چهارشنبه, ۱۹ دی, ۱۴۰۳ / 8 January, 2025
مجله ویستا
اهمیت آزمایش ژنتیک قبل از بارداری
دکتر صادق رضاپور، گفت: یکی از برنامههای مهم مرکز ژنتیک، برنامه ژنتیک اجتماعی است و این برنامه بر کاربرد دانش ژنتیک در پیشگیری و کنترل بیماریهای غیرواگیر تکعاملی و چندعاملی تمرکز دارد.
وی درباره روش شناسایی موارد در معرض خطر ژنتیکی، گفت: مشاوره ژنتیک برای زوجهای جوان هنگام ازدواج، پیش از بارداری با استفاده از بستر برنامه غربالگری تالاسمی در زمان ازدواج و برنامه مراقبت پیش از بارداری - غربالگری دوران بارداری شامل سندرم داون و ناهنجاریهای مادرزادی (نظیر نقص لوله عصبی)، غربالگری در دوران نوزادی و کودکی که شامل بیماریهای متابولیک ارثی نظیر (PKU)میشود، غربالگری عوامل خطر فامیلی و ارثی بیماریهای غیرواگیر شایع در جمعیت در معرض خطر با استفاده از بستر غربالگری بیماریهای غیرواگیر، همه بخشی از این برنامه ژنتیک اجتماعی است.
استادیار دانشگاه علوم پزشکی لرستان افزود: شناسایی و ارجاع موارد مشکوک و مراقبت موارد تائید شده در معرض خطر ژنتیک، تائید موارد مشکوک ارجاع شده از سوی نظام مشاوره ژنتیک (عمومی) و تشخیص بالینی قطعی توسط نظام تخصصی منتخب، فراهم کردن مشاورههای تخصصی و فوق تخصصی برای کمک به تشخیص قطعی در این زمینه است.
اهمیت آزمایشهای ژنتیک قبل از بارداری
رضا پور، با اشاره به اهمیت آزمایش ژنتیک گفت: عامل ژنتیک در بروز اکثر بیماریها موثر است و در برخی بیماریها به طور صددرصد مداخله دارد.
وی تصریح کرد: در حال حاضر بیماریهای سندروم داون، مشکلات کروموزومی و بیماریهای متابولیک از قبیل تالاسمی و هموفیلی جزء شایع ترین بیماری های مرتبط با ژنتیک در ایران است.
استادیار دانشگاه علوم پزشکی لرستان توصیه کرد: در صورت وجود این نوع از بیماریها در خانواده و اقوام حتماً به مشاوره ژنتیک مراجعه شود تا در صورت لزوم با انجام آزمایشهای ژنتیک از بروز این گونه بیماریها پیشگیری شود.
تشخیص بیماری تالاسمی پیش از تولد نوزادان
این متخصص ژنتیک درباره بیماری تالاسمی نیز تصریح کرد: تالاسمی از جمله بیماریهای خونی و ارثی است که فرد مبتلا از والدین ناقل تالاسمی متولد میشود و باید از طریق مراکز در نظر گرفته شده، بارداری ناقل بیماری تشخیص داده شود.
رضاپور، با اشاره به انواع روشهای تشخیص این بیماری، اظهار داشت: با به کارگیری روشهای گوناگون و البته به طور همزمان میتوان تشخیص مطمئنی را به دست آورد، امروزه از طریق فناوریهایی چون ARAMS ،MLPA و روشهای غیر مستقیمی مانند RFLP،STP وVNTR میتوان تشخیصی به مراتب دقیقتر به دست آورد.
این متخصص یادآور شد: از این رو به افراد توصیه میشود در صورت وجود این نوع از بیماریها در خانواده و اقوام حتما به مشاوره ژنتیک مراجعه کنند تا در صورت لزوم با انجام آزمایشهای ژنتیک از بروز بیماریهای سخت پیشگیری شود.
نینیبان جدیدترین و بهترین مطالب خود را در تلگرام و از طریق سه کانال «راهنمای بارداری»، «زندگی با کودک» و «سلامت زنان» در اختیار شما قرار میدهد.
وی درباره روش شناسایی موارد در معرض خطر ژنتیکی، گفت: مشاوره ژنتیک برای زوجهای جوان هنگام ازدواج، پیش از بارداری با استفاده از بستر برنامه غربالگری تالاسمی در زمان ازدواج و برنامه مراقبت پیش از بارداری - غربالگری دوران بارداری شامل سندرم داون و ناهنجاریهای مادرزادی (نظیر نقص لوله عصبی)، غربالگری در دوران نوزادی و کودکی که شامل بیماریهای متابولیک ارثی نظیر (PKU)میشود، غربالگری عوامل خطر فامیلی و ارثی بیماریهای غیرواگیر شایع در جمعیت در معرض خطر با استفاده از بستر غربالگری بیماریهای غیرواگیر، همه بخشی از این برنامه ژنتیک اجتماعی است.
استادیار دانشگاه علوم پزشکی لرستان افزود: شناسایی و ارجاع موارد مشکوک و مراقبت موارد تائید شده در معرض خطر ژنتیک، تائید موارد مشکوک ارجاع شده از سوی نظام مشاوره ژنتیک (عمومی) و تشخیص بالینی قطعی توسط نظام تخصصی منتخب، فراهم کردن مشاورههای تخصصی و فوق تخصصی برای کمک به تشخیص قطعی در این زمینه است.
اهمیت آزمایشهای ژنتیک قبل از بارداری
رضا پور، با اشاره به اهمیت آزمایش ژنتیک گفت: عامل ژنتیک در بروز اکثر بیماریها موثر است و در برخی بیماریها به طور صددرصد مداخله دارد.
وی تصریح کرد: در حال حاضر بیماریهای سندروم داون، مشکلات کروموزومی و بیماریهای متابولیک از قبیل تالاسمی و هموفیلی جزء شایع ترین بیماری های مرتبط با ژنتیک در ایران است.
استادیار دانشگاه علوم پزشکی لرستان توصیه کرد: در صورت وجود این نوع از بیماریها در خانواده و اقوام حتماً به مشاوره ژنتیک مراجعه شود تا در صورت لزوم با انجام آزمایشهای ژنتیک از بروز این گونه بیماریها پیشگیری شود.
تشخیص بیماری تالاسمی پیش از تولد نوزادان
این متخصص ژنتیک درباره بیماری تالاسمی نیز تصریح کرد: تالاسمی از جمله بیماریهای خونی و ارثی است که فرد مبتلا از والدین ناقل تالاسمی متولد میشود و باید از طریق مراکز در نظر گرفته شده، بارداری ناقل بیماری تشخیص داده شود.
رضاپور، با اشاره به انواع روشهای تشخیص این بیماری، اظهار داشت: با به کارگیری روشهای گوناگون و البته به طور همزمان میتوان تشخیص مطمئنی را به دست آورد، امروزه از طریق فناوریهایی چون ARAMS ،MLPA و روشهای غیر مستقیمی مانند RFLP،STP وVNTR میتوان تشخیصی به مراتب دقیقتر به دست آورد.
این متخصص یادآور شد: از این رو به افراد توصیه میشود در صورت وجود این نوع از بیماریها در خانواده و اقوام حتما به مشاوره ژنتیک مراجعه کنند تا در صورت لزوم با انجام آزمایشهای ژنتیک از بروز بیماریهای سخت پیشگیری شود.
نینیبان جدیدترین و بهترین مطالب خود را در تلگرام و از طریق سه کانال «راهنمای بارداری»، «زندگی با کودک» و «سلامت زنان» در اختیار شما قرار میدهد.
ایران مسعود پزشکیان دولت چهاردهم پزشکیان مجلس شورای اسلامی محمدرضا عارف دولت مجلس کابینه دولت چهاردهم اسماعیل هنیه کابینه پزشکیان محمدجواد ظریف
پیاده روی اربعین تهران عراق پلیس تصادف هواشناسی شهرداری تهران سرقت بازنشستگان قتل آموزش و پرورش دستگیری
ایران خودرو خودرو وام قیمت طلا قیمت دلار قیمت خودرو بانک مرکزی برق بازار خودرو بورس بازار سرمایه قیمت سکه
میراث فرهنگی میدان آزادی سینما رهبر انقلاب بیتا فرهی وزارت فرهنگ و ارشاد اسلامی سینمای ایران تلویزیون کتاب تئاتر موسیقی
وزارت علوم تحقیقات و فناوری آزمون
رژیم صهیونیستی غزه روسیه حماس آمریکا فلسطین جنگ غزه اوکراین حزب الله لبنان دونالد ترامپ طوفان الاقصی ترکیه
پرسپولیس فوتبال ذوب آهن لیگ برتر استقلال لیگ برتر ایران المپیک المپیک 2024 پاریس رئال مادرید لیگ برتر فوتبال ایران مهدی تاج باشگاه پرسپولیس
هوش مصنوعی فناوری سامسونگ ایلان ماسک گوگل تلگرام گوشی ستار هاشمی مریخ روزنامه
فشار خون آلزایمر رژیم غذایی مغز دیابت چاقی افسردگی سلامت پوست