فرتاک نیوز:فوق‌تخصص ایمونولوژی و آلرژی، بر نقش تعیین‌کننده سابقه خانوادگی در بروز و تداوم آسم، تأکید کرد.

اگر از طرفداران پیاز هستید، نتایج یک پژوهش تازه می‌تواند برایتان جالب باشد. محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند؛ هرچند تأکید می‌کنند این یافته به معنای اثر قطعی پیاز در پیشگیری از این بیماری‌ها نیست.

اگر از طرفداران پیاز هستید، نتایج یک پژوهش تازه می‌تواند برایتان جالب باشد. محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند؛ هرچند تأکید می‌کنند این یافته به معنای اثر قطعی پیاز در پیشگیری از این بیماری‌ها نیست.

پژوهش‌ها نشان می‌دهد چاقی تنها یک مشکل جسمی نیست؛ این بیماری با افسردگی، اضطراب، خواب، عملکرد مغز و سلامت روان ارتباطی دوطرفه و پیچیده دارد.

بجنورد - ایرنا - پنج هزار و ۳۰۰ نوزاد در خراسان شمالی طی سه ماهه نخست امسال تحت غربالگری شنوایی قرار گرفته‌اند و مسوولان بهزیستی این اقدام را گامی مهم در مسیر پیشگیری از معلولیت‌های شنوایی و ارتقای سلامت نسل آینده می‌دانند؛ اما پشت این آمار، واقعیتی از نیاز مداوم به مداخله زودهنگام، پیگیری‌های درمانی …

اگر از طرفداران پیاز هستید، نتایج یک پژوهش تازه می‌تواند برایتان جالب باشد. محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند؛ هرچند تأکید می‌کنند این یافته به معنای اثر قطعی پیاز در پیشگیری از این بیماری‌ها نیست.

مطالعه ژنتیکی جدید نشان می دهد عاشقان پیاز به دلیل یک ژن خاص، کمتر در معرض دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا قرار دارند. این ارتباط آماری را جدی بگیرید اما آن را قطعی ندانید.

اگر از طرفداران پیاز هستید،نتایج یک پژوهش تازه می‌تواند برایتان جالب باشد. محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند؛هرچند تأکید می‌کنند این یافته به معنای اثر قطعی پیاز در پیشگیری از این بیماری‌ها نیست.

کمبود فاکتور ۱۳، در شمار نادرترین و حساس‌ترین اختلالات ژنتیکی خون در جهان قرار دارد؛ بیماری‌ای که اگرچه در سطح بین‌المللی بسیار کمیاب است، اما در کشور ما

محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند.

محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند.

خط سلامت: آزمایش ژنتیک برای آلزایمر دیررس معمولاً توصیه نمی‌ شود و نتایج آن در پیش‌بینی قطعی بیماری مفید نیست. این تست بیشتر برای افراد با سابقه خانوادگی یا علائم زودرس کاربرد دارد تا تشخیص و مدیریت بیماری را بهبود بخشد.

اگر از طرفداران پیاز هستید،نتایج یک پژوهش تازه می‌تواند برایتان جالب باشد. محققان با بررسی اطلاعات ژنتیکی بیش از ۱۶۰ هزار نفر به ارتباطی میان علاقه به پیاز و کاهش خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ و فشار خون بالا رسیده‌اند؛هرچند تأکید می‌کنند این یافته به معنای اثر قطعی پیاز در پیشگیری از این بیماری‌ها نیست.

متخصص ژنتیک پزشکی در گفتگو با ایلنا، انواع بیماری زالی را معرفی کرد و توضیح داد که چگونه جهش ژنتیکی می‌تواند باعث از بین رفتن محافظت پوست در برابر خورشید و بروز اختلالات چشمی و پوستی در افراد شود.

عضو هیئت‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان و فوق‌تخصص غدد درون‌ریز و متابولیسم کودکان با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری فنیل‌کتونوریا (PKU)، گفت: غربالگری نوزادان از بدو تولد برای شناسایی این بیماری ضروری است، چرا که تشخیص دیرهنگام می‌تواند آسیب‌های جبران‌ناپذیری به رشد مغزی و عملکرد سیستم عصبی کودک …

بیماری اِم‌کِی‌دی یک بیماری ژنتیکی مادام‌العمر است که صدها کودک و بزرگسال در سراسر جهان به ‌آن مبتلا هستند. بیماران دوره‌های مکرری از تب بالا، بثورات پوستی،...

بیماری اِم‌کِی‌دی یک بیماری ژنتیکی مادام‌العمر است که صدها کودک و بزرگسال در سراسر جهان به ‌آن مبتلا هستند. بیماران دوره‌های مکرری از تب بالا، بثورات پوستی، درد مفاصل و التهاب شکمی را تجربه می‌کنند که برخی از آن‌ها می‌توانند زندگی آن‌ها را به خطر بیندازند.

تهران- ایرنا- دانشمندان دریافتند که علت اصلی بیماری التهابی نادر «اِم‌کِی‌دی» (MKD) در سلول‌های ایمنی موسوم به «قاتل طبیعی» نهفته است، نه سلول‌هایی که پیش‌تر تصور می‌شد. این کشف می‌تواند راه را برای درمان‌های مؤثرتر هموار کند.

پژوهشی تازه نشان می‌دهد «ژن‌های جهنده» و تغییرات ژنتیکی مرتبط با میتوکندری، به تنبل‌ها کمک کرده‌اند با متابولیسم بسیار پایین و سبک زندگی کم‌انرژی سالم بمانند؛ کشفی که می‌تواند برای فهم بیماری‌های انسانی نیز مهم باشد.

رکنا: ریزش مو دلایل مختلفی مانند عوامل ژنتیکی، تغییرات هورمونی، کمبودهای تغذیه‌ای، استرس و برخی بیماری‌ها دارد.

کم‌خونی داسی‌شکل یکی از جدی‌ترین بیماری‌های ارثی خون است که با وجود شیوع قابل توجه، همچنان کمتر از بسیاری از بیماری‌های ژنتیکی شناخته شده است. متخصصان می‌گویند باورهای نادرست درباره علائم، عوامل خطر و نحوه بروز این بیماری باعث می‌شود بسیاری از بیماران دیر تشخیص داده شوند و فرصت درمان و مراقبت زودهنگام …

برنا – گروه علمی و فناوری:دانشمندان با توسعه یک آزمایش پیشرفته DNA موفق شدند بیماری‌های ژنتیکی نادری را شناسایی کنند که از چشم تست‌های رایج پنهان می‌مانند؛ ف...

آگاهی از زمینه‌های ژنتیکی بیماری‌ها، به‌ویژه سرطان روده بزرگ، می‌تواند فرصت ارزشمندی برای شناسایی افراد در معرض خطر و مداخله به‌موقع فراهم کند. بهره‌گیری از ظرفیت‌های نوین ژنتیک پزشکی، مسیر تشخیص زودهنگام و تصمیم‌گیری‌های درمانی مؤثرتر را هموار کرده و افق‌های تازه‌ای را پیش روی نظام سلامت قرار داده …

افزایش اختلالات تیروئید در زنان یک پدیده چندعاملی است که تحت تأثیر استرس، آلودگی هوا، تغذیه نامناسب و عوامل ژنتیکی قرار دارد.

پدر علم ژنتیک ایران گفت: بیماری‌های سرطانی، قلبی و متابولیک سبب ۸۰ درصد از مرگ و میر‌ها در دنیا است.

تصور کنید موجود زنده یا عاملی بیماری‌زا که پیش از خلقت تمدن‌های بشری و در عصر یخ‌بندان زیر لایه‌های ضخیم یخ دفن شده بود، ناگهان امروز در مقابل چشمان دانشمندان شروع به حرکت و فعالیت کند. این سناریوی یک فیلم سینمایی نیست، بلکه واقعیت تکان‌دهنده‌ای است که محققان به‌تازگی در قطب شمال با آن مواجه شده‌اند

فرتاک نیوز: سکته مغزی در جوانان نسبت به سالمندان الگوی متفاوتی دارد. در سنین پایین، این بیماری کمتر به دلیل تجمع چربی در رگ‌ها رخ می‌دهد و بیشتر به اختلالات مربوط به لخته شدن خون مرتبط است. به همین دلیل، ممکن است نقش عوامل ژنتیکی مانند گروه خونی در این سنین پررنگ‌تر باشد.

در تحقیق جدیدی که توسط محققان ایرانی انجام شده است، ظرفیت‌های زیست‌شناسی مصنوعی در حوزه‌های پزشکی، کشاورزی و محیط زیست مرور و چالش‌های اخلاقی و ایمنی آن تحلیل شده‌اند.

علت دقیق آلزایمر هنوز کاملاً مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی، افزایش سن، سابقهٔ خانوادگی، فشار خون بالا، دیابت، چاقی، کم‌تحرکی و سبک زندگی ناسالم می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که به‌طور منظم ورزش می‌کنند، ممکن است بتوانند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی قلبی را کاهش دهند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که به‌طور منظم ورزش می‌کنند، ممکن است بتوانند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی مرتبط با بیماری‌های ژنتیکی قلبی را کاهش دهند.

یک مطالعه جدید رابطه ورزش منظم با یک بیماری قلبی ژنتیکی را بررسی کردند؛ آیا راهی برای پیشگیری وجود دارد؟

یک مطالعه جدید می‌گوید افرادی که مرتباً ورزش می‌کنند می‌توانند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی مرتبط با یک بیماری قلبی ژنتیکی را کاهش دهند.

شفقنا دانشمندان بین‌المللی از توسعه یک سیستم هوش مصنوعی جدید به نام «هتایروس» خبر داده‌اند که می‌تواند نوع مولکولی تومورهای مغز و نخاع را تنها در چند دقیقه تشخیص دهد؛ کاری که تاکنون به آزمایش‌های ژنتیکی پیچیده، گران‌قیمت و زمان‌بری نیاز داشت که گاهی تا دو هفته طول می‌کشید. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، …

یک مرد ۵۳ ساله که از نظر بالینی فوت کرده بود، تبدیل به اولین نفری شد که دو کلیه و یک کبد کامل از یک خوک اصلاح ژنتیکی شده دریافت کرد. عملکرد اندام‌های این مرد تقریبا به مدت پنج روز با رضایت خانواده‌اش ادامه داشت و هیچ نشانه‌ای مبنی بر رد اندام‌ها در ۲۴ ساعت اول وجود نداشت.

کتاب «ذهن‌های پراکنده» اثر گبور مته، با نگاهی متفاوت به اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)، آن را نه یک بیماری صرفا ژنتیکی، بلکه نتیجه تأخیر در رشد می‌داند که ریشه در تجربه‌های تلخ و ناکامی‌های دوران کودکی دارد.

حمیدرضا محمودی عضو هیئت علمی بیمارستان رازی گفت: ریزش مو یک بیماری حاد به حساب نمی‌آید بلکه یک مسئله ژنتیکی است.

سرطان روده بزرگ دیگر فقط بیماری دوران سالمندی نیست. پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد موارد ابتلا به این بیماری در میان جوانان رو به افزایش است و عوامل ژنتیکی می‌توانند در این روند نقش داشته باشند.

سکته مغزی در جوانان نسبت به سالمندان الگوی متفاوتی دارد. در سنین پایین، این بیماری کمتر به دلیل تجمع چربی در رگ‌ها رخ می‌دهد و بیشتر به اختلالات مربوط به لخته شدن خون مرتبط است. به همین دلیل، ممکن است نقش عوامل ژنتیکی مانند گروه خونی در این سنین پررنگ‌تر باشد.

شفقنا پژوهشگران در یک کارآزمایی بزرگ بالینی موفق شدند یکی از مهم‌ترین اهداف ژنتیکی سرطان لوزالمعده را که دهه‌ها «غیرقابل درمان با دارو» تلقی می‌شد، هدف قرار دهند. داروی جدیدی به نام داراکسونراسیب توانست در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته لوزالمعده، مدت بقا را تقریباً دو برابر کند. به گزارش سرویس ترجمه …

در حالی که ۶۳ درصد مردم ایران دچار چاقی و اضافه وزن هستند، استاد بیماری‌های غدد دانشگاه علوم پزشکی تهران از اثربخشی آمپول های لاغری در کاهش وزن بیماران خبر داد اما تاکید کرد بیماران نباید تمام بار درمان را بر دوش دارو بگذارند و استفاده صحیح و تحت نظر پزشک اهمیت اساسی دارد.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

عضو کمیسیون پزشکی بیماری‌های نادر گفت: در زمینه غربالگری‌های ژنتیکی، ما شاهد سوءاستفاده شرکت‌های بیمه‌ای از تصمیمات اشتباه بودیم.

عضو کمیسیون پزشکی بنیاد بیماری‌های نادر ایران از شناسایی ۴۹۲ گونه بیماری نادر در کشور خبر داد. متخصصان با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام ژنتیکی، نسبت به خلأها...

اگرچه برخی عوامل خطر ماهیت ژنتیکی دارند، اما بخش بزرگی از بیماری‌های قلبی با اصلاح سبک زندگی، کنترل استرس، تغذیه سالم و فعالیت بدنی قابل پیشگیری است.

پژوهشگران بیش از هزار تفاوت ژنتیکی میان سیستم ایمنی زنان و مردان کشف کردند که می‌تواند علت شیوع بالاتر بیماری های خودایمنی در زنان باشد.

شفقنا پژوهشگران دانشگاه استنفورد با همکاری گوگل ریسرچ و گوگل دیپ‌مایند، سیستمی مبتنی بر هوش مصنوعی ساخته‌اند که می‌تواند بدون هیچ آموزش پزشکی، عوامل ژنتیکی بیماری‌هایی مانند کم‌شنوایی و بیماری‌های نادر را شناسایی کند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تشخیص علت ژنتیکی بیماری‌ها یکی از چالش‌های بزرگ پزشکی …

گزارش‌ها نشان می‌دهد موارد مرگ ناگهانی قلبی در میان بزرگسالان جوان 25 تا 44 ساله در حال افزایش است؛ پدیده‌ای که به گفته پزشکان اغلب با اختلالات الکتریکی قلب، بیماری‌های ژنتیکی، فشار خون بالا، دیابت، مصرف سیگار و نوشیدنی‌های انرژی‌زا یا استرس شدید مرتبط است.

استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز در خصوص نقش ژنتیک در بیماری‌های کلیه کودکان گفت: با توجه به اینکه بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های ژنتیکی کلیه کودکان به روش «اتوزومی» مغلوب به ارٍث می‌رسند و در کشور ما با توجه به برخی از ازدواج‌ها فامیلی، شیوع بیماری‌های ژنتیکی کلیه نیز، بسیار بالاست.

ApoE4 در حال حاضر شایع‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر دیررس است و با خطر بالاتر بیماری‌های قلبی عروقی مرتبط است. اکنون این مطالعه لایه دیگری به آن...

برنا - گروه اجتماعی؛ متخصص خون و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی، غربالگری پیش از ازدواج و دوران ب...

متخصصان قلب و عروق با هشدار نسبت به کاهش سن سکته قلبی در کشور اعلام کردند سبک زندگی ناسالم، استرس و عوامل ژنتیکی باعث افزایش بیماری‌های قلبی در جوانان شده و پایش منظم سلامت بهترین راه پیشگیری است.

۵ آنزیم مهندسی‌شده کلیدی در تشخیص مولکولی و تولید واکسن در یک شرکت دانش‌بنیان تولید شد؛ آنزیم‌هایی که به گفته مدیر تولید این شرکت، ستون فقرات آزمایش‌های تشخیص بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را شکل می‌دهند و می‌توانند در زمان‌هایی تا حدود ۱۰ دقیقه، تست‌های مرتبط با بیماری‌هایی چون آنفلوانزا، …

 اگرچه سبک زندگی مهم‌ترین عامل در ایجاد کبد چرب است، اما زمینه ژنتیکی نیز می‌تواند در بروز این بیماری مؤثر باشد و افرادی که در خانواده خود سابقه کبد چرب، دیابت یا چاقی دارند، بیشتر در معرض ابتلا قرار می‌گیرند.

یک شرکت دانش‌بنیان موفق به تولید 5 آنزیم کلیدی تشخیص مولکولی شد؛ آنزیم‌هایی که امکان شناسایی سریع بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را در کمتر از 10 دقیقه فراهم می‌کنند.

اگرچه سبک زندگی مهم‌ترین عامل در ایجاد کبد چرب است، اما زمینه ژنتیکی نیز می‌تواند در بروز این بیماری مؤثر باشد و افرادی که در خانواده خود سابقه کبد چرب، دیابت یا چاقی دارند، بیشتر در معرض ابتلا قرار می‌گیرند.

پژوهشگران دریافتند که مکمل آهن می‌تواند با نوعی بیماری ژنتیکی مقابله کند.

پژوهشگران دریافتند که مکمل آهن می‌تواند با نوعی بیماری ژنتیکی مقابله کند.