متخصصان علوم پزشکی می‌گویند تغییر رنگ دندان‌ها از لکه‌های زرد و قهوه‌ای تا هاله‌های سفید، هم می‌توانند نشانه‌های اولیه پوسیدگی باشند و هم از وجود بیماری‌های جدی‌تر مانند مشکلات کبدی، سلیاک یا اختلالات ژنتیکی خبر دهند.

تا به حال به رنگ دندان‌های‌تان دقیق نگاه کرده‌اید؟ تغییرات رنگ دندان‌ها فقط مسئله‌ای زیبایی نیست؛ گاهی پیام‌هایی پنهان از سلامت کلی بدن را فاش می‌کنند؛ از بیماری‌های کبدی گرفته تا اختلالات ژنتیکی!

فوق تخصص زنان و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی مشهد با تأکید بر نقش مهم مراقبت‌های پیش از بارداری در تضمین سلامت مادر و جنین گفت: مصرف مکمل اسیدفولیک از سه ماه پیش از بارداری می‌تواند به شکل قابل توجهی از بروز سقط جنین پیشگیری کند.

نتایج یک پژوهش گسترده بین‌المللی نشان می‌دهد افرادی که به‌طور ژنتیکی مستعد افسردگی هستند، حتی پیش از بروز علائم، تفاوت‌هایی در ساختار مغز خود دارند؛ از جمله کاهش حجم در هیپوکامپ و قشر پیش‌پیشانی.

شرق/متن پیش رو در شرق منتشر شده و بازنشرش در آخرین خبر به معنای تاییدش نیست شکوفه کریمی| بیماران پروانه‌ای که به دلیل اختلالات ژنتیکی از بدو تولد با زخم و تاول بر روی پوست و غشای مخاطی دست‌وپنجه نرم می‌کنند، این روزها به‌ دلیل قطعی برق و آب با مشکلات فراوانی روبه‌رو هستند. مژگان جلیل‌پور، مددکار اجت

رنگ دندان‌ها تنها به زیبایی مربوط نیست و می‌تواند نشانه‌ای از بیماری‌های پنهان بدن باشد؛ از مشکلات کبدی گرفته تا اختلالات ژنتیکی و حتی پوسیدگی‌های خطرناک.

مصرف شیرین‌کننده‌های مصنوعی و طبیعی مانند آسپارتام و سوکرالوز ممکن است با خطر افزایش بلوغ زودرس در کودکان، به‌ویژه افراد دارای استعداد ژنتیکی، همراه باشد و منجر به تغییرات هورمونی و اختلالات جدی در سلامت شود. اگر نگران بلوغ زودهنگام در فرزندان تان هستید این مقاله می تواند برای شما مفید باشد.

روزنو – هدی کاشانیان: چربی شکم به تجمع بافت چربی در ناحیه شکمی گفته می‌شود که به دلایل مختلفی مانند تغذیه ناسالم، کم‌تحرکی، استرس، اختلالات هورمونی و عوامل ژنتیکی ایجاد می‌شود. چربی شکمی، یکی از مشکلات شایع در بین افراد است. این مشکل ممکن است به دلیل عوامل مختلفی از جمله ژنتیک، نوع تغذیه، فعالیت بدنی …

زمستان‌خواب‌ها می‌توانند بدون آنکه دچار تحلیل عضلات یا آسیب مغزی شوند، ماه‌ها در خواب زمستانی باقی بمانند، وزن زیادی اضافه کنند و سپس آن را به‌آرامی مصرف کنند. بررسی سازوکارهای ژنتیکی این توانایی‌ها می‌تواند راه را برای درمان بیماری‌های متابولیکی در انسان باز کند.

یکسال بعد از اجرای قانون هم انجمن متخصصان زنان و زایمان ایران مدعی شد که تولد نوزادان با اختلالات ژنتیکی و ناهنجاری‌های شدید افزایش پیدا کرده است. برخی هم این نگرانی را مطرح کردند که در برخی شهر‌ها و مناطق محروم، پزشکان به دلیل ترس از برخورد قانونی اصلاً غربالگری تجویز نمی‌کنند، حتی در موارد پرخطر

آخرین خبر/یک ساختار ناشناخته که اخیراً در سلول‌های ما کشف شده است، می‌تواند راه را برای درمان‌های جدید برای اختلالات ژنتیکی مختلف هموار کند. این اندامک، که «همی‌فوزوم» (hemifusome) نامیده شده است، توسط محققان دانشگاه ویرجینیا و مؤسسه ملی بهداشت (NIH) آشکار شد. به گزارش نیوزویک، همی‌فوزوم مانند یک «م

تهران - ایرنا - «تولید پلتفرم رسانش MRNA پروتئین GFP به سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک (HSCs) مقیم در مغز استخوان بر پایه لیپید نانوذرات (LNP) کانژوگه شده با آنتی‌بادی CD۱۱۷» عنوان فراخوان بنیاد علم ایران است که با هدف رفع اختلالات خونی ژنتیکی همچون تالاسمی، کم خونی و حتی سرطان خون منتشر شده است.

معاون امور توانبخشی اداره کل بهزیستی خراسان جنوبی با اشاره به افزایش موارد معلولیت ناشی از ازدواج‌های فامیلی، بر ضرورت مراجعه خانواده‌ها به مشاوره ژنتیک تأکید کرد و گفت: طبق بررسی‌ها، بیش از 50 درصد علل معلولیت در استان ناشی از اختلالات ژنتیکی است.

شفقنا آینده- دانشمندان موسسه سنتناری و دانشگاه سیدنی به کشف برجسته‌ای دست یافته‌اند که می‌تواند منجر به ژن‌درمانی‌های ایمن‌تر و مؤثرتر برای طیف وسیعی از اختلالات ژنتیکی جدی از جمله دیستروفی عضلانی دوشن، بیماری پمپه و هموفیلی شود. به گزارش شفقنا از مدیکال نیوز، این مطالعه که در مجله معتبر Cell منتشر شده …

مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه بیماری فنیل کتونوری یکی از اختلالات ژنتیکی قابل درمان است که در صورت تشخیص دیرهنگام، می‌تواند موجب عقب‌ماندگی ذهنی و جسمی شود، بر اهمیت توجه به غربالگری نوزادان تاکید کرد.

آثار تشعشعات هسته‌ای محدود به مرگ فوری یا آسیب حاد نیستند. آلودگی رادیواکتیو باقی‌مانده می‌تواند برای دهه‌ها در خاک، آب و غذا باقی بماند. در چنین شرایطی، خطر بروز سرطان، نازایی، نقص‌های ژنتیکی و اختلالات رشد به شدت افزایش می‌یابد.

ایسنا/ پژوهشگران ارتباط ژنتیکی‌ میان میزان ترشح شبانه هورمون ملاتونین و شدت علائم اختلال نقص توجه/بیش‌فعالی (ADHD) در کودکان یافته‌اند. این مطالعه، درک ما را از پیچیدگی‌های این اختلال رایج رشد عصبی افزایش می‌دهد. اختلالات خواب مانند بی‌خوابی، خواب ناآرام و خواب‌آلودگی در طول روز در افراد مبتلا به نق

پژوهشگران ژاپنی دریافتند که کاهش ترشح ملاتونین در شب با شدت بیشتر علائم ADHD در کودکان ارتباط دارد. به گزارش تکناک، این کشف می‌تواند درک ما از ارتباط پیچیده میان خواب، ایمنی بدن و این اختلال عصبی-رشدی را متحول کند. ارتباط اختلال خواب و ADHD اختلالات خواب مانند بی‌خوابی، خواب بی‌قرار و خواب‌آلودگی روزانه، …

وقتی فکر می کنیم اختلالات روانشناختی از کجا به وجود می آید ، اغلب در مورد تکامل ژنتیکی می شنویم. این معمولاً منجر به توضیحاتی می شود که بر عوامل بیولوژیکی ارثی متمرکز است. اما برای بسیاری از تجربیات انسانی ، به ویژه افسردگی بالینی ، تکامل اجتماعی لنزهای بسیار مفیدی را ارائه می دهد. یک روش ساده برای فکر …

رکنا: اختلال کم‌ توجهی-بیش‌فعالی (ADHD) یکی از شایع‌ ترین اختلالات عصب‌ رشدی است که علت دقیق آن همچنان ناشناخته باقی مانده اما تحقیقات نشان می‌ دهد عوامل ژنتیکی، محیطی و رفتاری در بروز این اختلال تاثیرگذارند.

با پیشرفت علم ژنتیک، انجام آزمایش‌های دقیق برای شناسایی اختلالات ارثی و پیشگیری از بروز بیماری‌ های ژنتیکی به یکی از دغدغه‌های جدی خانواده‌ها تبدیل شده است. در این میان، آزمایشگاه پیوند شیراز به‌ عنوان یکی از معتبر ترین مراکز تخصصی در جنوب کشور، توانسته با بهره‌گیری از فناوری‌های نوین، تیم علمی مجرب …

بازدید:۳ صد آنلاین | استخوان، ساختار بی‌جانی که اغلب تصور می‌کنیم نیست، بلکه استخوان زنده است و روزانه با تحمل بار و ضربه سازگار می‌شود اما با توجه به اینکه بیش از ۲۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان به پوکی استخوان مبتلا و درمان‌ها بیشتر به داروهای ضد تحلیل استخوان و عوامل آنابولیک پیری متکی هستند، نیاز به …

بازدید:۱۶۸ طبق اطلاعات موجود از سال ۲۰۱۹ در مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ ها، ‌۴.۷ درصد جوانان بالای ۱۸ سال افسردگی را تجربه می کنند که تقریباً از هر ۶ تا، یک نفر را شامل می‌ شود؛ که در طول زندگی به افسردگی دچار می‌ شوند. به گزارش صد آنلاین به نقل از نمناک؛  البته که ما در شرایطی احساس ناراحتی را تجربه …

رئیس فراکسیون جمعیت مجلس شورای اسلامی به این سؤال پاسخ داد؛ آیا اجرای قانون جوانی جمعیت مبنی بر ساماندهی و محدودیت غربالگری جنین باعث افزایش اختلالات ژنتیکی شده است؟

نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابل‌توجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.

بازدید:۳ صد آنلاین | خوردن تخم مرغ هر روز ممکن است برای برخی افراد مناسب باشد، اما به عوامل مختلفی مانند وضعیت سلامتی فرد، رژیم غذایی کلی و شیوه زندگی بستگی دارد.  به گزارش صد آنلاین،در زیر نکات کلیدی آورده شده است: ۱. فواید تخم مرغ: منبع عالی پروتئین باکیفیت و حاوی تمام اسیدهای آمینه ضروری. سرشار از …

با پیشرفت‌های چشمگیر علم ژنتیک و فناوری‌های پزشکی، امکان تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین پیش از تولد بدون نیاز به روش‌های تهاجمی فراهم شده است.

بازدید:۴ صد آنلاین | برای مثال یک باور رایج این است که ریزش مو فقط به ژنتیک مربوط می‌شود، در حالی که در روند طاسی یا کم‌پشت شدن موها عوامل زیادی نقش دارند و تاثیر استرس، کمبودهای تغذیه‌ای، فقدان تعادل هورمونی، یائسگی در زنان و بیماری‌های زمینه‌ای مانند مشکلات تیروئید را نمی‌توان نادیده گرفت. به گزارش صد …

عضو هیئت‌ علمی دانشگاه علوم پزشکی قزوین و جراح کلیه و مجاری ادراری فلوشیپ ناباروری آقایان گفت: ناباروری در مردان، به عدم توانایی در ایجاد بارداری پس از یک سال تلاش برای بارداری بدون استفاده از روش‌های پیشگیری از بارداری اطلاق می‌شود و دلایل مختلفی دارد.

فرارو/ «جمعیت گله‌های گور تا ابتدای امسال به ۴۲ راس افزایش یافته بود که با تولد این کره جدید جمعیت گورخرهای پارک ملی به ۴۳ راس رسیده است. به منظور جلوگیری از اختلالات ژنتیکی ناشی از آمیزش گونه‌های همخون، یکی از گورهای نر از گله جدا و در سایت از آن نگهداری می‌شود. ضمن اینکه یک گور نر جدید از زیستگاه

وقتی صحبت از سلامت روان می شود ، همه ما این عبارت را شنیده ایم: این در خانواده اجرا می شود. و این درست است شرایط روانپزشکی مانند اوتیسم و ​​اسکیزوفرنی یک مؤلفه ژنتیکی روشنی دارند. اما اگر ژن ها کل داستان بودند ، دوقلوهای یکسان (که ۱۰۰ ٪ از DNA خود را به اشتراک می گذارند) همیشه همان سرنوشت را به …