پزشکی در ایران با جهشی شگفت‌انگیز روبه‌رو شده است؛ واکسنی که برای هر بیمار سرطان ریه به طور اختصاصی طراحی می‌شود، امید تازه‌ای به بیماران داده است. این واکسن تنها یک دارو نیست، بلکه نمادی از پیوند هوش مصنوعی و بیوتکنولوژی است؛ جایی که درمان برای هر فرد مانند یک «امضای ژنتیکی» منحصربه‌فرد می‌شود.

چاقی دلیلی نمی تواند باشد که به همدیگر انگ بزنیم. می تواند دلایل ژنتیکی داشته باشد که اگر تشخیص داده شوند درمان پذیر باشند. به نظر می رسد یک راه حل ساده برای یک مشکل پیچیده پیدا شده باشد؛ بر اساس این آزمایش افراد نوع چاقی خود را بر اساس ژنتیک می یابند. 

مطالعه‌ای تازه در سوئد نشان داده است که مصرف روزانه دُز پایین آسپرین در بیماران دارای جهش ژنتیکی خاص می‌تواند تا ۵۵ درصد خطر بازگشت سرطان روده بزرگ را کاهش دهد. این یافته نویدبخش گامی مهم در پیشگیری و درمان سرطان است.

شفقنا- یک مطالعه علمی جدید، روش نوآورانه‌ای را معرفی کرده است که محدودیت‌های روش‌های سنتی تولید سلول‌های ایمنی تغییر یافته ژنتیکی برای درمان سرطان را برطرف می‌کند. در این روش، سلول‌های T سیستم ایمنی بیمار به‌طور مستقیم در بدن او تغییر ژنتیکی می‌یابند تا گیرنده‌های خاصی دریافت کنند که توانایی شناسایی …

برنا: پژوهشگران کشف کردند ویتامین B۳ با مهار مولکول ژنتیکی miR-۹۳ می‌تواند روند پیشرفت بیماری کبد چرب را متوقف کرده و به درمان مؤثر آن کمک کند.

پژوهشگران کره‌ای دریافتند ویتامین B3 با مهار مولکول ژنتیکی miR-93 می‌تواند پیشرفت بیماری کبد چرب متابولیک (MASLD) را متوقف کرده و به درمان مؤثر این بیماری کمک کند.

امروز ۲۰ شهریورماه مجموعه‌ای از خبرهای علمی، دانشگاهی و پژوهشی منتشر شد؛ از تمدید مهلت ثبت‌نام رشته‌های بدون آزمون دانشگاه‌ها و دستاورد فناوران کشور در تولید کاتالیست‌های خودرویی با صرفه‌جویی ۲۸۵ میلیون دلاری، تا توسعه فناوری تصویربرداری واقعی زیر آب، اصلاح ژنتیکی دام سبک در یک شرکت دانش‌بنیان، و ساخت …

ایسنا/ نقشه‌ای از تغییرات متیلاسیون دی‌ان‌ای در اندام‌های انسانی می‌تواند به پژوهشگران کمک کند تا اهداف بیشتری برای درمان‌های ضدپیری کشف کنند. اثرهای قابل‌مشاهده افزایش سن بر بدن ما تا حدی به تغییرات نامرئی در فعالیت ژن‌ها مرتبط است. دقت فرآیندهای اپی‌ژنتیکی متیلاسیون دی‌ان‌ای که اضافه شدن یا حذف شد

ایرنا/ تهران- ایرنا- نتایج یک مطالعه بین‌المللی گسترده نشان می‌دهد افرادی که استعداد ژنتیکی بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند، در نواحی کلیدی مغز مانند هیپوکامپ و قشر پیشانی، حجم بافت کمتری دارند؛ الگویی که حتی پیش از بروز بیماری نیز قابل شناسایی است. به گزارش گروه علمی ایرنا، وبگاه مِدیکال اِکسپر

تحلیلگران گزارش می‌دهند که درمان‌های مبتنی بر اولیگونوکلئوتیدها در حال شکل‌دهی به یک انقلاب دارویی هستند؛ رویکردی که مستقیماً علل ژنتیکی بیماری‌ها را هدف قرار می‌دهد و نویدبخش دوره‌ای نوین در پزشکی دقیق است.

 پیشرفت و تحول در حوزه پزشکی برای تشخیص، پیشگیری و یا درمان بیماری‌های ارثی با پیشرفت علم ژنتیک و انجام آزمایشات ژنتیکی امکان‌پذیر شده است.

شفقنا- محققان دانشگاه کالیفرنیا در لس‌آنجلس، نوع جدیدی از درمان ایمنی سرطان کلیه توسعه داده‌اند که بر اساس سلول‌های ایمنی اصلاح‌شده ژنتیکی و مجهز به سلاح‌های داخلی طراحی شده و قادر است تومورهای کلیه را هدف قرار داده و محیط محافظتی آن‌ها را بازبرنامه‌ریزی کند، بدون نیاز به شخصی‌سازی درمان برای هر بیمار. …

ایرنا/ تهران- ایرنا- یافته‌های جدید نشان می‌دهد رژیم غذایی مدیترانه‌ای می‌تواند خطر زوال عقل را به طور چشمگیری کاهش دهد و حتی اثر محافظتی آن بر افرادی که به دلیل عوامل ژنتیکی تا ۱۲ برابر بیشتر در معرض ابتلا به آلزایمر هستند، قوی‌تر است. این یافته‌ها، امیدی جدید برای استفاده از تغذیه به عنوان راهکاری

یک دانشیار بیولوژی تولید مثل دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: ناباروری در هر دو جنس زنان و مردان دیده می‌شود که عوامل ژنتیکی با رسیدن به سن بلوغ آشکار شده و در مواردی خاص درمان ساده‌ای ندارند.

یک دانشیار بیولوژی تولید مثل دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: ناباروری در هر دو جنس زنان و مردان دیده می‌شود که عوامل ژنتیکی با رسیدن به سن بلوغ آشکار شده و در مواردی خاص درمان ساده‌ای ندارند.

مهر/ یک دانشیار بیولوژی تولید مثل دانشگاه علوم پزشکی تهران گفت: ناباروری در هر دو جنس زنان و مردان دیده می‌شود که عوامل ژنتیکی با رسیدن به سن بلوغ آشکار شده و در مواردی خاص درمان ساده‌ای ندارند. ناباروری امروز به یکی از مهم‌ترین چالش‌های حوزه سلامت در ایران و جهان تبدیل شده است؛ مشکلی که هم زنان و ه

دانشمندان در پژوهشی جدید بیش از ۴۰۰ ژن مرتبط با پیری سریع و ناسالم را شناسایی کرده‌اند. این کشف بزرگ می‌تواند به ما کمک کند تا بفهمیم چرا روند پیری در برخی افراد سریع‌تر است. درنهایت این یافته‌های جدید می‌توانند برای توسعه درمان‌های هدفمند برای کاهش سرعت پیری و مقابله با بیماری‌های مرتبط با آن سودمند …

ایسنا/ دانشمندان موفق به بازآفرینی یک جهش نادر ژنتیکی شدند که می‌تواند مصونیت تقریباً جهانی در برابر ویروس‌ها را برای چند روز ایجاد کند. دانشمندان متوجه شدند که یک جهش ژنتیکی نادر، افراد را در برابر ویروس‌ها مصون می‌کند و به طور بالقوه می‌توان از آن به عنوان یک درمان بهره برد. آنها اکنون نشان داده‌ا

ایسنا/ دانشمندان در یک مطالعه جدید، یک کلید ژنتیکی را کشف کردند که موجب مقاومت سلول‌های سرطان خون نسبت به شیمی‌درمانی است. یکی از بزرگترین چالش‌ها در درمان سرطان، عود مجدد برخی سرطان‌ها پس از شیمی‌درمانی است. یک نوع پرخطر از سرطان خون موسوم به «لوسمی حاد میلوئیدی»(AML) است که بسیار خطرناک است، اما م

قارچ «T. camphoratus» در سال‌های اخیر توجه زیادی را از دنیای علم به خود جلب کرده است. در سال ۲۰۰۴، این قارچ طبقه‌بندی مجدد شد تا تبار ژنتیکی و زیستگاه بومی آن در تایوان را بهتر منعکس کند.

قارچ «T. camphoratus» در سال‌های اخیر توجه زیادی را از دنیای علم به خود جلب کرده است. در سال ۲۰۰۴، این قارچ طبقه‌بندی مجدد شد تا تبار ژنتیکی و زیستگاه بومی آن در تایوان را بهتر منعکس کند.

یک متخصص پوست و مو، ویتیلیگو را بیماری غیرمسری و بدون درمان قطعی دانست که با از بین رفتن رنگدانه‌ها، لکه‌های سفید روی پوست ایجاد می‌شود.

رکنا: دیابت نوع 5، بیماری ژنتیکی نادری که عمدتاً در کودکان ظاهر می‌شود، علاوه بر افزایش قند خون، کلیه‌ها و اندام‌های تولیدمثلی را تحت تأثیر قرار داده و به‌عنوان چالشی جدید در حوزه سلامت شناخته می‌شود.

محققان برای اولین‌بار در جهان موفق شدند با پیوند سلول‌های تولیدکننده انسولین که به صورت ژنتیکی مهندسی شده‌اند، بدن یک بیمار دیابتی را وادار به تولید انسولین کنند؛ آن هم بدون نیاز به مصرف مادام‌العمر دارو‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی.

دیابت نوع ۵ یک بیماری ژنتیکی نادر است که در کودکان بروز می‌یابد و علاوه‌بر قند خون، کلیه‌ها و اندام‌های تولیدمثلی را نیز درگیر می‌کند.

روزنو – هدی کاشانیان: چربی شکم به تجمع بافت چربی در ناحیه شکمی گفته می‌شود که به دلایل مختلفی مانند تغذیه ناسالم، کم‌تحرکی، استرس، اختلالات هورمونی و عوامل ژنتیکی ایجاد می‌شود. چربی شکمی، یکی از مشکلات شایع در بین افراد است. این مشکل ممکن است به دلیل عوامل مختلفی از جمله ژنتیک، نوع تغذیه، فعالیت بدنی …

برنا - کروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی سامانه نوین LFN-Acr/PA توانستند آنزیم CRISPR-Cas۹ را درست پس از انجام ماموریتش خاموش کنند؛ ابتکاری که دقت ویرایش ژن را تا ۴۰ درصد افزایش می‌دهد.

برنا _ گروه رسانه: محققان ایرانی در یک پژوهش دانشگاهی جدید نشان داده‌اند که داروهای ضدافسردگی مانند سیتالوپرام و سرترالین، علاوه بر بهبود ارتباطات عصبی، می‌توانند تأثیر عمیقی بر تغییرات ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی مرتبط با افسردگی داشته باشند و چشم‌انداز تازه‌ای برای درمان شخصی‌سازی‌شده این بیماری فراهم کنند.

محققان ایرانی در یک پژوهش دانشگاهی جدید نشان داده‌اند که داروهای ضدافسردگی مانند سیتالوپرام و سرترالین، علاوه بر بهبود ارتباطات عصبی، می‌توانند تأثیر عمیقی بر تغییرات ژنتیکی و اپی‌ژنتیکی مرتبط با افسردگی داشته باشند و چشم‌انداز تازه‌ای برای درمان شخصی‌سازی‌شده این بیماری فراهم کنند.

پژوهش‌های جدید نشان داده‌اند که انسان‌ها هم دارای همان کدهای ژنتیکی هستند که به حیوانات قدرت‌های خواب زمستانی را می‌دهند.

ادعاهایی که این روزها از سوی رسانه‌های معاند پیرامون پشت‌پرده ترور سردار شادمانی مطرح می‌شود، تلاشی مذبوحانه برای القای چهره‌ای قدرتمند از رژیم جنایتکار صهیونیستی است؛ اما شواهد موجود نشان می‌دهد که این ادعاها فاقد هرگونه پشتوانه واقعی هستند.

در اگزما یا آماس پوست، پوست دچار خارش، قرمزی، التهاب و پوسته ریزی می‌شود. این بیماری معمولا در افرادی که حساسیت دارند، بیشتر بروز می‌کند. بیماری اگزما گاهی ریشه‌ ژنتیکی دارد . نوعی از اگزما هم هست که به آن درماتیت آتوپیک یا اگزمای شدید می‌گویند. مقابله با این بیماری می‌تواند چالش برانگیز باشد.

زمستان‌خواب‌ها می‌توانند بدون آنکه دچار تحلیل عضلات یا آسیب مغزی شوند، ماه‌ها در خواب زمستانی باقی بمانند، وزن زیادی اضافه کنند و سپس آن را به‌آرامی مصرف کنند. بررسی سازوکارهای ژنتیکی این توانایی‌ها می‌تواند راه را برای درمان بیماری‌های متابولیکی در انسان باز کند.

خط سلامت: تیرگی زانو و آرنج یکی از مشکلات شایع پوستی است که می‌تواند ظاهر پوست را تحت تأثیر قرار دهد و باعث کاهش اعتمادبه‌نفس شود. این تیرگی‌ها معمولاً به‌دلیل تجمع سلول‌های مرده، خشکی پوست، یا عوامل محیطی و ژنتیکی ایجاد می‌شوند. خوشبختانه با رعایت نکات مراقبتی و استفاده از روش‌های خانگی و درمان‌های …

رنگ لب‌ها می‌تواند در افراد مختلف متفاوت باشد و تحت تاثیر عوامل ژنتیکی، محیطی یا سبک زندگی قرار گیرد و تیره یا روشن شود.

ایسنا/ معاون درمان دانشگاه علوم پزشکی کاشان، از ارائه خدمت تخصصی، دارویی و آموزشی به ۱۰۸ بیمار مبتلا به هموفیلی در منطقه کاشان خبر داد. محمدرضا فاضل اظهار کرد: هموفیلی یکی از شناخته‌شده‌ترین بیماری‌های ژنتیکی با اختلال در فرآیند انعقاد خون است که بیشتر در مردان بروز می‌کند و از هر ۱۰ هزار تولد، یک م

محققان دانشگاه استنفورد از ظرفیت میکروبوم روده برای مقابله با یک بیماری بهره‌گرفتند.

آخرین خبر/یک ساختار ناشناخته که اخیراً در سلول‌های ما کشف شده است، می‌تواند راه را برای درمان‌های جدید برای اختلالات ژنتیکی مختلف هموار کند. این اندامک، که «همی‌فوزوم» (hemifusome) نامیده شده است، توسط محققان دانشگاه ویرجینیا و مؤسسه ملی بهداشت (NIH) آشکار شد. به گزارش نیوزویک، همی‌فوزوم مانند یک «م

تهران - ایرنا - «تولید پلتفرم رسانش MRNA پروتئین GFP به سلول‌های بنیادی هماتوپوئتیک (HSCs) مقیم در مغز استخوان بر پایه لیپید نانوذرات (LNP) کانژوگه شده با آنتی‌بادی CD۱۱۷» عنوان فراخوان بنیاد علم ایران است که با هدف رفع اختلالات خونی ژنتیکی همچون تالاسمی، کم خونی و حتی سرطان خون منتشر شده است.

افزایش آگاهی زوجین، تعیین سلامت جنین و فریز تخمک، سه راهکار کلیدی برای پیشگیری از سقط مکرر و تولد نوزادان با مشکلات ژنتیکی معرفی شد.

رییس اداره حفاظت و مدیریت حیات وحش، تاریخ طبیعی و ذخائر ژنتیکی حفاظت محیط زیست استان تهران از رهاسازی چندین پرنده شکاری در پارک‌های ملی خجیر و سرخه‌حصار و منطقه حفاظت ‌شده ورجین پس از تیمار و بازپروری در باغ پرندگان لویزان خبر داد.

برنا - گروه علمی و فناوری: برای اولین بار در جهان نوزادانی متولد شدند که DNA آنها از سه والد مختلف تشکیل شده است؛ دستاوردی که مرز‌های علم تولیدمثل را جابجا کرد و امید تازه‌ای برای درمان بیماری‌های ژنتیکی به‌وجود آورد.

تشخیص مولتیپل میلوما، نوعی سرطان نادر خون، فرآیندی پیچیده است که نیازمند ترکیبی از آزمایش‌های خون، نمونه‌برداری از مغز استخوان، تصویربرداری‌های دقیق و بررسی‌های ژنتیکی است. این روش جامع به پزشکان کمک می‌کند تا بیماری را به درستی شناسایی کرده و درمان مناسب را برنامه‌ریزی کنند.

با افزایش آگاهی عمومی نسبت به بیماری‌های ژنتیکی، بسیاری از خانواده‌ها درباره بیماری تالاسمی ماژور، روش‌های درمان و امکان پیشگیری از آن پرسش‌هایی در ذهن دارند.

با افزایش آگاهی عمومی نسبت به بیماری‌های ژنتیکی، بسیاری از خانواده‌ها درباره بیماری تالاسمی ماژور، روش‌های درمان و امکان پیشگیری از آن پرسش‌هایی در ذهن دارند.

تالاسمی ماژور یک بیماری جدی است که نیاز به درمان‌های مداوم و پرهزینه دارد؛ با افزایش آگاهی عمومی نسبت به بیماری‌های ژنتیکی، بسیاری از خانواده‌ها درباره بیماری تالاسمی ماژور، روش‌های درمان و امکان پیشگیری از آن پرسش‌هایی در ذهن دارند.

بازدید:۳۰۳ صد آنلاین | یک متخصص پوست و مو به تشریح چرایی بروز شوره سر و راه‌های درمان آن پرداخت.  به گزارش صد آنلاین ، علی ابراهیمی با بیان اینکه شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است، گفت: بیماری درماتیت سبورئیک نوعی بیماری التهابی پوست است که عمدتا در ناحیه سر و صورت بروز پیدا می کند.   وی افزود: …

علی ابراهیمی، متخصص پوست و مو می‌گوید که شوره سر ناشی از نوعی بیماری التهابی پوست است و درمان قطعی ندارد اما با توجه به زمینه ژنتیکی و ارثی بروز شوره سر، این بیماری تنها با تجویز برخی شامپو‌ها و یا دارو قابل کنترل است و ممکن است در شرایطی مانند استرس و فشار عصبی دوباره عود کند.

برنا - گروه علمی و فناوری: پژوهشگران موفق به شناسایی اندامکی تازه به نام «همی‌فوزوم» شدند که می‌تواند دریچه‌ای جدید به درمان بیماری‌های ژنتیکی باز کند.

پسوریازیس باعث رشد بیش‌ازحد سلول‌های پوستی شده و موجب ایجاد لکه‌های ضخیم و پوسته‌پوسته می‌شود. ترکیبی از عوامل ژنتیکی و محرک‌هایی مانند استرس، عفونت یا آسیب پوستی می‌تواند باعث شعله‌ور شدن بیماری شود. درمان قطعی برای آن وجود ندارد، اما داروها، نوردرمانی و تغییر سبک زندگی می‌توانند علائم را کاهش دهند.

مدیر پیشگیری از بیماری‌های غیرواگیر دانشگاه علوم پزشکی شیراز با بیان اینکه بیماری فنیل کتونوری یکی از اختلالات ژنتیکی قابل درمان است که در صورت تشخیص دیرهنگام، می‌تواند موجب عقب‌ماندگی ذهنی و جسمی شود، بر اهمیت توجه به غربالگری نوزادان تاکید کرد.

شفقنا- گروهی از پژوهشگران دانشگاه استنفورد موفق شدند مکانیزمی را شناسایی کنند که می‌تواند مرگ سلول‌های عصبی را در نوعی از بیماری پارکینسون با منشأ ژنتیکی متوقف کند. این یافته‌ها نویدبخش درمان‌هایی فراتر از کنترل علائم و امکان بهبود عملکرد مغز هستند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه شبکه الجزیره نوشت: «مطالعه بر …

خط سلامت: گرسنگی بی‌پایان دو کودک، رمزگشایی شد: جهش‌هایی در ژن لپتین که پیام سیری به مغز را قطع می‌کند، عامل اصلی این بیماری نادر و چاقی شدید بود. درمان اختصاصی و تلاش‌های علمی، راه بهبودی را هموار کرده است.

یک تحقیق نشان داده است که ژن‌درمانی نه‌تنها می‌تواند شنوایی را به کودکان بازگرداند، بلکه ناشنوایی ژنتیکی را درمان می‌کند.

بازدید:۷۷۴ دیابت نوع ۵ به‌تازگی به‌عنوان شکلی مستقل از دیابت شناخته شده و میلیون‌ها نفر را در کشورهای کم‌درآمد را تحت‌تأثیر قرار می‌دهد. به گزارش صد آنلاین، با شناسایی دیابت نوع ۵ به‌عنوان شکلی تازه از این بیماری، نگاه علمی به دیابت گسترده‌تر شده و ضرورت تفکیک انواع آن برای درمان مؤثر بیش از پیش آشکار …

شفقنا- یک مطالعه بین‌المللی تازه نشان داده است که درمان ژنتیکی می‌تواند شنوایی کودکان و بزرگسالانی را که دچار ناشنوایی مادرزادی یا کاهش شدید شنوایی به دلیل جهش ژنتیکی نادر هستند، بازیابی کند. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «این تحقیق توسط تیمی از پژوهشگران مؤسسه کارولینسکا در سوئد به همراه بیمارستان‌ها …

ایسنا/ پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور همزمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور همزمان درگیر می‌کنند. این فناوری از طریق یک

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور هم‌زمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور هم‌زمان درگیر می‌کنند.

پژوهشگران نانوذراتی طراحی کرده‌اند که می‌توانند ژن معیوب را به‌طور هم‌زمان در کبد و ریه‌ اصلاح کنند. این روش، تنها با یک بار تزریق، اثرات بیماری را برای ماه‌ها کاهش داده است. فناوری جدید می‌تواند راه‌گشای درمان بیماری‌هایی باشد که چند اندام را به‌طور هم‌زمان درگیر می‌کنند. 

ایسنا/ دانشمندان چینی موفق شده‌اند با استفاده از یک کد ژنتیکی قدیمی باززایی، بافت آسیب‌دیده گوش موش‌ها را ترمیم کنند. کاری که به‌طور طبیعی از عهده موش‌ها برنمی‌آید. این پیشرفت می‌تواند راه را برای درمان‌های نوین در بازسازی عصب، پوست، ریه و حتی اندام‌های پیچیده‌تر هموار کند. در این پژوهش، موش‌ها با خ

ایسنا/ دانشمندان از طریق یک رویکرد ویرایش ژنتیکی غیر کریسپر، عملکرد «میتوکندری» را در سلول‌های یک بیمار بازیابی کردند. دانشمندان در هلند، در گامی بزرگ به سوی درمان بیماری‌های نادر «میتوکندریایی»، با موفقیت جهش‌های مضر را در دی‌ان‌ای با استفاده از یک ابزار ویرایش ژنتیکی دقیق اصلاح کردند. یافته‌های آن

پژوهشگران با تکنیکی نوآورانه امکان انتقال مستقیم داروهای ژنتیکی را به ریه فراهم کرده‌اند که امیدی تازه برای درمان سرطان ریه است.

برنا - گروه علمی و فناوری: دانشمندان با طراحی نانوذراتی جدید که mRNA و ابزار‌های ویرایش ژن را مستقیماً به سلول‌های ریه می‌رسانند، گام بزرگی در درمان بیماری‌هایی، چون سرطان ریه و فیبروز کیستیک برداشتند.

خط سلامت: تشخیص زودهنگام بیماری ام‌اس نه تنها فرصتی برای درمان سریع‌تر فراهم می‌کند، بلکه از منظر روانشناسی می‌تواند به افراد کمک کند با اضطراب و ترس ناشی از بیماری کنار بیایند. مطالعه جدیدی که روی دوقلوها انجام شده، نشان می‌دهد چگونه نشانه‌های ژنتیکی می‌توانند پرده از ابتلا احتمالی بردارند و مسیر مداخلات …

پزشکی دقیق (Precision Medicine) با استفاده از داده های ژنتیکی و زیستی، درمان های شخصی سازی شده و مؤثرتری را برای بیماران ارائه می دهد.

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که تنفس اکسیژن خالص در اتاقک‌های پرفشار می‌تواند سلول‌های پیر را جوان کند و طول عمر ژنتیکی را افزایش دهد؛ روشی علمی که حالا به عنوان اکسیر جوانی قرن ۲۱ در کشورهای منطقه هم محبوب شده است.

دکتر حنیفه میرطاووسی متخصص ژنتیک پزشکی و مؤسس شرکت حنیفا ژنتیک است که در درمان بیماری های ژنتیکی فعالیت دارد. او متأهل بوده و دارای دو فرزند پسر می باشد.

ژوئن ماه آگاهی از PTSD است ، فرصتی عالی برای تصدیق تقریباً ۵ درصد آمریکایی هایی که با PTSD زندگی می کنند. با تشکر از تصاویر رسانه ای از PTSD و کمپین های رسانه های اجتماعی در حال انجام ، تعداد بیشتری از مردم از PTSD از همیشه آگاه هستند. اما تصویر محبوب PTSD ، معمولاً شامل یک سرباز مرد است که سالها در …

بازدید:۳ پادکست صد آنلاین| فشار خون چیست؟ زمانی که قلب منقبض میشه و خون در سیستم گردش خون ما به گردش در میاد حرکت این خون فشاری به دیواره رگها وارد می کند که همان فشار خون است و فشار خون عادی ۱۲۰ روی ۸۰ است فشار خون بالا مهم ترین عامل از کار افتادگی و مرگ زودرس است زمانی که در طول چند هفته فشار خون ما …

یک فوق‌تخصص ریه با اشاره به عوامل اصلی بروز بیماری‌های ریوی، سیگار و آلودگی هوا را متهمان اصلی معرفی کرد. به گفته او، سرطان ریه به عنوان شایع‌ترین سرطان در مردان، علاوه بر مصرف دخانیات، با زمینه ژنتیکی نیز ارتباط مستقیم دارد. این متخصص همچنین به تفاوت کلیدی درد‌های قلبی و ریوی و نقش حیاتی تشخیص زودهنگام …

متخصص روان‌شناسی و عضو هیات‌علمی دانشگاه علوم پزشکی همدان گفت: اختلال دوقطبی ناشی از ترکیب عوامل ژنتیکی، محیطی، خانوادگی و اجتماعی است که درمان آن با دارو و روان‌درمانی انجام می‌شود و شناخت و درمان به‌موقع بیماری می‌تواند تأثیر به سزایی بر درمان موفق دارد .

دانشمندان با اصلاح ژنتیکی لنفوسیت‌های T(یکی از انواع گلبول سفید) افراد مبتلا به سرطان، موفق شدند طول عمر این بیماران را تا 40درصد افزایش دهند؛ یک روش درمانی که می‌تواند در درمان بیماران سرطانی، انقلابی رقم بزند.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر،  زوال عقل معمولا افراد مسن را گرفتار می‌کند، به همین دلیل تشخیص به‌موقع آن در افراد میانسال سخت است. شایع‌ترین نوع زوال عقل در این گروه سنی، زوال عقل پیشانی-گیجگاهی است که معمولا با افسردگی، شیزوفرنی یا پارکینسون اشتباه گرفته می‌شود. در این نوع زوال عقل، نواحی …

رئیس سازمان غذا و دارو با بیان این‌که محصولات تراریخته از نظر ژنتیکی بررسی و برچسب‌گذاری می‌شوند، گفت: غنی‌سازی آرد با ویتامین D در دست انجام است.

زوال عقل معمولاً با پیری گره خورده، اما گاهی پیش از آنکه موی سر کاملاً سپید شود، مغز آغاز به فراموشی می‌کند. زوال عقل پیشانی-گیجگاهی، نوعی اختلال نادر ولی مخرب است که ممکن است در دهه‌های پنجم یا ششم زندگی بروز کند. حالا دانشمندان توانسته‌اند علت ژنتیکی این بیماری را در پروتئین‌های مایع نخاعی پیدا کنند؛ …

اولین بار در جهان محققان دانشگاه یوتا با دستکاری ژنتیکی مگس میوه موفق شدند این حشره را به استفاده از کوکائین ترغیب کنند. یافته‌های این پژوهش در مجله علوم اعصاب منتشر شده است

بازدید:۳ تحقیقات تازه نشان می‌دهد چاقی شکمی، علاوه بر مشکلات همیشگی قلب و دیابت، می‌تواند خطر ابتلا به پسوریازیس—a بیماری التهابی و مزمن پوستی—را به شکل چشمگیری بالا ببرد. پزشکان هشدار داده‌اند افرادی که با چربی دور شکم دست و پنجه نرم می‌کنند، باید علاوه بر کنترل قند و فشار خون، مراقب پوست خود نیز باشند. …

متخصصان پوست و مو هشدار می‌دهند که خوددرمانی در بیماری پسوریازیس می‌تواند منجر به پیشرفت بیماری شود. این بیماری پوستی که به دلیل عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می‌شود، نیاز به تشخیص و درمان دقیق توسط پزشک دارد.

به گزارش صد آنلاین، دکتر مژگان قهاری، متخصص مغز و اعصاب و عضو کمیته علمی انجمن ام‌اس ایران، در نشست خبری به مناسبت روز جهانی ام‌اس، ضمن اشاره به اینکه خود نیز با این بیماری زندگی می‌کند، بر اهمیت آگاهی، تشخیص زودهنگام و درمان به‌موقع این بیماری تأکید کرد.   وی گفت: ام‌اس یک بیماری خودایمنی است که لایه …

بازدید:۳ صد آنلاین | استخوان، ساختار بی‌جانی که اغلب تصور می‌کنیم نیست، بلکه استخوان زنده است و روزانه با تحمل بار و ضربه سازگار می‌شود اما با توجه به اینکه بیش از ۲۰۰ میلیون نفر در سراسر جهان به پوکی استخوان مبتلا و درمان‌ها بیشتر به داروهای ضد تحلیل استخوان و عوامل آنابولیک پیری متکی هستند، نیاز به …

بازدید:۲۷۸ پژوهشگران دانشگاه تگزاس شمالی با استفاده از یادگیری ماشینی موفق به توسعه روشی انقلابی برای تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون شده‌اند. این سیستم هوش مصنوعی با تحلیل تغییرات ظریف در صدا می‌تواند بیماری را حتی قبل از بروز علائم حرکتی با دقت ۹۰٪ شناسایی کند. این کشف می‌تواند امید جدیدی برای ۹ میلیون …

سندروم پای بی‌قرار (RLS) یک اختلال عصبی است که باعث ایجاد احساس ناخوشایند در پا‌ها و تمایل غیرقابل کنترل برای تکان دادن آنها می‌شود. این مشکل معمولاً در شب‌ها تشدید شده و می‌تواند خواب را مختل کند. علل آن از کمبود آهن تا عوامل ژنتیکی متغیر است و درمان‌هایی شامل تغییر سبک زندگی، دارو‌ها و مکمل‌ها دارد.

دانشمندان و پزشکان روشی فوق‌العاده سریع برای تشخیص ژنتیکی تومورهای مغزی توسعه داده‌اند که زمان لازم برای دسته‌بندی این تومورها را از شش تا هشت هفته به تنها دو ساعت کاهش می‌دهد. این روش می‌تواند کیفیت درمان هزاران بیمار در بریتانیا را بهبود بخشد.

زومیت/ نوزادی مبتلا به نوعی بیماری نادر ژنتیکی شدید، نخستین درمان شخصی‌سازی‌شده با فناوری ویرایش ژن کریسپر را دریافت کرد و علائم بهبودی نشان داد. نوزاد پسری مبتلا به نوعی بیماری ژنتیکی تهدیدکننده‌ی زندگی، نخستین انسانی است که تحت درمان ویرایش ژنی کریسپر شخصی‌سازی‌شده قرار گرفته؛ رویکردی که پیش‌نمایش

بازدید:۱۶۸ طبق اطلاعات موجود از سال ۲۰۱۹ در مرکز کنترل و پیشگیری از بیماری‌ ها، ‌۴.۷ درصد جوانان بالای ۱۸ سال افسردگی را تجربه می کنند که تقریباً از هر ۶ تا، یک نفر را شامل می‌ شود؛ که در طول زندگی به افسردگی دچار می‌ شوند. به گزارش صد آنلاین به نقل از نمناک؛  البته که ما در شرایطی احساس ناراحتی را تجربه …

برنا - گروه علمی و فناوری: شرکت استیلوس مدیسین با جذب ۸۵ میلیون دلار سرمایه و استفاده از آنزیم‌های ترکیب‌کننده و نانوذرات لیپیدی، رویکردی نوین در توسعه داروهای ژنتیکی دقیق ارائه کرده است.

رئیس جهاد دانشگاهی کهگیلویه و بویراحمد از راه‌اندازی یک مرکز مهم درمانی در استان خبر داد و گفت: با توجه به آمار نگران‌کننده ابتلا به سرطان در استان، احداث مرکز درمانی تخصصی ژنتیک برای تشخیص ناباروری، معلولیت و بیماری‌های ژنتیکی در دستور کار قرار گرفته است.

بازدید:۴ صد آنلاین | پژوهشگران در پی بررسی نشانه‌های بیماری پارکینسون در صدای افراد هستند. به گزارش صد آنلاین، پژوهشگران از مدل‌های یادگیری ماشینی جهت تشخیص زودهنگام بیماری پارکینسون استفاده کردند.  «آنیراث آنانتانارایانان» (Aniruth Ananthanarayanan) متخصص بیوانفورماتیک «دانشگاه تگزاس شمالی» (Texas) …

بازدید:۳ صد آنلاین | روغن بادام و ویتامین E از جمله روش‌های طبیعی هستند که برای بهبود ظاهر گودی و سیاهی زیر چشم پیشنهاد می‌شوند. به گزارش صد آنلاین، در ادامه نکات کلیدی درباره تأثیر و نحوه استفاده از آنها را مرور می‌کنیم: فواید روغن بادام برای زیر چشم مرطوب‌کنندگی: روغن بادام به دلیل بافت سبک و غنی از …

بیماری‌های کمیاب (Rare Diseases) به گروهی از بیماری‌ها اطلاق می‌شوند که شیوع بسیار پایینی دارند؛ معمولاً کمتر از یک نفر در هر ۲۰۰۰ نفر. بسیاری از این بیماری‌ها از نوع ژنتیکی هستند و حدود ۷۵٪ آن‌ها در دوران کودکی بروز می‌کنند. این بیماری‌ها چالش‌های بزرگی برای خانواده‌ها، پزشکان و نظام سلامت به وجود می‌آورند.

تک رنگ بینی سلول مخروطی آبی (Blue Cone Monochromacy یا BCM) یک بیماری نادر ژنتیکی چشمی است. افراد مبتلا به این عارضه، تنها سلول های مخروطی آبی

برنا - گروه علمی و فناوری: یک شرکت فناور از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

رئیس فراکسیون جمعیت مجلس شورای اسلامی به این سؤال پاسخ داد؛ آیا اجرای قانون جوانی جمعیت مبنی بر ساماندهی و محدودیت غربالگری جنین باعث افزایش اختلالات ژنتیکی شده است؟

خط سلامت: نازک شدن مو می‌تواند به دلایل مختلفی مانند مشکلات ژنتیکی، استرس، کمبود مواد مغذی و استفاده از محصولات شیمیایی باشد. در این مقاله، به مهم‌ترین علل نازک شدن مو و روش‌های جلوگیری و درمان آن می‌پردازیم.

تهران- ایرنا- شرکت بیومِی از عرضه نیکلیز CRISPR/Cas۹ با درجه FDA خبر داد که تحولی در ویرایش ژنوم ایجاد می‌کند. این نوآوری با دقت و تطبیق‌پذیری بالا، می‌تواند پیشرفت‌های مهمی در درمان بیماری‌های ژنتیکی و پروژه‌های تحقیقاتی زیست‌فناوری به‌وجود آورد.

ریزش مو یکی از مشکلات شایعی است که بسیاری از افراد، چه زنان و چه مردان، با آن دست و پنجه نرم می‌کنند. دلایل متعددی مانند عوامل ژنتیکی، استرس، تغذیه نامناسب، تغییرات هورمونی و حتی شرایط محیطی می‌توانند در این مسئله نقش داشته باشند.

شاید برای شما سوال پیش آمده باشد که آزمایش ژنتیک شامل چه مواردی است؟ آزمایش ژنتیک یکی از پیشرفته‌ترین و نوین‌ترین روش‌های تشخیص در علم پزشکی شمرده می‌شود که با مطالعه بر روی DNA افراد، اطلاعاتی درباره سلامت، بیماری‌های ارثی، استعدادهای ژنتیکی و حتی ویژگی‌های فردی ارائه می‌دهد. جالب است بدانید که امروزه …

پزشکان با استفاده از نخستین درمان ویرایش ژن شخصی‌سازی‌شده در جهان یک پسر ۹ و نیم ماهه مبتلا به یک بیماری نادر ژنتیکی را علاج کردند.

پزشکان آمریکایی برای نخستین‌بار در جهان موفق شدند یک نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر را با استفاده از درمانی شخصی‌سازی‌شده مبتنی بر فناوری ویرایش ژن CRISPR درمان کنند. نوزاد مذکور، با نام اختصاری KJ، به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بود

نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS۱ مبتلا بوده است.

نوزاد درمان شده با این روش نوآورانه به اختلال ژنتیکی بسیار نادری به نام کمبود آنزیم CPS1 مبتلا بوده است.