شفقنا پژوهشگران در یک کارآزمایی بزرگ بالینی موفق شدند یکی از مهم‌ترین اهداف ژنتیکی سرطان لوزالمعده را که دهه‌ها «غیرقابل درمان با دارو» تلقی می‌شد، هدف قرار دهند. داروی جدیدی به نام داراکسونراسیب توانست در بیماران مبتلا به سرطان پیشرفته لوزالمعده، مدت بقا را تقریباً دو برابر کند. به گزارش سرویس ترجمه …

در حالی که ۶۳ درصد مردم ایران دچار چاقی و اضافه وزن هستند، استاد بیماری‌های غدد دانشگاه علوم پزشکی تهران از اثربخشی آمپول های لاغری در کاهش وزن بیماران خبر داد اما تاکید کرد بیماران نباید تمام بار درمان را بر دوش دارو بگذارند و استفاده صحیح و تحت نظر پزشک اهمیت اساسی دارد.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

عضو کمیسیون پزشکی بیماری‌های نادر گفت: در زمینه غربالگری‌های ژنتیکی، ما شاهد سوءاستفاده شرکت‌های بیمه‌ای از تصمیمات اشتباه بودیم.

عضو کمیسیون پزشکی بنیاد بیماری‌های نادر ایران از شناسایی ۴۹۲ گونه بیماری نادر در کشور خبر داد. متخصصان با تأکید بر اهمیت تشخیص زودهنگام ژنتیکی، نسبت به خلأها...

اگرچه برخی عوامل خطر ماهیت ژنتیکی دارند، اما بخش بزرگی از بیماری‌های قلبی با اصلاح سبک زندگی، کنترل استرس، تغذیه سالم و فعالیت بدنی قابل پیشگیری است.

پژوهشگران بیش از هزار تفاوت ژنتیکی میان سیستم ایمنی زنان و مردان کشف کردند که می‌تواند علت شیوع بالاتر بیماری های خودایمنی در زنان باشد.

شفقنا پژوهشگران دانشگاه استنفورد با همکاری گوگل ریسرچ و گوگل دیپ‌مایند، سیستمی مبتنی بر هوش مصنوعی ساخته‌اند که می‌تواند بدون هیچ آموزش پزشکی، عوامل ژنتیکی بیماری‌هایی مانند کم‌شنوایی و بیماری‌های نادر را شناسایی کند. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تشخیص علت ژنتیکی بیماری‌ها یکی از چالش‌های بزرگ پزشکی …

گزارش‌ها نشان می‌دهد موارد مرگ ناگهانی قلبی در میان بزرگسالان جوان 25 تا 44 ساله در حال افزایش است؛ پدیده‌ای که به گفته پزشکان اغلب با اختلالات الکتریکی قلب، بیماری‌های ژنتیکی، فشار خون بالا، دیابت، مصرف سیگار و نوشیدنی‌های انرژی‌زا یا استرس شدید مرتبط است.

استاد گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی شیراز در خصوص نقش ژنتیک در بیماری‌های کلیه کودکان گفت: با توجه به اینکه بسیاری از بیماری‌ها از جمله بیماری‌های ژنتیکی کلیه کودکان به روش «اتوزومی» مغلوب به ارٍث می‌رسند و در کشور ما با توجه به برخی از ازدواج‌ها فامیلی، شیوع بیماری‌های ژنتیکی کلیه نیز، بسیار بالاست.

ApoE4 در حال حاضر شایع‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر دیررس است و با خطر بالاتر بیماری‌های قلبی عروقی مرتبط است. اکنون این مطالعه لایه دیگری به آن...

برنا - گروه اجتماعی؛ متخصص خون و عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان، با اشاره به اهمیت تشخیص زودهنگام بیماری‌های ژنتیکی، غربالگری پیش از ازدواج و دوران ب...

متخصصان قلب و عروق با هشدار نسبت به کاهش سن سکته قلبی در کشور اعلام کردند سبک زندگی ناسالم، استرس و عوامل ژنتیکی باعث افزایش بیماری‌های قلبی در جوانان شده و پایش منظم سلامت بهترین راه پیشگیری است.

۵ آنزیم مهندسی‌شده کلیدی در تشخیص مولکولی و تولید واکسن در یک شرکت دانش‌بنیان تولید شد؛ آنزیم‌هایی که به گفته مدیر تولید این شرکت، ستون فقرات آزمایش‌های تشخیص بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را شکل می‌دهند و می‌توانند در زمان‌هایی تا حدود ۱۰ دقیقه، تست‌های مرتبط با بیماری‌هایی چون آنفلوانزا، …

 اگرچه سبک زندگی مهم‌ترین عامل در ایجاد کبد چرب است، اما زمینه ژنتیکی نیز می‌تواند در بروز این بیماری مؤثر باشد و افرادی که در خانواده خود سابقه کبد چرب، دیابت یا چاقی دارند، بیشتر در معرض ابتلا قرار می‌گیرند.

یک شرکت دانش‌بنیان موفق به تولید 5 آنزیم کلیدی تشخیص مولکولی شد؛ آنزیم‌هایی که امکان شناسایی سریع بیماری‌های عفونی، سرطان و نقص‌های ژنتیکی را در کمتر از 10 دقیقه فراهم می‌کنند.

اگرچه سبک زندگی مهم‌ترین عامل در ایجاد کبد چرب است، اما زمینه ژنتیکی نیز می‌تواند در بروز این بیماری مؤثر باشد و افرادی که در خانواده خود سابقه کبد چرب، دیابت یا چاقی دارند، بیشتر در معرض ابتلا قرار می‌گیرند.

پژوهشگران دریافتند که مکمل آهن می‌تواند با نوعی بیماری ژنتیکی مقابله کند.

پژوهشگران دریافتند که مکمل آهن می‌تواند با نوعی بیماری ژنتیکی مقابله کند.

گربه‌ها حیوانات خانگی بسیار رایجی هستند، به طوری که بیش از ۱۰ میلیون گربه در بریتانیا زندگی می‌کنند و تقریبا یک چهارم خانواده‌ها حداقل یک گربه دارند. سرطان نیز یکی از علل اصلی بیماری و مرگ در گربه‌هاست، با این حال پایه ژنتیکی آن تا کنون به خوبی شناخته نشده بود.

شفقنا- واتیکان گفت: مسیحیان کاتولیک می‌توانند اعضای بدن حیوانات را دریافت کنند به گزارش سرویس ترجمه شفقنا؛ رویترز نوشت: درحالیکه رویه‌های مربوط به پیوند اندام‌های خوک یا گاو اصلاح‌شده ژنتیکی شدن در دنیا مطرح شده، واتیکان روز سه‌شنبه اعلام کرد: کاتولیک‌ها می‌توانند برای درمان بیماری‌های خود، پیوند بافت‌های …

مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر ایران با بیان اینکه غربالگری برای شناسایی بیماری‌های نادر اهمیت دارد، گفت: مشاوره ژنتیک نباید به پیش از ازدواج محدود شود؛ بلکه پس از ازدواج، حین بارداری و پس از زایمان نیز ضروری است‌.

حمیدرضا ادراکی با بیان اینکه بیماری‌های ژنتیکی ۸۵ بیماری‌های نادر را تشکیل می‌دهند، توضیح داد: از نظر جغرافیایی یک کشور پهناور است و به همین دلیل، نقشه ژنتیک...

آیا مرگ یک ضرورت بیولوژیک است یا صرفاً یک نقص فنی در کدهای ژنتیکی ما؟ دانشمندان با استفاده از ابررایانه‌ها موفق به شناسایی کلیدهایی شده‌اند که می‌توانند روند...

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. به گزارش ایسنا، روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

محققان دریافته‌اند که ویتامین B 3 می‌تواند یک بیماری ژنتیکی شدید معروف به کمبود آنزیم NAXD را درمان کند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد. به گزارش روز

ایسنا/ معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ار

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر، با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

شفقنا- تحقیقات جدید نشان می‌دهد که یک داروی خوراکی نوآورانه به نام تی ال سی-۲۷۱۶ قادر است چربی‌های خون مرتبط با بیماری‌های قلبی کشنده را به‌طور چشمگیری کاهش دهد. نتایج یک آزمایش بالینی اولیه حاکی است که این دارو سطح تری‌گلیسیرید را حدود ۴۰ درصد و کلسترول باقی‌مانده پس از غذا را بیش از ۶۰ [ ]

تحریریه آوش/ تالاسمی یک بیماری ژنتیکی خونی است که به‌دلیل اختلال در ساخت هموگلوبین، بدن توان تولید کافی گلبول قرمز سالم را ندارد. این بیماران از کودکی وابسته به تزریق منظم خون هستند. آن ها برای زنده ماندن باید هر سه تا چهار هفته خون دریافت کند و همزمان داروهای آهن‌زدا مصرف کند تا آهن اضافی ناشی از تزریق‌های …

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

تحقیقات دانشگاه کمبریج نشان می‌دهد مردانی که سطح تستوسترون ژنتیکی بالاتری دارند، ۱۷ درصد بیشتر در معرض بیماری عروق کرونر و مشکلات قلبی قرار دارند؛ هشدار جدی برای کسانی که مکمل‌های تستوسترون بدون نسخه مصرف می‌کنند.

در این مطالعه، پژوهشگران University of Cambridge فقط سطح تستوسترونی را بررسی کردند که به دلایل ژنتیکی بالا بوده است. با این حال متخصصان می‌گویند این نتایج باید هشداری جدی برای مردانی باشد که مکمل‌های تستوسترون را به‌صورت آنلاین خریداری می‌کنند، زیرا ممکن است پیامدهای مرگبار داشته باشد.

به گزارش اینتیتر به نقل از اخباربازنشستگان، تعهدات بیمه تکمیلی درمان بیمه دانا ویژه بازنشستگان، ازکارافتادگان، افراد تحت تکفل و وظیفه‌بگیران مشترک صندوق بازنشستگی کشوری در سال ۱۴۰۴ مشخص شد: تعهدات بستری تخصصی و فوق تخصصی (بدون سقف، با فرانشیز ۲۰٪) شامل هزینه‌های بستری ناشی از:  جراحی‌های مغز، اعصاب، …

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.

بیماری‌های قلبی یکی از خطرناک‌ترین و شایع‌ترین تهدیدها برای سلامت افراد است و با وجود اینکه عوامل ژنتیکی، سبک زندگی ناسالم و فشارهای روانی می‌توانند خطر ابتلا را افزایش دهند، شناخت علائم اولیه و مراقبت‌های پیشگیرانه می‌تواند تفاوت بین زندگی سالم و مشکلات جدی قلبی را رقم بزند.

این یافته نشان می‌دهد «دی‌اِن‌اِی باستانی» چگونه می‌تواند بیماری‌های نادر را آشکار کند و بینشی درباره‌ی مراقبت اجتماعی در جوامع عصر سنگ ارائه دهد.

فوق‌تخصص جراحی سرطان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، سرطان سینه را شایع‌ترین سرطان در میان زنان دانست و گفت: برخلاف تصور عمومی، سرطان سینه یک بیماری ناگهانی و غیرقابل‌کنترل نیست، بلکه در بسیاری از موارد با اقدامات ساده‌ی پیشگیرانه و تشخیص به‌موقع، قابل مهار و درمان است.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

برای نخستین‌بار در تاریخ پزشکی، یک درمان مبتنی بر ویرایش مستقیم ژن‌های انسان با استفاده از فناوری CRISPR مجوز رسمی گرفت؛ رویدادی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌های ژنتیکی را برای همیشه تغییر دهد.

فوق‌تخصص جراحی سرطان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، سرطان سینه را شایع‌ترین سرطان در میان زنان دانست و گفت: برخلاف تصور عمومی، سرطان سینه یک بیماری ناگهانی و غیرقابل‌کنترل نیست، بلکه در بسیاری از موارد با اقدامات ساده‌ی پیشگیرانه و تشخیص به‌موقع، قابل مهار و درمان است.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

فوق‌تخصص جراحی سرطان و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، سرطان سینه را شایع‌ترین سرطان در میان زنان دانست و گفت: برخلاف تصور عمومی، سرطان سینه یک بیماری ناگهانی و غیرقابل‌کنترل نیست، بلکه در بسیاری از موارد با اقدامات ساده‌ی پیشگیرانه و تشخیص به‌موقع، قابل مهار و درمان است.

اگر دوست دارید فیلم‌هایی ببینید که شخصیت‌هایشان سندروم داون دارند، بهترین نمونه‌ها را گردآوری کرده‌ایم، از مستند گرفته تا فیلم تلویزیونی.

پژوهشگران آمریکایی با ترکیب کافئین و فناوری ویرایش ژن کریسپر، روشی نوآورانه برای کنترل دقیق فعالیت ژن‌ها ابداع کرده‌اند؛ رویکردی که می‌تواند مسیر درمان بیماری‌هایی مانند سرطان و دیابت را متحول کند و حتی یک فنجان قهوه را به کلیدی برای فعال‌سازی درمان‌های ژنتیکی تبدیل کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تاکید کرد.

تیمی به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته است؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون کند.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

یک فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

فوق‌تخصص غدد و متابولیسم کودکان با اشاره به شیوع برخی بیماری‌های غددی، متابولیک و ژنتیکی در کودکان، بر اهمیت غربالگری، تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بروز بیماری‌های مادرزادی در کشور تأکید کرد.

گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون سازد.

شفقنا- گروهی از محققان به رهبری دانشگاه موناش استرالیا با دریافت حمایت مالی پژوهشی، گامی مهم در مسیر توسعه یک حسگر زیستی مبتنی بر گرافن اکسید برداشته‌اند؛ حسگری که می‌تواند با یک آزمایش خون ساده، نشانه‌های ژنتیکی سرطان را در مراحل بسیار اولیه شناسایی کند و چشم‌انداز تشخیص زودهنگام این بیماری را دگرگون …

زومیت/ از درمان‌های ژنتیکی و پیشرفت‌های فضایی تا خلق رنگی که بشر هرگز ندیده است، سال ۲۰۲۵ نیز پر از کشفیات علمی شگفت‌انگیز بود. سال ۲۰۲۵ برای دنیای علم سالی پر از نوسان و شگفتی بود. در این سال، شاهد نوآوری‌های پزشکی تاریخی بودیم؛ از اولین درمان‌های شخصی‌سازی‌شده با کریسپر برای بیماری‌های نادر گرفته

تماشاگران سواحل هوکایدو شاهد پدیده‌ای بی‌نظیر بودند؛ نهنگ قاتل سفید کمیاب در کنار دسته‌اش شنا می‌کرد، در حالی که رنگ چشمگیر آن احتمالاً به دلیل بیماری ژنتیکی نادر است.

رکنا: با ایجاد تغییرات ساده در سبک زندگی می توان خطر ابتلا به دیابت نوع 2 را کاهش داد؛ حتی در افرادی که زمینه ژنتیکی دارند. در ادامه با 5 عادت موثر برای پیشگیری از این بیماری آشنا شوید.

زومیت/ پژوهشگران می‌گویند عوامل ژنتیکی مشابه در بروز اختلالات روانی متفاوت نقش دارند؛ کشفی که می‌تواند انقلابی در تشخیص و درمان این بیماری‌ها رقم بزند. برای دهه‌ها، متخصصان اختلالات روانی را پدیده‌هایی مجزا می‌دانستند، اما اکنون مطالعه‌ای ژنتیکی و بی‌سابقه نشان می‌دهد که هم‌پوشانی بیولوژیکی میان این

یک پزشک کل‌نگر و مشاور درمان‌های حمایتی در ارتباط با جنبه‌های روانی سرطان می‌گوید: ظاهرا سرطان یک بیماری ژنتیکی است، اما در اصل آن را باید یک بیماری سیستمیک دانست. کسی که دچار سرطان می‌شود فقط بدنش مبتلا نیست بلکه ذهن و عواطفش هم مبتلاست. این‌گونه نیست که جراح،تومورهای سرطانی را از بدن خارج کند و اوضاع …

هر چقدر سیستم ایمنی بدنمان قوی تر باشد از سلامتی بیشتری بهره مند خواهیم بود. برای داشتن سیستم ایمنی قوی بهتر است از خشم، کینه و استرس دوری کنیم و روحیه شادی داشته باشیم.

هر چقدر سیستم ایمنی بدنمان قوی تر باشد از سلامتی بیشتری بهره مند خواهیم بود. برای داشتن سیستم ایمنی قوی بهتر است از خشم، کینه و استرس دوری کنیم و روحیه شادی

هر چقدر سیستم ایمنی بدنمان قوی تر باشد از سلامتی بیشتری بهره مند خواهیم بود. برای داشتن سیستم ایمنی قوی بهتر است از خشم، کینه و استرس دوری کنیم و روحیه شادی

هوش مصنوعی جدید با نام V۲P می‌تواند همزمان جهش ژنتیکی و بیماری‌های ناشی از آن را پیش‌بینی کند. متخصصان می‌گویند V۲P دریچه‌ای روشن‌تر به چگونگی تبدیل تغییرات ژنتیکی به بیماری به ما می‌دهد که پیامدهای مهمی هم برای تحقیق و هم برای مراقبت از بیمار دارد.

رکنا: متخصص مغز و اعصاب با اشاره به علائم اولیه آلزایمر، از جمله مشکلات حافظه نزدیک و تغییر در روابط اجتماعی، درباره عوامل مؤثر بر این بیماری مانند مسائل ژنتیکی، افزایش سن و اختلالات عروقی مغز هشدار داد.

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

ایرنا/ تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است. به گزارش روز یکشنبه گروه علمی ایرنا از دانشگاه تهران، پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد چگونه جهش‌ه

ایسنا/ پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود. به نقل از روابط عمومی دانشگاه تهران، در پژوهشی که توسط لیلا رضایی صومعه، دانشجوی دکتری بیوشیمی مرکز تحقیقات بیوشیمی و

تهران- ایرنا- نتیجه پژوهش محققان دانشگاه تهران حاکی از آن است که برخی جهش‌های ژنتیکی در پروتئین‌های چشمی و قلبی آلفا B- کریستالین با بیماری‌های قلبی در انسان مرتبط است.

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

اقتصاد ایران: پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می دهد جهش های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب مروارید، به بیمار

پژوهشی جدید در مرکز تحقیقات بیوشیمی و بیوفیزیک نشان می‌دهد جهش‌های خاص در پروتئین محافظ «آلفا B-کریستالین» علاوه بر بروز آب‌مروارید، به بیماری‌های قلبی و عصبی نیز منجر می‌شود.

شفقنا دانشمندان سیستم هوش مصنوعی جدیدی به نام V2P توسعه داده‌اند که نه‌تنها جهش‌های ژنتیکی خطرناک را شناسایی می‌کند، بلکه با دقت پیش‌بینی می‌کند که هر جهش دقیقاً باعث بروز چه نوع بیماری خواهد شد. به گزارش سرویس ترجمه شفقنا، تا پیش از این، ابزارهای تحلیل ژنتیک فقط می‌توانستند بگویند یک جهش در دی‌ان‌ای …

اسپرم سلول جنسی مردانه است که مسئول بارور کردن تخمک زن است و در فرایند بارداری نقش حیاتی دارد. کیفیت اسپرم، تعداد آن و تحرکش عوامل مهم در موفقیت بارداری طبیعی یا روش‌های کمک باروری مانند IUI (تلقیح داخل رحمی) و IVF (لقاح آزمایشگاهی) هستند. برخی مردان به دلایل ژنتیکی، بیماری‌های خاص، آسیب فیزیکی یا مشکلات …

مقاومت میکروبی به وضعیتی گفته می‌شود که میکروب‌ها (مانند باکتری‌ها، قارچ‌ها، ویروس‌ها و دیگر میکروارگانیسم‌ها) در برابر داروهایی که برای درمان بیماری‌ها طراحی شده‌اند، مقاوم می‌شوند. به عبارت دیگر، وقتی میکروب‌ها به‌طور طبیعی یا از طریق جهش‌های ژنتیکی به داروهای درمانی پاسخ نمی‌دهند، به مقاومت میکروبی …

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با توسعه یک سامانه هوش مصنوعی جدید موفق شده‌اند جهش‌های ژنتیکی را مستقیما به نوع بیماری‌های احتمالی مرتبط کنند.

برخی مطالعات نشان می‌دهد که عوامل ژنتیکی مشترک ممکن است در رشد مغز از همان اوایل رحم نقش داشته باشند، در حالی که برخی دیگر ممکن است تأثیر بیشتری در اواخر زندگی بزرگسالی فرد داشته باشند.

معاون پژوهشی مرکز تحقیقات، آموزش کشاورزی و منابع طبیعی مازندران، با هشدار درباره عواقب اتکا به تک‌رقم‌های کشاورزی، گفت: بیماری‌های گیاهی قابل جهش ژنتیکی هستند و می‌توانند مقاومت گیاه را بشکنند. اگر دست ما خالی باشد، با رقم حساس روبرو می‌شویم و کشاورز نمی‌تواند محصول خوبی تولید کند.

مهر/ محققان یک ژن غیر کد کننده کشف کرده اند که به طور مستقیم میزان رشد و بزرگ شدن سلول ها را کنترل می کند. محققان از مدت‌ها پیش درباره اینکه سلول‌ها چگونه به اندازه کافی رشد می‌کنند، سردرگم بوده اند. سلول‌های بسیار کوچک یا بزرگ ممکن است بیماری‌های خطرناکی را به وجود بیاورند اما یک کلید ژنتیکی ورای ا

شفقنا- در یک پیشرفت علمی امیدوارکننده، پژوهش‌های پیشگامانه دانشمندان دانشگاه ساوثهمپتون موفق به شناسایی الگوهای ژنتیکی جدید مرتبط با سرطان لوزالمعده شده است؛ یافته‌ای که می‌تواند مسیر توسعه ابزارهای شخصی‌سازی‌شده برای پیش‌بینی خطر ابتلا و بهبود شانس تشخیص زودهنگام این بیماری مرگبار را هموار کند. به …

دانشکده پزشکی آیکان در مونت سینای، یک ابزار هوش مصنوعی جدید توسعه داده‌اند که نه تنها جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا را شناسایی می‌کند بلکه نوعی بیماری‌ حاصل از این جهش‌ها را نیز پیش‌بینی می‌کند.

تهران- ایرنا- پژوهش جدید دانشگاه آمستردام نشان می‌دهد که میسوفونیا یا حساسیت شدید به صداهای روزمره مانند جویدن و نفس‌کشیدن، ممکن است ریشه ژنتیکی مشترکی با اختلالات شایعی مانند اضطراب، افسردگی و اختلال استرس پس از سانحه (PTSD) داشته باشد. این یافته افق جدیدی برای تشخیص و درمان این شرایط است.

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

یکی از اختلالات ژنتیکی چالش‌برانگیزی که زندگی برخی از افراد را با مشکل مواجه کرده، دیستروفی عضلانی است. این بیماری اغلب ماهیتی وراثتی دارد اما در برخی موارد ممکن است به صورت تک‌گیر رخ داده باشد. علائم و نشانه‌های این بیماری در سنین پائین قابل تشخیص هستند. متاسفانه این بیماری هیچگونه درمان قطعی ندارد …

بیرجند - ایرنا - یک متخصص بیماری‌های داخلی گفت: کم خونی تنها به کمبود آهن محدود نمی‌شود و ممکن است ناشی از عوامل دیگری مانند بیماری‌های مزمن، اختلالات ژنتیکی و یا مشکلات مغز استخوان باشد.

رئیس سازمان دامپزشکی اعلام کرد: بیماری تب‌برفکی تحت کنترل است، اما تغییر ژنتیکی سریع ویروس در حدود دو ماه و نیم، اصلی‌ترین چالش در پیشگیری از آن است.

رئیس سازمان دامپزشکی کشور در همایش دانشگاه آزاد اسلامی گرمسار گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده، اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.

تسنیم/ رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند. علیرضا رفیعی‌پور با اشاره به نقش تعیین‌کننده علم در ارتقای کیفیت سلامت و اقتصاد کشور بیان کرد: دامپزشکی نیز باید ه

رئیس سازمان دامپزشکی کشور گفت: کنترل تب‌برفکی در کشور حاصل شده اما سرعت بالای تغییر ژنتیکی ویروس در بازه کمتر از سه ماه، روند پیشگیری و مهار بیماری را با چالش جدی روبه‌رو می‌کند.