تحقیقات جدید دانشمندان بیمارستان SickKids و دانشگاه نوادا (UNLV) ارتباط ژنتیکی نادری را میان اختلال طیف اوتیسم (ASD) و دیستروفی میوتونیک نوع 1 (DM1)، یک بیماری ارثی عصبی-عضلانی، شناسایی کرده‌اند.

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی در لخته شدن خون است که به دلیل کمبود یا عدم وجود فاکتورهای انعقادی خاص (مانند فاکتور ۸ یا ۹) ایجاد می‌شود. این بیماری معمولاً به صورت ارثی از مادر به پسر منتقل می‌شود.

رکنا: مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران با اشاره به وجود حدود ۲۳ هزار بیمار مبتلا به تالاسمی در کشور، از فوت ۱۳۵۰ نفر از بیماران در پی تحریم‌های دارویی خبر داد.

طبیعی است پس از ابتلای فردی از خانواده به بیماری‌ام اس همه اعضای خانواده دچار نگرانی و استرس خواهند شد و اولین سؤالات می‌تواند این باشد که آیا این بیماری قابل درمان است؟ آیا بیمار دچار ناتوانی خواهد شد و اینکه معمولاً بیماری چقدر در روند طول عمر فرد اثرگذار خواهد بود؟ یا سؤالاتی مثل اینکه آیا بیماری …

تالاسمی (Thalassemia) یکی از انواع کم خونی است که در زمره بیماری‌های ارثی قرار دارد که در آن مقدار هموگلوبین خون به کمتر از سطح طبیعی کاهش می‌یابد. هموگلوبین یکی از پروتئین‌های بسیار کلیدی در حمل اکسیژن است و هرگونه نقص و اختلال در عملکرد آن به‌صورت علائم کم خونی خود را نشان می‌دهد.

به گزارش تجارت ایده‌آل، پل طبیعت همزمان با روزهای جهانی تالاسمی و صلیب سرخ به رنگ نماد این دو رویداد درمی‌آید. با توجه به ارثی بودن بیماری تالاسمی، آموزش و اطلاع رسانی مهمترین رکن پیشگیری و تحت کنترل درآوردن آن است. از سوی دیگر مادام العمر بودن بیماری و هزینه سنگین درمان، موجب شده تمام

هموفیلی و تالاسمی دو بیماری ارثی مرتبط با خون هستند؛ هموفیلی به دلیل نقص در فرآیند انعقاد خون منجر به خونریزی‌های شدید و طولانی می‌شود، در حالی که تالاسمی به علت نقص در تولید هموگلوبین باعث کم‌خونی و ضعف عمومی بدن می‌گردد.

اقتصادنیوز: متخصص قلب و عروق، فشار خون را بیماری ارثی دانست و تاکید کرد: کشیدن سیگار با تنگی رگ ها و فشار خون همراه است که سکته را درپی دارد.

متخصص قلب و عروق، فشار خون را بیماری ارثی دانست و تاکید کرد: کشیدن سیگار با تنگی رگ ها و فشار خون همراه است که سکته را درپی دارد.

سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری‌های کم‌کاری تیرویید، بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.

سرپرست معاونت بهداشت دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز با تاکید بر ضرورت غربالگری نوزادن، از انجام برنامه غربالگری بیماری‌های کم‌کاری تیرویید، بیماری‌های متابولیک ارثی از جمله PKU و بررسی سلامت شنوایی برای نوزادان در مراکز خدمات جامع سلامت خبر داد.

دکتر مسعود قاسمی، متخصص قلب و عروق درباره مشکلات قلبی گفت: مجموعه ای از تحولات ژنتیکی و ارثی و موضوعات محیطی در این فرایند دخیل است.

افسانه های فولکلور و شهری با گفته های پیتی و حکایات ناخوشایند ابراز عقیده می کنند که تروما و مصیبت زودرس یک فرد را سن می کند. اکنون ما در حال دستیابی به ابزارهای جدید برای آزمایش این عقاید به صورت علمی هستیم ، و همچنین بررسی می کنیم که چقدر آسیب های و عمیق و عمیق در کودکی از نظر بیولوژیکی تعبیه شده و …

خبرآنلاین/زنان و دخترانی که خونریزی ماهیانه شدید یا طولانی دارند، ممکن است دچار اختلالات انعقادی مانند هموفیلی باشند و باید به پزشک مراجعه کنند. احمد قویدل، مشاور و مدیر اجرایی کانون هموفیلی ایران در گفت و گو با رکنا با اشاره به ماهیت ارثی بیماری هموفیلی گفت: هموفیلی نوعی بیماری خونریزی‌دهنده‌ی ارثی

هموفیلی به دسته ای از بیماری های ارثی گفته می شود که بدن به دلیل فقدان فاکتورهای انعقادی توان لخته کردن خون و جلوگیری از خونریزی را

هموفیلی، یک اختلال نادر اما دردناک در سیستم انعقاد خون است که بیشتر نوزادان پسر را درگیر می‌کند. این بیماری ارثی به‌دلیل فقدان یا کمبود فاکتورهای انعقادی ۸ یا ۹ بروز می‌کند و گرچه درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما با پیشرفت‌های علمی، امیدهایی برای درمان ژنتیکی به‌وجود آمده است.

آرمان امروز : یک فوق تخصص خون و سرطان بالغان گفت: ایران از نظر جمعیت مبتلایان به هموفیلی، نهمین کشور جهان است. الناز عطایی، هموفیلی را یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت عنوان کرد و افزود: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب، فقط ناقل بیماری هستند. به گفته استادیار دانشگاه [ ]

دانشمندان با انجام تحقیقاتی، نقش ژن‌ها در طول عمر را مورد بررسی قرار داده‌اند.

هموفیلی معمولا یک اختلال خونریزی‌دهنده ارثی است که در آن خون به درستی لخته نمی‌شود. این اختلال می‌تواند منجر به خونریزی خود به خود و همچنین خونریزی پس از آسیب‌دیدگی یا جراحی شود.

سلامت : افراد مبتلا به فاویسم نباید باقلا مصرف کنند، زیرا این بیماری خونی ارثی به دلیل کمبود آنزیم گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز، با مصرف باقلا و برخی داروها تشدید شده و منجر به کم‌خونی حاد و آسیب گلبول‌های قرمز می‌شود.

تالاسمی، بیماری خونی ارثی که در ایران شیوع بالایی دارد، با چالش‌هایی جدی در زمینه درمان مواجه است. کمبود داروهای آهن و نیاز به پیوند مغز استخوان، از جمله مشکلاتی است که بیماران مبتلا با آن دست و پنجه نرم می‌کنند.

اگرچه زنان به طور کلی نسبت به مردان در برابر بیماری‌های قلبی عروقی مقاومت بهتری دارند، اما این موضوع در مورد بیماری‌های ارثی که باعث ایجاد ریتم غیرطبیعی قلب می‌شوند، صدق نمی‌کند. یافته‌های جدید پژوهشگران نشان می‌دهد: هورمون جنسی استروژن می‌تواند عامل این موضوع باشد که زنان بیشتر از مردان از ضربان قلب …

به گزارش صدآنلاین، پوسیدگی دندان معمولاً در اثر ترکیبی از عوامل مختلف ایجاد می‌شود. مهم‌ترین دلایل آن عبارتند از: عدم رعایت بهداشت دهان و دندان: مسواک نزدن منظم، استفاده نکردن از نخ دندان و عدم شست‌وشوی دهان پس از مصرف مواد غذایی می‌تواند باعث تجمع پلاک و جرم شود. مصرف زیاد مواد قندی و اسیدی: خوراکی‌هایی …

به گزارش منیبان؛ عبدالنصیر، شهروند ۳۵ ساله اهل شهر خاش در سیستان و بلوچستان دچار بیماری «اپیدرمودیسپلازی ورموسیفورم» یا بیماری «مرد درختی» شده است. بیماری نادری که فقط ۶۰۰ مورد ابتلا به آن در جهان ثبت شده است. بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری …

  به گزارش منیبان، بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری که در اصطلاح عامیانه به آن بیماری درختی می‌گویند، موجب زائده‌های پوستی زگیل‌مانند شبیه پوست درخت می‌شود و با خطر بالای ابتلا به سرطان پوست همراه است. آنچه دیگران میخوانند از زمان کشف سندرم …

تصاویر نادر از مرد بیماری درختی ایران در شهر خاش: پایگاه خبری نگاه ایرانیان نیوز (ایونانیوز) :بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری که در اصطلاح عامیانه به آن بیماری درختی می‌گویند.

بازدید:۸۰ صد آنلاین | محققان دانشگاه ژنو و دانشگاه لوزان سوئیس مکانیسم مولکولی که باعث نابینایی می‌شود را شناسایی کرده‌اند. به گزارش صد آنلاین، ورم رنگیزه‌ای شبکیه یا رتینیت پیگمنتوزا (Retinitis pigmentosa، RP) یک بیماری تخریب کننده چشمی است که با از دست دادن پیشرونده بینایی مشخص می‌شود که این امر نیز …

اگر والدین شما دیابت داشته‌اند، ممکن است شما نیز حامل ژن دیابت باشید، حتی اگر علائمی نداشته باشید! پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند که دیابت بیماری ژنتیکی است که تحت تأثیر ترکیبی از عوامل ارثی و محیطی قرار دارد.

دانشمندان بریتانیایی موفق شده‌اند با استفاده از ژن‌درمانی بینایی حدودی را به برخی کودکانی که با بیماری ارثی شبکیه متولد شده‌اند و نابینا محسوب می‌شوند، بازگردانند.

دانشمندان بریتانیایی موفق شده‌اند با استفاده از ژن‌درمانی بینایی حدودی را به برخی کودکانی که با بیماری ارثی شبکیه متولد شده‌اند و نابینا محسوب می‌شوند، بازگردانند. همه ۱۱ کودکی که در این کارآزمایی بالینی شرکت کردند، پس از یک هفته بینایی خود را به‌ دست آوردند.

دانشمندان بریتانیایی موفق شده‌اند با استفاده از ژن‌درمانی بینایی حدودی را به برخی کودکانی که با بیماری ارثی شبکیه متولد شده‌اند و نابینا محسوب می‌شوند، بازگردانند. همه ۱۱ کودکی که در این کارآزمایی بالینی شرکت کردند، پس از یک هفته بینایی خود را به‌ دست آوردند.

آیا انتقال تروما از یک نسل به نسل‌های بعدی ممکن است؟

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

متخصص پوست، مو و زیبایی گفت: شایع‌ترین علت ریزش مو در آقایان و بانوان، ریزش موی ارثی است.

بله، ترکیب ژنتیکی شما ممکن است خطر ابتلا به آرتریت را افزایش دهد، اما عوامل دیگری مانند سن و وزن نیز می‌توانند نقش داشته باشند.

درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

بندرعباس -درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

خط سلامت: بیماری پروانه‌ای به صورت ارثی منتقل می‌شود و در مناطقی که ازدواج‌های فامیلی رایج است، شیوع بیشتری دارد. این بیماری بیشتر در کشورهایی با نرخ بالای ازدواج‌های خویشاوندی مشاهده می‌شود.

اقتصادنیوز: بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می‌شود، یکی از بیماری‌های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت‌های غذایی، از گرسنگی رنج می‌برند.‌ قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماری‌های خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو از جمله مشکلاتی است که درد و رنج …

بیماری فنیل کتونوری که با علامت اختصاری PKU شناخته می‌شود، یکی از بیماری‌های متابولیکی ارثی است که بیماران آن به دلیل محدودیت‌های غذایی، از گرسنگی رنج می‌برند.‌ قرار نگرفتن این بیماران در زمره بیماری‌های خاص، نبود حمایت کافی از این بیماران و گرانی غذا و دارو از جمله مشکلاتی است که درد و رنج بیماری را …

بی‌خوابی خانوادگی مرگ‌آور یا بی خوابی کشنده خانوادگی یک بیماری بسیار نادر ارثی است که نحوهٔ توارثش به‌صورت «اتوزومال غالب» است.

بیماری‌های کبدی می‌توانند ارثی باشند، اما عواملی همچون تغذیه نامناسب، مصرف خودسرانه داروها و رفتارهای ناسالم به راحتی سلامت این عضو حیاتی بدن را به خطر بیندازند.

بیماری کبدی می‌تواند ارثی باشد اما مشکلات کبدی همچنین ممکن است به خاطر عواملِ محیطیِ مختلفی مانند ویروس‌ها، مصرف الکل و چاقی که به این عضو حیاتی آسیب می‌زنند، ایجاد شود.

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان دانشگاه مریلند با کشف نحوه انتقال RNA بین نسل‌ها، راهی جدید برای درمان بیماری‌های ارثی پیدا کرده‌اند.

ریزش مو به دلایل مختلف به وجود می آید. مانند: ریزش موی ارثی، ریزش موی بعد از زایمان، ریزش مو به دلیل ابتلا به بعضی از بیماری های خاص، ریزش مو بعد از واگیری ویروس کرونا، ریزش مو به دلیل استرس و اضطراب و غیره.

سرطان‌ها، بیماری‌هایی پیچیده و چندوجهی هستند که علاوه بر عوامل محیطی، ویژگی‌های ژنتیکی افراد نیز در بروز آنها دخیل است. متخصصان علوم پزشکی بر این باورند که شناخت تعامل بین این عوامل و پیشگیری از سرطان‌های ارثی و اکتسابی می‌تواند تأثیر زیادی در کاهش آمار ابتلا به این بیماری‌ها داشته باشد.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

دانشیار علوم پزشکی دانشگاه شهید بهشتی گفت:­ طبق آمار در ایران ۲۷ درصد افراد دچار کمردرد مزمن می‌شوند و کمردرد دومین، بار بیماری را در جامعه دارد.

رکنا: تحقیقات نشان می‌دهند که حدود 5 تا 10 درصد از کل موارد سرطان به صورت ارثی منتقل می‌شود. اما چگونه می‌توانید از این موضوع مطمئن شوید؟ راه حل ساده است: تست ژنتیک سرطان. این آزمایش پیشرفته قادر است جهش‌های ژنی مرتبط با سرطان را شناسایی کرده و به شما در کاهش خطر ابتلا به این بیماری کمک کند.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان چشم ، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی،

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

بیماری‌های ارثی مغلوب به دلیل شیوع بالای ازدواج‌های فامیلی در ایران از اهمیت ویژه‌ای برخوردارند. تاکنون بیش از ۳۱۰۰ بیمار در سامانه رجیستری وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، اما تعداد واقعی بیماران به دلیل تشخیص‌ندادن یا نبود گزارش کافی احتمالاً بیشتر است.

بنیاد بیماری‌های ارثی مغلوب با تأکید بر چالش‌های بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس (CF) در ایران، از نیاز به تقویت حمایت‌ها، تسهیل تأمین دارو و رفع موانع بیمه‌ای خبر داد.

یک کارشناس در مورد اینکه سرطان ها چگونه زمینه ارثی دارند در برنامه تلویزیونی توضیح می دهد.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

تی‌ساکس (Tay Sachs disease) یک بیماری متابولیکی و ارثی است که در اثر نقص آنزیمی رخ می‌دهد. عملکرد معیوب این آنزیم، باعث آسیب و در نهایت مرگ سلول عصبی می‌شود و شایع‌ترین و شدیدترین فرم این بیماری، در ابتدای دوران کودکی اتفاق می‌افتد.

رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و بر اثر جهش‌های ژنتیکی در ژن‌های مربوط به تولید هموگلوبین به وجود می‌آید.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

یک شرکت دانش بنیان ایرانی با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی در سیستان و بلوچستان اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار کرده اند.

اقتصاد ایران: یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی ا

یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.

خط سلامت: بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی و کشنده است که بر سلول‌های عصبی مغز تأثیر می‌گذارد و موجب اختلالات حرکتی، شناختی و روانی می‌شود.

تحقیقات جدید در سوئد نشان می دهد افرادی که ژن شان، آنها را در معرض خطر بالای زوال عقل قرار می دهد ممکن است قادر به مبارزه با این عامل ارثی و غلبه بر آن باشند.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

شفقنا- یک متخصص بیماری های قلب و عروق می گوید: زمینه ارثی، عدم ورزش، چاقی و استرس باعث سکته می شود پس برای اینکه پیشگیری کنیم باید قوانین مهمی وضع کنیم باید شناسنامه پزشکی ایجاد کنیم برای هر فرد و سعی کنیم تاجایی که می شود مراقبت کنیم. دکتر منوچهر قارونی در گفت وگو با [ ]

مشهد- ایرنا- رییس مرکز تحقیقات سرطان ایران گفت: علت نزدیک به پنج درصد از سرطان‌ها در کشور ارثی و ژنتیکی است و عوامل محیطی سهم ۹۵ درصدی در ایجاد این بیماری دارد.

آرتروز شایع‌ترین بیماری مفصلی پیش‌رونده است که با ساییدگی استخوان‌ها و کاهش توان حرکتی همراه است؛ اغلب مفاصل دست، زانو، لگن و ستون فقرات را تحت تاثیر قرار می‌دهد و معمولا با افزایش سن نیز شدیدتر می‌شود.

اگر چه متولد شدن با چنین مدل مویی در میان نوزدان چندان رایج نیست اما حالا MilliAnna نسل چهارم از خانواده خودش است که با این ویژگی متولد می شود و همچنین او نیز مانند مادرش و نسل های قبلی اش در هنگام تولد چندین خال هم بر روی ران پایش دارد.این نوزاد دارای بیماری Poliosis بوده که بصورت ارثی و ژنتیکی از نسلی …

مدیرکل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های خونی ارثی به شمار می‌رود که استان سه هزار و ۶۴۶ بیمار تلاسمی دارد.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

تاخیر در تشخیص این بیماری خطرناک ارثی، ضریب هوشی کودکان را تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. این موضوع زمانی اهمیت بیشتری پیدا می‌کند که بدانیم، به دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به دلیل تشخیص ندادن به موقع، درآینده با عوارض …