زومیت/ دانشمندان با بررسی گسترده داده‌های ژنتیکی دریافته‌اند که سیستم خون در جانوران، بازسازی و تکامل‌یافته‌ای از ابزارهای زیستی موجودات باستانی است. برای دانشمندانی که منشأ حیات و تکامل سلول‌ها را مطالعه می‌کنند، خون یکی از جذاب‌ترین معماهای زیست‌شناسی به‌شمار می‌رود. تقریباً همه جانوران دارای نوعی

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که فعالیت بدنی منظم می‌تواند خطر حمله قلبی و نارسایی قلبی ناشی از یک بیماری ژنتیکی قلب را به‌طور چشمگیری کاهش دهد؛ تا جایی که خطر این افراد تقریباً به سطح افرادی می‌رسد که هیچ زمینه ژنتیکی برای بیماری ندارند.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

نتیحه دو مطالعه اخبار خوب و بدی را درباره ارتباط بیماری‌های گربه با انسان منعکس کرد. مطالعه‌ای اولین مورد احتمالی انتقال آنفولانزای مرغی از گربه به انسان را مستند کرده است. مطالعه دیگری شباهت‌های ژنتیکی قابل توجهی در تومورها آشکار می‌کند و امید به درمان‌های جدید را افزایش می‌دهد.

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب ک...

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب ک...

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

شفقنا پژوهشگران مرکز سرطان ام‌دی اندرسون دانشگاه تگزاس، در مطالعه روی بیماران مبتلا به سرطان پروستات متاستاتیک (پیشرفته و مقاوم به درمان‌های هورمونی و شیمی درمانی) دریافتند برخی بیماران (۹.۳ تا ۱۹.۵ درصد) به ترکیب دو داروی ایمونوتراپی (ایپیلیموماب و نیولوماب) پاسخ داده و تومورشان کوچک شده است. به …

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

مطالعه جدید نشان می‌دهد نوزادانی که از نظر ژنتیکی در معرض خطر ابتلا به اوتیسم و بیش‌فعالی هستند، اگر در سال اول زندگی دو نوع باکتری مفید را در روده خود کسب کنند، احتمال بروز نشانه‌های این اختلالات در آنها کمتر است.

محققان دانشگاه آکسفورد در مطالعه‌ای جدید دریافتند که راست‌دستی اکثریت جمعیت جهان حاصل یک تغییر ژنتیکی واحد نیست. این پژوهش نشان می‌دهد راز این ویژگی در دو تغ...

ApoE4 در حال حاضر شایع‌ترین عامل خطر ژنتیکی برای بیماری آلزایمر دیررس است و با خطر بالاتر بیماری‌های قلبی عروقی مرتبط است. اکنون این مطالعه لایه دیگری به آن...

شفقنا پژوهشگران دانشگاه کمبریج با مرور ۴۴ مطالعه موجود که سه مسیر فیزیولوژیکی مرتبط با پیامدهای بد بارداری را بررسی کرده بودند، دریافتند زنان سیاه‌پوست سطوح بالاتری از استرس اکسیداتیو، التهاب و مقاومت عروق رحمی-جفتی دارند. به گفته محققان، این تفاوت‌های فیزیولوژیکی نتیجه تفاوت‌های ژنتیکی نیست، بلکه …

محققان دانشگاه هاروارد در مطالعه جدید خود می‌گویند افراد موقرمز از منظر تکاملی برندگان یک مسابقه ده‌هزارساله هستند. پژوهش ژنتیکی گسترده دانشمندان نشان می‌دهد که انتخاب طبیعی بسیار بیشتر از آنچه پیش‌تر تصور می‌شد، ژنوم انسان مدرن را شکل داده است و در این میان، ژن‌های مرتبط با موی قرمز و پوست روشن در …

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

شفقنا- پژوهشگران در یک مطالعه تازه علمی اعلام کردند که نقش ویتامین «د» در پیشگیری از ابتلا به دیابت نوع دوم ممکن است بسیار پیچیده‌تر از آن چیزی باشد که پیش‌تر تصور می‌شد و این اثر به‌طور قابل توجهی تحت تأثیر عوامل ژنتیکی قرار دارد. به گزارش شفقنا؛ وبگاه آرتی عربی نوشت: «بر اساس نتایج [ ]

طبق مطالعه جدید، داروهای پرطرفدار دیابت و کاهش وزن مانند اوزمپیک و ویگووی ممکن است برای حدود ۱۰ درصد از افراد اثربخشی لازم را نداشته باشند. علت اصلی به مجموعه‌ای از جهش‌های ژنتیکی برمی‌گردد که منجر به پدیده‌ای به نام «مقاومت به GLP-1» می‌شود؛ وضعیتی که در آن بدن بیمار مقادیر بالاتری از این هورمون را …

مطالعه جدیدی نشان می‌دهد واکسن زونا نه‌تنها از بروز بثورات پوستی دردناک جلوگیری می‌کند، بلکه روند پیری بیولوژیکی را در افراد مسن به شکل چشمگیری کُند می‌سازد. محققان با بررسی بیش از ۳ هزار و ۸۰۰ آمریکایی ۷۰ ساله و بالاتر دریافتند که این واکسن با کاهش التهاب مزمن و کنترل تغییرات ژنتیکی، به جوان‌تر ماندن …

در این مطالعه، پژوهشگران University of Cambridge فقط سطح تستوسترونی را بررسی کردند که به دلایل ژنتیکی بالا بوده است. با این حال متخصصان می‌گویند این نتایج باید هشداری جدی برای مردانی باشد که مکمل‌های تستوسترون را به‌صورت آنلاین خریداری می‌کنند، زیرا ممکن است پیامدهای مرگبار داشته باشد.

ایرنا/یک مطالعه جدید هشدار می‌دهد که قرار گرفتن در معرض مقادیر بسیار ناچیز ماده شیمیایی بیسفنول اِی (bisphenol A) در دوران جنینی، می‌تواند اثرات ماندگار و متفاوتی بر سلامت زنان و مردان داشته باشد. این ماده باعث «مردانه‌شدن» بیان ژن‌ها در زنان و «زنانه‌شدن» آن در مردان می‌شود که با افزایش خطر ابتلا ب

ایرنا/پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد. بر اساس مطالعه جدید منتشرشده در نشریه معتبر نِیچِر/ Nature، پژوهشگران دانشگاه جانز هاپکینز موفق به شناسایی عوامل

یک مطالعه جدید هشدار می‌دهد که قرار گرفتن در معرض مقادیر بسیار ناچیز ماده شیمیایی بیسفنول اِی (bisphenol A) در دوران جنینی، می‌تواند اثرات ماندگار و متفاوتی

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.

پژوهشگران در یک مطالعه گسترده ژنتیکی دریافتند که برخی عوامل ژنتیکی که خطر سقط جنین را افزایش می‌دهند، از نسلی به نسل دیگر منتقل می‌شوند و ریشه آن‌ها به پیش از تولد مادر بازمی‌گردد.

مطالعه‌ای روی دوقلوها نشان می‌دهد ۴۷٪ تمایل به به تعویق انداختن کارها ریشه ژنتیکی دارد.

مطالعه‌ای روی دوقلوها نشان می‌دهد ۴۷٪ تمایل به به تعویق انداختن کارها ریشه ژنتیکی دارد. اما با استراتژی‌های ساده مثل تقسیم وظایف، استفاده از تایمر و سیستم «بررسی سه‌گانه» می‌توان بر این تمایل غلبه کرد و شرم ناشی از تعلل را کاهش داد.

خط سلامت: مطالعه ای روی بیش از ۲۸۷ هزار نفر نشان می دهد که انتخاب های ساده روزمره مانند رژیم غذایی سالم، ورزش منظم و برقراری ارتباط اجتماعی می تواند محافظت قوی در برابر افسردگی ایجاد کند و اثرات استعداد ژنتیکی را کاهش دهد.

ارزیابی کامل سلامت یکی از مسن‌ترین افراد جهان، ماریا برانیاس، نشان می‌دهد که یکی از دلایلی که او تا ۱۱۷ سالگی عمر کرد، داشتن ژنومی فوق‌العاده جوان بود. برخی از گونه‌های ژنتیکی نادر او با طول عمر، عملکرد سیستم ایمنی و قلب و مغز سالم مرتبط هستند.

زومیت/ پژوهشگران می‌گویند عوامل ژنتیکی مشابه در بروز اختلالات روانی متفاوت نقش دارند؛ کشفی که می‌تواند انقلابی در تشخیص و درمان این بیماری‌ها رقم بزند. برای دهه‌ها، متخصصان اختلالات روانی را پدیده‌هایی مجزا می‌دانستند، اما اکنون مطالعه‌ای ژنتیکی و بی‌سابقه نشان می‌دهد که هم‌پوشانی بیولوژیکی میان این

مطالعه ی جدید، اختلال‌های روان‌پزشکی به‌ظاهر متفاوتی مانند اسکیزوفرنی و اختلال دوقطبی ممکن است از بنیان‌های ژنتیکی بسیار مشابهی ناشی شوند.

شفقنا- یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که سیپرومین، ترکیب موجود در کاکائو که طعم ویژهٔ شکلات تلخ را شکل می‌دهد، می‌تواند با کند کردن روند پیری سلولی و بهبود سلامت بیولوژیکی مرتبط باشد. به گزارش شفقنا؛ وبگاه روزنامه الشرق الاوسط نوشت: به گزارش وبگاه «ای‌تینگ‌ویل»، محققان با استفاده از آزمایش خون و تحلیل نشانگرهای …

ایسنا/در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند. اختلال افسردگی اساسی یکی از مهم‌ترین مشکلات سلامت روان در جهان است و با نشانه‌هایی مثل غم طولانی، از دست

در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند.

در یک مطالعه جدید علمی، چرایی بروز افسردگی اساسی به شکل دقیق‌تری بررسی شده و محققان به سرنخ‌هایی ژنتیکی رسیده‌اند که بتواند در آینده مسیر تشخیص و درمان این اختلال شایع روانی را روشن‌تر کند.

یک مطالعه ژنتیکی عظیم پیوندهای پنهان میان شرایط روان‌پزشکی را آشکار کرده است.

یک مطالعه ژنتیکی عظیم پیوندهای پنهان میان شرایط روان‌پزشکی را آشکار کرده است.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد که تزریق اگزوزوم‌ها می‌تواند راهی نوین برای مقابله با ریزش مو در افراد مبتلا به آلوپسی آندروژنتیک (طاسی ژنتیکی) باشد.

یک مطالعه ژنتیکی روی ۸۰ جمجمه‌ی یافت‌شده در یک شهر عصر سنگ در چین نشان داده که قربانیان بیشتر مرد بوده‌اند؛ موضوعی که برخلاف فرضیات پیشین است.

یک مطالعه ژنتیکی روی ۸۰ جمجمه‌ی یافت‌شده در یک شهر عصر سنگ در چین نشان داده که قربانیان بیشتر مرد بوده‌اند؛ موضوعی که برخلاف فرضیات پیشین است.

یک مطالعه ژنتیکی روی ۸۰ جمجمه‌ی یافت‌شده در یک شهر عصر سنگ در چین نشان داده که قربانیان بیشتر مرد بوده‌اند؛ موضوعی که برخلاف فرضیات پیشین است.

خراسان/ یک پژوهش ژنتیکی نشان می‌دهد که تکانش گری یعنی تمایل به دنبال کردن پاداش سریع و کوچک به جای انتظار برای پاداش بزرگ‌تر در آینده، ریشه‌های عمیقی در DNA انسان دارد و با ده‌ها وضعیت سلامت جسمی و روانی مرتبط است. ساندرا سانچز-رویه، یکی از نویسندگان این مطالعه و دانشیار روان‌پزشکی در دانشگاه کالیفر

پژوهش گسترده روی بیش از 6 هزار دوقلو نشان می‌دهد تأثیر شبکه‌های اجتماعی بر سلامت روان بسیار محدود است و بیشتر به تفاوت‌های ژنتیکی افراد مربوط می‌شود. این مطالعه ثابت می‌کند که قضاوت‌های کلی درباره «مضر بودن شبکه‌های اجتماعی» دقیق نیست و رفاه دیجیتال به زمینه فردی بستگی دارد.

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

ایسنا/ یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد. تحقیقات پیشگامانه، مجموعه‌ای از تنها سه نوع ژن را کشف کرده است که می‌تواند احتمال ابتلا به «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) را تا ۱۵ برابر افزایش دهد. بازار به نقل از نیو اطلس، یک گروه بین‌المللی از دا

یک مطالعه جدید، درک ما را از اساس ژنتیکی «اختلال کم‌توجهی/بیش‌فعالی»(ADHD) گسترش می‌دهد.

شفقنا بر اساس یک مطالعه پیش‌بالینی جدید، فشار خون بالا می‌تواند تغییرات ژنتیکی زودرسی را در سلول‌های مغزی ایجاد کند که عملکرد رگ‌های خونی، نورون‌ها و ماده سفید مغز را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این تغییرات قبل از افزایش قابل اندازه‌گیری فشار خون رخ می‌دهند و توضیح می‌دهند که چرا فشار خون بالا یک [ ]

برنا – گروه علمی و فناوری: مطالعه تازه نشان می‌دهد بیشتر جهش‌های ژنتیکی سودمند هستند اما تغییر سریع محیط اجازه نمی‌دهد این جهش‌ها در جمعیت‌ها تثبیت شوند.

ریتم روزانه‌ی فعالیت ژنتیکی در انواع مختلف سلول‌ها، بسته به وضعیت سلامت آن‌ها، متفاوت است. مطالعه‌ی جدیدی این موضوع را نشان داده و جزئیات تازه‌ای از رابطه‌ی میان بیماری آلزایمر و نظم عملیاتی مغز ما را آشکار کرده است.

دفتر ذخایر ژنتیکی و موزه تاریخ طبیعی سازمان، مطالعه‌ای درباره وضعیت ژنتیکی این گونه آغاز کرده تا اطمینان حاصل شود خرس‌های سیاه در اسارت موجود در کشور، بومی ایران است و از خارج یا زیرگونه دیگری قاچاق نشده‌اند

شفقنا دانشمندان یک الگوریتم جدید طراحی کردند که توانست ۵ ژن را کشف کند که پیش از این با شاخص توده بدنی (BMI) مرتبط شناخته نمی‌شدند. این مطالعه که بزرگ‌ترین تحلیل ژنتیکی چندقومیتی در این زمینه است، نشان می‌دهد که چطور ریسک‌های ژنتیکی کمیاب و رایج با هم کار می‌کنند تا فرد را در [ ]

تاکنون در تحقیقاتی به تفاوت‌های ساختار مغز، عملکرد و آسیب‌پذیری آن به اختلالات روانی اشاره شده است. اما این مطالعه جدید نشان می‌دهد که بسیاری از این تفاوت‌ها به‌طور ژنتیکی و از همان مراحل ابتدایی توسعه مغز شکل می‌گیرند.

ایسنا/ دانشمندان کشف کردند که مصرف ماریجوانا با تغییرات اپی‌ژنتیکی در بدن انسان مرتبط است. مطالعه‌ای که روی بیش از ۱۰۰۰ بزرگسال انجام شده، نشان داده است که مصرف ماریجوانا می‌تواند اثر ماندگاری روی بدن انسان باقی بگذارد، نه در خود کد دی‌ان‌ای ما، بلکه در نحوه بیان آن کد تاثیر می‌گذارد. به نقل از اس‌ا

شفقنا- مطالعه‌ای جدید توسط دانشمندان ژاپنی نشان داده است که می‌توان با یک شاخص بیولوژیک، تسریع پیری مغز را تشخیص داد. پژوهشگران دانشگاه فوجیتا و مؤسسه علوم پزشکی توکیو با تحلیل داده‌های ژنتیکی و پزشکی ۱۷ مدل موش آزمایشگاهی مبتلا به اختلالات عصبی و روانی، پدیده‌ای به نام «پیری زودرس» در ناحیه هیپوکامپ، …

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یکی از عوامل احتمالی انقراض نئاندرتال‌ها، ناسازگاری ژنتیکی بین مادران هیبریدی و جنین‌های آنان بوده است.

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یکی از عوامل احتمالی انقراض نئاندرتال‌ها، ناسازگاری ژنتیکی بین مادران هیبریدی و جنین‌های آنان بوده است.

زومیت/ مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد که یکی از عوامل احتمالی انقراض نئاندرتال‌ها، ناسازگاری ژنتیکی بین مادران هیبریدی و جنین‌های آنان بوده است. با وجود مطالعات فراوان، هنوز دقیقا نمی‌دانیم چه عواملی باعث انقراض نئاندرتال‌ها شد. تغییرات اقلیمی، ورود انسان‌های مدرن، بیماری‌ها و فشارهای اجتماعی تنها بخشی

شفقنا- مصرف ماری‌جوانا رفتاری پیچیده است که تحت تأثیر تعامل عوامل روانی، اجتماعی و ژنتیکی قرار دارد. مطالعات جدید نشان می‌دهد ژن‌ها نقش مهمی در میزان گرایش فرد به تجربه، مصرف و وابستگی به این ماده دارند. برخی تفاوت‌های ژنتیکی می‌توانند در سیستم‌های مغزی مسئول پاداش و کنترل انگیزه‌ها تأثیرگذار باشند …

رکنا: مطالعه‌ای جدید از دانشگاه کالیفرنیا در سن‌دیگو نشان می‌دهد که ناحیه ژنتیکی HAR123 می‌تواند به‌عنوان کلید تمایز مغز انسان از سایر گونه‌ها و پیدایش توانایی‌های شناختی متمایز نقش داشته باشد. این کشف راهی تازه برای درک تکامل ذهنی و انعطاف‌پذیری فکری انسان فراهم می‌کند.

به گزارش اقتصاد معاصر؛ متخصصان ژنتیک ثابت کرده‌اند که حساسیت به کمبود ویتامین D در بین جمعیت‌ها و قومیت‌های روسیه به طور قابل توجهی متفاوت است، که نشان می‌دهد عوامل ژنتیکی نقش مهمی در تعیین سطح ویتامین D در بدن دارند. مطالعه‌ای که توسط Genotek انجام شده نشان داده است که حساسیت به کمبود ویتامین D در …

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران با دو مطالعه پیشگامانه موفق به شناسایی جهش‌های ژنتیکی اولیه و عوامل خطر کلیدی در مراحل ابتدایی سرطان معده شده‌اند. به گزارش گروه علمی ایرنا، پژوهشگران بخش آسیب شناسی(Pathology of Department)، دانشکده پزشکی بالینی (Medicine Clinical of School )در دانشکده پزشکی LKS دانشگ

 یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

طبق بیانیه موسسه تحقیقات پزشکی QIMR استرالیا، نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

تهران- ایرنا- پژوهشگران بین‌المللی با مطالعه افراد دارای استعداد ژنتیکی آلزایمر، دریافتند که سطح پروتئین بتا_سینوکلئین در خون آنها از ۱۱ سال پیش از بروز علائم زوال عقل افزایش می‌یابد.

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

نتایج یک مطالعه نشان داده است که زنان در مقایسه با مردان، خطر ژنتیکی بسیار بالاتری برای ابتلا به افسردگی دارند.

زومیت/ پژوهشی گسترده نشان می‌دهد که تفاوت شیوع افسردگی میان زنان و مردان ریشه‌هایی عمیق‌تر از عوامل اجتماعی دارد و ممکن است در ژن‌های ما پنهان باشد. بزرگترین مطالعه‌ی ژنتیکی که تا‌به‌امروز درباره‌ی تفاوت‌های جنسیتی در افسردگی عمده انجام شده، نشان داده است که زنان ریسک ژنتیکی بالاتری برای ابتلا به ای

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

مهر/ یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند. محققان گزارش دادند افرادی که تا به حال سیگار کشیده‌اند، در معرض خطر بیشتر ابتلا به هر چهار زیرگروه دیابت نوع ۲ هستند و افراد سیگاری قهار در معرض خطر ب

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

مطالعه‌ای گسترده در سوئد و نروژ نشان می‌دهد که سیگار کشیدن، به‌ویژه در افراد دارای زمینه ژنتیکی، خطر ابتلا به دیابت نوع ۲ را به‌طور چشمگیری افزایش می‌دهد؛ حتی در تمامی زیرگروه‌های این بیماری. یافته‌ها اهمیت ترک سیگار را در پیشگیری از دیابت پررنگ‌تر از همیشه نشان می‌دهند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

یک مطالعه جدید نشان می‌دهد افراد سیگاری در معرض خطر بیشتر ابتلا به دیابت نوع ۲ هستند، به خصوص اگر از نظر ژنتیکی مستعد ابتلا به این بیماری باشند.

ایرنا/ تهران- ایرنا- پژوهشگران بین‌المللی با مطالعه افراد دارای استعداد ژنتیکی آلزایمر، دریافتند که سطح پروتئین بتا_سینوکلئین در خون آنها از ۱۱ سال پیش از بروز علائم زوال عقل افزایش می‌یابد. به گزارش چهارشنبه شب گروه علمی ایرنا، این یافته مهم نشان می‌دهد که آسیب به اتصالات عصبی (سیناپس‌ها) بسیار زود