تومورهاي سرطاني چشم کودکان و روش های درمانی جدید

ایسنا: تحقيقات اخير نشان داده‌اند كه بخش خاص كوچكي از «آر ان اي» نقش مهمي در رشد نوعي از تومور بدخيم سرطاني كره چشم كودكان موسوم به «رتينو بلاستوما» ايفا مي‌كند.

اين تومور با جهش هاي ژنتيكي پروتئيني به نام Rb و يا پروتئين رتينو بلاستوما مرتبط است.

پروتئين ناكارآمد Rb در ديگر انواع سرطان‌ها از جمله سرطان ريه، مغز، پستان و استخوان نيز دخيل است.

يافته‌هاي اين تحقيقات مي‌تواند به ايجاد اهداف درماني جديدي براي درمان اين نوع سرطان نادر و ديگر سرطان‌ها منجر شود.

ريز آر ان اي ها، تك رشته‌هاي كوتاهي از ماده ژنتيكي هستند كه به رشته هاي بلندتر «آر ان اي» پيام رسان متصل مي‌شوند.

آر ان اي هاي پيام رسان، پيك‌هايي هستند كه كد ژنتيكي را از دي ان اي هسته به ريبوزوم سلول كه اين كدها در آن به پروتئين ترجمه مي شود، مي‌رسانند

اتصال به ريز آر ان اي ها اين امكان را مي‌دهد كه بروز ژن‌هاي انتخاب شده به روش مورد هدف را خاموش كنند.

اين تحقيقات بر روي گروهي از ريز آر ان اي هاي موسوم به miR-17~92 تمركز دارد.

تحقيقات اخير نشان داده‌اند كه نسخه هاي نابه‌جاي اين گروه در جلوگيري از مرگ سلولهاي پيش سرطاني دخيل بوده و به آنها امكان تكثير و تبديل به تومورهاي سرطاني را مي‌دهد.

طبق يافته‌هاي تحقيقات قبلي miR-17~92 مي‌تواند در بقاي سلول‌هاي لنفوم و سرطان خون با كاهش سطح پروتئين سركوبگر تومور موسوم به PTEN دخيل باشد.

تحقيقات اخير اين تيم نشان مي‌دهد كه miR-17~92 مي تواند در رتينوبلاستوما دخيل باشد، اگرچه اين كار به روشي مشابه، يعني از طريق پروتئين PTEN، همانطور كه در ديگر انواع سرطان‌ها انجام مي‌شود، صورت نمي گيرد.

اين تيم، نخست نشان داد كه miR-17~92 در مقادير بالاتر از حد معمول در تمام رتينوبلاستوماهاي انسان كه بررسي شده و در برخي از رتينوبلاستوماهاي موش ابراز مي‌شود.

محققان كاري كردند كه موش سطوح بالاتري از miR-17~92 را در شبكيه خود بروز دهد.

زماني كه اين كار با غير فعال كردن اعضاي خانواده پروتئين RB همراه شد، بروز miR-17~92 به ايجاد رتينوبلاستوماي بسيار سريع و تهاجمي منجر شد.

آنها سپس نشان دادند كه اين فراواني miR-17~92 براي سركوب يك مهار كننده تكثير موسوم به p21Cip1 كه براي جبران كمبود پروتئين RB فرض شده، عمل مي‌كند.

اين يافته‌ها كه نشان دهنده غلبه miR-17~92 بر تلاش‌هاي سلول به منظور جبران كمبود Rb است، مي‌تواند در ديگر انواع سرطان‌ها مشابه باشد.

اين گروه ريز آر ان اي مي‌تواند اهداف درماني جديدي را براي درمان تومورهاي ايجاد شده در اثر كمبود Rb، ارائه دهد.