این بخش بهصورت خودکار گردآوری شده است. برای مطالعه کامل خبر، به منبع اصلی مراجعه کنید.
سازمان غذا و داروی ایالاتمتحده (FDA) استفاده اضطراری برای نخستین آزمایش خانگی تشخیص ابتلا به کووید-۱۹ را تایید کرد.به گزارش سیانبی سی، این سازمان تست یکبارمصرف را که طی ۳۰ دقیقه نتیجه میدهد برای افراد ۱۴ سال به بالا در صورت مشکوک بودن به بیماری کووید-۱۹ تایید کرده است.
این کیت که توسط یک شرکت خصوصی زیستفناوری، مستقر در کالیفرنیا (Lucira Health) تولیدشده است، برای استفاده در بیمارستانها نیز مجوز دریافت کرده است البته باید نمونه بیماران زیر ۱۴ سال توسط یک ارائهدهنده خدمات بهداشتی جمعآوری شود. مطالب پیشنهادی کرونا کدام صنعت را به خاک سیاه نشاند؟ ۱۴۰۰/۰۲/۲۵ آموزش آنلاین تجربهای نو در سايه کرونا ۱۴۰۰/۰۴/۱۴
آژانس قیمت این آزمایش را اعلام نکرده است اما … …
