VIST
A
اخبار مهم
سیاسی
اقتصادی
ورزشی
اجتماعی
فرهنگی
بینالمللی
سلامت
علمی
فناوری
عکس
فیلم
استانها
گرافیک
وبگردی
استخدام
اینفوگرافیک
سبک زندگی
آگهی
اخبار مهم
سیاسی
اقتصادی
ورزشی
اجتماعی
فرهنگی
بینالمللی
سلامت
علمی
آگهی
فناوری
عکس
فیلم
استانها
گرافیک
وبگردی
استخدام
اینفوگرافیک
سبک زندگی
VIST
A
سه شنبه ۲۸ اسفند ۱۴۰۳ -
18 March 2025
VIST
A
اخبار مهم
سیاسی
اقتصادی
ورزشی
اجتماعی
فرهنگی
بینالمللی
سلامت
علمی
فناوری
عکس
فیلم
استانها
گرافیک
وبگردی
استخدام
اینفوگرافیک
سبک زندگی
آگهی
اخبار مهم
سیاسی
اقتصادی
ورزشی
اجتماعی
فرهنگی
بینالمللی
سلامت
علمی
آگهی
فناوری
عکس
فیلم
استانها
گرافیک
وبگردی
استخدام
اینفوگرافیک
سبک زندگی
VIST
A
تشخیص ژنتیکی
سرطان
ژنتیک
اوتیسم
۴۰ ساعت قبل / سایت اکونیوز
تشخیص بیماری ژنتیکی با کیت استخراج مغناطیسی DNA از خون - اکونیوز
اقتصاد ایران: فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دستیابی به دانش فنی کیت استخراج مغناطیسی DNA ژنومیک از خون با بازده بالا» منتشر شد.
ژنتیک پزشکی
نانوذرات مغناطیسی
ژنتیک پزشکی
نانوذرات مغناطیسی
استخراج DNA
بیماری های ژنتیکی
۲ روز قبل / ۱۴۰۳/۱۲/۲۵ / سایت اقتصاد ۱۰۰
دلایل اصلی ریزش موی جلوی سر زنان و راههای پیشگیری
سلامت : ریزش موی جلوی سر زنان، بهویژه پس از یائسگی، میتواند ناشی از عوامل هورمونی، ژنتیکی یا خودایمنی باشد؛ تشخیص و درمان زودهنگام با کمک متخصص پوست و مو، از تشدید این عارضه پیشگیری میکند.
سلامت
سلامت
۱۴۰۳/۱۲/۱۹
/ سایت اندیشه قرن
سایه درخت خانواده: تأثیر بین نسلی
تأثیر بین نسلی به انتقال ژنتیک ، ارزش ها ، سنت ها و منابع از یک نسل به نسل دیگر اشاره دارد. این روند پویا است ، با تداوم و تغییر شکل هویت هر نسل. علم نشان داده است که بسیاری از خصوصیات جسمی ، شخصیتی و رفتاری به شدت تحت تأثیر ژن ها قرار دارند اما می توانند تحت تأثیر عوامل محیطی قرار بگیرند. به عنوان مثال …
۱۴۰۳/۱۲/۱۹
/ سایت اقتصادنیوز
تشخیص کودکان دارای اوتیسم از این سن
اقتصادنیوز: اختلال اوتیسم، یکی از پیچیدهترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر میگذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی میتوان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش …
اوتیسم
بیماری
اوتیسم
بیماری
۱۴۰۳/۱۲/۱۸
/ خبرگزاری ایسنا
تشخیص کودکان دارای اوتیسم از ۱۸ ماهگی/ پیشگیری از اختلالات طیف اوتیسم با استفاده از غربالگری
اختلال اوتیسم، یکی از پیچیدهترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر میگذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی میتوان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش داد. درمانهای …
اوتیسم
سازمان بهزیستی
اوتیسم
سازمان بهزیستی
۱۴۰۳/۱۲/۱۷
/ روزنامه هفت صبح
تشخیص سریع سرطان حین جراحی؛ امیدی تازه برای بیماران
یک ابزار جدید برای شناسایی سریع ردپای ژنتیکی سلول های سرطانی احتمالا به جراحان آینده فرصت می دهد تا در اتاق عمل تومورهای مغزی را دقیق تر از بین ببرند.
جراحی
جراحی مغز
جراحی
جراحی مغز
سرطان
۱۴۰۳/۱۲/۱۵
/ سایت رکنا
sma چیست؟ + فیلم
رکنا: SMA یک بیماری ژنتیکی است که بر حرکت و عملکرد عضلات تأثیر میگذارد. با پیشرفتهای علمی و درمانهای جدید، امید به زندگی و کیفیت زندگی مبتلایان به این بیماری بهبود یافته است. اگر مشکوک به این بیماری هستید یا در خانواده شما کسی مبتلا به SMA است، مشورت با پزشک برای تشخیص زودهنگام و درمانهای ممکن بسیار …
پروتئین
عضلات
پروتئین
عضلات
اختلال ژنتیکی
SMA
۱۴۰۳/۱۲/۰۸
/ سایت جماران
تشخیص ۱۵دقیقهای سرطان در اتاق عمل
یک ابزار جدید برای شناسایی سریع ردپای ژنتیکی سلول های سرطانی احتمالا به جراحان آینده فرصت می دهد تا در اتاق عمل تومورهای مغزی را دقیق تر از بین ببرند.
سرطان
اتاق عمل
سرطان
اتاق عمل
تشخیص سرطان
۱۴۰۳/۱۲/۰۳
/ سایت خط سلامت
یک راه تازه برای بازگشت بینایی به ۴ کودک !
خط سلامت: یک روش ژندرمانی نوین در بیمارستان مورفیلدز لندن توانسته بینایی چهار کودک مبتلا به نابینایی مادرزادی را تا حدی بازگرداند. این کودکان که پیش از درمان تنها قادر به تشخیص نور و تاریکی بودند، اکنون میتوانند اشکال را شناسایی کنند. این موفقیت چشمگیر، امیدهای تازهای را برای درمان بیماریهای ژنتیکی …
بینایی
پزشکی
بینایی
پزشکی
نابینایی
۱۴۰۳/۱۲/۰۳
/ سایت دلگرم
سندرم رایز در کودکان چه نشانه و راهکارهای درمانی دارد ؟
سندرم رایز یک اختلال ژنتیکی نادر در کودکان است که تأثیرات عمیقی بر رشد و رفتار آنها دارد. در این مقاله به بررسی علائم، علل، تشخیص و درمان این سندرم پرداخته ایم ، با ما همراه باشید.
سندرم رایز
مشکلات رفتاری کودک
سندرم رایز
مشکلات رفتاری کودک
۱۴۰۳/۱۱/۲۸
/ خبرگزاری جام جم
تشخیص علائم سرطان پیش از تولد
یک مطالعه پیشگامانه توسط دانشمندان نشان میدهد که خطر ابتلا به سرطان در طول زندگی ممکن است پیش از تولد مشخص شود. این پژوهش که در Nature Cancer منتشر شده است، دو حالت اِپیژنتیکی (Epigenetics) متمایز را شناسایی میکند که در مراحل اولیه رشد ایجاد میشود و بر حساسیت به سرطان تاثیر میگذارد.
تشخیص سلامت
علائم سرطان
تشخیص سلامت
علائم سرطان
ژنتیک
۱۴۰۳/۱۱/۲۳
/ سایت سلامت نیوز
علائم بیماری کبدی در کودکان؛ چگونه میتوان به مشکلات کبدی پی برد؟
بیماریهای کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونتها، بیماریهای ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند. این بیماریها، بسته به نوع و شدت، میتوانند تاثیرات جدی بر سلامت کودک داشته باشند. در این میان، آگاهی از علایم اولیه میتواند در تشخیص به موقع و درمان …
سلامت کودکان
بیماری های کبد
سلامت کودکان
بیماری های کبد
۱۴۰۳/۱۱/۲۲
/ سایت دلگرم
چگونه ژنتیک مولکولی میتواند در درمان بیماریها مؤثر باشد؟
در این مقاله به بررسی روشهایی میپردازیم که ژنتیک مولکولی میتواند در درمان بیماریها مؤثر باشد و چالشهای پیش روی این علم را بررسی میکنیم
ژنتیک مولکولی
تشخیص ژنتیکی
ژنتیک مولکولی
تشخیص ژنتیکی
غربالگری ژنتیکی
۱۴۰۳/۱۱/۱۱
/ سایت فرتاک
سرطان شبکیه چشم: از تشخیص تا درمان
سرطان شبکیه چشم یکی از انواع نادر سرطانها است که عمدتاً در کودکان دیده میشود. این سرطان میتواند به دلیل تغییرات ژنتیکی در فرد ایجاد شود و در صورت عدم تشخیص و درمان به موقع، میتواند به سایر قسمتهای بدن نیز گسترش یابد.
سرطان
چشم
سرطان
چشم
تخلیه چشم
۱۴۰۳/۱۱/۱۰
/ سایت نی نی بان
کدام بیماری های جنین در بارداری قابل تشخیص است؟
به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در
بارداری
نوزاد
بارداری
نوزاد
جنین
غربالگری
۱۴۰۳/۱۱/۰۴
/ سایت سلامت نیوز
سرطان شبکیه چشم؛ تهدیدی جدی برای بینایی و سلامت عمومی
سرطان شبکیه چشم، یکی از نادرترین انواع سرطانهاست که میتواند به سرعت و به ویژه در کودکان، سلامت بینایی را تهدید کند. این بیماری به دلیل تغییرات ژنتیکی و ارثی در فرد به وجود میآید و در صورت عدم تشخیص به موقع، میتواند به دیگر قسمتهای بدن، از جمله مغز و اعصاب سرایت کند. در این گزارش، متخصص چشم به بررسی …
۱۴۰۳/۱۰/۲۰
/ خبرگزاری جام جم
وقتی سلولها مغرضانه رفتار میکنند
یکی از پرسشهای مهم در حوزه علم ژنتیک این است که چرا برخی افراد مبتلا به جهشهای ژنتیکی بیماریزا، بدون علایم باقی میمانند و به بیماریای که ژنهایش را دارند، مبتلا نمیشوند؟ تحقیقات جدید نشان میدهد که در خانوادههایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین میکند. …
سلول های بنیادی
درمان بیماری های ژنتیکی
سلول های بنیادی
درمان بیماری های ژنتیکی
علم ژنتیک
۱۴۰۳/۱۰/۲۰
/ سایت سلامت نیوز
امید به درمان بیماریهای ژنتیکی با یک راهکار آزمایشگاهی
تحقیقات جدید نشان میدهد که در خانوادههایی که دارای اختلالات ژنتیکی هستند، شدت بیماری را غالباً نسخه فعال یک ژن تعیین میکند. این یافتهها پارادایمهای ژنتیکی سنتی را به چالش میکشند و رویکردهای جدیدی را برای تشخیص و درمان بیماریهای ارثی پیش میگذارند.
۱۴۰۳/۱۰/۱۷
/ سایت فرتاک
ناباروری مردان؛ علل، تشخیص و درمان/ جدی بگیرید
مشکلات ناباروری در مردان به دلایل محیطی، سبک زندگی نامناسب و عوامل ژنتیکی مرتبط است. متخصص بیولوژیک تولیدمثل، با تأکید بر نقش مهم اصلاح سبک زندگی و کاهش استرس، راهکارهایی را ارائه داد.
ناباروری
ناباروری در مردان
ناباروری
ناباروری در مردان
۱۴۰۳/۱۰/۱۵
/ سایت عصرایران
بیماریهای که پلاکت خون را تحت تاثیر قرار می دهد (فیلم)
بیماریهای پلاکت خون به اختلالات و مشکلاتی اشاره دارند که بر عملکرد یا تعداد پلاکتها در خون تأثیر میگذارند. پلاکتها نقش مهمی در لخته شدن خون و جلوگیری از خونریزی دارند. این بیماریها میتوانند به دلایل مختلفی از جمله اختلالات ژنتیکی، بیماریهای خودایمنی، عفونتها یا عوارض دارویی ایجاد شوند. علائم …
بیماری
پلاکت خون
بیماری
پلاکت خون
۱۴۰۳/۱۰/۱۵
/ سایت سلامت نیوز
خوددرمانی در پسوریازیس؛ خطرات و لزوم مراجعه به پزشک
متخصصان پوست و مو هشدار میدهند که خوددرمانی در بیماری پسوریازیس میتواند منجر به پیشرفت بیماری شود. این بیماری پوستی که به دلیل عوامل ژنتیکی و محیطی ایجاد میشود، نیاز به تشخیص و درمان دقیق توسط پزشک دارد.
پسوریازیس
خوددرمانی
پسوریازیس
خوددرمانی
۱۴۰۳/۰۹/۳۰
/ سایت فرادید
ادعای بزرگ روسیه: واکسن سرطان آماده شده و به صورت رایگان توزیع می شود
واکسنهای شخصیسازیشده برای درمان سرطان بهگونهای طراحی میشوند که سیستم ایمنی بدن بیمار را آموزش دهند تا بتواند پروتئینهای مرتبط با تومور را تشخیص دهد و با آنها مقابله کند. در فرآیند ساخت این واکسنها، ماده ژنتیکی RNA که از تومور خود بیمار استخراج میشود، مورد استفاده قرار می گیرد.
سرطان
سرطان
۱۴۰۳/۰۹/۳۰
/ خبرگزاری دانشجو
امکان تشخیص بیماریهای ژنتیکی و سرطان با دستگاه دانش بنیان ایرانی
فناوران یکی از شرکتهای دانش بنیان به دانش فنی و ساخت دستگاهی برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی و سرطان در پیش و پس از تولد، دست یافتند.
۱۴۰۳/۰۹/۲۴
/ روزنامه شرق
اُتیسم یک علامت است، نه تشخیص
رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اُتیسم یک علامت است و تشخیص نیست. اُتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.
ژنتیک
اُتیسم
ژنتیک
اُتیسم
۱۴۰۳/۰۹/۲۱
/ سایت رکنا
اوتیسم؛ یک علامت است نه تشخیص/ ۳۰ درصد از علل فلج مغزی ناشی از عوامل ژنتیکی است
رکنا:رئیس انجمن علمی نورومتابولیک ایران گفت: اوتیسم یک علامت است و تشخیص نیست، اوتیسم علامتی است که ممکن است در پشت آن علل ژنتیکی وجود داشته باشد.
اوتیسم
اوتیسم
۱۴۰۳/۰۹/۱۴
/ خبرگزاری ایسنا
تولید کیت تشخیص کمبود فاکتور ۱۳ با قابلیت استفاده آسان در مناطق روستایی
متخصصان یک شرکت دانشبنیان فعال در استان سیستان و بلوچستان با توجه به چالش موارد بالای بیماریهای ارثی به دلیل ازدواجهای فامیلی در منطقه نسبت به ساخت کیتهای تشخیصی اختلالات ژنتیکی با قابلیت استفاده آسان در مناطق کم برخوردار اقدام کردهاند.
کیت تشخیصی
فاکتور 13
کیت تشخیصی
فاکتور 13
هموفیلی
برنامه ملی آبادیران
۱۴۰۳/۰۸/۲۷
/ خبرگزاری ایلنا
چرا بعضی از غریبهها شبیه هم هستند؟
دانشمندان شباهتهایی ژنتیکی را یافتهاند که میتواند سبب شباهت عجیب چهرۀ غریبهها با یکدیگر شود.
اسپانیا
تشخیص چهره
اسپانیا
تشخیص چهره
طبیعت
نیویورک
۱۴۰۳/۰۸/۲۳
/ سایت انتخاب
آزمایش ژنومی جدید می تواند هر نوع عفونتی را بهسرعت تشخیص دهد
یک آزمایش ژنتیکی پیشرفته میتواند تقریباً هر نوع میکروارگانیسم بیماریزا را در بدن انسان بهسرعت شناسایی کند، از جمله ویروسها، باکتریها، قارچها و انگلها. به گفته پژوهشگران، این آزمایش میتواند شناسایی عوامل بیماریزا را سریعتر کرده و به درمان فوریتر عفونتهای خطرناک کمک کند.
۱۴۰۳/۰۸/۲۱
/ سایت خط سلامت
چگونگی تشخیص سندرم داون در کودکان
خط سلامت: سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که سالانه بسیاری از افراد را تحت تاثیر قرار میدهد. این وضعیت به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در هر سلول بدن ایجاد میشود و میتواند بر رشد جسمی و ذهنی کودک تاثیر بگذارد.
سندرم داون
سندرم داون
۱۴۰۳/۰۸/۲۰
/ سایت فرارو
چرا بعضی کودکان دیر راه میافتند؟
اگر کودک بعد از ۱.۵ سالگی هنوز قادر به راه رفتن نباشد یا قبل از آن نشانههایی از مشکلات حرکتی داشته باشد، بهتر است با پزشک مشورت کنید. این مشکلات ممکن است نشانهای از اختلالات عصبی، کمکاری تیروئید، کمبود ویتامینD و یا بعضی اختلالات ژنتیکی باشند که باید به موقع تشخیص داده و درمان شوند.
راه رفتن کودک
کمبود
راه رفتن کودک
کمبود
۱۴۰۳/۰۸/۲۰
/ سایت رکنا
لوپوس چیست؟ + جدول مقایسه بیماریهای مشابه با لوپوس
رکنا: لوپوس یک بیماری خودایمنی است که میتواند بخشهای مختلف بدن مانند مفاصل، پوست و اندامهای داخلی را تحت تأثیر قرار دهد. این بیماری ناشناخته بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. تشخیص و مدیریت بهموقع میتواند به بهبود کیفیت زندگی بیماران کمک کند.
بیماری پوستی
لوپوس
بیماری پوستی
لوپوس
۱۴۰۳/۰۸/۱۹
/ سایت انتخاب
تأثیر تستهای ژنتیکی در درمان سرطان: گامی به سوی پزشکی شخصیسازیشده
با پیشرفتهای علمی و ارزانتر شدن تستهای ژنتیکی، کاربرد این فناوری در تشخیص و درمان سرطانها به ویژه در زمینههای ایمونولوژیک و متابولیک اهمیت بیشتری یافته است. پزشکان تأکید دارند که برای تحقق پزشکی شخصیسازیشده در کشور، نیاز به ایجاد بانکهای اطلاعاتی ژنتیکی و شبکههای منسجم علمی داریم که بتواند به …
۱۴۰۳/۰۸/۱۶
/ سایت فرتاک
سندروم فریاد گربه چیست؟
سندرم فریاد گربه (Cri-du-Chat Syndrome) یک اختلال ژنتیکی نادر است که به دلیل حذف بخشی از بازوی کوتاه کروموزوم شماره 5 ایجاد میشود. این سندرم به عنوان یکی از اختلالات کروموزومی شناخته میشود و ویژگیهای خاصی دارد که آن را از سایر اختلالات متمایز میکند. در این مقاله به بررسی علل، علائم، تشخیص، درمان …
سندروم فریاد گربه
سندروم فریاد گربه
۱۴۰۳/۰۸/۱۰
/ سایت خط سلامت
علل بزرگی قلب و راههای تشخیص آن
خط سلامت: بزرگی قلب یا کاردیومگالی یکی از مشکلات قلبی است که میتواند ناشی از عوامل مختلفی مانند بیماری عروق کرونر، فشار خون بالا، و بیماریهای ژنتیکی باشد.
قلب
قلب
۱۴۰۳/۰۸/۰۵
/ خبرگزاری ایرنا
تولید کیت تشخیصی بیماری تببرفکی با فناوری کریسپر
تهران- ایرنا- یک عضو هیاتعلمی دانشگاه تهران با انجام طرح تحقیقاتی «واکسیناسیون و تشخیص ژنتیکی بیماریهای ویروسی با استفاده از فناوریهای تداخل آن.ار. ای (RNAi) و کریسپر، مطالعه موردی بیماری تب برفکی» موفق به تولید کیت تشخیصی این بیماری با استفاده از فناوری کریسپر در سطح آزمایشگاهی شده است.
دانشگاه تهران
بنیاد ملی علم ایران
دانشگاه تهران
بنیاد ملی علم ایران
دامپزشکی
واکسیناسیون
۱۴۰۳/۰۸/۰۲
/ سایت خط سلامت
چرا برخی افراد می توانند رنگ هایی را ببیند که برای دیگران نامرئی است؟
خط سلامت: چهاررنگبینی یا Tetrachromacy، یک وضعیت ژنتیکی نادر است که به برخی از افراد اجازه میدهد تا رنگهایی را ببینند که اکثر مردم قادر به تشخیص آنها نیستند.
چشم
چشم
۱۴۰۳/۰۸/۰۲
/ خبرگزاری ایسکانیوز
آلزایمر را چگونه میتوان تشخیص داد؟
بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهشهای ارثی در ژنهای پروتئین پیشساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN۲) مرتبط است. این جهشها منجر به تجمع پلاکهای آمیلوئید در مغز و مرگ سلولهای عصبی میشوند.
دانستنی ها
دانستنی ها
۱۴۰۳/۰۸/۰۱
/ سایت آفتاب نیوز
برای تشخیص آلزایمر باید آزمایش ژنتیک انجام شود؟
بیماری آلزایمر زودرس به شدت با عوامل ژنتیکی و جهشهای ارثی در ژنهای پروتئین پیشساز آمیلوئید (APP)، پرسنیلین یک (PSEN ۱) یا پرسنیلین ۲ (PSEN ۲) مرتبط است. این جهشها منجر به تجمع پلاکهای آمیلوئید در مغز و مرگ سلولهای عصبی میشوند.
آلزایمر
آلزایمر
۱۴۰۳/۰۷/۳۰
/ سایت آفتاب نیوز
سکته قلبی زودرس
شخصی که به لحاظ ژنتیکی مستعد بیماری قلبی است، باید پیش از ۴۰ سالگی عواملی مثل دیابت و فشارخون را در خود تشخیص دهد، اضافه وزنش را کنترل کند و از مصرف دخانیات نیز بپرهیزد.
سکته قلبی
سکته قلبی
۱۴۰۳/۰۷/۲۵
/ سایت پاتوق آنلاین
باورنکردنی/ ازدواج پسر 7 ساله با مادرش + مراسم عروسی
گاهی شنیدن یک سری اتفاقات برای گوشهایمان غریبه است پسر 7 ساله ای به نام “لوگان مونتکستل” توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است.
ازدواج عجیب
ازدواج عجیب
۱۴۰۳/۰۷/۱۷
/ سایت فرارو
(ویدیو) خطر ابتلا به پوکی استخوان در افراد مبتلا به روماتیسم
بیماری تالاسمی نسبتاً شایع است و آن را میتوان از طریق آزمایشات مختلف تشخیص داد، اما این بیماری در حال حاضر درمان قطعی ندارد و فقط میتوان علائم آن را بهبود بخشید. تالاسمی یک بیماری ارثی است؛ به این معنی که از طریق ژنها توسط والدین به فرزندان منتقل میشود. درواقع، این بیماری بر اثر یک جهش ژنتیکی ایجاد …
۱۴۰۳/۰۷/۱۶
/ خبرگزاری برنا
ارائه خدمات تشخیص ژنتیکی در مرکز جامع ژنتیک رویان
مرکز جامع ژنتیک رویان جهاددانشگاهی به بیماران نابارور، سرطانی، متابولیک و افراد مبتلا به بیماریهای نادر، خدمات پیشرفته تشخیص و مشاوره ژنتیک ارائه میدهد.
ژنتیک
جهاددانشگاهی
ژنتیک
جهاددانشگاهی
رویان
سرطان
۱۴۰۳/۰۷/۱۱
/ سایت نورنیوز
سن تشخیص کمشنوایی به یک سال رسید/ 50 درصد عامل ناشنوایی ژنتیکی است
براساس اعلام معاون امور توانبخشی سازمان بهزیستی کشور 50 درصد موارد ناشنوایی به علت عوامل ژنتیکی، 25 درصد موارد به دلایل ناشناخته و 25 درصد دیگر به دلایل اکتسابی مانند زردی نوزاد، بیماریهای دوران بارداری مادر و مشکلات هنگام زایمان است.
سازمان بهزیستی
ژنتیک
سازمان بهزیستی
ژنتیک
توانبخشی
ناشنوایی
۱۴۰۳/۰۶/۲۹
/ سایت آرگا
علائم، نحوه تشخیص و درمان سندروم ویلیامز در کودکان
سندرم ویلیامز یک بیماری مادرزادی ژنتیکی است که در اثر حذف شدن قسمتی از کروموزوم شماره ۷ رخ میدهد. قسمت حذف شده شامل یک ژن است که مسئول تولید پروتئین الاستین است که به رگهای خونی، قدرت و انعطاف پذیری میدهد. با ما همراه باشید تا در ادامه به علائم و درمان سندروم ویلیامز بپردازیم.
۱۴۰۳/۰۶/۲۲
/ سایت آرگا
نشانه های بیماری سندرم استیکلر و آنچه باید درباره این بیماری بدانیم
سندرم استیکلر که نوعی بیماری ژنتیکی می باشد. که دارای علایم و نشانه هایی می باشد که به راحتی می تونید این نوع اختلال ژنتیکی را تشخیص دهید. به همین خاطر، در این مقاله شما را با بیماری سندرم استیکلر بیشتر آشنا می کنیم.
۱۴۰۳/۰۶/۱۶
/ سایت پاتوق آنلاین
مراسم ازدواج پسر 7 ساله با مادرش + تصاویر
پسر 7 ساله ای به نام لوگان مونتکستل توسط پزشکان در ماه دسامبر گذشته تشخیص داده شد که او به اختلالات ژنتیکی دچار شده است که این اختلالات ژنتیکی در مغز و سیستم عصبی او تاثیر منفی گذاشته بود که برای خانواده وی اتفاق بسیار دردناکی بود.
ازدواج
ازدواج
۱۴۰۳/۰۶/۱۳
/ سایت رکنا
سرطان پوست سر؛ تهدیدی خاموش برای سلامت جهانی/از سرطان پوست سر چه می دانید؟
رکنا: سرطان پوست سر یکی از انواع نادر اما جدی سرطانهای پوستی است که میتواند به دلیل قرار گرفتن طولانیمدت در معرض اشعههای مضر خورشید و عوامل ژنتیکی ایجاد شود. این بیماری که ممکن است در مراحل اولیه تشخیص داده نشود، میتواند به عوارض جدی برای سلامت عمومی منجر شود.
ریزش مو
سرطان پوست سر
ریزش مو
سرطان پوست سر
کلینیک پزشکان رکنا
۱۴۰۳/۰۶/۰۷
/ سایت عصرایران
حذف غربالگری قربانی می گیرد: کودکانی که نابینا می شوند و بر اثر نارسایی کلیوی می میرند
برای جلوگیری از این بیماری میتوانیم با انجام تست ساده غربالگری، ناقلین را شناسایی و با هدایت آنها به انجام مشاوره ژنتیک و راهنمایی برای تشخیص قبل از لانه گزینی و تولد نوزاد از این موضوع پیشگیری و جلوگیری کنیم.
سندرم ژنتیکی
ازدواج فامیلی
سندرم ژنتیکی
ازدواج فامیلی
غربالگری
جزیره قشم
۱۴۰۳/۰۶/۰۵
/ سایت رکنا
از هر 100 مرد شاغل در ایران 8 نفر مبتلا به کوررنگی هستند/ از هر 200 زن یک نفر کورنگی دارد
کوررنگی اختلالی در رابطه با عدم تشخیص درست رنگ ها است که اغلب در مردان شایع است و تقریبا از هر 100 مرد، 8 مرد مبتلا به آن هستند. مهم ترین علت ایجاد این اختلال جهش ها و نقص های ژنتیکی است و عدم درمان آن عوارض متعدد فردی و اجتماعی به ویژه در حوزه اشتغال برای افراد دارد. حفظ سلامت افراد مبتلا به کوررنگی …
بیماری های ژنتیکی
کوررنگی
بیماری های ژنتیکی
کوررنگی
سلول های مخروطی
آسیب های شبکیه چشم
۱۴۰۳/۰۵/۲۸
/ سایت آرگا
سندرم آلاژیل را چطور تشخیص دهیم؟ روش های درمان این اختلال
سندرم آلاژیل یکی از نادر ترین بیماری های ژنتیکی می باشد و می تواند تاثیرات بدی را روی فرزندان شما داشته باشد از این رو شما را در این بخش با این مورد آشنا می کنیم و اطلاعاتی خوب و مفید به شما می دهیم از این رو تا پایان این مطلب همراه ما باشید.
۱۴۰۳/۰۵/۲۷
/ سایت اندیشه معاصر
اندیشه معاصر - اوتیسم چیست | بیماری اوتیسم چگونه درمان میشود؟ اندیشه معاصر
به گزارش پایگاه خبری تحلیلی اندیشه معاصر، اوتیسم یکی از نام های آشنایی است که این روزها به گوش افراد بسیار میخورد. بیماری اوتیسم برای خانواده ها همراه با اضطراب و استرس میباشد و خانواده ها به دنبال راه درمان آن هستند. اوتیسم یکی از بیماری های رفتاری میباشد که بیماری پیچیده عصبی- رفتاری میباشد. برای با …
اوتیسم
اوتیسم
۱۴۰۳/۰۵/۲۷
/ سایت سلامت نیوز
تشخیص ناهنجاریهای جنینی با توالییابی ژنتیکی / ورود دستگاههای جدید به کشور
مدیر مرکز درمان ناباروری پژوهشگاه فناوریهای نوین علوم زیستی جهاد دانشگاهی_ابنسینا درباره تکنیکهای جدید تشخیص ناهنجاریهای جنینی و «توالییابی کل اگزوم» در این جهت، توضیح داد.
ژنتیک
ناباروری
ژنتیک
ناباروری
۱۴۰۳/۰۵/۲۳
/ سایت جماران
هوش مصنوعی یک سندرم ژنتیکی را از روی عکس تشخیص می دهد
محققان دانشگاه یل مدل هوش مصنوعی ابداع کرده اند که می تواند افراد مبتلا به یک سندرم ژنتیکی را با عکاسی از صورت شناسایی می کند. این ابزار به طور آنلاین در اختیار افراد قرار خواهد گرفت.
هوش مصنوعی
سندروم ژنتیک
هوش مصنوعی
سندروم ژنتیک
۱۴۰۳/۰۵/۲۳
/ سایت خط سلامت
اهمیت تشخیص زودهنگام و درمان فنیل کتونوری (PKU)
خط سلامت: فنیل کتونوری یک بیماری ژنتیکی است که در آن بدن نمیتواند اسید آمینهای به نام فنیل آلانین را به طور صحیح تجزیه کند.
فنیل کتونوری
فنیل کتونوری
۱۴۰۳/۰۵/۱۴
/ سایت دلگرم
سندرم آلاژیل در کودکان چگونه قابل تشخیص است ؟
سندرم آلاژیل: در این بخش درباره سندرم آلاژیل صحبت خواهیم کرد. آلاژیل یک اختلال ژنتیکی نادر است که مشکلاتی در کبد، قلب و سایر اندامها ایجاد میکند. این سندرم با نشانههایی مانند زردی پوست و چشمان، مشکلات قلبی و مشکلات رشدی همراه است.
سلامت کودک
بیماری کبد
سلامت کودک
بیماری کبد
۱۴۰۳/۰۴/۳۱
/ خبرگزاری برنا
مهمترین راه برای کنترل مشکلات ژنتیکی کودکان چیست؟
فوق تخصص ریه کودکان و عضو هیأت علمی گروه کودکان دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: مهمترین راه برای دوری از مشکلات ژنتیکی کودکان در تشخیص درست، آن هم در قبل از بارداری بوده است.
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
دانشگاه علوم پزشکی مشهد
۱۴۰۳/۰۴/۲۹
/ سایت نی نی بان
اهمیت مشاوره ژنتیک قبل و یا ابتدای دوران بارداری
آزمایش ژنتیک قبل از بارداری، بررسی DNA زوجین را شامل میشود تا متخصص بتواند وجود جهشهای ژنتیکی قابل انتقال به جنین را تشخیص دهد. روی این مقاله کلیک کنید تا با اهمیت مشاوره ژنتیک قبل از بارداری آشنا شوید.
مشاوره ژنتیک قبل از بارداری
مشاوره ژنتیک
مشاوره ژنتیک قبل از بارداری
مشاوره ژنتیک
۱۴۰۳/۰۴/۲۵
/ خبرگزاری دانشجو
چه چیزی باعث اوتیسم می شود؟
با توجه بیشتر به اختلالات طیف از جمله اوتیسم، و افزایش قابل توجه تشخیص اوتیسم، ممکن است این سوال برای شما پیش بیاید که چه چیزی باعث اوتیسم می شود و عامل به وجود آمدن اوتیسم ژنتیکی یا محیطی است.
۱۴۰۳/۰۴/۰۹
/ سایت فرتاک
تشخیص زودهنگام سندرم داون / تشخیص و مداخله زودهنگام در سندرم داون
بیماری سندرم داون یک اختلال ژنتیکی می باشد که باعث تغییراتی در رشد و ویژگی های فیزیکی فرد مبتلا می شود.
سندروم داون
سندروم داون
۱۴۰۳/۰۴/۰۹
/ خبرگزاری برنا
ساخت شکارچی برای گیرانداختن DNA سرطان
تشخیص جهشهای ژنتیکی در DNA تومور در حال گردش در بدن (ctDNA) مدتهاست که یک چالش مهم در تشخیص سرطان و پزشکی شخصی بوده است.
سرطان
دی ان ای
سرطان
دی ان ای
۱۴۰۳/۰۴/۰۹
/ خبرگزاری ایسنا
یک شکارچی دقیق و حساس برای گیرانداختن DNA سرطان ساخته شد
تشخیص جهشهای ژنتیکی در DNA تومور در حال گردش در بدن (ctDNA) مدتهاست که یک چالش مهم در تشخیص سرطان و پزشکی شخصی بوده است. روشهای رایج مانند واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) و توالییابی نسل بعدی محدودیتهایی در حساسیت و دقت دارند، به خصوص هنگام برخورد با مقادیر بسیار کم از مواد ژنتیکی یا تمایز جهشهای …
فناوری نانو
جهش ژنتیکی
فناوری نانو
جهش ژنتیکی
۱۴۰۳/۰۴/۰۸
/ روزنامه مردم سالاری
این هوش مصنوعی جدید ظاهراً میتواند ۱۳ سرطان کشنده را با دقت ۹۸درصد تشخیص دهد - مردم سالاری آنلاین
در حالی که بسیاری از سرطانها در مراحل پیشرفته شناسایی میشوند، پدیده اپیژنتیکی متیلاسیون نابجای DNA نوید تشخیص زودهنگام را میدهد.
هوش مصنوعی
سرطان
هوش مصنوعی
سرطان
۱۴۰۳/۰۴/۰۶
/ سایت برترینها
چنگیزخان و این 10 مرد، بیشترین «نوادگان» را در شرق آسیا دارند
یک مطالعه انجام شده در سال ۲۰۱۵ نشان داد غیر از چنگیز خان، ده مرد دیگر مانند او نوادگان زیادی دارند. این مقاله تنها یکی از چندین مطالعه ژنتیکی است که اسرار تبار را آشکار میکند
پدر
تشخیص هویت
پدر
تشخیص هویت
چین
دریای خزر
۱۴۰۳/۰۴/۰۵
/ سایت دلگرم
تشخیص سندرم داون از چند ماهگی امکان پذیر است؟
بیماری سندرم داون یک اختلال ژنتیکی می باشد که باعث تغییراتی در رشد و ویژگی های فیزیکی فرد مبتلا می شود.
سندرم داون
سندرم داون
۱۴۰۳/۰۳/۲۹
/ سایت گفتنی
نشانه های اضطراب: اگر این نشانهها را دارید از اضطراب پنهان رنج میبرید!
نشانه های اضطراب: تشخیص اضطراب پنهان میتواند چالش برانگیز باشد چرا که علتهای این اختلال نامشخص است و ممکن است به صورت ژنتیکی منتقل شود، یعنی افرادی که دارای
۱۴۰۳/۰۳/۲۱
/ سایت آرمان ملی
تشخیص بیماری با عرق بدن
عرق بدن حاوی نشانگرهای زیستی است که میتوانند بیماریهای گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.
عرق کردن
عرق کردن
۱۴۰۳/۰۳/۰۹
/ سایت عصرایران
فناوری جدیدی که بیماری را از عرق بدن تشخیص میدهد
عرق بدن حاوی نشانگرهای زیستی است که میتوانند بیماریهای گوناگون را از دیابت گرفته تا اختلالات ژنتیکی نشان دهند.
عرق بدن
تشخیص بیماری
عرق بدن
تشخیص بیماری
۱۴۰۳/۰۲/۲۱
/ سایت آفتاب نیوز
تشخیص آلزایمر از طریق ژنتیک
یک مطالعه جدید حکایت از این میکند که یک «فرم ژنتیکی مشخص» میتواند منشا بروز بیماری آلزایمر در افراد مختلف باشد- و در آینده نزدیک پزشکان خواهند توانست از این طریق احتمال ابتلا به آلزایمر را در بین افراد مختلف پیشبینی کنند. این نتیجهگیری بر اساس یک مطالعه جدید صورت گرفته- که نشان میدهد که تقریباً …
بیماری آلزایمر
بیماری آلزایمر
۱۴۰۳/۰۲/۲۱
/ خبرگزاری شفقنا
به زودی تشخیص احتمال ابتلا به آلزایمر از طریق ژنتیک ممکن خواهد شد/ گزارش یورونیوز | خبرگزاری بین المللی شفقنا
شفقنا آینده- یورونیوز در گزارشی نوشته که یک مطالعه جدید حکایت از این میکند که یک «فرم ژنتیکی مشخص» میتواند منشا بروز بیماری آلزایمر در افراد مختلف باشد- و در آینده نزدیک پزشکان خواهند توانست از این طریق احتمال ابتلا به آلزایمر را در بین افراد مختلف پیشبینی کنند. این نتیجهگیری بر اساس یک مطالعه [ …
ابتلا به آلزایمر
احتمال ابتلا به آلزایمر
ابتلا به آلزایمر
احتمال ابتلا به آلزایمر
۱۴۰۳/۰۲/۱۹
/ خبرگزاری ایسکانیوز
سندرومی که باعث ناباروری مردان میشود
می تواند ترسناک باشد که شما یا فرزندتان یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم کلاین فلتر داشته باشید. این موضوع که دقیقا نمی دانید این وضعیت چگونه زندگی شما را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند بسیار طاقت فرسا باشد. چه در کودکی و چه در بزرگسالی این بیماری برای شما تشخیص داده شده باشد، یادگیری در مورد گزینه های …
دانستنی ها
دانستنی ها
۱۴۰۳/۰۲/۱۸
/ سایت انتخاب
سندرم کلاین فلتر چیست؟ این سندرم باعث ناباروری مردان می شود
می تواند ترسناک باشد که شما یا فرزندتان یک بیماری ژنتیکی مانند سندرم کلاین فلتر داشته باشید. این موضوع که دقیقا نمی دانید این وضعیت چگونه زندگی شما را تحت تاثیر قرار می دهد، می تواند بسیار طاقت فرسا باشد. چه در کودکی و چه در بزرگسالی این بیماری برای شما تشخیص داده شده باشد، یادگیری در مورد گزینه های …
۱۴۰۳/۰۲/۰۲
/ سایت دیجیاتو
این آزمایش جدید میتواند مردان را از نمونهبرداریهای غیرضروری سرطان پروستات بینیاز کند
تست MPS2 با بررسی ۱۸ نشانگر ژنتیکی سرطان پروستات، تشخیص میدهد که کدام موارد سرطان نیاز به نمونهبرداری ندارند.
سرطان
سرطان
۱۴۰۲/۱۲/۲۸
/ سایت چطور
سندرم گاردنر؛ همهچیز درباره این بیماری ژنتیکی نادر - چطور
سندرم گاردنر نوعی اختلال ژنتیکی نادر است. افراد مبتلا به این بیماری صدها پلیپ کولون (روده بزرگ) دارند که ممکن است به سرطان کولون منجر شود.
بیماری های روده
بیماری های ژنتیکی
بیماری های روده
بیماری های ژنتیکی
تشخیص بیماری ها
درمان بیماری ها
۱۴۰۲/۱۱/۱۱
/ خبرگزاری برنا
استفاده تجاری از توالییابی نانوحفرهای برای تشخیص بیماریهای ژنتیکی کودکان
با همکاری دو شرکت، قرار است از فناوری توالییابی نانوحفرهای و هوش مصنوعی برای تشخیص بیماریهای نادر در کودکان و نوزادان استفاده شود.
دریافت اخبار بیشتر
۱۴۰۲/۱۱/۱۱ - ۱۱:۱۱:۰۲
اخبار گوشی موبایل
کلینیک زیبایی
نمای سرامیک
خرید سرور مجازی
سه شنبه ۲۸ اسفند ۱۴۰۳ -
18 March 2025
دریافت اخبار بیشتر
اخبار گوشی موبایل
کلینیک زیبایی
نمای سرامیک
خرید سرور مجازی