بیماری‌های کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونت‌ها، بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند. این بیماری‌ها، بسته به نوع و شدت، می‌توانند تاثیرات جدی بر سلامت کودک داشته باشند. در این میان، آگاهی از علایم اولیه می‌تواند در تشخیص به موقع و درمان …

اقتصادنیوز: تیک عصبی، یک اختلال پیچیده است که به دلایل مختلفی ممکن است ظاهر شوند؛ عوامل ژنتیکی، نقص در عملکرد مغز، کمبود برخی مواد شیمیایی یا تغییر در تعادل انتقال‌دهنده‌های عصبی مثل دوپامین و برخی اختلالات روانی از عوامل شناخته‌شده آن هستند.

سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در

بیماران اغلب به دلیل اختلالات ژنتیکی از بدو تولد درگیر بیماری می‌شوند و نه تنها کیفیت زندگی آن‌ها به شدت کاهش می‌یابد، بلکه بار اقتصادی و روانی سنگینی را بر خانواده‌ها تحمیل می‌کنند.

پژوهشگاه ابن سینا، یکی از مراکز پیشرو در عرصه‌های علمی و درمانی کشور، از اجرای طرح‌های نوین در زمینه شناسایی و درمان اختلالات ژنتیکی و توسعه روش‌های نوین درمان ناباروری خبر داد. این مرکز تحقیقاتی که تحت نظارت جهاد دانشگاهی فعالیت می‌کند، با بیش از دو دهه تجربه و دستاوردهای قابل توجه در زمینه فناوری‌های …

رئیس پژوهشگاه و مرکز درمان ناباروری ابن‌سینا، از اجرای طرح‌های پژوهشی در زمینه‌ شناسایی و درمان اختلالات ژنتیکی و توسعه روش‌های نوین درمان ناباروری، در پژوهشگاه ابن سینا خبر داد.

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

سندروم داون یکی از شایع‌ترین اختلالات ژنتیکی هست که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در جفت ۲۱ ایجاد می‌شه.

بیماری‌های پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکت‌ها در خون تأثیر می‌گذارند. پلاکت‌ها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماری‌ها می‌توانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های خودایمنی، عفونت‌ها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …

خط سلامت: افزایش سن پدران می‌تواند تأثیرات مهمی بر ژنتیک اسپرم و سلامت روانی نسل‌های آینده داشته باشد. تحقیقات اخیر نشان می‌دهد که با گذشت زمان و افزایش سن، احتمال تغییرات ژنتیکی و جهش‌های اسپرم افزایش می‌یابد که می‌تواند منجر به بروز بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی، اوتیسم و اختلالات اضطرابی در فرزندان …

رکنا: سونوی ان تی به عنوان یک ابزار غربالگری مهم در 3 ماهه اول بارداری برای ارزیابی خطرات کروموزومی و اختلالات ژنتیکی استفاده می‌ شود. این آزمایش به مادران کمک می‌ کند تا در مراحل ابتدایی بارداری از خطرات احتمالی باخبر شوند و بتوانند تصمیمات آگاهانه‌ تری را برای آینده خود و جنین‌ شان اتخاذ کنند.

رکنا: آمپول بیوتین به‌طور عمده برای درمان کمبود بیوتین و تقویت سلامت مو، پوست و ناخن‌ها استفاده می‌شود. همچنین این آمپول ممکن است به افرادی که به مشکلات متابولیکی یا اختلالات ژنتیکی در جذب بیوتین دچار هستند، کمک کند. پیش از مصرف آن مشورت با پزشک برای تعیین نیاز و دوز صحیح بسیار ضروری است.

ژن‌درمانی یکی از نوآوری‌های برجسته علم پزشکی در سال‌های اخیر است که راه‌های جدیدی برای درمان بیماری‌ها و اختلالات ژنتیکی ارائه داده است.

متخصصان یک شرکت دانش‌بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری‌های ارثی به دلیل ازدواج‌های فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کرده‌اند.

علت خوابگردی کودکان می‌تواند ترکیبی از عوامل ژنتیکی، استرس و اختلالات خواب باشد. درک این دلایل و یافتن راه‌های مناسب برای مدیریت آن به والدین کمک می‌کند تا از تأثیرات منفی این وضعیت بر سلامت و زندگی کودک جلوگیری کنند.

اختلالات ارتوپدی و نورولوژی از شایع‌ترین مشکلات سلامتی هستند که می‌توانند به شدت بر حرکت، عملکرد سیستم عصبی و در نتیجه کیفیت زندگی افراد تأثیر بگذارند. این اختلالات می‌توانند از عوامل مختلفی نظیر آسیب‌های فیزیکی، بیماری‌های مزمن، تغییرات ناشی از پیری یا مشکلات ژنتیکی ناشی شوند و اغلب تأثیرات آن‌ها تا …

وقتی دو نفر از یک خانواده با هم ازدواج کنند، خطر انتقال اختلالات ژنتیکی و بیماری‌های ارثی افزایش می‌یابد و می‌تواند به کاهش قدرت سیستم ایمنی و بروز بیماری‌های مختلف منجر شود.

برخی اختلالات ژنتیکی مانند سندرم کلاین‌فلتر یا ناهنجاری‌های کروموزومی می‌توانند به‌طور جدی بر باروری مردان اثر بگذارند.

اگر کودک بعد از ۱.۵ سالگی هنوز قادر به راه رفتن نباشد یا قبل از آن نشانه‌هایی از مشکلات حرکتی داشته باشد، بهتر است با پزشک مشورت کنید. این مشکلات ممکن است نشانه‌ای از اختلالات عصبی، کم‌کاری تیروئید، کمبود ویتامین‌D و یا بعضی اختلالات ژنتیکی باشند که باید به موقع تشخیص داده و درمان شوند.

ابراهیم کوکبی رحمان: علت اصلی و دقیق این اختلال تاکنون به صورت قطعی شناخته نشده است. اما طبق تحقیقات، اختلالات ژنتیکی و بد کارکردیِ شیمیایی مغز به دلایل مختلف، مهم ترین علل ایجاد این بیماری می‌باشند.

تهران - ایرنا - رئیس پنل تخصصی پزشکی فردمحور در اختلالات متابولیک با تأکید بر تأثیر انجام تست‌های ژنتیکی در درمان بیماری‌های ایمونولوژیک و سرطان‌ها، وجود بانک اطلاعاتی و شبکه منسجم ژنتیکی به‌ همراه علوم پایه قوی را برای داشتن پزشکی شخصی‌سازی‌شده در کشور ضروری دانست.

سندرم فریاد گربه (Cri-du-Chat Syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل حذف بخشی از بازوی کوتاه کروموزوم شماره 5 ایجاد می‌شود. این سندرم به عنوان یکی از اختلالات کروموزومی شناخته می‌شود و ویژگی‌های خاصی دارد که آن را از سایر اختلالات متمایز می‌کند. در این مقاله به بررسی علل، علائم، تشخیص، درمان …

اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق اوتیسم هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که کم‌توجهی به کودکان، به‌ویژه در کنار عوامل ژنتیکی، می‌تواند خطر ابتلا به مشکلات روانی جدی مانند روان‌پریشی و اسکیزوفرنی را افزایش دهد. محققان از دانشگاه کالیفرنیا تأکید می‌کنند که درک این ارتباط می‌تواند به پیشگیری از اختلالات روانی در آینده کمک کند.

یک مطالعه در مقیاس بزرگ در مورد حجم مغز توسط یک موسسه استرالیایی، ارتباط بین انواع ژنتیکی در اندازه مغز و شرایطی از جمله بیماری پارکینسون را نشان داد.

اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق اوتیسم هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند.

گاهی شنیدن یک سری اتفاقات برای گوشهایمان غریبه است پسر 7 ساله ای به نام “لوگان مونتکستل” توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است.

رئیس انجمن روانشناسی تربیتی ایران با تاکید بر اینکه اختلالات ژنتیکی معمولاً به صورت غالب یا مغلوب انتقال می‌یابند، افزود: هر کدام از افراد دو نسخه از هر ژن در ۲۲ کروموزوم شماره‌دار خود دارند و بر این اساس، می‌توان گفت برخی از اختلالات روانی در خانواده‌ها وجود دارد و سابقه سلامت روانی خانواده ممکن است …

میزان ابتلا به اختلالاتی که به شرایط ژنتیکی بسیار وابسته هستند نیز حدود یک درصد گزارش شده؛ به طور مثال میزان ابتلا به «اسکیزوفرنی» در کشور و سایر کشورها حدود یک درصد است.

خط سلامت : دانشمندان دانشگاه UNC با استفاده از سلول‌های عصبی زنده و توالی‌یابی DNA، موفق به شناسایی هزاران گونه ژنتیکی «غیر کدکننده» شده‌اند که نقش مهمی در افزایش خطر اختلالات عصبی و روانپزشکی، از جمله اسکیزوفرنی و اوتیسم، دارند.

امروزه به دلیل شرایط نابسامان اقتصادی، سست شدن بنیان خانواده ها، افزایش بارداری‌های ناخواسته، اختلالات ژنتیکی موضوع سقط جنین از موضوعات شایع میان زوجین و از معضلات خانواده‌ها و موضوعات روز مسائل اجتماعی در بیشتر کشورهای جهان است. سقط جنین در کشورمان شامل مجازات است و اما مجازات سقط در کشور ما چیست؟

امروزه  به دلیل شرایط نابسامان اقتصادی، سست شدن بنیان خانواده ها، افزایش بارداری‌های ناخواسته، اختلالات ژنتیکی موضوع سقط جنین از موضوعات شایع میان زوجین و از معضلات خانواده‌ها و موضوعات روز مسائل اجتماعی در بیشتر کشورهای جهان است. سقط جنین در کشورمان شامل مجازات است و اما مجازات سقط در کشور ما چیست؟

در سه ماه نخست سال ۱۴۰۳، تعداد درخواست‌های مجوز سقط‌ قانونی در کشور افزایش یافته و به ۳۰۶۹ مورد رسیده است. نقص‌های لوله عصبی و اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون و ادوارد، از جمله مهم‌ترین دلایل این درخواست‌ها بوده‌اند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افرادی که دارای انواع ژنتیکی نادر مرتبط با اختلالات مغزی دژنراتیو مانند بیماری پارکینسون هستند، در معرض افزایش خطر ابتلا به ALS نیز هستند.

بیماری آلبینیسم و بیماری آلبینیسم و یکی از انواع عارضه های چشمی و بیماری خاص و نادر و مجموعه‌ای از اختلالات ژنتیکی

پسر 7 ساله ای به نام لوگان مونتکستل توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است که این اختلالات ژنتیکی در مغز و سیستم عصبی او تاثیر منفی گذاشته بود که برای خانواده وی اتفاق بسیار دردناکی بود.

رکنا: سندروم داون یکی از اختلالات ژنتیکی است که با تغییرات کروموزومی در فرد ایجاد می‌شود و می‌تواند تأثیرات قابل توجهی بر روی توسعه جسمی و شناختی فرد داشته باشد. این سندروم با مشکلات متنوعی همراه است و میزان شیوع آن در کشورهای مختلف متفاوت است. بررسی‌های اخیر نشان می‌دهد که ازدواج‌های فامیلی و عوامل …

کاردیومیوپاتی اتساعی نوعی بیماری عضلانی قلب است که در آن بطن‌های قلب بزرگ و نازک می‌شوند و نمی‌توانند به خوبی خون را پمپاژ کنند. این وضعیت می‌تواند به دلایل متعددی از جمله عفونت‌های ویروسی، اختلالات ژنتیکی، مصرف طولانی مدت الکل، مشکلات متابولیکی و فشار خون بالا رخ دهد. علت گشادی دریچه قلب در بسیاری از...

گفته می‌شود که سن بالای پدر می‌تواند منجر به بروز عوارضی در کودک بعد از تولد شود. عوارضی مثل ابتلا به بیماری‌های ژنتیکی مثل هموفیلی، یا نقص‌های مادرزادی مانند نقایص مادرزادی قلب، شکاف سقف دهان و شکاف لب، تنگی دریچه ریوی و نیز اختلالات رفتاری و روانی مثل اختلالات شناختی، بیش فعالی ( ADHD)، اوتیسم، اختلال …

«اختلال اوتیسم اغلب با دیگر اختلالات روانی، مانند ناتوانی در یادگیری، اختلالات تشنجی و اختلال بیش فعالی (ADHD) همراه است. با وجود مطالعات بسیاری که اهمیت عوامل ژنتیکی و فاکتور‌های محیطی را در اتیولوژی اوتیسم نشان داده‌اند، اما مکانیسم‌های سلولی این بیماری نامشخص است و به‌همین دلیل راهکار درمانی قطعی …

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، اوتیسم یکی از نام های آشنایی است که این روزها به گوش افراد بسیار میخورد. بیماری اوتیسم برای خانواده ها همراه با اضطراب و استرس میباشد و خانواده ها به دنبال راه درمان آن هستند. اوتیسم یکی از بیماری های رفتاری میباشد که بیماری پیچیده عصبی- رفتاری میباشد. برای با …

مغز ما دارای یک سد خونی مغزی است که فقط به مولکول‌های خاصی اجازه ورود و خروج می‌دهد و درعین‌حال مواد مضر، مانند میکروب‌ها، را بیرون نگه می‌دارد. اما همین سد مانعی برای پزشکانی است که می‌خواهند دارویی را وارد مغز کنند. اکنون آن‌ها از انگلی که در بدن گربه‌ها زندگی می‌کنند، استفاده کرده‌اند تا راهی برای …

امروزه افراد به دلایل مختلف از جمله سبک زندگی غلط، تحرک پایین، رژیم غذایی پرکالری، مشکلات ژنتیکی، اختلالات هورمونی یا حتی بیماری‌های عصبی ممکن است دچار اضافه‌وزن و چاقی شوند.

خط سلامت : اضطراب پاسخ طبیعی بدن شما به استرس است و در بروز اضطراب زیاد، ترکیبی از عوامل نقش دارند که شامل عوامل ژنتیکی، محیطی و شیمیایی مغز است. اگر مدام دلشوره دارید این مطلب را بخوانید.

شیوع اختلالات روانی در ایران مشابه سایر کشورهای جهان است و عوامل ژنتیکی، محیطی و روان‌شناختی در بروز این اختلالات نقش دارند. مطالعات بسیاری درباره ی نقش مهم و تاثیرگذار ژنتیک بر اختلالات خلقی انجام شده است اما متاسفانه در ایران در این حوزه تحقیقات گسترده ای صورت نگرفته است. برخی از اختلالات روانی شایع …

فاصله بین دندان های کودکان یکی از مسائلی است که ممکن است در دوران رشد و تکامل دندان ها به وجود آید و برای والدین نگران کننده باشد. این فاصله ها ممکن است به دلایل مختلفی ایجاد شوند، از جمله عوامل ژنتیکی، عادات دهانی نادرست، یا اختلالات در ساختار دهان و فک.

با توجه بیشتر به اختلالات طیف از جمله اوتیسم، و افزایش قابل توجه تشخیص اوتیسم، ممکن است این سوال برای شما پیش بیاید که چه چیزی باعث اوتیسم می شود و عامل به وجود آمدن اوتیسم ژنتیکی یا محیطی است.

نوزادی با اختلالات ژنتیکی در عراق متولد شد و عجیب اینکه در غربالگری ها این ایراد مشخص نبوده است.

مردی در سال 1291 شمسی در اطراف شیراز به دلیل اختلالات هورمونی و ژنتیکی رشد بسیاری پیدا کرد و مردم از راه های دور و نزدیک برای دیدنش می آمدند.

نوزادی با چهره ای ترسناک به دلیل اختلالات ژنتیکی متولد شد.

ایکتیوز اپیدرمولیتیک و ایکتیوز همراه با کنفتی، اختلالات ژنتیکی نادر پوستی هستند که در اثر بروز جهش در یکی از دو ژن سازنده کراتین پوست موسوم به KRT۱ و KRT۱۰ ایجاد می‌شوند. از آنجا که کراتین برای حفظ یکپارچگی پوست مهم است، این جهش‌ها به شکنندگی پوست منجر می‌شوند که تاول زدن و ایجاد لکه‌های ضخیم و پوسته‌پوسته …

یک روش جدید پیوند پوست که توسط پژوهشگران ژاپنی ابداع شده است، می‌تواند راه امیدوارکننده‌ای برای درمان دو بیماری نادر پوستی باشد.

گروهی از محققان دانشگاه لنکستر انگلستان از روش‌های تحلیلی نوین برای ارزیابی واحدهای عروق عصبی در بیماران ژنتیکی و ارثی «هانتینگنون» استفاده کرده و امیدوارند این روش بتواند برای توقف پیشرفت بیماری به کار برود.

سندرم Coffin-Lowry یک اختلال مادرزادی نادر است که با ناتوانی ذهنی، مشکلات قلبی و ویژگی‌های مشخص صورت مانند پیشانی برجسته، چشم‌های مایل به پایین و بینی کوتاه مشخص می‌شود. 

​عرق بدن حاوی نشان‌گرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

تصاویر جالبی از دوره قاجار این روزها فضای مجازی را پر کرده، عکس‌هایی که گفته می‌شود از آرشیو کاخ گلستان لو رفته و نکات جالبی از حوزه‌های مختلف اجتماعی و سیاسی دارد. عکس‌هایی که حتی پایین‌ترین سطوح زندگی اجتماعی در کوچه‌پس‌کوچه‌های قدیمی شهر را نمایش می‌دهد.

حیواناتی هستند که به خاطر اختلالات ژنتیک با دو یا چند سر به دنیا می‌آیند.

رکنا اجتماعی، عضو انجمن پزشکان خانواده و پزشکان زیبایی آمریکا گفت:ریزش موی ناشی از اختلالات هورمونی در میان زنان بسیار شایع است و علت اصلی آن اختلال میان هورمون های زنانه و مردانه و اختلالات ترشح از هورمون های تخمدان است. عوامل محیطی و هم ژنتیکی در بروز این بیماری تاثیرگذار است.

عرق بدن حاوی نشانگرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

دکتر «رودریگو دوارته»، نویسنده اول و پژوهشگر IoPPN، گفت: «ما می‌دانیم که اختلالات روانپزشکی دارای یک جزء ژنتیکی قابل توجهی هستند

سیاهی زیر چشم، یکی از شایع‌ترین حالت‌های ظاهری پوست اطراف چشم است که افراد همواره به دنبال راه حلی برای برطرف‌سازی آن هستند.

در گذشته سیاست کشور کنترل جمعیت بود وخدمات ناباروری تحت پوشش بیمه قرار نداشت. در قانون جوانی جمعیت این تغییرات ایجاد شد و اکنون ۸۷ مرکز درمان ناباروری سطح دو راه‌اندازی و فعال شده که پیش از دولت سیزدهم تعداد این مراکز صفر بوده است.

محققان دریافتند افرادی که در معرض خطر ژنتیکی بالاتری برای افسردگی، اضطراب، اختلال کم توجهی – بیش فعالی یا اسکیزوفرنی قرار دارند می‌گویند که در معرض استرس‌های بیش تری قرار گرفته اند.

متاسفانه در دهه‌های اخیر به دلیل تغییرات قابل توجه در سبک زندگی و تغذیه‌ای انسان‌ها ریزش مو در نواحی سر، ابرو و مژه‌ها به معضلی فراگیر و ناخوشایند، تبدیل شده است و تاثیرات منفی زیادی بر زیبایی، اعتماد بنفس و جذابیت افراد گذاشته است. چرا که به جرات می‌توان گفت موها نیمی از زیبایی چهره را تامین نموده و …

بارداری زنان هر قدر در سنین بالاتری اتفاق بیفتد ریسک بروز اختلالات ژنتیکی را در فرزندان بالاتر می‌برد و مادران باردار بالای ۳۵ سال نیازمند مراقبت‌های ویژه‌تری هستند.

ریزش مو می‌تواند به دلایل مختلفی مانند کمبود‌های تغذیه ای، اختلالات ژنتیکی، عدم تعادل هورمونی، برخی داروها، اختلالات خودایمنی، عفونت ها، استرس یا پیری طبیعی ایجاد شود.

بیماری‌های ژنتیک، بر اساس یک ژن معیوب یا مشکل‌دار ایجاد می‌شود. این بیماری‌ها معمولا از پدر، مادر یا نسل قبلی به ارث می‌رسد و مربوط به نقص ژن، کروموزوم یا میتوکندری است و البته در سال‌های اخیر عوامل محیطی در شیوع بیماری های ژتنیکی نقش پیدا کرده‌اند.

محققان مؤسسهٔ روانشناسی ماکس پلانک (Max Planck) در هلند داده های ژنتیکی بیش از ۳۵۰ هزار نفر را مورد مطالعه قرار دادند. آنها در بررسی های خود شباهت ها و تفاوت های بالقوه ای را بین اختلالات مرتبط با

99 درصد افراد اتیسم بیکارند. کارشناس توانبخشی کودکان اتیسم گفت: با وجود سابقه نزدیک به 10 سال کار کردن با افراد اتیسم، تا به حال ندیده ایم که هیچ فرد اتیسم شاغل باشد، بنابراین می توان گفت عمده افراد اتیسم بیکار هستند.

تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای توانایی‌های شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیش‌فعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد.

تحقیق جدید زیربنای ژنتیکی رشد زبان در اوایل کودکی و پیامدهای آن برای توانایی‌های شناختی بعدی و اختلالات رشد عصبی مانند بیش‌فعالی و اختلالات طیف اوتیسم را بررسی کرد.

دانشمندان جان هاپکینز با شناسایی نشانگرهای بیولوژیکی افسردگی پس از زایمان یک قدم به توسعه آزمایش خون اختلالات مغزی نزدیک شده اند.