افزایش چشمگیر چاقی در میان کودکان و نوجوانان، هم در ایران و هم در جهان، زنگ خطری جدی برای سلامت نسل آینده است. طبق آمار سازمان جهانی بهداشت، در سال ۲۰۲۲ بیش از ۳۷ میلیون کودک زیر پنج سال و حدود ۳۹۰ میلیون کودک و نوجوان ۵ تا ۱۹ ساله اضافه ‌‌وزن داشته‌اند؛ وضعیتی که می‌تواند زمینه‌ساز مشکلاتی مانند دیابت، …

میزان/ معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد. علیرضا رئیسی معاون بهداشت وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی بیان کرد: این شبهه که افراد را مجبور می‌کنند در صورت وجود نقص ژنتیکی در

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

معاون وزیر بهداشت با بیان اینکه ۳ مورد سقط مجاز در کشور وجود دارد، درخصوص انتشار اخباری مبنی بر اینکه برای اختلالات ژنتیکی جنین مجوز سقط داده نمی‌شود، توضیح داد.

مطالعه‌ای روی دوقلوها نشان می‌دهد ۴۷٪ تمایل به به تعویق انداختن کارها ریشه ژنتیکی دارد.

بیماری‌های قلبی یکی از خطرناک‌ترین و شایع‌ترین تهدیدها برای سلامت افراد است و با وجود اینکه عوامل ژنتیکی، سبک زندگی ناسالم و فشارهای روانی می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند، شناخت علائم اولیه و مراقبت‌های پیشگیرانه می‌تواند تفاوت بین زندگی سالم و مشکلات جدی قلبی را رقم بزند.

براساس یافته‌های این پژوهش، برخی اختلالات روانی همپوشانی ژنتیکی بسیار بالایی دارند. برای نمونه، افسردگی و اضطراب حدود ۹۰درصد اشتراک ژنتیکی نشان می‌دهند.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

متخصص زنان و زایمان با اشاره به دلایل سقط جنین در زنان، تعریفی علمی از سقط مکرر ارائه کرد.

زومیت/ پژوهشگران می‌گویند عوامل ژنتیکی مشابه در بروز اختلالات روانی متفاوت نقش دارند؛ کشفی که می‌تواند انقلابی در تشخیص و درمان این بیماری‌ها رقم بزند. برای دهه‌ها، متخصصان اختلالات روانی را پدیده‌هایی مجزا می‌دانستند، اما اکنون مطالعه‌ای ژنتیکی و بی‌سابقه نشان می‌دهد که هم‌پوشانی بیولوژیکی میان این

رکنا: متخصص مغز و اعصاب با اشاره به علائم اولیه آلزایمر، از جمله مشکلات حافظه نزدیک و تغییر در روابط اجتماعی، درباره عوامل مؤثر بر این بیماری مانند مسائل ژنتیکی، افزایش سن و اختلالات عروقی مغز هشدار داد.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

مطالعات جدید نشان می‌دهد که برخی افراد به دلیل عوامل ژنتیکی نسبت به صداهای روزمره حساس‌تر بوده و این ویژگی می‌تواند با افزایش ریسک اختلالات روانی مرتبط باشد. یافته‌های این تحقیق می‌تواند راه را برای تشخیص زودهنگام و درمان بهتر مشکلات روانی هموار کند.

پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که حساسیت به صداهای روزمره، که به آن «میسوفونیا» گفته می‌شود، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات روانی شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته‌ها می‌تواند افق‌های جدیدی در تشخیص و درمان این شرایط گشوده و به کمک …

تهران- ایرنا- پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

بیرجند - ایرنا - یک متخصص بیماری‌های داخلی گفت: کم خونی تنها به کمبود آهن محدود نمی‌شود و ممکن است ناشی از عوامل دیگری مانند بیماری‌های مزمن، اختلالات ژنتیکی و یا مشکلات مغز استخوان باشد.

همدان – استاندار همدان در مراسم افتتاح چهارمین مرکز درمانی مؤسسه خیریه مهدیه، پیشنهاد داد مرکز مطالعاتی برای پیشگیری از بیماری‌هایی مانند معلولیت‌ها، اختلالات ژنتیکی در همدان ایجاد شود.

سازمان بهزیستی قرار است سامانه غربالگری ژنتیک را راه‌اندازی کند و افراد با استفاده از این سامانه و دادن اطلاعات نوع بیماری در خانواده، افراد پرخطر از نظر بروز اختلالات ژنتیکی شناسایی و به مرکز مشاوره ژنتیک ارجاع شوند. راه‌اندازی این سامانه می‌تواند به ارتقای سلامت خانواده‌ها و در نتیجه جامعه کمک کند

ایسنا/ قرنیه چاپ سه‌بعدی برای اولین بار بینایی را در یک بیمار نابینا بازیابی کرد. آسیب به قرنیه ناشی از عفونت‌ها، آسیب یا اختلالات ژنتیکی می‌تواند منجر به نابینایی شود و اغلب نیاز به پیوند دارد. اکنون در یک پیشرفت بزرگ در تکثیر بافت انسانی، برای اولین بار یک قرنیه چاپ سه‌بعدی شده به چشم یک بیمار ناب

در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد.

توانست پژوهشگرانی از دانشگاه «کیس وسترن ریزرو» آمریکا دو ترکیب جدید را شناسایی کنند که احتمالاً قادر به درمان التهاب شبکیهٔ رنگدانه‌ای هستند؛ این بیماری گروهی از اختلالات ژنتیکی است که به از دست رفتن تدریجی بینایی منجر می‌شود.

​در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد.

ایسنا/در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد. اختلالات کروموزومی مانند سندرم داون از شا

در سال‌های اخیر پیشرفت‌های تصویربرداری در بارداری به پزشکان امکان داده تا زودتر از گذشته ناهنجاری‌های جنینی را تشخیص دهند. یکی از شاخص‌هایی که در این مسیر اهمیت زیادی یافته، وضعیت استخوان بینی جنین است که می‌تواند نشانه‌ای از برخی اختلالات ژنتیکی باشد.

بررسی جامع علل کج شدن پای بوقلمون شامل مشکلات تغذیه ای، اختلالات ژنتیکی، شرایط نگهداری و وزن بالا. ارائه راهکارهای عملی برای پیشگیری و درمان این مشکل در پرورش بوقلمون.

​بیماری‌های مادرزادی قلب از شایع‌ترین اختلالات زمان تولد هستند و می‌توانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند. پژوهش تازه‌ای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی دخیل در بروز این بیماری‌ها را روشن‌تر سازد و چشم‌اندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.

بیماری‌های مادرزادی قلب از شایع‌ترین اختلالات زمان تولد هستند و می‌توانند زندگی نوزادان را از همان آغاز به چالش بکشند. پژوهش تازه‌ای با مرور مطالعات جهانی، تلاش کرده است تا عوامل ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی دخیل در بروز این بیماری‌ها را روشن‌تر سازد و چشم‌اندازی تازه برای درمان و پیشگیری ترسیم کند.

شبکه بریتانیایی کانال چهار با پخش مستند دو قسمتی «دی‌ان‌ای هیتلر: نقشه ژنتیکی یک دیکتاتور» بار دیگر سراغ یکی از بحث‌برانگیزترین شخصیت‌های تاریخ مدرن رفته است: آدولف هیتلر. این برنامه با بررسی نمونه‌های خون و دی‌ان‌ای مرتبط با هیتلر، ادعا می‌کند بینش‌هایی درباره سلامت جسمی و روانی او، از جمله اختلال …

مهر/ یک فوق‌تخصص قرنیه گفت: بیماری قوز قرنیه یکی از شایع‌ترین اختلالات قرنیه در ایران و خاورمیانه است و حدود ۲ تا ۴ درصد افراد جامعه به آن مبتلا هستند. جواد صادقی افزود: علاوه بر زمینه‌های ژنتیکی، مالش چشم یکی از عوامل خطر و مؤثر در ایجاد قوز قرنیه است، بنابراین توصیه می‌شود افراد از ماساژ یا فشار د

رکنا: مطالعات جدید نشان می‌دهد صدها ژن در مغز مردان و زنان به‌طور متفاوتی فعال هستند و این تفاوت‌ها از مراحل ابتدایی توسعه مغز و به‌صورت ژنتیکی شکل می‌گیرند.

تاکنون در تحقیقاتی به تفاوت‌های ساختار مغز، عملکرد و آسیب‌پذیری آن به اختلالات روانی اشاره شده است. اما این مطالعه جدید نشان می‌دهد که بسیاری از این تفاوت‌ها به‌طور ژنتیکی و از همان مراحل ابتدایی توسعه مغز شکل می‌گیرند.

رکنا گوناگون: درمان نوین ویرایش ژنی که منحصراً برای یک بیمار طراحی شده بود، جان نوزاد «کی‌جی مالدون» را نجات داد؛ رویدادی تاریخی در عرصه پزشکی شخصی‌سازی‌شده که امید تازه‌ای برای درمان کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی نادر برانگیخته است.

شفقنا- مطالعه‌ای جدید توسط دانشمندان ژاپنی نشان داده است که می‌توان با یک شاخص بیولوژیک، تسریع پیری مغز را تشخیص داد. پژوهشگران دانشگاه فوجیتا و مؤسسه علوم پزشکی توکیو با تحلیل داده‌های ژنتیکی و پزشکی ۱۷ مدل موش آزمایشگاهی مبتلا به اختلالات عصبی و روانی، پدیده‌ای به نام «پیری زودرس» در ناحیه هیپوکامپ، …

یک پژوهش نوین در مرکز تحقیقات اختلالات متابولیک پژوهشگاه علوم غدد و متابولیسم دانشگاه علوم پزشکی تهران موفق به شناسایی ژنوتایپ‌ها و هاپلوتایپ‌های جدید مرتبط با دیابت مونوژنیک شده است.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یکی از عوامل احتمالی انقراض نئاندرتال‌ها، ناسازگاری ژنتیکی بین مادران هیبریدی و جنین‌های آنان بوده است.

یک متخصص غدد اطفال اعلام کرد: دیابت در کودکان بیماری مزمن اما قابل کنترل است و عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی، اختلالات خودایمنی و استرس در بروز دیابت نوع یک نقش دارند.

متخصص غدد اطفال گفت: دیابت در کودکان؛ بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس، از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک هستند.

دیابت در کودکان بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس، از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک هستند.

متخصص غدد اطفال گفت: دیابت در کودکان بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس، از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک هستند.

دیابت در کودکان بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک هستند.

دیابت در کودکان بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک

متخصص غدد اطفال گفت: دیابت در کودکان؛ بیماری مزمن تلقی می‌شود که قابل کنترل است. عوامل ژنتیکی، عفونت‌های ویروسی و اختلالات خودایمنی و استرس، از مهم‌ترین عوامل بروز دیابت نوع یک هستند.

تکامل هوش پیشرفته در اجداد انسان، احتمالا با نوعی «بده‌بستان» همراه بوده است: افزایش آسیب‌پذیری در برابر بیماری‌های روانی. گاه‌شمار تغییرات ژنتیکی در طول میلیون‌ها سال تکامل انسان، نشان می‌دهد که واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با هوش بالاتر حدود ۵۰۰ هزار سال پیش با سرعتی چشمگیر ظاهر شدند و اندکی بعد، جهش‌هایی …

تکامل هوش پیشرفته در اجداد انسان، احتمالا با نوعی «بده‌بستان» همراه بوده است: افزایش آسیب‌پذیری در برابر بیماری‌های روانی. گاه‌شمار تغییرات ژنتیکی در طول میلیون‌ها سال تکامل انسان، نشان می‌دهد که واریانت‌های ژنتیکی مرتبط با هوش بالاتر حدود ۵۰۰ هزار سال پیش با سرعتی چشمگیر ظاهر شدند و اندکی بعد، جهش‌هایی …

رکنا: افزایش سن مادران باردار با بالا بردن ریسک تولد نوزادان مبتلا به سندرم داون همراه است؛ به‌طوری‌که احتمال این اختلال ژنتیکی در گروه‌های سنی بالاتر به‌طور قابل‌توجهی افزایش می‌یابد.

یکی از جدی‌ترین اختلالات ژنتیکی دوران کودکی که منجر به نارسایی کلیه می‌شود، سیستینوزیس نفروپاتیک است

در یکی از بزرگ‌ترین مطالعات ژنتیکی درباره افسردگی، پژوهشگران دریافتند زنان دو برابر مردان دارای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌اند.

در یکی از بزرگ‌ترین مطالعات ژنتیکی درباره افسردگی، پژوهشگران دریافتند زنان دو برابر مردان دارای نشانگرهای ژنتیکی مرتبط با این بیماری‌اند.

پژوهشی تازه با بررسی بیش از ۲۳ هزار نوجوان نروژی نشان داد که رابطه زمان استفاده از صفحه‌نمایش با سلامت روان، تنها به رفتار وابسته نیست و عوامل ژنتیکی نیز نقش مهمی در بروز اختلالات روانی دارند.

بیماری کروتزفلد-یاکوب (CJD) یکی از نادرترین اما مرگبارترین بیماری‌های مغزی در جهان است. این بیماری توسط پروتئین‌های غیرطبیعی به نام پریون‌ها ایجاد می‌شود که ساختار مغز را به مرور تخریب کرده و باعث زوال شناختی سریع، مشکلات حرکتی و در نهایت مرگ بیمار می‌شود.

بیماری مرد سنگی یکی از نادرترین اختلالات ژنتیکی جهان است که در آن بافت‌های نرم بدن به مرور به استخوان تبدیل می‌شوند؛ بیماری‌ای عجیب و کشنده که حرکت ساده انسان را هم به چالشی بزرگ بدل می‌کند.