس هیئت‌مدیره انجمن گاوداران کشور منتشر شده که با اشاره به شیوع شدید بیماری تب برفکی در گله‌های استان تهران می‌گوید: «برخی واحد‌های صنعتی استان تهران آلوده است، واحدی داریم تا …

ایسنا/اگر کلسترول بالا در اوایل زندگی افراد مبتلا به بیماری ژنتیکی «هیپرکلسترولمی خانوادگی» کاهش نیابد، در معرض خطر بالای حمله قلبی یا سکته مغزی در اوایل دهه ۳۰ یا ۴۰ زندگی خواهند بود، متاسفانه بسیاری از مبتلایان به این بیماری از وضعیت خود آگاه نیستند. نتایج تحقیق مدل‌سازی جدید محققان دانشگاه‌های کل

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

ریتم روزانه‌ی فعالیت ژنتیکی در انواع مختلف سلول‌ها، بسته به وضعیت سلامت آن‌ها، متفاوت است. مطالعه‌ی جدیدی این موضوع را نشان داده و جزئیات تازه‌ای از رابطه‌ی میان بیماری آلزایمر و نظم عملیاتی مغز ما را آشکار کرده است.

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

ایسنا/یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد. عکس سه‌بعدی از سلول‌های ویروس و رشته DNA که با یک روش جدید ویرایش ژن شرکت فناوری اسپانیایی «فریپیک»(freepik) گرفته شده است، توانایی این روش را به نمایش می‌گذارد. بازار

یک روش جدید ویرایش ژن، اصلاح هم‌زمان چندین جهش ژنتیکی را امکان‌پذیر می‌کند و درمان بیماری‌های ژنتیکی پیچیده را نوید می‌دهد.

مهر/ یک فوق‌تخصص قرنیه گفت: بیماری قوز قرنیه یکی از شایع‌ترین اختلالات قرنیه در ایران و خاورمیانه است و حدود ۲ تا ۴ درصد افراد جامعه به آن مبتلا هستند. جواد صادقی افزود: علاوه بر زمینه‌های ژنتیکی، مالش چشم یکی از عوامل خطر و مؤثر در ایجاد قوز قرنیه است، بنابراین توصیه می‌شود افراد از ماساژ یا فشار د

مالیدن چشم، به‌ویژه در افرادی که دچار آلرژی‌های چشمی هستند، می‌تواند از عوامل اصلی بروز بیماری قوز قرنیه باشد. متخصصان چشم‌پزشکی هشدار می‌دهند که این عادت خطرناک، همراه با عوامل ژنتیکی، احتمال ابتلا به این بیماری شایع و پیشرونده را افزایش می‌دهد.

بیماری‌های قلبی-عروقی، از تنگی عروق گرفته تا حملات قلبی و نارسایی مزمن، نتیجه ترکیب پیچیده‌ای از عوامل ژنتیکی، تغذیه‌ای و رفتاری‌اند. استرس اکسیداتیو و التهاب، دو عامل کلیدی در این بیماری‌ها محسوب می‌شوند.

شفقنا دانشمندان یک الگوریتم جدید طراحی کردند که توانست ۵ ژن را کشف کند که پیش از این با شاخص توده بدنی (BMI) مرتبط شناخته نمی‌شدند. این مطالعه که بزرگ‌ترین تحلیل ژنتیکی چندقومیتی در این زمینه است، نشان می‌دهد که چطور ریسک‌های ژنتیکی کمیاب و رایج با هم کار می‌کنند تا فرد را در [ ]

یک متخصص مغز و اعصاب، با اشاره به تفاوت‌های آلزایمر زودرس و دیررس، گفت: نوع زودرس این بیماری معمولاً با عوامل ژنتیکی مرتبط است، در حالی که نوع دیررس بیشتر تحت تأثیر عوامل محیطی قرار دارد.

یک متخصص مغز و اعصاب، با اشاره به تفاوت‌های آلزایمر زودرس و دیررس، گفت: نوع زودرس این بیماری معمولاً با عوامل ژنتیکی مرتبط است، در حالی که نوع دیررس بیشتر تحت تأثیر عوامل محیطی قرار دارد.

پژوهشگران دانشگاه تگزاس در آستین با همکاری محقق ایرانی خود موفق به توسعه فناوری نوینی برای ویرایش ژن شده‌اند که می‌تواند همزمان چندین جهش بیماری‌زا را در سلول‌های پستانداران اصلاح کند.