شنبه, ۲۰ بهمن, ۱۴۰۳ / 8 February, 2025
عوارض زیادیآهن
چه ایرادی دارد هرکسی را که دچار کمخونی است با قرصها و کپسولهای آهن درمان کنیم؟ جواب به این سوال را از توصیف بیماری بسیار شایعی به نام تالاسمی مینور که در کشور ما نیز شیوع زیادی دارد شروع میکنیم.
فرم شدید بیماری تالاسمی، فرد را دچار کمخونی شدید و تغییر شکل استخوانها ازجمله تغییر شکل سر و جمجمه میکند و بیمار باید هر ماه خون تزریق کند تا زنده بماند. در فرم ملایم که به نام تالاسمی مینور خوانده میشود بیمار یک ژن سالم و یک ژن معیوب دارد و به این ترتیب دچار بیماری کمخونی ملایمی میشود. در این بیماری گلبولهای قرمز دچار نقص مادرزادی بوده و زودتر از گلبولهای طبیعی دچار فرسودگی و مرگ میشود. با کم شدن عمر سلولهای خون، بیمار دچار کمخونی میشود. این بیماران نهتنها به تزریق خون نیاز ندارند، بلکه در بیشتر مواقع حتی متوجه بیماری نمیشوند. نکته جالب در این بیماری این است که چون بعد از مرگ گلبولهای قرمز، آهن موجود در آنها از بین نمیرود و دوباره به چرخه خونسازی برمیگردد، بنابراین یک بیمار دچار تالاسمی به طور معمول دچار کمبود آهن نمیشود و در واقع دارای ذخایر آهن است.
حال فرض کنیم در بیماری که تا دوره جوانی از بیماری خود باخبر نبوده با دیدن یک کمخونی ملایم مصرف مکملهای آهن توصیه میشود. آهن در این بیماران نمیتواند نقص ژنتیکی خونسازی را درمان کند و کمخونی بیمار ادامه مییابد و روز به روز به ذخایر آهن او افزوده شده تا جایی که عوارض آهن زیادی مثل سیروز کبدی، نارسایی قلبی ودیابت گریبانش را میگیرد.حال فرض کنیم که یک خانم جوان که دچار تالاسمی مینور است، آنقدر خونریزیهای ماهانه شدید داشته باشد که همزمان دچار کمبود آهن شود.
این بیمار به خاطر ابتلا به دو بیماری همزمان یعنی تالاسمی و فقر آهن دچار کمخونی شدید میشود که با مصرف آهن تا حدی معالجه میشود ولی درمان کامل صورت نمیگیرد. خوشبختانه راهحل خوبی برای حل این مشکل وجود دارد، باید در مواجهه با هر بیمار دچار کمخونی، میزان آهن موجود در خون و پروتئین حملکننده آهن را اندازهگیری کنیم.در این صورت ضمن تشخیص صحیح وجود یا نبود فقر آهن میتوانیم مقدار تجویز مکمل آهن مورد نیاز را تعیین کنیم و بعد از یک دوره درمان مثلا شش ماهه نیز با ارزیابی مجدد طول درمان او را مشخص کنیم. در پایان مهمترین نکته مربوط به بیماری تالاسمی مینور را گوشزد میکنیم: این بیماران تا مدتها از بیماری خود بیخبرند و در کل مشکل مهمی ندارند. مشکل اصلی در زمان ازدواج رخ میدهد که اگر یک زن و مرد که هر دو مبتلا به تالاسمی مینور هستند با یکدیگر ازدواج کنند، هر کدام از فرزندانشان به احتمال ۲۵ درصد دچار بیماری شدید و فرساینده تالاسمی ماژور میشوند که فاجعهای برای خود و سیستم سلامتی کشور است.
دکتر رضا کریمی
متخصص بیماریهای داخلی
ایران مسعود پزشکیان دولت چهاردهم پزشکیان مجلس شورای اسلامی محمدرضا عارف دولت مجلس کابینه دولت چهاردهم اسماعیل هنیه کابینه پزشکیان محمدجواد ظریف
پیاده روی اربعین تهران عراق پلیس تصادف هواشناسی شهرداری تهران سرقت بازنشستگان قتل آموزش و پرورش دستگیری
ایران خودرو خودرو وام قیمت طلا قیمت دلار قیمت خودرو بانک مرکزی برق بازار خودرو بورس بازار سرمایه قیمت سکه
میراث فرهنگی میدان آزادی سینما رهبر انقلاب بیتا فرهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی سینمای ایران تلویزیون کتاب تئاتر موسیقی
وزارت علوم تحقیقات و فناوری آزمون
رژیم صهیونیستی غزه روسیه حماس آمریکا فلسطین جنگ غزه اوکراین حزب الله لبنان دونالد ترامپ طوفان الاقصی ترکیه
پرسپولیس فوتبال ذوب آهن لیگ برتر استقلال لیگ برتر ایران المپیک المپیک 2024 پاریس رئال مادرید لیگ برتر فوتبال ایران مهدی تاج باشگاه پرسپولیس
هوش مصنوعی فناوری سامسونگ ایلان ماسک گوگل تلگرام گوشی ستار هاشمی مریخ روزنامه
فشار خون آلزایمر رژیم غذایی مغز دیابت چاقی افسردگی سلامت پوست