یک مطالعه جدید می‌گوید افرادی که مرتباً ورزش می‌کنند می‌توانند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی مرتبط با یک بیماری قلبی ژنتیکی را کاهش دهند.

شفقنا دانشمندان بین‌المللی از توسعه یک سیستم هوش مصنوعی جدید به نام «هتایروس» خبر داده‌اند که می‌تواند نوع مولکولی تومورهای مغز و نخاع را تنها در چند دقیقه تشخیص دهد؛ کاری که تاکنون به آزمایش‌های ژنتیکی پیچیده، گران‌قیمت و زمان‌بری نیاز داشت که گاهی تا دو هفته طول می‌کشید. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، …

یک مرد ۵۳ ساله که از نظر بالینی فوت کرده بود، تبدیل به اولین نفری شد که دو کلیه و یک کبد کامل از یک خوک اصلاح ژنتیکی شده دریافت کرد. عملکرد اندام‌های این مرد تقریبا به مدت پنج روز با رضایت خانواده‌اش ادامه داشت و هیچ نشانه‌ای مبنی بر رد اندام‌ها در ۲۴ ساعت اول وجود نداشت.

کتاب «ذهن‌های پراکنده» اثر گبور مته، با نگاهی متفاوت به اختلال نقص توجه و بیش‌فعالی (ADHD)، آن را نه یک بیماری صرفا ژنتیکی، بلکه نتیجه تأخیر در رشد می‌داند که ریشه در تجربه‌های تلخ و ناکامی‌های دوران کودکی دارد.

سرطان روده بزرگ دیگر فقط بیماری دوران سالمندی نیست. پژوهش‌های جدید نشان می‌دهد موارد ابتلا به این بیماری در میان جوانان رو به افزایش است و عوامل ژنتیکی می‌توانند در این روند نقش داشته باشند.

در حالی که ۶۳ درصد مردم ایران دچار چاقی و اضافه وزن هستند، استاد بیماری‌های غدد دانشگاه علوم پزشکی تهران از اثربخشی آمپول های لاغری در کاهش وزن بیماران خبر داد اما تاکید کرد بیماران نباید تمام بار درمان را بر دوش دارو بگذارند و استفاده صحیح و تحت نظر پزشک اهمیت اساسی دارد.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

عضو کمیسیون پزشکی بیماری‌های نادر گفت: در زمینه غربالگری‌های ژنتیکی، ما شاهد سوءاستفاده شرکت‌های بیمه‌ای از تصمیمات اشتباه بودیم.

عضو کمیسیون پزشکی بنیاد بیماری‌های نادر ایران از شناسایی ۴۹۲ گونه بیماری نادر در کشور خبر داد. متخصصان با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام ژنتیکی، نسبت به خلأها...

اگرچه برخی عوامل خطر ماهیت ژنتیکی دارند، اما بخش بزرگی از بیماری‌های قلبی با اصلاح سبک زندگی، کنترل استرس، تغذیه سالم و فعالیت بدنی قابل پیشگیری است.

پژوهشگران بیش از هزار تفاوت ژنتیکی میان سیستم ایمنی زنان و مردان کشف کردند که می‌تواند علت شیوع بالاتر بیماری های خودایمنی در زنان باشد.

شفقنا پژوهشگران دانشگاه استنفورد با همکاری گوگل ریسرچ و گوگل دیپ‌مایند، سیستمی مبتنی بر هوش مصنوعی ساخته‌اند که می‌تواند بدون هیچ آموزش پزشکی، عوامل ژنتیکی بیماری‌هایی مانند کم‌شنوایی و بیماری‌های نادر را شناسایی کند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تشخیص علت ژنتیکی بیماری‌ها یکی از چالش‌های بزرگ پزشکی …

گزارش‌ها نشان می‌دهد موارد مرگ ناگهانی قلبی در میان بزرگسالان جوان 25 تا 44 ساله در حال افزایش است؛ پدیده‌ای که به گفته پزشکان اغلب با اختلالات الکتریکی قلب، بیماری‌های ژنتیکی، فشار خون بالا، دیابت، مصرف سیگار و نوشیدنی‌های انرژی‌زا یا استرس شدید مرتبط است.

استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز در خصوص نقش ژنتیک در بیماری‌های کلیه کودکان گفت: با توجه به اینکه بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های ژنتیکی کلیه کودکان به روش «اتوزومی» مغلوب به ارٍث می‌رسند و در کشور ما با توجه به برخی از ازدواج‌ها فامیلی، شیوع بیماری‌های ژنتیکی کلیه نیز، بسیار بالاست.

ApoE4 در حال حاضر شایع‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر دیررس است و با خطر بالاتر بیماری‌های قلبی عروقی مرتبط است. اکنون این مطالعه لایه دیگری به آن...

برنا - گروه اجتماعی؛ متخصص خون و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی، غربالگری پیش از ازدواج و دوران ب...

متخصصان قلب و عروق با هشدار نسبت به کاهش سن سکته قلبی در کشور اعلام کردند سبک زندگی ناسالم، استرس و عوامل ژنتیکی باعث افزایش بیماری‌های قلبی در جوانان شده و پایش منظم سلامت بهترین راه پیشگیری است.

۵ آنزیم مهندسی‌شده کلیدی در تشخیص مولکولی و تولید واکسن در یک شرکت دانش‌بنیان تولید شد؛ آنزیم‌هایی که به گفته مدیر تولید این شرکت، ستون فقرات آزمایش‌های تشخیص بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را شکل می‌دهند و می‌توانند در زمان‌هایی تا حدود ۱۰ دقیقه، تست‌های مرتبط با بیماری‌هایی چون آنفلوانزا، …

یک شرکت دانش‌بنیان موفق به تولید 5 آنزیم کلیدی تشخیص مولکولی شد؛ آنزیم‌هایی که امکان شناسایی سریع بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را در کمتر از 10 دقیقه فراهم می‌کنند.

پژوهشگران دریافتند که مکمل آهن می‌تواند با نوعی بیماری ژنتیکی مقابله کند.

شفقنا- واتیکان گفت: مسیحیان کاتولیک می‌توانند اعضای بدن حیوانات را دریافت کنند به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ رویترز نوشت: درحالیکه رویه‌های مربوط به پیوند اندام‌های خوک یا گاو اصلاح‌شده ژنتیکی شدن در دنیا مطرح شده، واتیکان روز سه‌شنبه اعلام کرد: کاتولیک‌ها می‌توانند برای درمان بیماری‌های خود، پیوند بافت‌های …

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با بیان اینکه غربالگری برای شناسایی بیماری‌های نادر اهمیت دارد، گفت: مشاوره ژنتیک نباید به پیش از ازدواج محدود شود؛ بلکه پس از ازدواج، حین بارداری و پس از زایمان نیز ضروری است‌.

حمیدرضا ادراکی با بیان اینکه بیماری‌های ژنتیکی ۸۵ بیماری‌های نادر را تشکیل می‌دهند، توضیح داد: از نظر جغرافیایی یک کشور پهناور است و به همین دلیل، نقشه ژنتیک...

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. به گزارش ایسنا، روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

محققان دریافته‌اند که ویتامین B 3 می‌تواند یک بیماری ژنتیکی شدید معروف به کمبود آنزیم NAXD را درمان کند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد. به گزارش روز

ایسنا/ معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ار

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر، با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

شفقنا- تحقیقات جدید نشان می‌دهد که یک داروی خوراکی نوآورانه به نام تی ال سی-۲۷۱۶ قادر است چربی‌های خون مرتبط با بیماری‌های قلبی کشنده را به‌طور چشمگیری کاهش دهد. نتایج یک آزمایش بالینی اولیه حاکی است که این دارو سطح تری‌گلیسیرید را حدود ۴۰ درصد و کلسترول باقی‌مانده پس از غذا را بیش از ۶۰ [ ]

تحریریه آوش/ تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که به‌دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین، بدن توان تولید کافی گلبول قرمز سالم را ندارد. این بیماران از کودکی وابسته به تزریق منظم خون هستند. آن ها برای زنده ماندن باید هر سه تا چهار هفته خون دریافت کند و همزمان داروهای آهن‌زدا مصرف کند تا آهن اضافی ناشی از تزریق‌های …

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

در این مطالعه، پژوهشگران University of Cambridge فقط سطح تستوسترونی را بررسی کردند که به دلایل ژنتیکی بالا بوده است. با این حال متخصصان می‌گویند این نتایج باید هشداری جدی برای مردانی باشد که مکمل‌های تستوسترون را به‌صورت آنلاین خریداری می‌کنند، زیرا ممکن است پیامدهای مرگبار داشته باشد.

به گزارش اینتیتر به نقل از اخباربازنشستگان، تعهدات بیمه تکمیلی درمان بیمه دانا ویژه بازنشستگان، ازکارافتادگان، افراد تحت تکفل و وظیفه‌بگیران مشترک صندوق بازنشستگی کشوری در سال ۱۴۰۴ مشخص شد: تعهدات بستری تخصصی و فوق تخصصی (بدون سقف، با فرانشیز ۲۰٪) شامل هزینه‌های بستری ناشی از:  جراحی‌های مغز، اعصاب، …

بیماری‌های قلبی یکی از خطرناک‌ترین و شایع‌ترین تهدیدها برای سلامت افراد است و با وجود اینکه عوامل ژنتیکی، سبک زندگی ناسالم و فشارهای روانی می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند، شناخت علائم اولیه و مراقبت‌های پیشگیرانه می‌تواند تفاوت بین زندگی سالم و مشکلات جدی قلبی را رقم بزند.

این یافته نشان می‌دهد «دی‌اِن‌اِی باستانی» چگونه می‌تواند بیماری‌های نادر را آشکار کند و بینشی درباره‌ی مراقبت اجتماعی در جوامع عصر سنگ ارائه دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

برای نخستین‌بار در تاریخ پزشکی، یک درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژن‌های انسان با استفاده از فناوری CRISPR مجوز رسمی گرفت؛ رویدادی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را برای همیشه تغییر دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

اگر دوست دارید فیلم‌هایی ببینید که شخصیت‌هایشان سندروم داون دارند، بهترین نمونه‌ها را گردآوری کرده‌ایم، از مستند گرفته تا فیلم تلویزیونی.

پژوهشگران آمریکایی با ترکیب کافئین و فناوری ویرایش ژن کریسپر، روشی نوآورانه برای کنترل دقیق فعالیت ژن‌ها ابداع کرده‌اند؛ رویکردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را متحول کند و حتی یک فنجان قهوه را به کلیدی برای فعال‌سازی درمان‌های ژنتیکی تبدیل کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

یک فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

شفقنا- گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون …

زومیت/ از درمان‌های ژنتیکی و پیشرفت‌های فضایی تا خلق رنگی که بشر هرگز ندیده است، سال ۲۰۲۵ نیز پر از کشفیات علمی شگفت‌انگیز بود. سال ۲۰۲۵ برای دنیای علم سالی پر از نوسان و شگفتی بود. در این سال، شاهد نوآوری‌های پزشکی تاریخی بودیم؛ از اولین درمان‌های شخصی‌سازی‌شده با کریسپر برای بیماری‌های نادر گرفته

یک پزشک کل‌نگر و مشاور درمان‌های حمایتی در ارتباط با جنبه‌های روانی سرطان می‌گوید: ظاهرا سرطان یک بیماری ژنتیکی است، اما در اصل آن را باید یک بیماری سیستمیک دانست. کسی که دچار سرطان می‌شود فقط بدنش مبتلا نیست بلکه ذهن و عواطفش هم مبتلاست. این‌گونه نیست که جراح،تومورهای سرطانی را از بدن خارج کند و اوضاع …

هوش مصنوعی جدید با نام V۲P می‌تواند همزمان جهش ژنتیکی و بیماری‌های ناشی از آن را پیش‌بینی کند. متخصصان می‌گویند V۲P دریچه‌ای روشن‌تر به چگونگی تبدیل تغییرات ژنتیکی به بیماری به ما می‌دهد که پیامدهای مهمی هم برای تحقیق و هم برای مراقبت از بیمار دارد.

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

ایرنا/ تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است. به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از دانشگاه تهران، پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد چگونه جهش‌ه

ایسنا/ پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود. به نقل از روابط عمومی دانشگاه تهران، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و

تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است.

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

اقتصاد ایران: پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می دهد جهش های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب مروارید، به بیمار

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

شفقنا دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه داده‌اند که نه‌تنها جهش‌های ژنتیکی خطرناک را شناسایی می‌کند، بلکه با دقت پیش‌بینی می‌کند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط می‌توانستند بگویند یک جهش در دی‌ان‌ای …

اسپرم سلول جنسی مردانه است که مسئول بارور کردن تخمک زن است و در فرایند بارداری نقش حیاتی دارد. کیفیت اسپرم، تعداد آن و تحرکش عوامل مهم در موفقیت بارداری طبیعی یا روش‌های کمک باروری مانند IUI (تلقیح داخل رحمی) و IVF (لقاح آزمایشگاهی) هستند. برخی مردان به دلایل ژنتیکی، بیماری‌های خاص، آسیب فیزیکی یا مشکلات …

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه یک سامانه هوش مصنوعی جدید موفق شده‌اند جهش‌های ژنتیکی را مستقیما به نوع بیماری‌های احتمالی مرتبط کنند.

برخی مطالعات نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی مشترک ممکن است در رشد مغز از همان اوایل رحم نقش داشته باشند، در حالی که برخی دیگر ممکن است تأثیر بیشتری در اواخر زندگی بزرگسالی فرد داشته باشند.

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات، آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با هشدار درباره عواقب اتکا به تک‌رقم‌های کشاورزی، گفت: بیماری‌های گیاهی قابل جهش ژنتیکی هستند و می‌توانند مقاومت گیاه را بشکنند. اگر دست ما خالی باشد، با رقم حساس روبرو می‌شویم و کشاورز نمی‌تواند محصول خوبی تولید کند.

مهر/ محققان یک ژن غیر کد کننده کشف کرده اند که به طور مستقیم میزان رشد و بزرگ شدن سلول ها را کنترل می کند. محققان از مدت‌ها پیش درباره اینکه سلول‌ها چگونه به اندازه کافی رشد می‌کنند، سردرگم بوده اند. سلول‌های بسیار کوچک یا بزرگ ممکن است بیماری‌های خطرناکی را به وجود بیاورند اما یک کلید ژنتیکی ورای ا

شفقنا- در یک پیشرفت علمی امیدوارکننده، پژوهش‌های پیشگامانه دانشمندان دانشگاه ساوثهمپتون موفق به شناسایی الگوهای ژنتیکی جدید مرتبط با سرطان لوزالمعده شده است؛ یافته‌ای که می‌تواند مسیر توسعه ابزارهای شخصی‌سازی‌شده برای پیش‌بینی خطر ابتلا و بهبود شانس تشخیص زودهنگام این بیماری مرگبار را هموار کند. به …

دانشکده پزشکی آیکان در مونت سینای، یک ابزار هوش مصنوعی جدید توسعه داده‌اند که نه تنها جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی می‌کند بلکه نوعی بیماری‌ حاصل از این جهش‌ها را نیز پیش‌بینی می‌کند.

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

بیرجند - ایرنا - یک متخصص بیماری‌های داخلی گفت: کم خونی تنها به کمبود آهن محدود نمی‌شود و ممکن است ناشی از عوامل دیگری مانند بیماری‌های مزمن، اختلالات ژنتیکی و یا مشکلات مغز استخوان باشد.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور در همایش دانشگاه آزاد اسلامی گرمسار گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده، اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

تهران- ایرنا- پیشرفت در تشخیص غیرتهاجمی سرطان با تحلیل DNA آزاد خون: از جهش‌های ژنتیکی تا پروفایل‌های اپی‌ژنتیک دستاورد محققان دانشکدگان علوم دانشگاه تهران است.

اقتصادنیوز: مرادی درباره تغییر سوش آنفلوآنزا توضیح داد: آنفلوآنزا نیز مانند تمام ویروس‌های تنفسی دچار تغییرات ژنتیکی سالانه می‌شود. اگر میزان تغییرات چندان زیاد نباشد، رفتار و الگوی ابتلا خیلی تغییر نمی کند

ریزش مو ــ چه به دلیل مسائل ژنتیکی باشد، چه بیماری، شیمی‌درمانی یا آلوپسی ــ تأثیر مستقیمی بر اعتمادبه‌نفس می‌گذارد. خوشبختانه امروز روش‌های نوین ترمیم و پروتز مو جایگزین گزینه‌های قدیمی و پرچالش مثل کلاه‌گیس یا جراحی‌های سخت شده‌اند.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با فناوری نوین رترون راهی پیدا کردند تا چندین جهش ژنتیکی را هم‌زمان درمان کنند و امید به درمان بیماری‌های سخت مانند فیبروز کیستیک را زنده کنند.

نخستین کارگاه از مجموعه کارگاه های تخصصی «هموفیلی از ژن تا جامعه» با محوریت پیشگیری سه شنبه 11 آذرماه در محل بنیاد امور بیماری های خاص برگزار شد.

مدیرعامل شرکت فناوری بنیاخته‌های رویان گفت: خون بند ناف و ضمائم زایمانی منبعی حیاتی برای درمان بیماری‌های خونی، ژنتیکی و عصبی هستند و ذخیره‌سازی آن‌ها می‌تواند تحول بزرگی در آینده پزشکی ایجاد کند.

مدیرکل بهزیستی خوزستان بیان اینکه استان خوزستان با داشتن ۷ درصد از معلولان کشور جزو چهار استان دارای بیشترین معلولیت است، گفت: از مهمترین دلایل شیوع معلولیت در خوزستان، ازدواج‌های فامیلی است که منجر به بروز بیماری‌های مادرزادی و ژنتیکی می‌شود.

مدیرکل بهزیستی خوزستان بیان اینکه استان خوزستان با داشتن ۷ درصد از معلولان کشور جزو چهار استان دارای بیشترین معلولیت است، گفت: از مهمترین دلایل شیوع معلولیت در خوزستان، ازدواج‌های فامیلی است که منجر به بروز بیماری‌های مادرزادی و ژنتیکی می‌شود.

شفقنا یک مدل هوش مصنوعی جدید با نام PopEVE محققان هاروارد توسعه یافته است که با هدف تسریع و افزایش دقت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر ساخته شده است. این مدل یک امتیاز برای هر نوع تغییر ژنتیکی در ژنوم بیمار تولید می‌کند که نشان‌دهنده احتمال ایجاد بیماری و شدت آن است. به گزارش سرویس [ ]

بسیاری از تغییرات اپی‌ژنتیکی مرتبط با مصرف ماری‌جوآنا پیش‌تر در برخی بیماری‌های روانی مانند اسکیزوفرنی و دوقطبی، تغییرات هورمونی، عفونت‌ها و اختلال سوءمصرف مواد هم مشاهده شده بودند

آخرین خبر/ در این ویدئو از برنامه طبیب درباره این موضوع توضیح داده شده است. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله بازار

بسیاری از والدین معتقدند که مصرف قند به تنهایی عامل دیابت است، اما این درست نیست. دیابت نوع 1 ناشی از حمله سیستم ایمنی به سلول‌های تولیدکننده انسولین در پانکراس است و هیچ ارتباطی با مصرف قند ندارد. عوامل ژنتیکی و سابقه خانوادگی نقش تعیین‌کننده‌ای در بروز این بیماری دارند.

رژیم غذایی مناسب برای اگزما: اگزما (درماتیت آتوپیک) یک بیماری التهابی پوستی است که با خشکی پوست، خارش و گاهی قرمزی ظاهر می‌شود. اگرچه عوامل محیطی، ژنتیکی و استرسی نقش زیادی در بروز آن دارند، تغذیه نیز می‌تواند به‌عنوان یک عامل مؤثر در کنترل علائم مطرح شود.