جمعه, ۱۲ بهمن, ۱۴۰۳ / 31 January, 2025
مجله ویستا

Rabeprazole | اطلاعات دارویی | اطلاعات عمومی دارو


Rabeprazole
رابپرازول (رابزول)
موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
الف) التيام موارد سايشي يا زخمي رفلاكس ازوفاژيت (GERD).
بزرگسالان: 20 ميلي گرم خوراكي روزانه به مدت 8 - 4 هفته. در صورت لزوم ممكن است هشت هفته به دوره درمان افزوده گردد.
ب) درمان نگهدارنده موارد سايشي يا زخمي رفلاكس ازوفاژيت (GERD).
بزرگسالان: 20 ميلي گرم خوراكي روزانه.
پ) التيام زخمهاي دئودنوم.
بزرگسالان: 20 ميلي گرم خوراكي روزانه پس از صبحانه به مدت چهار هفته .
ت) افزايش ترشح اسيد، شامل سندرم زولينجر - اليسون.
بزرگسالان: 60 ميلي گرم خوراكي روزانه كه ممكن است اين دوز تا 100 ميلي گرم خوراكي روزانه و يا 60 ميلي گرم خوراكي دو بار در روز افزايش يابد.
ث) در رژيم ريشه كني هليكوباكترپيلوري به منظور كاهش عود زخم دئودنوم.
بزرگسالان: 20 ميلي گرم خوراكي دو بار در روز همراه با آموكسي سيلين 1000 ميلي گرم خوراكي دو بار در روز و كلاريترومايسين 500 ميلي گرم دو بار در روز به مدت هفت روز.
مكانيسم اثر
عملكرد ضد زخم: دارو از طريق مهار فعاليت پمپ هيدروژن - پتاسيم در سطح سلولهاي پاريتال معده مانع از ترشح اسيد مي‌ گردد.
موارد منع مصرف و احتياط:
تداخل دارويي
آمپي سيلين، ديگوكسين، نمكهاي آهن، كتوكونازول در صورت مصرف با اين دارو جذب شان افزايش مي‌ يابد.
كلاريترومايسين باعث افزايش سطح سرمي رابپرازول مي‌ گردد.
مصرف اين دارو باعث مهار متابوليسم سيكلوسپورين مي‌ گردد. مصرف همزمان اين داروها با احتياط صورت گيرد.
تداخل دارويي:
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
گزارشي موجود نمي‌ باشد.
مکانيسم اثر:
فارماكوكينتيك
جذب: به دليل حساسيت دارو به اسيد معده دارو به شكل پوشش دار روده‌اي تهيه شده است.
پخش: 3/ 96 درصد از دارو به پروتئين ‌هاي پلاسما اتصال مي‌ يابد.
متابوليسم: بطوروسيعي دارو توسط كبد به متابوليت‌هاي غيرفعال متابوليزه مي‌ گردد.
دفع: 90 درصد دارو به صورت متابوليست از طريق ادرار دفع مي‌ گردد. ده درصد مقدار باقيمانده متابوليت‌ها از طريق مدفوع دفع مي‌ شود. نيمه عمر پلاسمائي دارو يك تا دو ساعت مي‌ باشد.
فارماكوكينتيك:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: سابقه حساسيت به دارو و ساير داروهاي بنزايميدازول (لانزوپرازول، امپرازول) يا هر يك از اجزاء‌ فرمولاسيون.
در رژيم ضد هليكوباكترپيلوري استفاده از كلاريترومايسين در افراد با سابقه حساسيت به هر يك از ماكروليدها و بيماراني كه پيموزايد دريافت مي‌ كنند منع مصرف دارد.
استفاده از آموكسي سيلين در افراد با سابقه حساسيت به ساير پني سيلين‌ها منع مصرف دارد.
موارد احتياط : در افراد با اختلال شديد كبدي با احتياط استفاده شود.
اشكال دارويي:
اشكال دارويي:
Tablet, Delayed Release: 20mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: مهار كننده پمپ پروتون.
طبقه‌بندي درماني: ضد زخم، كاهنده اسيد معده.
طبقه‌بندي مصرف در بارداري: رده B
ملاحظات اختصاصي
1- در صورت عدم بهبودي زخم دئودنوم يا GERD يك دوره درمان اضافي بايد در نظر گرفته شود.
2- پاسخ علامتي به درمان، رد كننده موارد احتمالي بدخيمي دستگاه گوارش نمي‌ باشد.
3- در صورت عدم حساسيت ارگانيسم به كلاريترومايسين از درمان ضد ميكروبي جايگزين استفاده شود.
4- آنافيلاكسي ممكن است در بيماران با سابقه حساسيت به پني سيلين بوجود آيد.
5- در خانمهاي باردار جهت ريشه كني هليكوباكترپيلوري از كلاريترومايسين استفاده نشود.
توجه: در درمان ريشه كني هليكوباكترپيلوري به دليل احتمال بروز كوليت سودومبران در اثر مصرف كلاريترومايسين و آموكسي سيلين، بيمار به دقت پايش شود.
نكات قابل توصيه به بيمار
1- به بيمار تاكيد شود، دارو بايد بر اساس دستور تجويز مصرف گردد.
2- به دليل فرمولاسيون آهسته رهش دارو ، بيمار بايد از خرد نمودن و يا جويدن آن خودداري نمايد.
3- دارو بدون توجه به غذا قابل استفاده مي‌ باشد.
مصرف در كودكان
اثر بخشي و ايمني دارو در كودكان به اثبات نرسيده است.
مصرف در شيردهي
اطلاعاتي در رابطه با ترشح دارو در شير موجود نمي‌ باشد. در چنين شرايطي شيردهي يا مصرف دارو بايد متوقف شود.
عوارض جانبي
اعصاب مركزي: سردرد.
مسموميت و درمان
درمان شامل اقدامات حمايتي و علامتي است. اين دارو آنتي دوت اختصاصي نداشته و به دليل اتصال پروتئيني بالا توسط كبد متابوليزه نمي‌ گردد.