نتایج اولیه یک کارآزمایی بالینی نشان یک ژن درمانی جدید نویدبخش موفقیت در جلوگیری از پیشرفت بیماری هانتینگتون، یک بیماری ژنتیکی نادر تحلیل‌برنده مغز است.

ایرنا/ تهران- ایرنا- تحقیقات جدید نشان داده است که نوعی نادر از سلول های ایمنی به نام سلول های T نقش کلیدی در ایجاد پاسخ های ایمنی طولانی مدت در برابر سرطان و بیماری های مزمن ایفا می کنند. این کشف به غلبه بر یکی از بزرگترین چالش ها در درمان بیماری های مزمن کمک می کند. به گزارش گروه علمی ایرنا، بیمار

سرمربی تیم ملی کشتی آزاد از بیماری عجیب گلادیاتور کشتی ایران خبر داد.

به گفته پژمان درستکار سرمربی تیم ملی کشتی آزاد، قهرمان کشتی ایران مشکوک به بیماری تب مالت است.

به گفته پژمان درستکار سرمربی تیم ملی کشتی آزاد، قهرمان کشتی ایران مشکوک به بیماری تب مالت است.

بازیکنان و کادر فنی تیم ملی فوتسال ایران در آستانه دیدار حساس مقابل مالزی با ارسال پیامی ویدیویی برای رضا شجاعی کیاسری، کودک هوادار اهل ساری که از بیماری نادر HUS رنج می‌برد، همدلی و حمایت خود را نشان دادند. رضا با وجود بستری شدن در بیمارستان، همواره تیم ملی را با پیام‌ها و ویدیوهای انگیزشی تشویق کرده …

داستان موربیوس : مایکل موربیوس، متخصص بیوشیمی، تلاش می‌کند تا خود را از یک بیماری خونی نادر درمان کند، اما او به طور ناخواسته خود را به نوعی خون‌آشام مبتلا می‌کند.

آخرین خبر/ ایشون یه بچه ۳ ساله چینیه که دچار بیماری نادری شده که با تجمع غیر طبیعیه مایع مغزی نخاعی توی مغزش به این شکل در اومده! توی این چند ثانیه روند بهبودیش بعداز جراحی رو هم میبینید. 🔹 آخرین خبر در روبیکا 🔹 آخرین خبر در ایتا 🔹 آخرین خبر در بله بازار

پزشکان چینی از کشف بیماری نادری در یک کودک سه‌ساله خبر دادند که با تجمع غیرطبیعی مایع مغزی‌نخاعی در مغز او همراه است؛ این وضعیت باعث افزایش فشار مغزی و تورم سر شده‌است. این کودک بعد از مدتی درمان شد.

پزشکان چینی از کشف بیماری نادری در یک کودک سه‌ساله خبر دادند که با تجمع غیرطبیعی مایع مغزی‌نخاعی در مغز او همراه است؛ این وضعیت باعث افزایش فشار مغزی و تورم سر شده‌است. این کودک بعد از مدتی درمان شد.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران با شناسایی جهش در ژن SPNS1 علت یک بیماری ناشناخته چند اندامی را آشکار کردند.

آخرین خبر/ بیماری پروانه‌ای (EB) یک بیماری پوستی ژنتیکی نادر است که باعث ایجاد تاول‌ها و پارگی‌های جلدی می‌شود. این بیماری به دلیل جهش‌های ژنتیکی که الگوهای پروتئینی پوست را تحت تأثیر قرار می‌دهد، باعث ناتوانی پوست برای مقاومت در برابر فشار و اصطکاک می‌شود. فرد مبتلا به EB بسیار حساس به هرگونه فشار

دانشمندان موردی نادر از ابتلای طولانی‌مدت به ویروس کرونا را در بدن مردی آمریکایی مبتلا به اچ‌آی‌وی شناسایی کردند. این مرد به دلیل ضعف سیستم ایمنی بیش از750 روز به طور مداوم به کرونا مبتلا مانده است.

سرطان لاله گوش یکی از انواع نادر سرطان‌های پوست است، اما به دلیل قرار گرفتن این ناحیه در معرض آفتاب و بی‌توجهی به تغییرات ظاهری، ممکن است دیر تشخیص داده شود.

شفقنا-یک کودک در لس‌آنجلس آمریکا بر اثر ابتلا به بیماری عصبی نادر که سال‌ها پس از ابتلا به سرخک بروز کرده بود، جان خود را از دست داد. مقامات بهداشتی اعلام کردند که کودک در دوران کودکی پیش از رسیدن به سن دریافت واکسن به سرخک مبتلا شده بود و جزئیات بیشتری از پرونده منتشر [ ]

یک کودک در لس‌آنجلس آمریکا بر اثر ابتلا به بیماری عصبی نادر که سال‌ها پس از ابتلا به سرخک بروز کرده بود، جان خود را از دست داد. مقامات بهداشتی اعلام کردند که کودک در دوران کودکی پیش از رسیدن به سن دریافت واکسن به سرخک مبتلا شده بود و جزئیات بیشتری از پرونده منتشر نشده است.

سرطان لاله گوش چیست و چه علائمی دارد؟ با شناخت نشانه‌ها، عوامل خطر و روش‌های درمان، می‌توان از پیشرفت این نوع نادر سرطان پوست جلوگیری کرد.

سرپرست اداره کل بیمه سلامت استان مرکزی گفت: در گذشته تنها پنج بیماری شامل بیماران دیالیزی، هموفیلی، تالاسمی، پیوندی و ام اس شامل بیماران خاص، نادر و صعب‌العلاج بودند اما اکنون 69 بیماری در استان تحت پوشش قرار دارند.

ایسنا/ یک متخصص پوست و مو گفت: ویتیلیگو یا پیسی نتیجه‌ از بین رفتن سلول‌های رنگدانه‌ای پوست موسوم به ملانوسیت‌ها بوده و نقش دو عامل مهم استرس و نور شدید آفتاب در تشدید این بیماری ثابت شده است. دکتر نادر پازیار - متخصص پوست و مو و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز درباره بیماری ویتیلی

رکنا: نادر پازیار، متخصص پوست و مو و عضو هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، گفت: ویتیلیگو یا پیسی نتیجه‌ از بین رفتن سلول‌های رنگدانه‌ای پوست موسوم به ملانوسیت‌ها بوده و نقش دو عامل مهم استرس و نور شدید آفتاب در تشدید این بیماری ثابت شده است.

مولتیپل میلوما نوعی سرطان خون است که شاید قبلاً نامش را نشنیده باشید و این طبیعی است چون خوشبختانه این بیماری نسبتاً نادر است.

قانون تامین اجتماعی می گوید که فرزند پسر بیمه شده، پس از 18 سالگی و فراغت از تحصیل، دیگر تحت شمول بیمه درمانی پدر نخواهد بود، حتی اگر بیکار باشد و از

زگیل تناسلی در مردان ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) است که از طریق تماس پوست به پوست در روابط جنسی منتقل می‌شود و می‌تواند خطر ابتلا به سرطان‌های نادر مانند سرطان مقعد یا آلت تناسلی را افزایش دهد، به‌ویژه در مردان با سیستم ایمنی ضعیف یا دارای روابط پرخطر. در این مقاله، هر آنچه که باید درباره …

 سیاه زخم، که به نام آنتراکس نیز شناخته می‌شود، یک بیماری عفونی نادر اما بسیار جدی است که توسط باکتری باسیلوس آنتراسیس ایجاد می‌شود. این باکتری معمولاً در خاک و در بدن حیوانات گیاهخوار مانند گاو، گوسفند و بز زندگی می‌کند و می‌تواند از طریق تماس مستقیم با این حیوانات یا محصولات آن‌ها مانند گوشت، پشم و …

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

شفقنا-علیرغم فواید آشکار ویتامین D، مصرف بیش از حد آن در بدن می‌تواند باعث مسمومیت با ویتامین D شود که اغلب در اثر مصرف دوزهای زیاد مکمل‌ها ایجاد می‌شود. به گزارش شفقنا به نقل از العربیه، این مسمومیت که به عنوان هیپرویتامینوز D نیز شناخته می‌شود، یک بیماری نادر اما بالقوه جدی است که هنگام مصرف [ ]

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

مجتبی مدت‌هاست با یک بیماری ژنتیکی نادر روبه‌روست که در ادبیات روزمره پزشکی « پروانه‌ای» نامید می‌شود. او در ابتدای حرف‌هایش  شرح می‌دهد که بیماران ‌ای.بی یا پروانه‌ای چگونه مجبورند زخم‌های خود را از گرما دور نگاه دارند تا روی پوست شکننده و نازکشان تاول نزند.

بیماری نادری در گاوها که با ایجاد رشد غیرطبیعی و پرحجم شدن عضلات همراه است پدیده ای شگفت انگیز و در عین حال نگران کننده که نگاه دانشمندان و

زندگی خانواده‌هایی که فرزندانشان به بیماری‌های نادر و دستگاه‌های حیاتی وابسته‌اند، با هر قطعی برق به خطر می‌افتد.

این روزها قطعی‌های مکرر برق فقط خاموشی خانه‌ و خیابان‌ها را رقم نمی‌زند، بلکه زندگی بسیاری از بیماران را با تهدید جدی روبه‌رو کرده است. بیمارانی که حیاتشان به دستگاه‌های کمک‌تنفسی، اکسیژن‌ساز و تجهیزات پزشکی وابسته است، با هر بار قطع برق در آستانه بحرانی تازه قرار می‌گیرند.

پزشکان می‌گویند احتمالا راز درمان «سندروم قلب شکسته» را پیدا کرده‌اند؛ بیماری‌ای نادر که بر اثر فشار شدید روحی یا جسمی ایجاد می‌شود و می‌تواند به نارسایی قلبی منجر شود.

پزشکان می‌گویند احتمالا راز درمان «سندروم قلب شکسته» را پیدا کرده‌اند؛ بیماری‌ای نادر که بر اثر فشار شدید روحی یا جسمی ایجاد می‌شود و می‌تواند به نارسایی قلبی منجر شود. این بیماری که در علم پزشکی «تاکوتسوبو کاردیومیوپاتی» نام دارد، باعث تغییر شکل و ضعف ناگهانی ماهیچه قلب می‌شود و نشانه‌هایی شبیه حمله …

سازمان جهانی بهداشت از افزایش موارد سندروم نادر «گیلن باره» در غزه و مرگ ۱۰ مبتلا به دلیل کمبود شدید تجهیزات پزشکی خبر داد.

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند. آیا چیزی از این بیماری‌های مرگبار بسیار نادر شنیده‌اید؟

معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی تهران درباره برنامه‎های این دانشگاه برای بیماران خاص می‎گوید:« در زمینه بیماری‌های نادر اقدامات چشمگیری انجام شده است. برای بیماران پروانه‌ای (EB)، راه‌اندازی درمانگاه اختصاصی در بیمارستان رازی در دستور کار قرار گرفته که موجب تسهیل دسترسی بیماران به خدمات تخصصی و ارتقای …

در دنیای پزشکی، بیماری‌هایی وجود دارند که آن‌قدر نادر و عجیب‌اند که حتی نام‌شان هم برای بسیاری ناشناخته است؛ اما در عین حال می‌توانند مرگبار باشند. این گزارش نگاهی دارد به نادرترین بیماری‌هایی که می‌توانند جان انسان را به خطر بیندازند، هرچند قربانیان آن‌ها بسیار اندک‌اند.

ربکا دینزدیل ۳۵ ساله که به بیماری نادر استخوانی مبتلا بود روز یکشنبه درگذشت. ربکا به دلیل بیماری‌اش آنقدر شکننده بود که به عروسک چینی معروف شده بود. او چهار سال قبل علیرغم حرف همه اطرافیانش که عقیده داشتند او هرگز نخواهد توانست مردی را راضی به ازدواج با خود کند با عشق زندگی‌اش ازدواج

بیماری‌های مختلف کشنده‌ای در دنیا وجود دارد که برخی از آنها ناخوشایند و حتی عجیب و نادرند.

یکی از مبتلایان به «میاستنی‌گراویس» گفت: همیشه با مشکل نبود دارو و تأخیر در واردات آن مواجه‌ایم اما امسال سازمان غذاودارو به طرز عجیبی گرفتارمان کرده. این سازمان جواب درستی نمی‌دهد و فقط می‌گوید دارو توزیع شده است.

حمید علیدوستی، پیشکسوت فوتبال ایران، با انتشار پیامی احساسی از بهبودی دخترش، ترانه علیدوستی، بازیگر مطرح سینمای ایران که به بیماری نادر DRESS مبتلا شده بود، خبر داد و از حمایت‌ها قدردانی کرد.

آرمان امروز : حمید علیدوستی، پیشکسوت فوتبال ایران، با انتشار پیامی احساسی از بهبودی دخترش، ترانه علیدوستی، بازیگر مطرح سینمای ایران که به بیماری نادر DRESS مبتلا شده بود، خبر داد و از حمایت‌ها قدردانی کرد. ستاره بازیگری سینمای ایران از بیماری اخیرش رهایی یافت. ترانه علیدوستی دچار عارضه‌ای به نام سندرم …

«عادل صحبت‌زاده»، یکی از نیروهای طرحی شاغل در بیمارستان امام خمینی شهرستان نمین، با وجود محدودیت‌های جسمی و شرایط دشوار زندگی، توانسته مسیر تحصیل و کار را ادامه دهد. او از بدو تولد با بیماری نادر پروانه‌ای (ای‌بی) زندگی می‌کند؛ بیماری‌ای که پوست بیماران را به‌شدت شکننده و کوچک‌ترین تماس یا ضربه، تاول‌ها …

حمید علیدوستی، پیشکسوت فوتبال ایران، با انتشار پیامی احساسی از بهبودی دخترش، ترانه علیدوستی، بازیگر مطرح سینمای ایران که به بیماری نادر DRESS مبتلا شده بود، خبر داد و از حمایت‌ها قدردانی کرد.

مدیرعامل موسسه حمایت از کودکان با ناهنجاری مادرزادی (محکم) با اشاره به حدود ۲میلیون اختلال بدو تولد که برخی از آنها جزو موارد نادر هستند و همچنین پوشش هزینه‌های درمان ۵۶ اختلال از سوی این موسسه، گفت: اگر بتوانیم از ظرفیت بیشتر خیرین استفاده کنیم، تعداد اختلال‌های تحت پوشش را افزایش می‌دهیم.

رکنا: تشخیص زودهنگام سرطان حنجره با تحلیل صوتی؛ الگوریتم‌های هوش مصنوعی امید تازه‌ای ایجاد کرده‌اند که با بررسی ویژگی‌های صوتی، امکان غربالگری اولیه و غیرتهاجمی این بیماری را فراهم می‌کنند.

خبرآنلاین/ طاعون، ناشی از باکتری «یرسینیا پستیس»، از طریق کک‌های موش پخش می‌شود و با تب، تورم غدد و مرگ سریع شناخته می‌شود. از همه‌گیری مرگ سیاه در قرن چهاردهم تا کنترل امروزی، طاعون از تهدیدی جهانی به بیماری‌ای نادر تبدیل شده است. مرگ سیاه: فاجعه قرن چهاردهم در ۷۲۶ شمسی/ ۱۳۴۷ میلادی، طاعون خیارکی،

سندرم گیلن-باره (GBS) یک اختلال نادر خودایمنی است که سیستم عصبی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. اگرچه بیماری‌های خودایمنی معمولاً درمان قطعی ندارند، یک متخصص معتقد است که برای اکثر افراد، GBS ممکن است یک بیماری مادام‌العمر نباشد.

حمید علیدوستی، پیشکسوت فوتبال ایران، با انتشار پیامی احساسی از بهبودی دخترش، ترانه علیدوستی، بازیگر مطرح سینمای ایران که به بیماری نادر DRESS مبتلا شده بود، خبر داد و از حمایت‌ها قدردانی کرد.

فوق تخصص جراحی مغز واعصاب کودکان بیمارستان فوق تخصصی محک گفت: گلیوبلاستوما می‌تواند در کودکان هم رخ دهد، اما خوشبختانه بسیار نادر است. به طور کلی، تومور‌های مغزی در کودکان نسبت به بزرگسالان الگو‌های متفاوتی دارند.

شفقنا-مطالعات پزشکی اخیر، ارتباط نگران‌کننده‌ای را بین داروهای رایج کاهش وزن و از دست دادن ناگهانی بینایی ناشی از یک بیماری نادر به نام نوروپاتی ایسکمیک قدامی غیرشریانی بینایی (NAION) نشان داده‌اند. به گزارش شفقنا به نقل از الجزیره ، NAION زمانی رخ می‌دهد که جریان خون به عصب بینایی به طور ناگهانی قطع …

مهر/ یک فوق تخصص جراحی مغز و اعصاب کودکان، از «گلیوبلاستوما» به عنوان یکی از چالش‌برانگیزترین سرطان‌ها نام برد و گفت: مشاهده این تومور در کودکان نادر است. «گلیوبلاستوما» یک نوع تومور مغزی بدخیم و تهاجمی است که از سلول‌های گلیال (سلول‌های پشتیبان مغز) منشأ می‌گیرد. این تومور به سرعت رشد می‌کند و به ب

تصور کنید نوزادی با یک بیماری گوارشی نادر به دنیا می‌آید و تنها امیدش برای جلوگیری از نارسایی کشنده‌ کبد، یک مایع تغذیه‌ای خاص به نام «اُمگاوِن» است.

کمبود داروهای حیاتی بیماران سی‌اف در کشور همچنان ادامه دارد و خانواده‌ها با مشکلات جدی تامین دارو مواجه‌اند؛ این بحران فشار زیادی به بیماران و کادر درمان وارد کرده است. سال‌هاست بیماران مبتلا به (CF) در کشور با کمبود مزمن داروهای حیاتی دست‌وپنجه نرم می‌کنند؛ بیماری نادر اما با درمانی پرهزینه و وابسته …

مهر/ کمبود داروهای حیاتی بیماران سی‌اف در کشور همچنان ادامه دارد و خانواده‌ها با مشکلات جدی تأمین دارو مواجه‌اند؛ این بحران فشار زیادی به بیماران و کادر درمان وارد کرده است. سال‌هاست بیماران مبتلا به (CF) در کشور با کمبود مزمن داروهای حیاتی دست‌وپنجه نرم می‌کنند؛ بیماری نادر، اما با درمانی پرهزینه و

دیابت نوع ۵ یک بیماری ژنتیکی نادر است که در کودکان بروز می‌یابد و علاوه‌بر قند خون، کلیه‌ها و اندام‌های تولیدمثلی را نیز درگیر می‌کند.

دست‌هایشان به‌طور مداوم عرق می‌کند؛ کف دست‌ها خیس است و برقراری ارتباط را برایشان سخت کرده. حالا که فصل گرماست، شدت تعریق آنها هم بالا رفته. جلوی تعریق در هر قسمت از بدن‌شان را بگیرند، جای دیگر شروع به خیس‌شدن می‌کند. آنها برای ساده‌ترین کارها با مشکل مواجه می‌شوند. در محل کار، مدرسه یا مکان‌هایی که …

پسربچه درون حباب (Bubble Boy) همان کودکی بود که به دلیل اختلال ژنتیکی نادر و مرگباری مجبور شد تمام عمر کوتاهش را پشت دیواری از پلاستیک شفاف، دور از دنیای بیرون زندگی کند.

دیوید وتر کودکی بود که به‌دلیل نقص ایمنی، زندگی‌اش را در محیطی ایزوله گذراند؛ اما این تجربه‌ طاقت‌فرسای او به پیشرفت پزشکی کمک زیادی کرد.

درگذشت شوکه کننده ستاره جوان کلی مک، بازیگر سریال «مردگان متحرک» در 33 سالگی بر اثر ابتلا به بیماری سرطان از دنیا رفت.او مدت‌ها درگیر مبارزه با گلیوما، یک تومور نادر مغزی، در سینسیناتی درگذشت. گیلیوما نوعی تومور بسیار تهاجمی است که سیستم عصبی مرکزی را تحت تاثیر قرار می‌دهد. کلی مک در طول بیماری

نقص ایمنی اولیه، اگرچه در مقایسه با سایر بیماری‌ها نادر است، اما تأثیرات آن می‌تواند شدید و طولانی‌مدت باشد.

شفقنا- پژوهشگران استرالیایی به پیشرفت مهمی در درمان یکی از نادرترین و مقاوم‌ترین انواع سرطان خون، یعنی سرطان خون میلوئیدی مزمن (CML) دست یافته‌اند؛ پیشرفتی که می‌تواند مسیر درمان این بیماری دشوار را دگرگون کند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «به گزارش نشریه تخصصی Blood، تیمی از دانشمندان استرالیایی …

همه‌چیز از یک جراحی برنامه‌ریزی‌شده برای اصلاح انحراف ستون فقرات آغاز شد. پزشکان با فرض اینکه گروه خونی «شهرزاد» اُ مثبت است، بسته‌های خونی متناسب را برای عمل آماده کرده بودند. اما وقتی آزمایش کراس‌مچ انجام شد، بدن شهرزاد تمام بسته‌های خون اُ مثبت و حتی اُ منفی را رد کرد.

اقتصاد ایران: پژوهشگران دانشگاه کالیفرنیا، ابزاری از جنس هوش مصنوعی طراحی کرده اند که می تواند با استفاده از تنها ۵ درصد داده های پزشکی معمول، تصاویر تشخیص

طرفداری | مصدومیت‌های عجیب و نادر الکساندر پاولوویچ، هافبک جوان بایرن مونیخ ادامه دارد. این درحالی است که او به‌تازگی به بیماری تب غده‌ای مبتلا شده بود و بخش قابل توجهی از فصل ۲۵-۲۰۲۴ را به‌همین‌خاطر از دست داد. او رقابت‌های یورو ۲۰۲۴ را هم به‌خاطر التهاب لوزه از دست داده بود.

رکنا: افزایش موارد سرطان نادر آپاندیس در میان جوانان و نوجوانان، زنگ خطری جدی است؛ عواملی مانند ژنتیک و محیط در این بیماری ناشناخته نقش دارند و تشخیص زودهنگام می‌تواند جان افراد را نجات دهد.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که کپک خانگی می‌تواند محرک مهمی برای یک بیماری نادر و ناتوان‌کننده ریه باشد که می‌تواند باعث مشکلات تنفسی دائمی شود.

زن معلولی که به دلیل ابتلا به بیماری نادر چهره‌اش مورد توجه قرار گرفته بود، با توانمندی‌های هنری و آموزش‌های آرایشگری، به یکی از ستاره‌های محبوب شبکه‌های اجتماعی تبدیل شد و عنوان زیباترین چهره دنیا را کسب کرد.

مطالعه‌ای جدید به این روند افزایشی اشاره کرده و انکولوژیست‌ها معتقدند که این رشد تنها ناشی از تشخیص بهتر نیست، بلکه افزایشی واقعی است که احتمالاً تحت‌تأثیر ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محیطی قرار دارد.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که کپک خانگی می‌تواند محرک مهمی برای یک بیماری نادر و ناتوان‌کننده ریه باشد که می‌تواند باعث مشکلات تنفسی دائمی شود.

تسنیم/معاون اجتماعی سازمان انتقال خون ایران با اشاره به شناسایی بیش از ۱۰۰۰ نفر با گروه خونی نادر در کشور، درباره نحوه پایش و بررسی سلامت خون‌های اهدایی توضیح داد. شهرام میرزایی به مناسبت 9 مردادماه، روز ملی اهدای خون، درباره وضعیت ذخایر خونی موجود در کشور اظهار کرد: به طور کلی وضعیت ذخایر خونی کشور

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که کپک خانگی می‌تواند محرک مهمی برای یک بیماری نادر و ناتوان‌کننده ریه باشد که می‌تواند باعث مشکلات تنفسی دائمی شود.

در سال‌های اخیر شاهد افزایش نگران کننده بروز سکته قلبی در جوانان ایرانی بوده‌ایم به طوری که متوسط سن سکته قلبی در ایران از حدود ۶۰ تا ۷۰ سال به ۴۰ تا ۵۰ سال کاهش یافته است. در حالی که چند دهه قبل حمله قلبی بین جوانان بسیار نادر بود، اکنون سهم جوانان زیر ۴۰ سال از سکته‌های قلبی در کشور بین ۵ تا ۱۰ درصد …

کپک‌هایی که در گوشه‌وکنار خانه رشد می‌کنند، ممکن است چیزی فراتر از یک مشکل ظاهری یا بوی ناخوشایند باشند. پژوهش‌ها نشان می‌دهد این کپک‌ها می‌توانند عامل بروز نوعی بیماری نادر و مزمن ریوی به‌نام «پنومونیت حساسیت بیش‌ازحد» شوند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که کپک خانگی می‌تواند محرک مهمی برای یک بیماری نادر و ناتوان‌کننده ریه باشد که می‌تواند باعث مشکلات تنفسی دائمی شود.

صندوق حمایت از بیماران خاص، صعب‌العلاج و نادر به ۱۳۰ گروه بیماری خاص از جمله هموفیلی خدمات ارایه می‌دهد.

صندوق حمایت از بیماران خاص، صعب العلاج و نادر به 130 گروه بیماری خاص از جمله هموفیلی خدمات ارایه می دهد.

این بیماری ژنتیکی نادر که از هر ۵۰ هزار نفر، تنها یک نفر را گرفتار می‌کند، نه‌تنها پوست را با تاول‌های خونریزی‌دهنده زخمی می‌کند، بلکه روح و روان بیماران و خانواده‌هایشان را نیز درگیر مبارزه‌ای بی‌وقفه می‌سازد.

سند ملی بیماری‌های نادر که با هدف ساماندهی و مدیریت صحیح این بیماری‌ها و مسائل مربوط به حدود ۳ میلیون بیماران مبتلا ۴ سال پیش تصویب و ابلاغ شد، هنوز به شکل کامل اجرایی نشده و فقط نامی از آن در ذهن‌ها شکل گرفته و به اصطلاح خاک می‌خورد.

پژوهشگران موفق به کشف تأثیر چشمگیر مکمل غذایی تری‌کاپرین در بهبود علائم و حتی بازگشت‌پذیری یک نوع بیماری قلبی نادر و مقاوم به درمان شده‌اند.

تشخیص مولتیپل میلوما، نوعی سرطان نادر خون، فرآیندی پیچیده است که نیازمند ترکیبی از آزمایش‌های خون، نمونه‌برداری از مغز استخوان، تصویربرداری‌های دقیق و بررسی‌های ژنتیکی است. این روش جامع به پزشکان کمک می‌کند تا بیماری را به درستی شناسایی کرده و درمان مناسب را برنامه‌ریزی کنند.

پایگاه خبری فوتبالی - کارلوس بیلاردو، یکی از بزرگ‌ترین چهره‌های تاریخ فوتبال آرژانتین، این روزها با شرایط جسمی و ذهنی نگران‌کننده‌ای دست‌و‌پنجه نرم می‌کند.به گزارش فوتبالی ، میگل لمه، دستیار و دوست نزدیک او، در گفت‌وگویی با یک رادیوی محلی از وخامت حال سرمربی افسانه‌ای تیم ملی آرژانتین در جام جهانی ۱۹۸۶ …

در فوریه‌ی ۲۰۲۵، «رایان آلتو»، مردی ۴۸ ساله از کالیفرنیا، دچار علائمی شد که در ابتدا شبیه یک آنفلوآنزای ساده به نظر می‌رسید. او سردرد، بدن‌درد و خستگی عمومی داشت، اما تنها چند ساعت پس از آنکه خودش را به بیمارستان رساند، حالش به‌شدت وخیم شد. او دچار توهم شد، حملات تشنجی را تجربه کرد و به کمایی رفت که …

اختلال پوستی پوست درخت که با نام اپیدرمدیسپلازی وروسیفورمیس (EV) نیز شناخته می‌شود، یک اختلال ژنتیکی نادر پوستی است که با حساسیت غیرطبیعی به عفونت‌های ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) مشخص می‌شود. این عارضه منجر به ایجاد ضایعات زگیل مانند روی پوست می‌شود که شبیه پوست درخت است،

هایپرتایمژیا نوعی توانایی نادر در یادآوری خاطرات است که سبب می‌شود فرد تمام لحظات زندگی را با جزئیات کامل به یاد می‌آورد.

شیراز-در دنیایی که عطر نان تازه، دل‌ها را شاد می‌کند، ۱۵۰۰ بیمار سلیاکی در فارس با هر لقمه نان، درگیر دنیایی از چالش‌های پنهان می‌شوند که بار سنگینی بر دل می‌گذارد.

ایسنا/ یک کودک فلج ۸ ساله پس از احیای سیستم انرژی سلولی با یک درمان جدید، دوباره توانست راه برود. از دست رفتن ناگهانی توانایی حرکتی یک پسر ۸ ساله موجب شد تا اولین آزمایش یک کشف بیوشیمیایی که می‌تواند درمان‌های آینده برای بیماری‌های نادر میتوکندریایی را شکل دهد، انجام شود. این پسر که به یک بیماری کشن

۳ دارو برای مقابله با تشعشعات هسته‌ای، ۲ دارو برای درمان سرطان، یک دارو برای درمان بیماری ام‌اس، یک دارو برای درمان یک بیماری نادر متابولیک و یک دارو با کاربرد درمان چاقی در این جلسه به فهرست دارویی افزوده شدند.

صدا و سیما/ تیم مجرب بیمارستان پیامبر اعظم(ص) کرمان، نوزاد مبتلا به بیماری نادر کوتیس آپلازیا را با موفقت درمان کردند و این راهی در مسیر شکوفایی و بالندگی طبابتِ دیار کریمان است. از بیمارستان پیامبر اعظم(ص) کرمان خبر رسیده که تیم مجرب آن، نوزاد مبتلا به بیماری نادر کوتیس آپلازیا را با موفقت درمان کر

خط سلامت: گرسنگی بی‌پایان دو کودک، رمزگشایی شد: جهش‌هایی در ژن لپتین که پیام سیری به مغز را قطع می‌کند، عامل اصلی این بیماری نادر و چاقی شدید بود. درمان اختصاصی و تلاش‌های علمی، راه بهبودی را هموار کرده است.

بازدید:۳ صد آنلاین | سؤال‌های زیادی در مورد قلب و بیماری قلبی وجود دارند که شاید سؤال شما هم باشند؛ اما هیچ‌وقت جوابی برایشان پیدا نکرده باشید. بیشتر در مورد قلب دانستن کمک می‌کند از سلامت این عضو حیاتی‌تان بهتر مراقبت کنید.  به گزارش صد آنلاین ، قلب مسئول پمپاژ خون به قسمت‌های مختلف بدن و برگرداندن …

بازدید:۷۷۴ دیابت نوع ۵ به‌تازگی به‌عنوان شکلی مستقل از دیابت شناخته شده و میلیون‌ها نفر را در کشورهای کم‌درآمد را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد. به گزارش صد آنلاین، با شناسایی دیابت نوع ۵ به‌عنوان شکلی تازه از این بیماری، نگاه علمی به دیابت گسترده‌تر شده و ضرورت تفکیک انواع آن برای درمان مؤثر بیش از پیش آشکار …

ایسنا/ پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور همزمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور همزمان درگیر می‌کنند. این فناوری از طریق یک

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور هم‌زمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور هم‌زمان درگیر می‌کنند.

پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور هم‌زمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور هم‌زمان درگیر می‌کنند. 

روزنو – هدی کاشانیان: بیماری پروانه‌ای یکی از بیماری‌های نادر ژنتیکی است. این بیماری باعث تغییرات و نقشه‌های شبیه به پروانه در روی پوست می‌شود. علل بروز این بیماری هنوز کاملاً مشخص نیست، اما به‌طور کلی فکر می‌شود که عوامل ژنتیکی و محیطی ممکن است نقش مهمی در بروز بیماری پروانه‌ای بازی کنند.

مهر/ محمدرضا دهقانی؛ عضو هیأت علمی و متخصص ژنتیک پزشکی دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان به مناسبت روز جهانی بیماری فنیل کتونوری (PKU)، گفت: بیماری PKU یا فنیل کتونوری یک نقص متابولیکی مادرزادی نادر است، که اختلال اصلی در این بیماری تجمع آمینواسید فنیل آلانین درمایعات بدن و سیستم عصبی است. وی توضیح داد: تج

۲۹ ژوئن، هر ساله به عنوان روز جهانی اسکلرودرمی گرامی داشته می‌شود. این روز، فرصتی است برای افزایش آگاهی عمومی در مورد این بیماری نادر، مزمن و پیچیده، و همچنین حمایت از افراد مبتلا و خانواده‌هایشان. انتخاب این تاریخ به دلیل بزرگداشت پاول کلی ، نقاش مشهور سوئیسی است که در تاریخ ۲۹ ژوئن ۱۹۴۰ بر اثر عوارض …