جمعه, ۱۴ اردیبهشت, ۱۴۰۳ / 3 May, 2024
خطرات پنهان ازدواج فامیلی
در همه ازدواجها بویژه ازدواجهای فامیلی خطرات پنهان برای فرزندان وجود دارد که با انجام آزمایشها و بررسی سابقه بیماریهای خانوادگی میتوان با تصمیم منطقی و به دور از عواطف شخصی مانع از بروز آنها شد. بیماریهای ارثی از نوع غالب در تمام نسلها ظاهر میشود و انواع مغلوب معمولا بدون سابقه خانوادگی است. بیماریهای ارثی وابسته به جنس، از طریق مادری که اقوام مذکر مبتلا داشته به فرزند منتقل میشود.
تالاسمی: نوع بتای مینور با علامت کمخونی خفیف و نوع ماژور با علائم رشد فک فوقانی و برجستگی پیشانی، نازک و شکننده بودن استخوانهای دراز و مهرهها و عقبماندگی شدید رشد و کمخونی که موجب بزرگی طحال و کبد شده و زخم پا، سنگ صفرا، نارسایی قلبی، لاغری، استعداد ابتلا به عفونت و اختلال در عملکرد غدد درونریز و در شدیدترین موارد با مرگ در اولین دهه زندگی دیده میشود که تنها راه درمان، پیوند مغز استخوان در زمان کودکی است. تالاسمی آلفا دارای ۴ نوع است که بیشترین شیوع آن در آسیا بوده و از حالت ناقل خاموش و بیعلامت تا علائم بارز ادم و نارسایی قلب و مرگ جنین، متغیر است.
هموفیلی
از هر ۱۰ هزار فرد مذکر یک نفر مبتلا است. شدت علائم بالینی متغیر است و با خونریزی در داخل بافتهای نرم، عضلات و مفاصل تحملکننده وزن بدن شناسایی میشود. وجود خون در ادرار، شایع است ولی خطرناکترین عارضه، خونریزی حلقی دهانی و خونریزی در دستگاه اعصاب مرکزی است. بیشتر بیماران دچار حملات متعدد هپاتیت میشوند و ناقلان مونث ممکن است در جراحیهای بزرگ دچار خونریزی گردند.
بیماری کمبود گلوکز ۶ فسفات دهیدروژناز
شایعترین نقص مادرزادی در پسرها که بیش از ۲۰۰ میلیون نفر را در سراسر جهان مبتلا ساخته است. بیمار، ژن غیرطبیعی را از مادر خود به ارث میبرد. اکثر ناقلان مونث بیعلامتند. حملات کمخونی حاد و کلاپس عروق محیطی تنها هنگامی بروز میکند که فرد در معرض عامل محرک مانند عفونتهای ویروسی، باکتریایی یا داروها و سمومی که گلبول قرمز را تهدید میکنند مانند داروهای سولفونامید و آسپرین و باقلا (فاویسم) قرار گیرد.
بیماری پلیکیستیک بالغین
علائم بیماری در دهه سوم یا چهارم عمر بروز میکند مانند، درد پهلو، خون در ادرار (خون واضح یا میکروسکوپی) گاه سنگ کلیه، فشارخون بالا، نارسایی مزمن کلیه و عفونت ادراری و در ۳۰ درصد از موارد کیستهایی در کبد یا سایر اعضاء و افتادگی دریچههای قلب که شایع است.
تریزومی ۲۱ (سندرم داون)
با شیوع یک در ۸۰۰ که با سن بالای مادر ارتباط دارد. با جثه کوچک، از نظر هوشی عقبمانده و تاخیر در رشد و ناهنجاریهای دستگاه گوارش و چهرهای مشخص. احتمال ابتلا به لوسمی و آلزایمر زیاد است. تقریبا ۴۰ درصد بیماران در خطر ابتلا به بیماری مادرزادی قلب هستند.
دیستروفی دوشن
از شایعترین بیماریهای اولیه عضلانی که بیشتر ارثی و پیشرونده و غیرقابل درمان است و فقط در پسرها دیده میشود. در ۴۰ درصد بیماران زمینه فامیلی وجود ندارد که دلیل آن جهش ژنتیکی است. بیماری از حدود ۲ سالگی با اختلال در راه رفتن، زمین خوردن پیاپی و ناتوانی در بالارفتن از پلهها و برخاستن از حالت نشسته ظاهر میشود. به تدریج ماهیچههای اطراف کتف، بازو، سر و گردن و تنه کمتوان میگردد. ضعف عضلات اطراف مهرهها، شکم برآمده، افتادگی پاها، افزایش قوس کمری و اختلالات قلبی و گاهی اوقات کاهش قوای هوشی وجود دارد. عفونتهای ریوی شایعترین علت مرگ است.
دکتر مهرانگیز توتونچی
نمایندگی زیمنس ایران فروش PLC S71200/300/400/1500 | درایو …
دریافت خدمات پرستاری در منزل
pameranian.com
پیچ و مهره پارس سهند
تعمیر جک پارکینگ
خرید بلیط هواپیما
انتخابات عراق مجلس شورای اسلامی حسن روحانی دولت سیزدهم نیکا شاکرمی دولت چین مجلس رهبر انقلاب بابک زنجانی شهید مطهری
ایران تهران هواشناسی یسنا سیل هلال احمر روز معلم آتش سوزی پلیس معلم شهرداری تهران آموزش و پرورش
قیمت خودرو سهام عدالت قیمت طلا بازار خودرو حقوق بازنشستگان طلا خودرو قیمت دلار بانک مرکزی ایران خودرو سایپا ارز
عمو پورنگ موسیقی لیلا بلوکات سریال تلویزیون سینمای ایران عفاف و حجاب مسعود اسکویی سینما تئاتر
رژیم صهیونیستی اسرائیل فلسطین غزه آمریکا جنگ غزه روسیه حماس ترکیه نوار غزه انگلیس اوکراین
استقلال فوتبال پرسپولیس علی خطیر سپاهان باشگاه استقلال تراکتور لیگ برتر جواد نکونام لیگ برتر ایران رئال مادرید لیگ قهرمانان اروپا
هوش مصنوعی ناسا تبلیغات اپل اینستاگرام گوگل تلفن همراه عکاسی
خواب فشار خون کبد چرب