خبر آزمایش هسته‌ای روی نوزادان ایرانی ارتباطی به حمله به سایت نطنز ندارد و برای شناسایی بیماری‌های متابولیکی نادر انجام می‌شود.

در این روش نوزادانی که در ظاهر مشکلی ندارند ولی در واقع دچار بیماری های نادر متابولیکی هستند زودتر شناسایی می شوند./مشرق منبع: صدآنلاین

بازدید:۲۱۸ الگوهای خواب منظم‌تر برای والدینی که نوجوانی خواب‌آلود دارند، می‌تواند نشانه‌ای از آینده‌ای سالم‌تر برای فرزندشان باشد. به گزارش صد آنلاین؛ متخصصان آکادمی پزشکی خواب آمریکا روز دوشنبه اعلام کردند نوجوانانی که در سن ۱۵ سالگی عادت‌های خواب بهتری داشتند، هفت سال بعد از سلامت قلبی بیشتری برخوردار …

در این روش نوزادانی که در ظاهر مشکلی ندارند ولی در واقع دچار بیماری های نادر متابولیکی هستند زودتر شناسایی می شوند.

آیا تا به حال درباره بیماری‌ای شنیده‌اید که فرد را به گرسنگی غیرقابل‌کنترل دچار کند؟ سندرم پرادر-ویلی یک اختلال ژنتیکی نادر است که زندگی افراد را از کودکی تحت تأثیر قرار می‌دهد. این مقاله به بررسی این بیماری و مدیریت آن می‌پردازد.

هویت چگونه به خودتان فکر می کنید. هویت همان چیزی است که شما در مورد آن صحبت می کنید وقتی شخصی از شما سؤال می کند که هستید. هویت لایه های زیادی دارد. برخی از لایه ها تاریخی هستند. برخی از آنها توهم هستند. برخی از آنها با غرور فکر می کنید. بعضی از آنها ترجیح می دهید به عنوان بخشی از هویت خود نداشته باشید. …

 به طور نادر هپاتیت A باعث بروز هپاتیت برق آسا و مرگ بالاخص در بیماران با زمینه بیماری کبدی، به خصوص در بیماران مبتلا به هپاتیت C می‌شود. نشانه‌های این بیماری در مرحله اولیه به صورت علائم شبه آنفلوآنزا (ضعف، درد عضلانی، خستگی)، معمولا به همراه درد قسمت فوقانی شکم تظاهر می‌کند. این دوره ۳ تا ۱۰ روز به …

سندرم پرادر-ویلی یک بیماری ژنتیکی نادر است که باعث تغذیه ضعیف در دوران نوزادی می‌شود اما بعدها باعث گرسنگی سیری‌ناپذیر می‌شود.

زوال عقل معمولاً با پیری گره خورده، اما گاهی پیش از آنکه موی سر کاملاً سپید شود، مغز آغاز به فراموشی می‌کند. زوال عقل پیشانی-گیجگاهی، نوعی اختلال نادر ولی مخرب است که ممکن است در دهه‌های پنجم یا ششم زندگی بروز کند. حالا دانشمندان توانسته‌اند علت ژنتیکی این بیماری را در پروتئین‌های مایع نخاعی پیدا کنند؛ …

آزمایش جدید با نیاز به تنها یک میلی‌لیتر نمونه خون‌لیتر، می‌تواند تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر را کمتر از سه روز ممکن کند.

ربکا دینزدیل ۳۵ ساله که به بیماری نادر استخوانی مبتلا بود روز یکشنبه درگذشت. ربکا به دلیل بیماری‌اش آنقدر شکننده بود که به عروسک چینی معروف شده بود. او چهار سال قبل علیرغم حرف همه اطرافیانش که عقیده داشتند او هرگز نخواهد توانست مردی را راضی به ازدواج با خود کند با عشق زندگی‌اش ازدواج

کمیته داروی اتحادیه اروپا (EMA) اعلام کرد که یکی از عوارض جانبی نادر داروهای کاهش وزن و دیابت مانند Wegovy و Ozempic، افزایش خطر ابتلا به یک بیماری نادر چشمی است که می‌تواند به از دست دادن بینایی منجر شود.

آخرین خبر/ ۴۰ جلد کتاب نادر ابراهیمی که در انتشارات امیرکبیر بازنشر شده است همزمان با سالروز فوت او توسط مجدالدین معلمی مدیر این انتشارات به کتابخانه نادر ابراهیمی واقع در خانه شعر و ادبیات اهدا شد. نادر ابراهیمی پس از چندین سال دست و پنجه نرم‌کردن با بیماری، پنجشنبه ۱۶ خرداد ۱۳۸۷ در ۷۲ سالگی درگذشت

ویروس مرس یا سندرم تنفسی خاورمیانه (MERS) یک بیماری ویروسی خطرناک است که گرچه نسبتاً نادر است، اما می‌تواند تهدیدی جدی برای جان انسان‌ها باشد.

بازدید:۱۲۶ صد آنلاین | علایم ساده بدن که نباید از آن ها گذشت و حتما پیگیری کرد. به گزارش صد آنلاین،این هشدارها برخی علائم مهم بدن را نشان می‌دهند که نیاز به توجه دارند، اما برخی از توضیحات نیاز به دقت بیشتر دارند:  تعریق ناگهانی بدون دلیل می‌تواند نشانه: حمله قلبی (به‌ویژه همراه با درد قفسه سینه، تنگی …

در حادثه‌ای نادر در جمهوری چک، زن ۸۸ ساله‌ای که توسط پزشک قانونی مرده اعلام شده بود، هنگام انتقال تابوت علائم حیاتی از خود نشان داد و زنده شد.

نماینده/  رئیس مجلس چهار کیت دارویی هسته‌ای پیشرفته تولید دانشمندان ایرانی را به رئیس جمهور کوبا اهدا کرد. قالیباف رئیس مجلس شورای اسلامی‌، در جریان دیدار میگل ماریو دیاز کانل برمودز ، رئیس جمهور کوبا در هاوانا چهار کیت دارویی پیشرفته هسته‌ای ایرانی که برای تشخیص بیماری‌های نادر و سخت از جمله ۵۰ نوع

فناوری پیشرفته‌ای در ایران ساخته شده که می‌تواند تنها با یک قطره خون از پاشنۀ پای نوزاد، بیش از ۵۰ بیماری متابولیک نادر را تشخیص دهد؛ از جمله بیماری‌هایی که اگر زود شناسایی نشوند، باعث آسیب مغزی یا مرگ می‌شوند.

همشهری/ دکتر قالیباف در جریان دیدار میگل ماریو دیاز کانل برمودز ، رئیس جمهور کوبا در هاوانا ۴ کیت دارویی پیشرفته هسته‌ای ایرانی که برای تشخیص بیماری‌های نادر و سخت از جمله ۵۰ نوع بیماری‌های متابولیک در نوزدان به کار می رود را به عنوان نمادی از توانمندی‌های دانشمندان ایرانی به او هدیه داد. به پیج این

ایسنا/ رئیس مجلس ۴ کیت دارویی هسته‌ای پیشرفته تولید دانشمندان ایرانی را به رئیس‌جمهور کوبا اهدا کرد. محمدباقر قالیباف در دیدار با میگل ماریو دیاز کانل برمودز رئیس‌جمهور کوبا در هاوانا ۴ کیت دارویی پیشرفته هسته‌ای ایرانی که برای تشخیص بیماری‌های نادر و سخت از جمله ۵۰ نوع بیماری‌های متابولیک در نوزدان

ایسنا/ پژوهش جدیدی از دانشگاه موناش برای نخستین بار نشان داده است که میکروب‌های روده و اسیدهای چرب کوتاه زنجیری که در اثر مصرف فیبر تولید می‌کنند، برای سلامت قلب اهمیت دارند. محققان با بررسی سلامت افرادی که دارای یک نوع نادر از ژنی هستند که عملکرد گیرنده‌های مرتبط با اسیدهای چرب کوتاه زنجیر را مختل

سردرد سینوسی واقعی یا «رینوسینوزیت» معمولاً به‌علت عفونت ویروسی یا باکتریایی سینوس ایجاد می‌شود و نسبتاً نادر است. در مقابل، میگرن یک بیماری عصبی پیچیده است که حدود ۱۵٪ از بزرگسالان را درگیر می‌کند.

در اعماق سرد و بی‌صدای بانک خون نادر کشور، کیسه‌هایی ارزشمند با برچسب‌هایی عجیب اما حیاتی نگهداری می‌شوند؛ خون‌هایی که فقط چند نفر در کل کشور یا حتی دنیا دارند. این ذخایر گرانبها، امید آخر بیماران خاصی هستند که حتی یک تزریق اشتباه می‌تواند جانشان را بگیرد. سازمان انتقال خون ایران می‌گوید: هیچ بیماری …

طرفداری | پیروزی ۵-۰ پاری سن ژرمن مقابل اینتر در فینال لیگ قهرمانان اروپا هدیه‌ای بود برای شانا کوچولو، دختر لوئیز انریکه که نقش پررنگی در جشن قهرمانی بارسلونا در فصل ۱۵-۲۰۱۴ لیگ قهرمانان اروپا داشت. ۱۰ سال پیش، لوئیز انریکه روی نیمکت بارسلونا به قهرمانی در لیگ قهرمانان اروپا رسید و تصاویر زیبایی از …

رکنا: بیماری نادر اسپون، ناشی از یک جهش ژنتیکی در شهری دورافتاده در برزیل با جمعیتی کمتر از 5 هزار نفر شیوع یافته است؛ شهری که اکثر ساکنان آن نسبت فامیلی نزدیک دارند و کودکان مبتلا توان راه رفتن را از دست داده‌ اند.

سیلوانا سانتوس هنوز همسایه‌های شهری کوچک که بیست سال قبل از آن دیدار کرده بود را به یاد می‌آورد. شهری که در آن بسیاری از کودکان توان راه رفتن را ازدست‌ داده بودند. دختران لولو، در نزدیکی ورودی شهر، راجان که آخر جاده زندگی می‌کرد، مارکینوس که خانه‌اش بعد از پمپ‌ بنزین بود و پولینا که نزدیک مدرسه بود، …

استاد فلسفه و کلام اسلامی دانشگاه تهران گفت: جلد سوم کتاب قانون با تمرکز بر تشریح بدن انسان و درمان بیماری‌ها، به‌زودی منتشر می‌شود.

«ادم رینکه» باعث تورم تارهای صوتی می‌شود و می‌تواند بر گفتار تأثیر بگذارد. این بیماری نادر است و اغلب با سیگار کشیدن یا فشار بیش‌ازحد به صدا مرتبط است. مایلی سایرس می‌گوید این بیماری اجرای زنده را برایش سخت کرده، اما دلیل صدای خاص او هم هست

ترانه علیدوستی، بازیگر محبوب سینما و تلویزیون ایران، پس از سال‌ها سکوت درباره مشکلات پوستی‌اش، حالا با انتشار تصاویری نادر در فضای مجازی، توجه کاربران را به چالش‌های زندگی‌اش جلب کرده است؛ داستانی که کمتر کسی درباره‌اش می‌دانست.

پدر دل شکسته دختربچه ۱۸ ماهه خود را که از بیماری نادر رنج می برد به بغل گرفته است.

سندرم «ویلیامز» (WS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که بر عکس اوتیسم عمل می‌کند و با تمایل شدید به برقراری ارتباط اجتماعی فرد با غریبه‌ها مشخص می‌شود. سندرم ویلیامز به‌دلیل حذف ۲۸ ژن از کروموزوم ۷ ایجاد می‌شود.

به گزارش بلاگ جعبه؛ پدر دل شکسته دختربچه ۱۸ ماهه خود را که از بیماری نادر رنج می برد به بغل گرفته است.”رونا بیگوم” به بیماری”هیدروسلفوس”مبتلا شده است.به گزارش نازوب در این بیماری مغز فرد مقدار زیادی ماده نخاعی تولید می نماید که موجب ورم شدید سر می گردد.بیماران مبتلا به این بیماری نادر دارای

شفقنا آینده کنفرانس سالانه انجمن اروپایی ژنتیک انسانی امروز (شنبه) به بررسی موردی می‌پردازد که در آن بعداً مشخص شد یک اهداکننده اسپرم حامل یک گونه بیماری‌زای سرطان‌زا در گامت‌های خود است و این موضوع، مشکلات تنظیم اهدای گامت در سطح اروپا و بین‌المللی را برجسته کرده است. دکتر ادویگ کاسپر، متخصص استعداد …

دانشمندان استرالیایی موفق به توسعه آزمایش خون سریعی شدند که قادر است بیماری‌های ژنتیکی نادر را در کودکان و نوزادان تنها در چند روز تشخیص دهد.

کمبود شدید شیرخشک‌های متابولیک، والدین کودکان مبتلا به بیماری‌های نادر را به مرز ناامیدی رسانده است. شیرهایی که نقش دارو دارند، کمیاب شده‌اند و وعده‌های مسئولان نیز برای خانواده‌هایی که هر روز با جان فرزندشان می‌جنگند، کافی نیست.

بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» با التهاب و آسیب دائمی ریه، یکی از خطرات جدی استفاده از ویپ به‌ویژه در نوجوانان است.

امیرعلی احمدی، هوادار استقلالی که با یکی از نادرترین بیماری‌های ژنتیکی جهان، موسوم به سندروم سِکل، دست‌وپنجه نرم می‌زند و از کوتاه‌قامت‌ترین افراد جهان به‌شمار می‌رود با حضور در کمپ ناصر حجازی، آرزوی دیرینه‌اش برای دیدار با بازیکنان تیم محبوبش را محقق کرد.

زومیت/ نوزادی مبتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی شدید، نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده با فناوری ویرایش ژن کریسپر را دریافت کرد و علائم بهبودی نشان داد. نوزاد پسری مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی تهدیدکننده‌ی زندگی، نخستین انسانی است که تحت درمان ویرایش ژنی کریسپر شخصی‌سازی‌شده قرار گرفته؛ رویکردی که پیش‌نمایش

بازدید:۳ صد آنلاین | اصطلاح ریه پاپ‌کُرنی که یادآور بیماری کارگران کارخانه پاپ‌کُرن است، اکنون در میان مصرف‌کنندگان ویپ نیز شیوع یافته است. به گزارش صد آنلاین، اخیراً نوجوانی آمریکایی که ۳ سال پنهانی از ویپ استفاده می‌کرده، به بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» مبتلا شده است.    این بیماری که نام علمی آن …

دیستروفی عضلانی دوشن یک بیماری ژنتیکی نادر و پیشرونده است که باعث ضعف شدید و تحلیل رفتن عضلات اسکلتی میشود. این بیماری تقریباً به طور انحصاری در پسران رخ می دهد و یکی از شدیدترین و شایع ترین انواع دیستروفی عضلانی در کودکان است.

اخیراً نوجوانی آمریکایی که ۳ سال پنهانی از ویپ استفاده می‌کرده، به بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» مبتلا شده است. به گزارش بلاگ جعبه، این بیماری که نام علمی آن «برونشیولیت انسدادی» است، بیماری ریوی جدی و غیرقابل‌برگشتی محسوب می‌شود که مجاری هوایی کوچک ریه را ملتهب و زخمی می‌کند و علائمی مانند سرفه مداوم، …

اخیراً نوجوانی آمریکایی که ۳ سال پنهانی از ویپ استفاده می‌کرده، به بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» مبتلا شده است.

تک رنگ بینی سلول مخروطی آبی (Blue Cone Monochromacy یا BCM) یک بیماری نادر ژنتیکی چشمی است. افراد مبتلا به این عارضه، تنها سلول های مخروطی آبی

غمگین و داغدارم. در سوگ از دست دادن عزیزم، رفیقم، دایی ام نشسته ام. اما کنار این غم، چیزی دیگر مثل موجی تلخ، وجودم را فراگرفته: خشم، فریاد، خفقان. . دکتر داروساز بود. سال ها پیش مهاجرت کرد و ساکن آمریکا شد. چرا رفت؟ خاله ام هم با همسرش رفت؛ همسری که برای ادامه ی تحصیل، ایران را ترک کرده بود. چرا رفتند؟ …

توماس شریدان، مرد ۳۵ ساله بریتانیایی، به نوعی اختلال نادر تغذیه ای مبتلاست که باعث شده او نتواند غذاهایی چون میوه، سبزیجات، گوشت و تخم‌مرغ را تحمل کند. او می‌گوید، حتی فکر کردن به این غذاها هم موجب حالت تهوع شدید در او می‌شود.

مردی اهل بریتانیا به بیماری اختلال مصرف غذای محدودکننده اجتنابی مبتلاست.

زن ۳۶ ساله‌ای در بریتانیا که بدون رحم به دنیا آمده بود، توانست پس از دریافت پیوند رحم برای اولین بار صاحب فرزند شود. رویدادی که یک نقطه عطف در علم پزشکی این کشور محسوب می‌شود.

یکی از بیماری های خطرناک مربوط به نوزادان احتمالا به زودی به صورت قطعی درمان می شود.

پزشکان با استفاده از نخستین درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی‌شده در جهان یک پسر ۹ و نیم ماهه مبتلا به یک بیماری نادر ژنتیکی را علاج کردند.

پزشکان آمریکایی برای نخستین‌بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود

یزد- ایرنا- کتاب «من دختر قدرتمندی هستم» در آیینی با حضور استاندار یزد رونمایی شد؛ این کتاب نوشته فاطمه محمدی؛ نویسنده نوجوان یزدی است که از حدود ۱۰ سال پیش سیستم حرکتی وی به دلیل ابتلا به بیماری نادر «مورکیو» از کار افتاده است.

مدیرکل بیمه سلامت ایلام از بهره‌مندی بیش از ۱۲ هزار و ۴۴۵ نفر از خدمات صندوق حمایت از بیماران خاص، صعب‌ العلاج و نادر در استان خبر داد.

پزشکان آمریکایی یک نوزاد مبتلا به یک بیماری نادر و مرگ‌بار متابولیکی را با استفاده از نخستین ژن‌درمانی شخصی‌سازی‌شده جهان درمان کردند.

فرادید/ مار‌ها کنترل دقیقی بر حرکات سر و نیش خود دارند و نیش زدن به خودشان اتفاقی بسیار نادر است. با این حال، در شرایط خاصی مانند استرس، بیماری یا اشتباهات حرکتی ممکن است به خود آسیب بزنند. آیا ممکن است یک مار خودش را نیش بزند و بمیرد؟ این پرسش ذهن بسیاری از علاقه‌مندان به دنیای حیوانات را درگیر کرد

برنا- گروه علمی و فناوری: برای نخستین‌بار در جهان، پزشکان موفق شدند با استفاده از درمان ژنتیکی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری CRISPR، جان نوزادی مبتلا به بیماری نادر ژنتیکی را نجات دهند.

نوزادی مبتلا به یک بیماری ژنتیکی بسیار نادر با استفاده از نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده ویرایش ژن در جهان، بهبود قابل‌توجهی یافته است. این روش نوین که برای نخستین بار روی این کودک ۹ ماهه انجام شده، می‌تواند مسیر جدیدی برای درمان هزاران بیماری ژنتیکی نادر و رایج در آینده باز کند.

بازدید:۶۴۵ صد آنلاین | خانم الهام حقجو، معاون بهداشت دانشگاه علوم پزشکی فسا، از فوت یک دامدار در این شهرستان بر اثر ابتلا به تب کریمه کنگو خبر داد. به گزارش صد آنلاین،  این فرد علائمی مانند تب و لرز، سردرد، استفراغ، درد عضلات، کبودی پوست، خونریزی شدید داخلی و از دهان و بینی، کاهش پلاکت و گلبول‌های سفید …

رییس مرکز روابط عمومی اطلاع رسانی وزارت بهداشت تعامل سازنده نهادهای مدنی و حاکمیتی در حوزه سلامت، به‌ویژه در زمینه بیماری‌های خاص و نادر را ضرورتی انکارناپذیر عنوان کرد و گفت: این همکاری‌ها باید بیش از پیش ساختاریافته و نهادینه شود.

بازدید:۱۶۶ پادکست صد آنلاین| قارچ سیاه یک عفونت است که از زمان ای خیلی دور بین مردم وجود داشته است. این قارچ روی خاک ،کودهای شیمیایی، گیاهان و غیره وجود دارد. قارچ سیاه برای افرادی که دارای سیستم ایمنی قوی یا حتی طبیعی هستند هیچ وقت خطرناک نیست. این قارچ بیشتر برای افرادی که به خاطر ابتلا به کرونا دچار …

به گزارش اختصاصی صد آنلاین، در این مقاله جامع، به بررسی عمیق و دقیق بیماری‌های نادر و عجیبی می‌پردازیم که زبان را درگیر می‌کنند.   ۱. زبان جغرافیایی (Geographic Tongue) ویژگی‌ها: الگوی نقشه‌مانند روی سطح زبان نواحی قرمز صاف با حاشیه‌های سفید ممکن است ظاهر زبان روز به روز تغییر کند علت شناسی: ارتباط احتمالی …

نارسایی تخمدان نوعی بیماری نادر است که در آن تخمدان‌های زنان قبل از ۴۰سالگی از کار می‌افتند. ممکن است این عارضه منجر

ایرنا/ اراک - ایرنا - مدیرکل بیمه سلامت استان مرکزی گفت: ۲۰ هزار و ۳۴۰ نفر در این استان در چارچوب بیماری‌های خاص، سخت‌درمان و نادر شناسایی و نشان‌دار شده‌اند که سال گذشته ۱۹۰ میلیارد و ۸۰۰ میلیون ریال از طریق سامانه‌های الکترونیکی به این بیماران کمک شده است. به گزارش ایرنا، ابوالفضل نجاتی روز دوشنبه

اقتصاد100- مصرف ویپ، نوجوان آمریکایی را به بیماری خطرناک و نادر «ریه پاپ‌کورنی» مبتلا کرد؛ عارضه‌ای ناشی از استنشاق مواد شیمیایی مانند دی‌استیل که می‌تواند به انسداد جدی مجاری تنفسی و تخریب همیشگی ریه‌ها منجر شود.

اختلال عجیب و نادر مردی میانسال او را به وضعیت دشواری دچار کرده است. شرایطی که خوردن و آشامیدن را برای او به وضعیتی غیرقابل تحمل تبدیل کرده است.

ایسنا/بیماریALS آرام، اما بی‌رحم پیش می‌رود؛ توان حرکت، تکلم و حتی نفس کشیدن را به تدریج از بیماران می‌گیرد. بیماری ای‌ال‌اس (ALS) یا اسکلروز جانبی آمیوتروفیک، یک بیماری نادر، اما پیشرونده و ناتوان‌کننده عصبی است که سلول‌های عصبی حرکتی در مغز و نخاع را مورد حمله قرار می‌دهد. این سلول‌ها مسئول کنترل

در حالی‌که کشورهای تحریم‌کننده مدعی‌اند سلامت از فهرست تحریم‌ها مستثناست، شواهد میدانی و اظهارات دکتر محمد جهانگیری، مدیرعامل موسسه نیکوکاری مکسا، نشان می‌دهد که تحریم‌ها با ایجاد اختلال در زنجیره تأمین دارو، جان بیماران نادر و سرطانی را تهدید می‌کنند. از فقدان سامانه‌های شفاف، تا بی‌توجهی به غربالگری …

جهان پزشکی مملو از شگفتی‌هاست و نادرترین بیماری ها بخشی از آن هستند. شناخت عجیب ترین بیماری ها که برخی افراد در سراسر دنیا با آن‌ها دست‌وپنجه نرم می‌کنند، باورنکردنی است. این بیماری های نادر با علائم غیرمعمول، زندگی مبتلایان را دگرگون می‌کنند. با لیستی از این اختلالات عجیب و گاهی ترسناک آشنا شوید.

اخیراً نوجوانی آمریکایی که ۳ سال پنهانی از ویپ استفاده می‌کرده، به بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» مبتلا شده است. این بیماری که نام علمی آن «برونشیولیت انسدادی» است، بیماری ریوی جدی و غیرقابل‌برگشتی محسوب می‌شود که مجاری هوایی کوچک ریه را ملتهب و زخمی می‌کند و علائمی مانند سرفه مداوم، خس‌خس سینه، خستگی و …

در چنین شرایطی لازم است از افزایش ازدواج‌های فامیلی در خانواده‌هایی که دارای بیماری نادر هستند، اجتناب شود. هزینه درمان این بیماران سنگین است و مشکلات روحی و روانی را برای خانواده‌های آنها به‌دنبال دارد و حتی اقتصاد سلامت کشور را نیز تحت‌تأثیر قرار می‌دهد.

اخیراً نوجوانی آمریکایی که ۳ سال پنهانی از ویپ استفاده می‌کرده، به بیماری نادر «ریه پاپ‌کُرنی» مبتلا شده است. این بیماری که نام علمی آن «برونشیولیت انسدادی» است، بیماری ریوی جدی و غیرقابل‌برگشتی محسوب می‌شود که مجاری هوایی کوچک ریه را ملتهب و زخمی می‌کند و علائمی مانند سرفه مداوم، خس‌خس سینه، خستگی و …

یکی از ترسناک‌ترین و شوکه کننده ترین لیست های دنیا، مربوط به بیماری های نادر و عجیبی است که تا به حال حتی اسمشان هم به گوشتان نخورده است.

گزینه پرسپولیس دچار یک بیماری نادر شد!

مرت هاکان هافبک ترکیه‌ای که مدنظر باشگاه پرسپولیس بود از ابتلا شدن به یک بیماری نادر خبر داد.

گزینه پرسپولیس دچار یک بیماری نادر شد!

اقتصاد100- مرت هاکان، هافبک ترکیه‌ای موردنظر پرسپولیس، از ابتلا به یک بیماری عفونی نادر خبر داد و اعلام کرد که به مدت ۲۰ روز در بیمارستان بستری بوده است؛ مسئله‌ای که ارتباطی با مصدومیت ندارد و توجه‌ها را به شرایط جسمانی او جلب کرده است.

پنج سال پیش ، سازمانی برای یک بیماری نادر که من هرگز از آن نشنیده بودم ، کم خونی Fanconi (FA) ، با من تماس گرفت ، به امید اینکه بتوانم به جامعه آنها کمک کنم. برای اولین بار ، افراد مبتلا به FA یک اختلال نادر که یک بار فراتر از کودکی زنده مانده است در بزرگسالی زندگی می کردند و با فرصت ها و چالش …

بازدید:۳۴۶ سلامتی بزرگ‌ترین نعمت الهی است، اما گاهی بیماری‌های عجیبی ظهور می‌کنند که حتی تصورشان هم سخت است. به گزارش صدآنلاین، در اینجا به نادرترین و شگفت‌انگیزترین بیماری‌های جهان می‌پردازیم که شاید نامشان را هم نشنیده باشید.     ۱. بیماری خنده مرگآور (کورو) در قبایل پاپوآ گینه نو، رسم خوردن مغز مردگان …

از هر والدینی در جهان بپرسید که بدترین کابوس آنها چیست ، و همه آنها پاسخ مشابهی به شما می دهند: از دست دادن فرزند. اما سرنوشت دیگری وجود دارد بسیار نادر ، و مسلماً به همان اندازه وحشتناک که احتمالاً حتی در نظر نمی گیرید: فرزند شما زندگی دیگری را می گیرد. این فرض وحشتناک یکی از محبوب ترین سری های …

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت گفت: تاکنون ۲ میلیون و ۳۰۰ هزار نفر از بیماران خاص از خدمات صندوق حمایت از بیماری‌های خاص، صعب العلاج و نادر بهره‌مند شده‌اند.

رکنا: هشدار درباره عوارض چشمی نادر کرونا؛ متخصصان تأکید دارند که از التهاب چشم تا آسیب به عصب بینایی، علائم چشمی ناشی از این بیماری ممکن است خطرات جدی برای بینایی به‌همراه داشته باشد.

همشهری آنلاین: متخصص چشم با هشدار درباره عوارض نادر چشمی کرونا، از التهاب تا آسیب به عصب بینایی، بر لزوم توجه به علائم چشمی در بیماران تأکید کرد. هرمز شمس، متخصص چشم با اشاره به ابعاد کمتر شناخته‌شده ویروس کرونا، به بررسی عوارض چشمی این بیماری پرداخت و گفت: گرچه درگیری‌های چشمی کرونا نادر هستند،