تست ژنتیک در بارداری

اگر شما مشاوره ژنتیکی داشته‏ اید، ممکن است مشاور شما تست‏ های متفاوتی را با شما در میان بگذارد.
۳ نوع تست وجود دارد که ممکن است انجام گیرد : تست حامل، تست‏های غربالگری و تست‏های تشخیصی ، آنها را در موارد زیر بررسی می ‏کنیم.
تست حامل تستی است که از والدین برای تعیین اینکه آیا هر دو یا یکی از آنان حامل نقص ژنتیکی خاصی است، گرفته می ‏شود.
این نوع تست می تواند قبل و حین و بعد از حاملگی صورت گیرد.
برای انجام این تست، نمونه بزاق یا خون به آزمایشگاه فرستاده می ‏شود، تا برای مشکل وراثتی خاص مورد آزمایش قرار گیرد.
تست‏های غربالگری ممکن است طی حاملگی انجام شود تا برخی نقایص مادرزادی را شناسایی کند.
اگرچه، یک تستی غربالگری تنها این را مشخص می ‏کند که آیا ریسک بالایی برای بروز یک مشکل وجود دارد یا نه اما به ‏طور مثبت مشکل را شناسایی نمی ‏کند.
تست‏های غربالگری شامل تست‏ های نشانگذار چندگانه خون مادر و اولتراسوند در سه ماهه اول، که غربالگری nuchal translucency نامیده می ‏شود.
تست‏های تشخیصی که اغلب مشخص می ‏کند که آیا مشکلی وجود دارد یا خیر. این تست‏ها شامل آمینوسنتز، نمونه‏ گیری پرزهای کوریونی ، اولتراسوند مفصل و نمونه‏ گیری خون جنینی است.
تست کروموزومی ممکن است برای زوج‏هایی توصیه شود که مشکلات باروری دارند.
اگر شما جوان هستید و دومین سقط خودبه‏ خودی را داشته‏ اید یا اینکه سابقه ۲ یا تعداد بیشتری سقط خودبه ‏خود در خواهران یا والدین خود و همسرتان دارید، آنها را به پزشک خود اطلاع دهید.
نی‌نی‌بان جدیدترین و بهترین مطالب خود را در تلگرام و از طریق سه کانال «راهنمای بارداری»، «کودک‌یاری» و «سلامت جنسی» در اختیار شما قرار می‌دهد.