اقتصاد ایران: فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دستیابی به دانش فنی کیت استخراج مغناطیسی DNA ژنومیک از خون با بازده بالا» منتشر شد.

سلامت : ریزش موی جلوی سر زنان، به‌ویژه پس از یائسگی، می‌تواند ناشی از عوامل هورمونی، ژنتیکی یا خودایمنی باشد؛ تشخیص و درمان زودهنگام با کمک متخصص پوست و مو، از تشدید این عارضه پیشگیری می‌کند.

تأثیر بین نسلی به انتقال ژنتیک ، ارزش ها ، سنت ها و منابع از یک نسل به نسل دیگر اشاره دارد. این روند پویا است ، با تداوم و تغییر شکل هویت هر نسل. علم نشان داده است که بسیاری از خصوصیات جسمی ، شخصیتی و رفتاری به شدت تحت تأثیر ژن ها قرار دارند اما می توانند تحت تأثیر عوامل محیطی قرار بگیرند. به عنوان مثال …

اقتصادنیوز: اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی می‌توان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش …

اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی می‌توان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش داد. درمان‌های …

یک ابزار جدید برای شناسایی سریع ردپای ژنتیکی سلول های سرطانی احتمالا به جراحان آینده فرصت می دهد تا در اتاق عمل تومورهای مغزی را دقیق تر از بین ببرند.

رکنا: SMA یک بیماری ژنتیکی است که بر حرکت و عملکرد عضلات تأثیر می‌گذارد. با پیشرفت‌های علمی و درمان‌های جدید، امید به زندگی و کیفیت زندگی مبتلایان به این بیماری بهبود یافته است. اگر مشکوک به این بیماری هستید یا در خانواده شما کسی مبتلا به SMA است، مشورت با پزشک برای تشخیص زودهنگام و درمان‌های ممکن بسیار …

یک ابزار جدید برای شناسایی سریع ردپای ژنتیکی سلول های سرطانی احتمالا به جراحان آینده فرصت می دهد تا در اتاق عمل تومورهای مغزی را دقیق تر از بین ببرند.

خط سلامت: یک روش ژن‌درمانی نوین در بیمارستان مورفیلدز لندن توانسته بینایی چهار کودک مبتلا به نابینایی مادرزادی را تا حدی بازگرداند. این کودکان که پیش از درمان تنها قادر به تشخیص نور و تاریکی بودند، اکنون می‌توانند اشکال را شناسایی کنند. این موفقیت چشمگیر، امیدهای تازه‌ای را برای درمان بیماری‌های ژنتیکی …

سندرم رایز یک اختلال ژنتیکی نادر در کودکان است که تأثیرات عمیقی بر رشد و رفتار آنها دارد. در این مقاله به بررسی علائم، علل، تشخیص و درمان این سندرم پرداخته ایم ، با ما همراه باشید.

یک مطالعه پیشگامانه توسط دانشمندان نشان می‌دهد که خطر ابتلا به سرطان در طول زندگی ممکن است پیش از تولد مشخص شود. این پژوهش که در Nature Cancer منتشر شده است، دو حالت اِپی‌ژنتیکی (Epigenetics) متمایز را شناسایی می‌کند که در مراحل اولیه رشد ایجاد می‌شود و بر حساسیت به سرطان تاثیر می‌گذارد.

بیماری‌های کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونت‌ها، بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند. این بیماری‌ها، بسته به نوع و شدت، می‌توانند تاثیرات جدی بر سلامت کودک داشته باشند. در این میان، آگاهی از علایم اولیه می‌تواند در تشخیص به موقع و درمان …

در این مقاله به بررسی روش‌هایی می‌پردازیم که ژنتیک مولکولی می‌تواند در درمان بیماری‌ها مؤثر باشد و چالش‌های پیش روی این علم را بررسی می‌کنیم

سرطان شبکیه چشم یکی از انواع نادر سرطان‌ها است که عمدتاً در کودکان دیده می‌شود. این سرطان می‌تواند به دلیل تغییرات ژنتیکی در فرد ایجاد شود و در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، می‌تواند به سایر قسمت‌های بدن نیز گسترش یابد.

به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در

سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطان‌هاست که می‌تواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود می‌آید و در صورت عدم تشخیص به موقع، می‌تواند به دیگر قسمت‌های بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …

یکی از پرسش‌های مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهش‌های ژنتیکی بیماری‌زا، بدون علایم باقی می‌مانند و به بیماری‌ای که ژن‌هایش را دارند، مبتلا نمی‌شوند؟ تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. …

تحقیقات جدید نشان می‌دهد که در خانواده‌هایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین می‌کند. این یافته‌ها پارادایم‌های ژنتیکی سنتی را به چالش می‌کشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماری‌های ارثی پیش می‌گذارند.

مشکلات ناباروری در مردان به دلایل محیطی، سبک زندگی نامناسب و عوامل ژنتیکی مرتبط است. متخصص بیولوژیک تولیدمثل، با تأکید بر نقش مهم اصلاح سبک زندگی و کاهش استرس، راهکارهایی را ارائه داد.

بیماری‌های پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکت‌ها در خون تأثیر می‌گذارند. پلاکت‌ها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماری‌ها می‌توانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماری‌های خودایمنی، عفونت‌ها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …

متخصصان پوست و مو هشدار می‌دهند که خوددرمانی در بیماری پسوریازیس می‌تواند منجر به پیشرفت بیماری شود. این بیماری پوستی که به دلیل عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد می‌شود، نیاز به تشخیص و درمان دقیق توسط پزشک دارد.

واکسن‌های شخصی‌سازی‌شده برای درمان سرطان به‌گونه‌ای طراحی می‌شوند که سیستم ایمنی بدن بیمار را آموزش دهند تا بتواند پروتئین‌های مرتبط با تومور را تشخیص دهد و با آن‌ها مقابله کند. در فرآیند ساخت این واکسن‌ها، ماده ژنتیکی RNA که از تومور خود بیمار استخراج می‌شود، مورد استفاده قرار می گیرد.

فناوران یکی از شرکت‌های دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماری‌های ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.

رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست. اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.

رکنا:رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اوتیسم یک علامت است و تشخیص نیست، اوتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.

متخصصان یک شرکت دانش‌بنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماری‌های ارثی به دلیل ازدواج‌های فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کرده‌اند.

دانشمندان شباهت‌هایی ژنتیکی را یافته‌اند که می‌تواند سبب شباهت عجیب چهرۀ غریبه‌ها با یکدیگر شود.

یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته می‌تواند تقریباً هر نوع میکروارگانیسم بیماری‌زا را در بدن انسان به‌سرعت شناسایی کند، از جمله ویروس‌ها، باکتری‌ها، قارچ‌ها و انگل‌ها. به گفته پژوهشگران، این آزمایش می‌تواند شناسایی عوامل بیماری‌زا را سریع‌تر کرده و به درمان فوری‌تر عفونت‌های خطرناک کمک کند.

خط سلامت: سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که سالانه بسیاری از افراد را تحت تاثیر قرار می‌دهد. این وضعیت به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در هر سلول بدن ایجاد می‌شود و می‌تواند بر رشد جسمی و ذهنی کودک تاثیر بگذارد.

اگر کودک بعد از ۱.۵ سالگی هنوز قادر به راه رفتن نباشد یا قبل از آن نشانه‌هایی از مشکلات حرکتی داشته باشد، بهتر است با پزشک مشورت کنید. این مشکلات ممکن است نشانه‌ای از اختلالات عصبی، کم‌کاری تیروئید، کمبود ویتامین‌D و یا بعضی اختلالات ژنتیکی باشند که باید به موقع تشخیص داده و درمان شوند.

رکنا: لوپوس یک بیماری خودایمنی است که می‌تواند بخش‌های مختلف بدن مانند مفاصل، پوست و اندام‌های داخلی را تحت تأثیر قرار دهد. این بیماری ناشناخته بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. تشخیص و مدیریت به‌موقع می‌تواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.

با پیشرفت‌های علمی و ارزان‌تر شدن تست‌های ژنتیکی، کاربرد این فناوری در تشخیص و درمان سرطان‌ها به ویژه در زمینه‌های ایمونولوژیک و متابولیک اهمیت بیشتری یافته است. پزشکان تأکید دارند که برای تحقق پزشکی شخصی‌سازی‌شده در کشور، نیاز به ایجاد بانک‌های اطلاعاتی ژنتیکی و شبکه‌های منسجم علمی داریم که بتواند به …

سندرم فریاد گربه (Cri-du-Chat Syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل حذف بخشی از بازوی کوتاه کروموزوم شماره 5 ایجاد می‌شود. این سندرم به عنوان یکی از اختلالات کروموزومی شناخته می‌شود و ویژگی‌های خاصی دارد که آن را از سایر اختلالات متمایز می‌کند. در این مقاله به بررسی علل، علائم، تشخیص، درمان …

خط سلامت: بزرگی قلب یا کاردیومگالی یکی از مشکلات قلبی است که می‌تواند ناشی از عوامل مختلفی مانند بیماری عروق کرونر، فشار خون بالا، و بیماری‌های ژنتیکی باشد.

تهران- ایرنا- یک عضو هیات‌علمی دانشگاه تهران با انجام طرح تحقیقاتی «واکسیناسیون و تشخیص ژنتیکی بیماری‌های ویروسی با استفاده از فناوری‌های تداخل آن.ار. ای (RNAi) و کریسپر، مطالعه موردی بیماری تب برفکی» موفق به تولید کیت تشخیصی این بیماری با استفاده از فناوری کریسپر در سطح آزمایشگاهی شده است.

خط سلامت: چهاررنگ‌بینی یا Tetrachromacy، یک وضعیت ژنتیکی نادر است که به برخی از افراد اجازه می‌دهد تا رنگ‌هایی را ببینند که اکثر مردم قادر به تشخیص آن‌ها نیستند.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهش‌های ارثی در ژن‌های پروتئین پیش‌ساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN ۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN ۲) مرتبط است. این جهش‌ها منجر به تجمع پلاک‌های آمیلوئید در مغز و مرگ سلول‌های عصبی می‌شوند.

شخصی که به لحاظ ژنتیکی مستعد بیماری قلبی است، باید پیش از ۴۰ سالگی عواملی مثل دیابت و فشارخون را در خود تشخیص دهد، اضافه وزنش را کنترل کند و از مصرف دخانیات نیز بپرهیزد.

گاهی شنیدن یک سری اتفاقات برای گوشهایمان غریبه است پسر 7 ساله ای به نام “لوگان مونتکستل” توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است.

بیماری تالاسمی نسبتاً شایع است و آن را می‌توان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد، اما این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد و فقط می‌توان علائم آن را بهبود بخشید. تالاسمی یک بیماری ارثی است؛ به این معنی که از طریق ژن‌ها توسط والدین به فرزندان منتقل می‌شود. درواقع، این بیماری بر اثر یک جهش ژنتیکی ایجاد …

مرکز جامع ژنتیک رویان جهاددانشگاهی به بیماران نابارور، سرطانی، متابولیک و افراد مبتلا به بیماری‌های نادر، خدمات پیشرفته تشخیص و مشاوره ژنتیک ارائه می‌دهد.

براساس اعلام معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور 50 درصد موارد ناشنوایی به علت عوامل ژنتیکی، 25 درصد موارد به دلایل ناشناخته و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماری‌های دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان است.

سندرم ویلیامز یک بیماری مادرزادی ژنتیکی است که در اثر حذف شدن قسمتی از کروموزوم شماره ۷ رخ می‌دهد. قسمت حذف شده شامل یک ژن است که مسئول تولید پروتئین الاستین است که به رگ‌های خونی، قدرت و انعطاف پذیری می‌دهد. با ما همراه باشید تا در ادامه به علائم و درمان سندروم ویلیامز بپردازیم.

سندرم استیکلر که نوعی بیماری ژنتیکی می باشد. که دارای علایم و نشانه هایی می باشد که به راحتی می تونید این نوع اختلال ژنتیکی را تشخیص دهید. به همین خاطر، در این مقاله شما را با بیماری سندرم استیکلر بیشتر آشنا می کنیم.

پسر 7 ساله ای به نام لوگان مونتکستل توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است که این اختلالات ژنتیکی در مغز و سیستم عصبی او تاثیر منفی گذاشته بود که برای خانواده وی اتفاق بسیار دردناکی بود.

رکنا: سرطان پوست سر یکی از انواع نادر اما جدی سرطان‌های پوستی است که می‌تواند به دلیل قرار گرفتن طولانی‌مدت در معرض اشعه‌های مضر خورشید و عوامل ژنتیکی ایجاد شود. این بیماری که ممکن است در مراحل اولیه تشخیص داده نشود، می‌تواند به عوارض جدی برای سلامت عمومی منجر شود.

برای جلوگیری از این بیماری می‌توانیم با انجام تست ساده غربالگری، ناقلین را شناسایی و با هدایت آنها به انجام مشاوره ژنتیک و راهنمایی برای تشخیص قبل از لانه گزینی و تولد نوزاد از این موضوع پیشگیری و جلوگیری کنیم.

کوررنگی اختلالی در رابطه با عدم تشخیص درست رنگ ها است که اغلب در مردان شایع است و تقریبا از هر 100 مرد، 8 مرد مبتلا به آن هستند. مهم ترین علت ایجاد این اختلال جهش ها و نقص های ژنتیکی است و عدم درمان آن عوارض متعدد فردی و اجتماعی به ویژه در حوزه اشتغال برای افراد دارد. حفظ سلامت افراد مبتلا به کوررنگی …

سندرم آلاژیل یکی از نادر ترین بیماری های ژنتیکی می باشد و می تواند تاثیرات بدی را روی فرزندان شما داشته باشد از این رو شما را در این بخش با این مورد آشنا می کنیم و اطلاعاتی خوب و مفید به شما می دهیم از این رو تا پایان این مطلب همراه ما باشید.

به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، اوتیسم یکی از نام های آشنایی است که این روزها به گوش افراد بسیار میخورد. بیماری اوتیسم برای خانواده ها همراه با اضطراب و استرس میباشد و خانواده ها به دنبال راه درمان آن هستند. اوتیسم یکی از بیماری های رفتاری میباشد که بیماری پیچیده عصبی- رفتاری میباشد. برای با …

مدیر مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه فناوری‌های نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی_ابن‌سینا درباره تکنیک‌های جدید تشخیص ناهنجاری‌های جنینی و «توالی‌یابی کل اگزوم» در این جهت، توضیح داد.

محققان دانشگاه یل مدل هوش مصنوعی ابداع کرده اند که می تواند افراد مبتلا به یک سندرم ژنتیکی را با عکاسی از صورت شناسایی می کند. این ابزار به طور آنلاین در اختیار افراد قرار خواهد گرفت.

خط سلامت: فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی است که در آن بدن نمی‌تواند اسید آمینه‌ای به نام فنیل آلانین را به طور صحیح تجزیه کند.

سندرم آلاژیل: در این بخش درباره سندرم آلاژیل صحبت خواهیم کرد. آلاژیل یک اختلال ژنتیکی نادر است که مشکلاتی در کبد، قلب و سایر اندام‌ها ایجاد می‌کند. این سندرم با نشانه‌هایی مانند زردی پوست و چشمان، مشکلات قلبی و مشکلات رشدی همراه است.

فوق تخصص ریه کودکان و عضو هیأت علمی گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: مهمترین راه برای دوری از مشکلات ژنتیکی کودکان در تشخیص درست، آن هم در قبل از بارداری بوده است.

آزمایش ژنتیک قبل از بارداری، بررسی DNA زوجین را شامل می‌شود تا متخصص بتواند وجود جهش‌های ژنتیکی قابل انتقال به جنین را تشخیص دهد. روی این مقاله کلیک کنید تا با اهمیت مشاوره ژنتیک قبل از بارداری آشنا شوید.

با توجه بیشتر به اختلالات طیف از جمله اوتیسم، و افزایش قابل توجه تشخیص اوتیسم، ممکن است این سوال برای شما پیش بیاید که چه چیزی باعث اوتیسم می شود و عامل به وجود آمدن اوتیسم ژنتیکی یا محیطی است.

بیماری سندرم داون یک اختلال ژنتیکی می باشد که باعث تغییراتی در رشد و ویژگی های فیزیکی فرد مبتلا می شود.

تشخیص جهش‌های ژنتیکی در DNA تومور در حال گردش در بدن (ctDNA) مدت‌هاست که یک چالش مهم در تشخیص سرطان و پزشکی شخصی بوده است.

تشخیص جهش‌های ژنتیکی در DNA تومور در حال گردش در بدن (ctDNA) مدت‌هاست که یک چالش مهم در تشخیص سرطان و پزشکی شخصی بوده است. روش‌های رایج مانند واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) و توالی‌یابی نسل بعدی محدودیت‌هایی در حساسیت و دقت دارند، به خصوص هنگام برخورد با مقادیر بسیار کم از مواد ژنتیکی یا تمایز جهش‌های …

در حالی که بسیاری از سرطان‌ها در مراحل پیشرفته شناسایی می‌شوند، پدیده اپی‌ژنتیکی متیلاسیون نابجای DNA نوید تشخیص زودهنگام را می‌دهد.

یک مطالعه انجام شده در سال ۲۰۱۵ نشان داد غیر از چنگیز خان، ده مرد دیگر مانند او نوادگان زیادی دارند. این مقاله تنها یکی از چندین مطالعه ژنتیکی است که اسرار تبار را آشکار می‌کند

بیماری سندرم داون یک اختلال ژنتیکی می باشد که باعث تغییراتی در رشد و ویژگی های فیزیکی فرد مبتلا می شود.

نشانه های اضطراب: تشخیص اضطراب پنهان می‌تواند چالش برانگیز باشد چرا که علت‌های این اختلال نامشخص است و ممکن است به صورت ژنتیکی منتقل شود، یعنی افرادی که دارای

​عرق بدن حاوی نشان‌گرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

عرق بدن حاوی نشانگرهای زیستی است که می‌توانند بیماری‌های گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.

یک مطالعه جدید حکایت از این می‌کند که یک «فرم ژنتیکی مشخص» می‌تواند منشا بروز بیماری آلزایمر در افراد مختلف باشد- و در آینده نزدیک پزشکان خواهند توانست از این طریق احتمال ابتلا به آلزایمر را در بین افراد مختلف پیش‌بینی کنند. این نتیجه‌گیری بر اساس یک مطالعه جدید صورت گرفته- که نشان می‌دهد که تقریباً …

شفقنا آینده- یورونیوز در گزارشی نوشته که یک مطالعه جدید حکایت از این می‌کند که یک «فرم ژنتیکی مشخص» می‌تواند منشا بروز بیماری آلزایمر در افراد مختلف باشد- و در آینده نزدیک پزشکان خواهند توانست از این طریق احتمال ابتلا به آلزایمر را در بین افراد مختلف پیش‌بینی کنند. این نتیجه‌گیری بر اساس یک مطالعه [ …

می تواند ترسناک باشد که شما یا فرزندتان یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم کلاین فلتر داشته باشید. این موضوع که دقیقا نمی دانید این وضعیت چگونه زندگی شما را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند بسیار طاقت فرسا باشد. چه در کودکی و چه در بزرگسالی این بیماری برای شما تشخیص داده شده باشد، یادگیری در مورد گزینه های …

می تواند ترسناک باشد که شما یا فرزندتان یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم کلاین فلتر داشته باشید. این موضوع که دقیقا نمی دانید این وضعیت چگونه زندگی شما را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند بسیار طاقت فرسا باشد. چه در کودکی و چه در بزرگسالی این بیماری برای شما تشخیص داده شده باشد، یادگیری در مورد گزینه های …

تست MPS2 با بررسی ۱۸ نشانگر ژنتیکی سرطان پروستات، تشخیص می‌دهد که کدام موارد سرطان نیاز به نمونه‌برداری ندارند.

سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است. افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ)‌ دارند که ممکن است به سرطان کولون منجر شود.

با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالی‌یابی نانوحفره‌ای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماری‌های نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود.