اقتصادنیوز: متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان چشم ، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی،

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

بیماری‌های ارثی مغلوب به دلیل شیوع بالای ازدواج‌های فامیلی در ایران از اهمیت ویژه‌ای برخوردارند. تاکنون بیش از ۳۱۰۰ بیمار در سامانه رجیستری وزارت بهداشت ثبت شده‌اند، اما تعداد واقعی بیماران به دلیل تشخیص‌ندادن یا نبود گزارش کافی احتمالاً بیشتر است.

بنیاد بیماری‌های ارثی مغلوب با تأکید بر چالش‌های بیماران مبتلا به سیستیک فیبروزیس (CF) در ایران، از نیاز به تقویت حمایت‌ها، تسهیل تأمین دارو و رفع موانع بیمه‌ای خبر داد.

یک کارشناس در مورد اینکه سرطان ها چگونه زمینه ارثی دارند در برنامه تلویزیونی توضیح می دهد.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

با شناخت نشانه‌های سرطان‌های ارثی و عوامل خطر ژنتیکی می‌توانید از خود و خانواده‌تان در برابر این بیماری محافظت کنید.

رکنا: تالاسمی یک بیماری ارثی است که از والدین به فرزندان منتقل می‌شود و بر اثر جهش‌های ژنتیکی در ژن‌های مربوط به تولید هموگلوبین به وجود می‌آید.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

چکاپ‌های روتین برای بررسی وضعیت سلامت ضروری‌اند، اما چکاپ‌های ژنتیکی تحلیل DNA شما، اطلاعاتی درباره واکنش بدن به مواد غذایی، نیازهای تغذیه‌ای خاص و احتمال ابتلا به بیماری‌های ارثی ارائه می‌دهند.

یک شرکت دانش بنیان ایرانی با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی در سیستان و بلوچستان اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار کرده اند.

اقتصاد ایران: یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی ا

یک شرکت دانش بنیان در سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری های ارثی به دلیل ازدواج های فامیلی، اقدام به ساخت کیت های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است.

خط سلامت: بیماری هانتینگتون یک بیماری ارثی و کشنده است که بر سلول‌های عصبی مغز تأثیر می‌گذارد و موجب اختلالات حرکتی، شناختی و روانی می‌شود.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

شفقنا- یک متخصص بیماری های قلب و عروق می گوید: زمینه ارثی، عدم ورزش، چاقی و استرس باعث سکته می شود پس برای اینکه پیشگیری کنیم باید قوانین مهمی وضع کنیم باید شناسنامه پزشکی ایجاد کنیم برای هر فرد و سعی کنیم تاجایی که می شود مراقبت کنیم. دکتر منوچهر قارونی در گفت وگو با [ ]

اگر چه متولد شدن با چنین مدل مویی در میان نوزدان چندان رایج نیست اما حالا MilliAnna نسل چهارم از خانواده خودش است که با این ویژگی متولد می شود و همچنین او نیز مانند مادرش و نسل های قبلی اش در هنگام تولد چندین خال هم بر روی ران پایش دارد.این نوزاد دارای بیماری Poliosis بوده که بصورت ارثی و ژنتیکی از نسلی …

مدیرکل سازمان انتقال خون سیستان و بلوچستان گفت: تالاسمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های خونی ارثی به شمار می‌رود که استان سه هزار و ۶۴۶ بیمار تلاسمی دارد.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

تاخیر در تشخیص این بیماری خطرناک ارثی، ضریب هوشی کودکان را تا ۵۰ درصد کاهش می‌دهد. این موضوع زمانی اهمیت بیشتری پیدا می‌کند که بدانیم، به دلیل شایع بودن ازدواج‌های فامیلی در ایران، تقریباً از هر ۱۵۰۰ تا ۲۰۰۰ نوزاد، یک نفر دچار بیماری‌های متابولیک ارثی است که به دلیل تشخیص ندادن به موقع، درآینده با عوارض …

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN ۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN ۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

نوشهر - ایرنا - ماندانا داوودی روانشناس و مدرس دانشگاه های غرب مازندران روز دوشنبه در گفت و گو با خبرنگار ایرنا گفت : مسائل اقتصادی و گرفتاری های زندگی افراد در جامعه صرف نظر از عوامل ژنتیکی و ارثی مهم ترین عوامل تهدید کننده سلامت روان افراد در جامعه بوده و متاسفانه غالب افراد دچار بیماری هایی مانند …

اقتصادنیوز: کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

کم خونی ارثی یک بیماری ژنتیکی است که در آن فرد ژن‌های غیرطبیعی را از یک یا هر دو والدین به ارث می‌برد. این موضوع منجر به کاهش توانایی گلبول‌های قرمز خون برای حمل اکسیژن در سراسر بدن می‌شود.

رییس شبکه هپاتیت ایران گفت: سیروز یا تنبلی کبد یک اختلال جدی و پیش‌رونده است که در اکثر عفونت‌های ویروسی مزمن، هپاتیت B و C، مصرف الکل، بیماری‌های ارثی و متابولیک، بیماری‌های خودایمنی، سرباری آهن در کبد و کبد چرب پیشرفته ایجاد می‌شود.

فوق تخصص نفرولوژی بزرگسالان گفت: بیماری‌های مزمن مانند دیابت و فشار خون از مهم‌ترین عوامل خطر ابتلا به بیماری کلیوی هستند.

به گفته پزشکان در اکثر ازدواج های فامیلی احتمال انتقال بیماری های ارثی و ژنتیکی بسیار بالاست و باید برای جلوگیری از این مشکل قبل از ازدواج آزمایشات ژنتیک را انجام دهند.

فیبروز سیستیک یا سی اف نوعی بیماری ارثی یا اختلال ژنتیکی است که با اختلال در مخاط به اندام‌های بدن به‌ خصوص ریه و پانکراس آسیب می‌رساند. این بیماری درمانی ندارد و باید علائم آن مدیریت شود. این مقاله شما را با نوع تغذیه بیماران سی اف آشنا خواهد کرد.

رکنا: هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد. هموفیلی در مردان شایع تر است و بیشترین شیوع این بیماری در استان‌های تهران، مشهد، شیراز، اصفهان، …

هموفیلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر توانایی بدن برای تشکیل لخته خون تأثیر می‌گذارد و منجر به خونریزی بیش‌ازحد می‌شود. این بیماری معمولا ارثی است و از مادر به فرزند منتقل می‌شود که می‌توان با روش‌های غربالگری ژنتیک در گروه‌های با ریسک بالا از تولد بیمار جدید در ۷۰ درصد از موارد جلوگیری کرد.

برای غربالگری خطاهای مادرزادی ژن‌های متابولیسم برای نقص‌های ایمنی و خطاهای مادرزادی ژن‌های ایمنی و نقص‌های متابولیسم استفاده کردند.

هموفیلی یک بیماری نادر خونی است که به علت کمبود یا عدم فعالیت یکی از فاکتورهای انعقادی خون رخ می‌دهد. این بیماری عمدتاً به صورت ارثی از طریق کروموزوم X منتقل

خوردن چند سیب بیشتر یا کلم بروکلی، خیار، موز یا لوبیا سبز واقعا می‌تواند نیاز به دکتر رفتن را کم کند به‌ ویژه برای افرادی که فشار خون بالا دارند و با خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی و کلیوی‌ مواجه هستند.

ابتلا به سنگ کیسه صفرا یکی از مشکلات شایعی است که برنامه غذایی و سبک زندگی نامناسب عامل اصلی ابتلابه آن خواهد بود.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

فاویسم یک بیماری ارثی خونی است که به علت کمبود یکی از آنزیم های گلبول قرمز ایجاد میشود, بیماران فاویسم حساسیت شدید به باقلا دارند.

خط سلامت: پای انسان همواره در معرض مشکلات و بیماری‌های مختلف قرار دارد. مشکلاتی که ممکن است جنبه ارثی داشته باشند یا بر اثر تاثیرات محیطی و سبک نادرست زندگی به‌وجود ‌آیند.

ابتلا به مشکلات و بیماری های پوستی، اصلی ترین دلیل از بین رفتن جذابیت و زیبایی این عضو مهم است، پس دانستن راههای مراقبت از پوست فوق‌العاده مهم است.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آن‌هایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر.

جوان و میانسال ندارد؛ بیماری‌های مرتبط با غده‌تیروئید، از آن دسته بیماری‌های ارثی و اکتسابی است که می‌تواند فرد در هر گروه سنی را درگیر کند و آنهایی را که سابقه ارثی دارند، بیشتر. پس بهتر است که نسبت به ویژگی‌ها و علائمش آن‌قدر آگاه باشیم که اگر یک وقتی، یک روزی، یک جایی و در یک ساعتی، با هرکدام از علائم …

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

بیماری هانتینگتون یک اختلال عصبی ارثی و پیشرونده است که به مرور زمان سلول‌های عصبی مغز را تخریب می‌کند. این بیماری معمولاً بین سنین 30 تا 50 سالگی شروع

خط سلامت: چه چیزی باعث ضریب هوشی پایین در کودک می شود؟علل متعدد است: عوامل ارثی، ناهنجاری های ژنتیکی؛ مراقبت ضعیف بارداری؛ عفونت در بارداری؛ زایمان غیر طبیعی؛ بیماری در نوزادی؛ مواد سمی(مصرف الکل در بارداری، قرار گرفتن در معرض سرب، جیوه.

مشکلات قلبی جزء بیماری های ارثی به شمار می آیند که قبل از ابتلا به آنها با کمک راه های مفید و ساده میتوانید از هر بیماری قلبی پیشگیری کنید.

کوچک بودن فک در کودکان می‌تواند شامل فک بالا، پایین یا هر دو شود. معمولا به‌صورت ارثی یا در اثر ابتلا به برخی از بیماری‌های زمینه‌ای در 40 درصد از نوزادان و کودکان بروز می‌کند.

بیماری تالاسمی یک نوع کم‌خونی ارثی است که در شدیدترین فرم آن یعنی تالاسمی ماژور نیازمند تزریق خون منظم است.

امروز، روز هموفیلی‌هاست با شعار «عدالت در دسترسی به درمان» که از سوی فدراسیون جهانی هموفیلی اعلام شده. بیماران مبتلا به یک اختلال خون‌ریزی دهنده ارثی که فرد مبتلا به دلیل سطح پائین یا نبود پروتئین‌هایی به نام فاکتورهای انعقادی قادر به متوقف کردن روند خون‌ریزی نخواهد بود.

در برخی موارد، اسکولیوز در کودکان ممکن است به دلیل بیماری های عضلانی مانند ضعف عضلانی ارثی (Shutterstock) باشد.

آرژنینوسوکسینات لیاز(ASLD) یک بیماری ارثی غیرقابل درمان است که به ویژه جمعیت فنلاند را تحت تأثیر قرار می‌دهد. سایر جوامع با مشخصات مشابه نیز ممکن است بیماری‌های دیگری را به ارث ببرند.

معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی بوشهر گفت: در آینده نزدیک برنامه ژنتیک اجتماعی با استفاده از تجارب برنامه‌های موفق تالاسمی و فنیل کتونوری برای غربالگری و کنترل سایر بیماری‌های ارثی در استان بوشهر اجرا می‌شود.

یک متخصص داخلی گفت: بیماران تالاسمی مینور و ماژور نباید آهن استفاده کنند چراکه این افراد با سوخت‌وساز بالای گلبول‌های قرمز، آهن به بدنشان برگردانده می‌شود. به گزارش اقتصادآنلاین به نقل از خبرآنلاین، طوس کیانی با بیان اینکه بیماری تالاسمی نوعی کم‌خونی ارثی و ژنتیکی است که از طریق والدین به کودکان منتقل …