کاهش ضریب هوشی کودک،تشخیص بیماری را به تاخیر نیندازید

ایسنا: دبيرعلمي دومين كنگره بين‌المللي بيماريهاي متابوليك ارثي ايران هشدار داد: بيماري فنيل كتونوريا يا «پي كي يو» كه از جمله بيماريهاي متابوليك ارثي است از شيوع بسيار بالايي در ايران برخوردار است.

دكتر طليعه زمان فوق تخصص بيماريهاي متابوليك با اعلام اين خبر گفت: بيماري فنيل كتونوريا كه در حال حاضر در حال غربالگري براي نوزادان است به دليل انتقال يك ژن ناقص از پدر و مادر به كودك اتفاق مي‌افتد و بر اساس آمار به دست آمده از شيوع بسيار بالايي برخوردار است اما خوشبختانه اين بيماري در صورت تشخيص به موقع و در بدو تولد كاملا قابل درمان بوده و كودك مي‌تواند با درمان به موقع داراي زندگي كاملا طبيعي باشد.

عضو انجمن بيماريهاي متابوليك ارثي اروپا، تاخير در تشخيص اين بيماري را براي كودك بسيار خطرناك دانست و تاكيد كرد: هر يك ماهي كه براي تشخيص بيماري PKU از دست برود در حقيقت باعث از بين رفتن 5/4 واحد ضريب هوشي (IQU) وي مي‌شود در واقع اگر يك سال بعد از تولد، بيماري كودك تشخيص داده شود در واقع 50 واحد يا 50 درصد از ضريب هوشي كودك كاسته مي‌شود.

دكترطليعه زمان معرفي جديدترين روشهاي تشخيص و درمان بيماريهاي متابوليك ارثي پس از تولد كودك و حتي قبل از تولد و در رحم مادر را به عنوان برنامه‌هاي اصلي دومين كنگره بين‌المللي بيماريهاي متابوليك ارثي كه از 16 تا 19 آذر ماه جاري در سالن تلاش وزارت كار برگزار مي‌شود برشمرد و افزود: اين كنگره داراي 14 امتياز بازآموزي براي پزشكان متخصص و 10 امتياز بازآموزي براي پزشكان عمومي خواهد بود.