یک کارشناس در مورد اینکه سرطان ها چگونه زمینه ارثی دارند در برنامه تلویزیونی توضیح می دهد.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

تی‌ساکس (Tay Sachs disease) یک بیماری متابولیکی و ارثی است که در اثر نقص آنزیمی رخ می‌دهد. عملکرد معیوب این آنزیم، باعث آسیب و در نهایت مرگ سلول عصبی می‌شود و شایع‌ترین و شدیدترین فرم این بیماری، در ابتدای دوران کودکی اتفاق می‌افتد.

رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و بر اثر جهش‌های ژنتیکی در ژن‌های مربوط به تولید هموگلوبین به وجود می‌آید.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

یک شرکت دانش بنیان ایرانی با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی در سیستان و بلوچستان اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار کرده اند.

اقتصاد ایران: یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی ا

یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.

خط سلامت: بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی و کشنده است که بر سلول‌های عصبی مغز تأثیر می‌گذارد و موجب اختلالات حرکتی، شناختی و روانی می‌شود.

تحقیقات جدید در سوئد نشان می دهد افرادی که ژن شان، آنها را در معرض خطر بالای زوال عقل قرار می دهد ممکن است قادر به مبارزه با این عامل ارثی و غلبه بر آن باشند.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

شفقنا- یک متخصص بیماری های قلب و عروق می گوید: زمینه ارثی، عدم ورزش، چاقی و استرس باعث سکته می شود پس برای اینکه پیشگیری کنیم باید قوانین مهمی وضع کنیم باید شناسنامه پزشکی ایجاد کنیم برای هر فرد و سعی کنیم تاجایی که می شود مراقبت کنیم. دکتر منوچهر قارونی در گفت وگو با [ ]

مشهد- ایرنا- رییس مرکز تحقیقات سرطان ایران گفت: علت نزدیک به پنج درصد از سرطان‌ها در کشور ارثی و ژنتیکی است و عوامل محیطی سهم ۹۵ درصدی در ایجاد این بیماری دارد.

آرتروز شایع‌ترین بیماری مفصلی پیش‌رونده است که با ساییدگی استخوان‌ها و کاهش توان حرکتی همراه است؛ اغلب مفاصل دست، زانو، لگن و ستون فقرات را تحت تاثیر قرار می‌دهد و معمولا با افزایش سن نیز شدیدتر می‌شود.

اگر چه متولد شدن با چنین مدل مویی در میان نوزدان چندان رایج نیست اما حالا MilliAnna نسل چهارم از خانواده خودش است که با این ویژگی متولد می شود و همچنین او نیز مانند مادرش و نسل های قبلی اش در هنگام تولد چندین خال هم بر روی ران پایش دارد.این نوزاد دارای بیماری Poliosis بوده که بصورت ارثی و ژنتیکی از نسلی …

مدیرکل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های خونی ارثی به شمار می‌رود که استان سه هزار و ۶۴۶ بیمار تلاسمی دارد.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

تاخیر در تشخیص این بیماری خطرناک ارثی، ضریب هوشی کودکان را تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. این موضوع زمانی اهمیت بیشتری پیدا می‌کند که بدانیم، به دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به دلیل تشخیص ندادن به موقع، درآینده با عوارض …

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN ۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN ۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

نوشهر - ایرنا - ماندانا داوودی روانشناس و مدرس دانشگاه های غرب مازندران روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا گفت : مسائل اقتصادی و گرفتاری های زندگی افراد در جامعه صرف نظر از عوامل ژنتیکی و ارثی مهم ترین عوامل تهدید کننده سلامت روان افراد در جامعه بوده و متاسفانه غالب افراد دچار بیماری هایی مانند …

اقتصادنیوز: کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

آرتروز شایع‌ترین بیماری مفصلی پیش‌رونده است که با ساییدگی استخوان‌ها و کاهش توان حرکتی همراه است؛ اغلب مفاصل دست، زانو، لگن و ستون فقرات را تحت تاثیر قرار می‌دهد و معمولا با افزایش سن نیز شدیدتر می‌شود.

«آرتروز» شایع‌ترین بیماری مفصلی پیش‌رونده است که با ساییدگی استخوان‌ها و کاهش توان حرکتی همراه است، اغلب مفاصل دست، زانو، لگن و ستون فقرات را تحت تاثیر قرار می‌دهد و معمولاً با افزایش سن نیز شدیدتر می‌شود؛ این در حالی است که می‌توان با کنترل عوامل زمینه‌ساز آن نسبت به پیشگیری از بروز و همچنین جلوگیری …

بیماری تالاسمی نسبتاً شایع است و آن را می‌توان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد، اما این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد و فقط می‌توان علائم آن را بهبود بخشید. تالاسمی یک بیماری ارثی است؛ به این معنی که از طریق ژن‌ها توسط والدین به فرزندان منتقل می‌شود. درواقع، این بیماری بر اثر یک جهش ژنتیکی ایجاد …

رییس شبکه هپاتیت ایران گفت: سیروز یا تنبلی کبد یک اختلال جدی و پیش‌رونده است که در اکثر عفونت‌های ویروسی مزمن، هپاتیت B و C، مصرف الکل، بیماری‌های ارثی و متابولیک، بیماری‌های خودایمنی، سرباری آهن در کبد و کبد چرب پیشرفته ایجاد می‌شود.

فوق تخصص نفرولوژی بزرگسالان گفت: بیماری‌های مزمن مانند دیابت و فشار خون از مهم‌ترین عوامل خطر ابتلا به بیماری کلیوی هستند.

به گفته پزشکان در اکثر ازدواج های فامیلی احتمال انتقال بیماری های ارثی و ژنتیکی بسیار بالاست و باید برای جلوگیری از این مشکل قبل از ازدواج آزمایشات ژنتیک را انجام دهند.

خط سلامت: سندرم آلپورت یک بیماری ژنتیکی (ارثی) است که عمدتاً بر کلیه‌ها، گوش‌ها و چشم‌ها تأثیر می‌گذارد.

سلیاک یک اختلال خودایمنی روده باریک با زمینه ارثی است. عدم جذب گلوتن که در برخی از غلات مانند گندم، جو، چاودار و جوی دوسر وجود دارد یکی از موارد این بیماری است.

بیماری مرد درختی یا Epidermodysplasia verruciformis یک بیماری نادر و ارثی است که با حساسیت غیر معمول به عفونت با انواع خاصی از ویروس پاپیلومای انسانی و تمایل به ایجاد تومورهای بدخیم پوست مشخص می شود. نقص جزئی در ایمنی سلولی در این بیماری نشان داده شده است.

یک بیماری و اختلال ارثی که فرد در دیدن رنگ ها مشکل دارد. این روز به مناسب تولد جان دالتون، شیمیدان و فیزیکدان بریتانیایی نام گذاری شده که اولین

فیبروز سیستیک یا سی اف نوعی بیماری ارثی یا اختلال ژنتیکی است که با اختلال در مخاط به اندام‌های بدن به‌ خصوص ریه و پانکراس آسیب می‌رساند. این بیماری درمانی ندارد و باید علائم آن مدیریت شود. این مقاله شما را با نوع تغذیه بیماران سی اف آشنا خواهد کرد.

بیماری مرد درختی یا Epidermodysplasia verruciformis یک بیماری نادر و ارثی است که با حساسیت غیر معمول به عفونت با انواع خاصی از ویروس پاپیلومای انسانی و تمایل به ایجاد تومورهای بدخیم پوست مشخص می شود. نقص جزئی در ایمنی سلولی در این بیماری نشان داده شده است.

رکنا: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد. هموفیلی در مردان شایع تر است و بیشترین شیوع این بیماری در استان‌های تهران، مشهد، شیراز، اصفهان، …

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد.

برای غربالگری خطاهای مادرزادی ژن‌های متابولیسم برای نقص‌های ایمنی و خطاهای مادرزادی ژن‌های ایمنی و نقص‌های متابولیسم استفاده کردند.

هموفیلی یک بیماری نادر خونی است که به علت کمبود یا عدم فعالیت یکی از فاکتورهای انعقادی خون رخ می‌دهد. این بیماری عمدتاً به صورت ارثی از طریق کروموزوم X منتقل

خوردن چند سیب بیشتر یا کلم بروکلی، خیار، موز یا لوبیا سبز واقعا می‌تواند نیاز به دکتر رفتن را کم کند به‌ ویژه برای افرادی که فشار خون بالا دارند و با خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی و کلیوی‌ مواجه هستند.

فوق تخصص خون و سرطان بالغان با بیان اینکه هموفیلی یک بیماری ارثی وابسته به جنسیت است، گفت: این بیماری در مردان بروز می‌کند و زنان دارای ژن معیوب، فقط ناقل بیماری هستند.

دانشمندان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شده با قابلیت انتقال موثر و کمتر تهاجمی ژن RPGR با تزریق داخل زجاجیه شدند.

محققان دانشگاه علوم پزشکی مشهد در راستای ژن درمانی و پیشگیری از نابینایی مبتلایان به بیماری ارثی «رتینیت پیگمنتوزا» (RP) موفق به ابداع وکتورهای ویروسی نوترکیب بهینه شدند.

ابتلا به سنگ کیسه صفرا یکی از مشکلات شایعی است که برنامه غذایی و سبک زندگی نامناسب عامل اصلی ابتلابه آن خواهد بود.

بیماری فون ویلبراند (VWD) شایع ترین اختلال خون ریزی ارثی است؛ این بیماری نام خود را از اریک فون ویلبراند پزشکی که این بیماری را در دهه 1920 شناسایی کرد گرفته است.

بیماری فون ویلبراند (VWD) شایع ترین اختلال خون ریزی ارثی است؛ این بیماری نام خود را از اریک فون ویلبراند پزشکی که این بیماری را در دهه 1920 شناسایی کرد گرفته است.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

متخصص قلب و عروق با بیان اینکه فشار خون یک بیماری ارثی است و اولین علامت آن، بی علامتی است، افزود: بی توجهی به درمان آن می تواند آن را به فشار خون کشنده تبدیل کند.

متخصص قلب و عروق با بیان اینکه فشار خون یک بیماری ارثی است و اولین علامت آن، بی علامتی است، افزود: بی توجهی به درمان آن می تواند آن را به فشار خون کشنده تبدیل کند.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

خط سلامت: آیا بیماری قلبی ارثی است؟ سابقه خانوادگی می تواند خطر ابتلا به بیماری قلبی را از طرق مختلف افزایش دهد. ممکن است ژن هایی را به ارث برده باشید باعث بیماری قلبی می شوند .

اگر شما در اطرافیانتان سابقه بیماری قلبی دارید و از ابتلا به این بیماری میترسید، میتوانید با رعایت نکاتی خودتان را در برابر این مشکل ایمن کنید.

خط سلامت: پای انسان همواره در معرض مشکلات و بیماری‌های مختلف قرار دارد. مشکلاتی که ممکن است جنبه ارثی داشته باشند یا بر اثر تاثیرات محیطی و سبک نادرست زندگی به‌وجود ‌آیند.

ابتلا به مشکلات و بیماری های پوستی، اصلی ترین دلیل از بین رفتن جذابیت و زیبایی این عضو مهم است، پس دانستن راههای مراقبت از پوست فوق‌العاده مهم است.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آن‌هایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر. پس بهتر است که نسبت به ویژگی‌ها و علائمش آن‌قدر آگاه باشیم که اگر یک وقتی، یک روزی، یک جایی و در یک ساعتی، با هرکدام از علائم …

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

بیماری هانتینگتون یک اختلال عصبی ارثی و پیشرونده است که به مرور زمان سلول‌های عصبی مغز را تخریب می‌کند. این بیماری معمولاً بین سنین 30 تا 50 سالگی شروع

فاویسم نوعی بیماری ارثی است که در نتیجه کمبود آنزیمی در بدن به نام گلوگز-۶-فسفات ایجاد می‌شود.

خط سلامت: چه چیزی باعث ضریب هوشی پایین در کودک می شود؟علل متعدد است: عوامل ارثی، ناهنجاری های ژنتیکی؛ مراقبت ضعیف بارداری؛ عفونت در بارداری؛ زایمان غیر طبیعی؛ بیماری در نوزادی؛ مواد سمی(مصرف الکل در بارداری، قرار گرفتن در معرض سرب، جیوه.

اگر کبد چرب در خانواده شما یک بیماری ارثی است پس باید بیشتر از هر فرد دیگری به دنبال راه هایی برای پیشگیری از ابتلا به این بیماری باشید.

در وهله اول کودکانی که دچار بیماری «درماتیت آتوپیک» یا «اگزمای ارثی» هستند، دچار خارش پوست سر می‌شوند زیرا پوست بدن و سر دچار خشکی بیش از حد می‌شود.

کوچک بودن فک در کودکان می‌تواند شامل فک بالا، پایین یا هر دو شود. معمولا به‌صورت ارثی یا در اثر ابتلا به برخی از بیماری‌های زمینه‌ای در 40 درصد از نوزادان و کودکان بروز می‌کند.