بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

یک فوق‌تخصص نورورادیولوژی گفت: ازدواج‌های فامیلی و عدم غربالگری از جمله عوامل موثری در افزایش تعداد بیماری‌های نادر در کشور است.

ادراکی با بیان اینکه ۴۹۵ بیماری نادر در ایران تشخیص داده شده، تصریح کرد: کمیسیون‌های پزشکی بیماری‌های نادر را تشکیل می‌دهیم و تعداد زیادی از بیماران در هر کمیسیون شناسایی می‌کنیم. برخی بیماری‌های نادر که در ایران وجود دارد در سایر کشورها ناشناخته است؛ به نحوی که تنوع بیشتری از این بیماری‌ها در کشور …

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و

روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است برای دیده شدن و درک بیمارانی که سال‌ها در حاشیه نظام سلامت و حتی در سایه ناآگاهی اجتماعی زیسته‌اند؛ بیمارانی که هرچند عنوان «نادر» را با خود دارند، اما در مجموع جمعیتی میلیونی را در کشور تشکیل می‌دهند. دکتر حمیدرضا ادراکی، مدیرعامل بنیاد بیماری‌های نادر در کشور درباره …

ایسنا/ بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند. به گزارش ایسنا، روز جهانی بیماری‌های نادر، فرصتی است

بیماری‌های نادر اگرچه به‌لحاظ آماری شیوع کمی دارند، اما در مجموع جمعیت بزرگی را درگیر کرده‌اند؛ بیماری‌هایی عمدتاً ژنتیکی، مزمن و چندسیستمی که درمان آنها تا پایان عمر ادامه دارد و هزینه‌های سنگینی را به خانواده‌ها و نظام سلامت تحمیل می‌کند.

بر اساس آمارهای بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون ۴۹۲ نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، گفت: بر اساس آمارهای بنیاد بیماری های نادر کشور، از میان ۶ تا ۸ هزار نوع بیماری نادر شناسایی شده در

بر اساس آمارهای بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون ۴۹۲ نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

بر اساس آمارهای بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون ۴۹۲ نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

بر اساس آمار‌های بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون ۴۹۲ نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

بر اساس آمارهای بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون 492 نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی تاکید کرد.

ایرنا/ تهران- ایرنا- معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی با اشاره به ضرورت تقویت برنامه‌های پیشگیرانه، توسعه خدمات تخصصی و حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی از بیماران نادر، بر هم‌افزایی همه بخش‌های مرتبط در نظام سلامت برای بهبود کیفیت زندگی این بیماران و خانواده‌های آنان تأکید کرد. به گزارش روز

ایسنا/ معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ار

بر اساس آمارهای بنیاد بیماری‌های نادر کشور تاکنون 492 نوع بیماری در ایران شناخته شده است.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

برای یک بیمار نادر، نوسان نرخ ارز مرز میان «نفس کشیدن» و «خاموشی» است. اینجا روایت کسانی است که سبد معیشت‌شان با قیمت جهانی دارو گره خورده است.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر، با اشاره به شیوع پایین اما بار سنگین این بیماری‌ها بر بیماران و نظام سلامت، بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی و تقویت اقدامات پیشگیرانه تأکید کرد و ارتقای آگاهی …

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی، به مناسبت ۸ اسفند، روز ملی بیماری‌های نادر بر ضرورت برنامه‌ریزی منسجم، توسعه خدمات تخصصی مستمر، گسترش حمایت‌های بیمه‌ای و اجتماعی تاکید کرد.

مدیرکل بهزیستی خراسان رضوی با اشاره به بیماری نادر فنیل‌کتونوری ، گفت: سازمان بهزیستی خراسان رضوی از مبتلایان به بیماری فنیل‌کتونوری در دو گروه دارای معمولیت و بدون معلولیت حمایت‌های مختلفی انجام می‌دهد. 

مدیرعامل انجمن بیماری‌های نادر کرمان با اشاره به هزینه‌های بالای درمان و فشار‌های مالی خانواده‌ها گفت: هزینه‌های درمان برای بیماران نادر سرسام‌آور است و زندگی این بیماران و خانواده‌هایشان بسیار بحرانی و پرچالش است.

 مدیرعامل انجمن بیماری‌های نادر استان کرمان از شناسایی چهار نوع بیمار نادر در استان خبر داد.

ایسنا/پژوهشگران تی‌شرت هوشمند مبتنی بر هوش مصنوعی ایجاد کردند که می‌تواند فعالیت قلب را به‌صورت مداوم و در حین انجام فعالیت‌های روزمره پایش و به تشخیص زودهنگام اختلالات خطرناک ریتم قلب کمک کند. هدف این فناوری، شناسایی سریع بیماری‌های ارثی و نادر قلبی است که معمولا در آزمایش‌های معمول پزشکی نادیده گر

نقدی‌پور نماینده بیماران خاص و نادر در استان البرز، با اشاره به هزینه‌های سنگین درمان و مراقبت از این بیماران، گفت: فشار‌های روانی و اقتصادی ناشی از بیماری‌های نادر، بسیاری از خانواده‌ها را به انزوا کشانده و در برخی موارد به فروپاشی آنها منجر شده است.

آشنایی با شرایط پزشکی نادر که مصرف شیر مادر را برای نوزاد ممنوع می کند، از جمله بیماری های متابولیک مانند PKU، حساسیت به پروتئین شیر، عفونت های شدید و مواردی که مادر قادر به شیردهی نیست.

شفقنا- یک تیم پژوهشی مشترک در چین از توسعه فناوری نوینی مبتنی بر هوش مصنوعی با نام «دیپ رِیر» (DeepRare) خبر داد؛ سامانه‌ای که به‌طور ویژه برای تسریع، بهبود و شخصی‌سازی تشخیص بیماری‌های نادر و پیچیده طراحی شده است. این دستاورد در شرایطی معرفی می‌شود که تشخیص بیماری‌های نادر به‌دلیل تنوع علائم، شباهت‌های …

آیا شما خلاق تر از چیزی هستید که فکر می کنید؟: سال گذشته، من گیتار غبارآلود خود را پس از چندین سال استفاده نادر برداشتم. چند ماه پس از همه گیری بیماری کرونا،...

گربه چینی عجیب، ستاره سوشال مدیا شد یک گربه چینی به نام سان سان به لطف یک بیماری نادر به نام هتروکرومی که باعث می‌شود چشمانش سه رنگ مختلف داشته باشد، به یک ستاره جدید اینترنتی تبدیل شده است. ما را در سایت و تلگرام اسپوتنیک دنبال کنید...

رکنا: موسسه خیریه حمایت از بیماران پوستی خاص علاوه بر انجام ماموریت های تخصصی خود در حوزه تامین دارو، حمایت های معیشتی، درمانی و خدمات پزشکی بیماران مبتلا به بیماری نادر پروانه ای EB همواره یکی از وظایف اساسی و راهبردی خویش را پرداختن به امور فرهنگی و آگاه سازی جامعه نسبت به این بیماری و مسائل پیرامونی …

مرد ۴۸ ساله‌ای مبتلا به بیماری پافیلی و با وزن نزدیک به ۳۰۰ کیلوگرم در کایسری ترکیه، با کمک تیم و آمبولانس ویژه از خانه خارج و برای ادامه درمان به بیمارستان منتقل شد.

یک مرد ۴۸ ساله مبتلا به بیماری پافیلی و با وزن نزدیک به ۳۰۰ کیلوگرم در شهر کایسری ترکیه، پس از آماده‌سازی ویژه خانه و همراهی تیمی اختصاصی، از خانه خود خارج و برای ادامه درمان به بیمارستان منتقل شد.

فوق تخصص غدد اطفال در خصوص ماجرای کشف یک بیماری نادر و درمان آن نکاتی را بیان کرد.

اقتصادنیوز: یکی از مشکلات مهم، سطح پایین سواد سلامت جامعه درباره سرطان‌ها است. همچنان در بخش‌هایی از جامعه، سرطان به عنوان بیماری غیرقابل پیشگیری، هم‌معنا با درمان‌های سخت، دیرهنگام و غیرقابل علاج شناخته می‌شود.

نگاهی به تازه‌ترین وضعیت سلامتی سلین دیون، علائم این بیماری نادر عصبی و گزینه‌های درمانی

نگاهی به تازه‌ترین وضعیت سلامتی سلین دیون، علائم این بیماری نادر عصبی و گزینه‌های درمانی

مزوتلیوم نوعی سرطان نادر است که اغلب در اثر قرار گرفتن در معرض آزبست یا پنبه نسوز ایجاد می‌شود. مزوتلیوم در بافت نازک اطراف ریه‌ها و سایر اندام‌های داخلی ایجاد می‌شود.

بواسیر برخلاف تصور رایج، یک بیماری شرم‌آور یا نادر نیست.

بادمجان حاوی پروتئین‌هایی است که می‌توانند به عنوان آلرژن عمل کنند و هرچند آلرژی به بادمجان گرچه نادر است، اما وجود دارد.

این یافته نشان می‌دهد «دی‌اِن‌اِی باستانی» چگونه می‌تواند بیماری‌های نادر را آشکار کند و بینشی درباره‌ی مراقبت اجتماعی در جوامع عصر سنگ ارائه دهد.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

این پژوهش اثبات می‌کند که بیماری‌های ژنتیکی نادر پدیده‌ای مدرن نیستند، بلکه در تمام طول تاریخ بشر وجود داشته‌اند.

پژوهشگران موفق شده‌اند نقطه آسیب‌پذیری کلیدی در یک بیماری نادر و ویرانگر خودایمنی به نام «انسفالیت ضد گیرنده NMDA» را شناسایی کنند. این کشف، راه را برای توسعه درمان‌های دقیق‌تر و حتی یک آزمایش خون برای تشخیص زودهنگام این بیماری هموار می‌سازد.

سلامت نیوز/پژوهشگران موفق شده‌اند نقطه آسیب‌پذیری کلیدی در یک بیماری نادر و ویرانگر خودایمنی به نام «انسفالیت ضد گیرنده NMDA» را شناسایی کنند. این کشف، راه را برای توسعه درمان‌های دقیق‌تر و حتی یک آزمایش خون برای تشخیص زودهنگام این بیماری هموار می‌سازد. یک مطالعه جدید که توسط دانشمندان دانشگاه علوم

پژوهشگران موفق شده‌اند نقطه آسیب‌پذیری کلیدی در یک بیماری نادر و ویرانگر خودایمنی به نام «انسفالیت ضد گیرنده NMDA» را شناسایی کنند. این کشف، راه را برای توسعه درمان‌های دقیق‌تر و حتی یک آزمایش خون برای تشخیص زودهنگام این بیماری هموار می‌سازد.

مدیرکل دفتر تخصصی و فوق تخصصی سازمان بیمه سلامت ایران گفت: در حال حاضر بیش از ۳ میلیون بیمار نشان دار خاص، صعب العلاج و نادر در قالب بیش از ۱۳۰ گروه بیماری خاص و صعب العلاج تحت پوشش بیمه سلامت هستند.

نامش امروز در درازنای حافظه تاریخی یک کشور برجای مانده. در ظاهر پزشکی بود مانند سایر پزشکان و در عمل، مؤلفه‌های بسیارش او را از دیگران متمایز کرد. دکتر محمد قریب گرکانی بی‌تردید یکی از چهره‌های ماندگار در عرصه بیماری‌های کودکان قلمداد می‌شود. دامنه خدماتش در جایگاه یک پزشک تا جایی بود که نه‌تنها موفق …

خبرآنلاین/ در اتفاقی که مرکز کنترل و پیشگیری بیماری‌های آمریکا، آن را «بسیار نادر» توصیف کرد، پیوند کلیه‌ای که قرار بود جان مرد میشیگانی را نجات دهد، به‌طرز غم‌انگیزی موجب مرگ او شد. این مرد دسامبر ۲۰۲۴، کلیه چپ خود را از اهداکننده فردی از ایالت آیداهو که به‌تازگی فوت کرده بود دریافت کرد. عمل پیوند

معاون درمان وزارت بهداشت گفت: در راستای حمایت از بیماران مبتلا به بیماری نادر سیستینوزیس، قیمت داروی «سیستاگون» به نرخ قبل از افزایش بازگردانده شد.

معاون درمان وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی اعلام کرد: این تصمیم در راستای حمایت از بیماران مبتلا به بیماری نادر سیستینوزیس گرفته شده است.

معاون درمان وزارت بهداشت گفت: در راستای حمایت از بیماران مبتلا به بیماری نادر سیستینوزیس قیمت داروی «سیستاگون»به نرخ قبل از افزایش بازگردانده شده است.

دبیر ستاد حقوق بشر در ادامه با اشاره به فوت غم‌انگیز یک دختر بوشهری به دلیل تحریم‌ها علیه کشورمان، بیان کرد: آمنه، دختر ایرانی که بر اثر یک بیماری نادر و دردناک به کما رفت، هیچ نمونه سازگاری برای او حتی از بین اعضای خانواده‌اش پیدا نمی‌شد.

دبیر ستاد حقوق بشر ایران فوت آمنه، دختر بوشهری را نتیجه تحریم‌های دارویی علیه بیماران خاص دانست و آن را نقض حقوق بشر و جنایت بشری توصیف کرد. آمنه به دلیل بیماری نادر و عدم دسترسی به دارو و تجهیزات پزشکی فوت شد.

ویروس قابل پیشگیری گربه‌سانان به مرکز بازپروری پارک پردیسان رسید و باعث تلف شدن یک کاراکال نادر و یک گربه جنگلی شد. قرنطینه زمانی آغاز شد که تلفات رخ داده بود. مسئولان گربه‌های بلاصاحب را مقصر می‌دانند، اما سؤال اصلی پابرجاست: چگونه بیماری‌ای با واکسن ساده، در یک مرکز تخصصی به بحران تبدیل شد؟/ هفت‌صبح

زومیت/ از درمان‌های ژنتیکی و پیشرفت‌های فضایی تا خلق رنگی که بشر هرگز ندیده است، سال ۲۰۲۵ نیز پر از کشفیات علمی شگفت‌انگیز بود. سال ۲۰۲۵ برای دنیای علم سالی پر از نوسان و شگفتی بود. در این سال، شاهد نوآوری‌های پزشکی تاریخی بودیم؛ از اولین درمان‌های شخصی‌سازی‌شده با کریسپر برای بیماری‌های نادر گرفته

تماشاگران سواحل هوکایدو شاهد پدیده‌ای بی‌نظیر بودند؛ نهنگ قاتل سفید کمیاب در کنار دسته‌اش شنا می‌کرد، در حالی که رنگ چشمگیر آن احتمالاً به دلیل بیماری ژنتیکی نادر است.

میگنا/ در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند. در دنیای پرشتاب و پر از اضطراب امروزی، گاهی اوقات دغدغه‌های ذهنی و نگرانی‌های مکرر، آنقدر شدید می‌شوند که از چهارچوب فکر س

پژوهشگران دانشگاه ایالتی میشیگان با ترکیب نانوداروها، هوش مصنوعی و روش‌های تحلیل علت و معلول، موفق شده‌اند نشانه‌های نادر بیماری در خون انسان را شناسایی کنند.

پژوهشگران اعلام کرده‌اند که نوعی بیماری نادر چشمی می‌تواند چشم بیماران را زیر نور به شکل خیره‌کننده‌ای درخشان کند. این وضعیت که «Christmas tree cataracts» یا آب مروارید کریسمسی نامیده می‌شود، با کریستال‌های چندرنگ در عدسی چشم همراه است. بیماری نادری که چشم‌ها را مانند درخت کریسمس درخشان می‌کند

شیرین یزدان‌بخش، هنرپیشه و بازیگر فیلم‌های «ابد و یک روز» و «آشغال‌های دوست‌داشتنی» درگذشت. مریم مسعودی، خواهرزاده این هنرمند، درباره درگذشت او توضیح داد: «شیرین یزدان‌بخش از مهرماه دچار سکته مغزی شده بود، اما از رسانه‌ای شدن بیماری‌اش امتناع داشت.» او افزود: «بنا به درخواست شیرین یزدان‌بخش، مراسم بدرقه …

پژوهشگران دانشگاه ایالتی میشیگان با ترکیب نانوداروها، هوش مصنوعی و روش‌های تحلیل علت و معلول، موفق شده‌اند نشانه‌های نادر بیماری در خون انسان را شناسایی کنند.

اقتصاد ایرانی : ترانه علیدوستی در مصاحبه‌ای درباره ابتلا به سندرم نادر DRESS، یک واکنش حساسیتی شدید ناشی از مصرف داروها، صحبت کرد و از تأثیرات این بیماری بر زیبایی و پوست خود پرده برداشت.

پژوهشگران دانشگاه ایالتی میشیگان با ترکیب نانوداروها، هوش مصنوعی و روش‌های تحلیل علت و معلول، موفق شده‌اند نشانه‌های نادر بیماری در خون انسان را شناسایی کنند.

پژوهشگران دانشگاه ایالتی میشیگان با ترکیب نانوداروها، هوش مصنوعی و روش‌های تحلیل علت و معلول، موفق شده‌اند نشانه‌های نادر بیماری در خون انسان را شناسایی کنند.

ترانه علیدوستی در مستند تازه از ابتلایش به سندرم DRESS، بیماری نادر ناشی از حساسیت دارویی سخن گفت.

ترانه علیدوستی در مستند تازه از ابتلایش به سندرم DRESS، بیماری نادر ناشی از حساسیت دارویی سخن گفت.

انتشار مستندی از ترانه علیدوستی باز هم نام او و البته بیماری او را بر سر زبان‌ها انداخته است.

ترانه علیدوستی، بازیگر سینمای ایران، به بیماری‌ای مبتلا شده است که در پزشکی با عنوان «سندرم DRESS» شناخته می‌شود

انتشار مستند ترانه علیدوستی بحث‌های بسیاری را به راه انداخته است اما در میانه این مستند پیری دست‌های ترانه هم به چشم بسیاری از کاربران آمده است.

رکنا: دختر ۱۷ ساله اندونزیایی به دلیل ابتلا به بیماری نادر خواب طولانی، که باعث می‌شود روزها و حتی هفته‌ها در خواب بماند، به زیبای خفته واقعی معروف شده است.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان کشف کرده‌اند دی‌ان‌ای ویروسی باستانی که سال‌ها بی‌اهمیت تلقی می‌شد در لحظه‌های ابتدایی شکل‌گیری جنین نقشی تعیین‌کننده دارد و می‌تواند مسیر درمان یک بیماری نادر عضلانی را هموار کند.

پزشکان بیمارستان شهید بهشتی کاشان با انجام یک عمل جراحی ویژه، موفق به خارج کردن یک توده بزرگ مو از معده دختر ۱۱ ساله‌ای شدند که بر اثر یک اختلال روانی به نام پیکا مو‌های خود را می‌کند و می‌خورد.

پژوهش‌های تازه در آمریکا نشان می‌دهد نسل‌های جوان‌تر، از جمله متولدین دهه‌های ۷۰ و ۸۰ میلادی، سه تا چهار برابر بیشتر از نسل‌های قدیمی با سرطان نادر آپاندیس تشخیص داده می‌شوند.

پژوهش‌های تازه در آمریکا نشان می‌دهد نسل‌های جوان‌تر، از جمله متولدین دهه‌های ۷۰ و ۸۰ میلادی، سه تا چهار برابر بیشتر از نسل‌های قدیمی با سرطان نادر آپاندیس

پژوهش‌های تازه در آمریکا نشان می‌دهد نسل‌های جوان‌تر، از جمله متولدین دهه‌های ۷۰ و ۸۰ میلادی، سه تا چهار برابر بیشتر از نسل‌های قدیمی با سرطان نادر آپاندیس

فوتبال ایران ماه‌هاست در اتاق انتظار قرار دارد و منتظر است تا یکی از اتاق عمل بیرون بیاید و خبر خوب و امیدوار کننده‌ای بدهد. اما به نظر می‌رسد انتظار برای شنیدن خبر خوب بی‌فایده است چون حال بیمار روز به روز بدتر می شود. حالا یافتن چمن مناسب برای برگزاری بازی‌های لیگ برتر، شبیه پیدا کردن یک سوزن در انبار …

فوتبال ایران ماه‌هاست در اتاق انتظار قرار دارد و منتظر است تا یکی از اتاق عمل بیرون بیاید و خبر خوب و امیدوار کننده‌ای بدهد. اما به نظر می‌رسد انتظار برای شنیدن خبر خوب بی‌فایده است چون حال بیمار روز به روز بدتر می شود. حالا یافتن چمن مناسب برای برگزاری بازی‌های لیگ برتر، شبیه پیدا کردن یک سوزن در انبار …

فارس/ پادشاه انگلیس در اقدامی نادر روند درمان بیماری سرطان خود و نتایج آن را به صورت عمومی اعلام کرد. پادشاه بریتانیا، چارلز سوم، شب گذشته در یک پیام ویدیویی نادر درباره روند درمان خود با سرطان به‌روزرسانی ارائه داد و اعلام کرد که به درمان پاسخ خوبی داده و از سال آینده برنامه درمانی او کاهش خواهد یا

بندرعباس - ایرنا - معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی هرمزگان اعلام کرد: داروی ایرانی «ریسدیپلام» ویژه بیماران مبتلا به آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) در استان تامین شده، تا دسترسی سریع‌تر و آسان‌تر به این داروی حیاتی فراهم شود.

کارملا چی‌لری-واتسون، دختر ۱۱ ساله بریتانیایی، به‌عنوان جوان‌ترین دریافت‌کننده نشان شوالیه معرفی شد؛ افتخاری که به دلیل فعالیت‌های چشمگیر او در حوزه آگاهی‌بخشی و جمع‌آوری کمک‌های مالی برای بیماران مبتلا به بیماری‌های تحلیل عضلانی اعطا شد.

زندگی با بیماری پروانه‌ای، سختی‌ای است که در نگاه اول شاید تصور آن دشوار باشد؛ بیماری نادری که پوست بیمار را شکننده و هر تماس ساده‌ای را دردناک می‌کند.

زندگی با بیماری پروانه‌ای، سختی‌ای است که در نگاه اول شاید تصور آن دشوار باشد؛ بیماری نادری که پوست بیمار را شکننده و هر تماس ساده‌ای را دردناک می‌کند.

در همدان خانواده‌ای سال‌هاست با سختی‌های بیماری نادر پروانه‌ای دست‌وپنجه نرم می‌کند؛ بیماری‌ای که از کودکی با زخم‌های مزمن، درد مداوم و هزینه‌های سنگین، زندگی مبتلایان را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد و همچنان نیازمند توجه جدی‌تر مسئولان است.

ژنتیک به ندرت به‌سادگی یک ژن منفرد است که نتیجه‌ای مشخص در سلامت ایجاد کند. اما یک مطالعه‌ی جدید ممکن است استثنایی نادر را آشکار کرده باشد.

تهران- ایرنا- مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران گفت: در این سازمان با اقداماتی مانند راه‌اندازی صندوق بیماران خاص، صعب‌العلاج و نادر، ۱۳۰ گروه از این بیماری‌ها را تحت پوشش بیمه قرار دادیم و در حدود ۲ سال اخیر که این صندوق فعالیت می‌کند، حدود ۱۵ هزار میلیارد تومان پرداختی از جیب بیماران کاهش یافته است.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران گفت: در این سازمان با اقداماتی مانند راه‌اندازی صندوق بیماران خاص، صعب‌العلاج و نادر، ۱۳۰ گروه از این بیماری‌ها را تحت پوشش بیمه قرار دادیم و در حدود ۲ سال اخیر که این صندوق فعالیت می‌کند، حدود ۱۵ هزار میلیارد تومان پرداختی از جیب بیماران کاهش یافته است.

مدیرعامل سازمان بیمه سلامت ایران گفت: در سازمان بیمه سلامت ایران، تلاش کردیم با اقداماتی مانند راه‌اندازی صندوق بیماران خاص، صعب‌العلاج و نادر، ۱۳۰ گروه از این بیماری‌ها را تحت پوشش بیمه قرار بدهیم و در حدود دو سال اخیر که این صندوق فعالیت می‌کند، حدود ۱۵ هزار میلیارد تومان از پرداختی از جیب بیماران …

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

در بعضی موارد نادر، وسواس چک کردن به ترس‌های عمیق‌تری مانند وسواس ترس از مرگ تبدیل می‌شود. در این وضعیت فرد مدام بدن خود را برای نشانه‌های بیماری‌های مرگبار بررسی می‌کند.

شفقنا یک ابزار جدید مبتنی بر هوش مصنوعی به نام ATTRACTnet، تشخیص بیماری قلبی نادر اما جدی آمیلوئیدوز قلبی ترانس‌تیرتین (ATTR-CM) را در یک سیستم درمانی بزرگ، به طور چشمگیری بهبود بخشیده است. این ابزار با شناسایی به‌موقع بیماران، تعداد موارد تأیید شده و شروع درمان سریع را به شدت افزایش داد. به گزارش …

شفقنا یک مدل هوش مصنوعی جدید با نام PopEVE محققان هاروارد توسعه یافته است که با هدف تسریع و افزایش دقت تشخیص بیماری‌های ژنتیکی نادر ساخته شده است. این مدل یک امتیاز برای هر نوع تغییر ژنتیکی در ژنوم بیمار تولید می‌کند که نشان‌دهنده احتمال ایجاد بیماری و شدت آن است. به گزارش سرویس [ ]

ارتباط بین اوتیسم و ​​​​اختلال ژنتیکی نادر برقرار شد