به گزارش ایسنا در شرایط عادی، آنزیم‌هایی که از ژن FMO3 کدگذاری می‌شوند، تری‌متیلامین را به یک ماده بی‌بو به‌نام تری‌متیلامین N-اکسید تبدیل کرده و از طریق ادرار دفع می‌کنند، اما در مبتلایان به TMAU، این فرایند آنزیمی به‌درستی انجام نمی‌شود، به‌طوری که تری‌متیلامین در بدن تجمع یافته و در مقادیر زیاد از …

به گزارش منیبان؛ عبدالنصیر، شهروند ۳۵ ساله اهل شهر خاش در سیستان و بلوچستان دچار بیماری «اپیدرمودیسپلازی ورموسیفورم» یا بیماری «مرد درختی» شده است. بیماری نادری که فقط ۶۰۰ مورد ابتلا به آن در جهان ثبت شده است. بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری …

  به گزارش منیبان، بیماری مرد درختی یا اپیدرمودیسپلازی وِروسی‌فورمیس نوعی بیماری ارثی نادر محسوب می‌شود. این بیماری که در اصطلاح عامیانه به آن بیماری درختی می‌گویند، موجب زائده‌های پوستی زگیل‌مانند شبیه پوست درخت می‌شود و با خطر بالای ابتلا به سرطان پوست همراه است. آنچه دیگران میخوانند از زمان کشف سندرم …

ایسنا/ سرطان سینه از رشد غیرقابل‌کنترل سلول‌ها در بافت سینه ناشی می‌شود و یکی از مهم‌ترین دلایل مرگ‌ومیر در میان زنان به شمار می‌آید. این بیماری ممکن است در اثر عوامل ژنتیکی، هورمونی یا محیطی ایجاد شود. درمان‌های رایج، از جمله جراحی، شیمی‌درمانی و پرتودرمانی، اگرچه تأثیرگذار هستند، اما معمولاً با عو

رکنا: هانتینگتون یک بیماری ژنتیکی نادر و پیش‌رونده است که بر سیستم عصبی مرکزی تأثیر می‌گذارد. این بیماری ناشی از جهش در ژنی به نام HTT است که پروتئین هانتینگتین را کد می‌کند.

 پروفسور جیانفنگ فنگ از دانشگاه وارویک در این باره می‌گوید: این مطالعه نشان دهنده یک تغییر پارادایم در نحوه درک ما از رابطه بین خواب و سلامتی است. خواب کوتاه اغلب یکی از دلایل زمینه‌ای مشکلات سلامتی است، در حالی که خواب طولانی منعکس کننده شرایط از قبل موجود است. این یافته‌ها بر اهمیت مداخلات شخصی برای …

اقتصاد ایران: فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: بیماری های آلرژیک، ریشه در ژنتیکی دارند و ژن های معیوب عامل و زمینه ساز آلرژی هستند، اما علائم آن ها

فوق تخصص آلرژی و ایمونولوژی بالینی گفت: بیماری‌های آلرژیک، ریشه در ژنتیکی دارند و ژن‌های معیوب عامل و زمینه‌ساز آلرژی هستند، اما علائم آن‌ها از بدو تولد ظاهر نمی‌شود.

علت بروز سندرم داون مشخص نیست؛ سندرم داون به دلیل تغییر در نحوه تقسیم سلول‌های کروموزوم ۲۱ رخ می‌دهد. این بیماری ژنتیکی زمانی ظاهر می‌شود که فردی یک کپی جزئی (یا کامل) اضافی از کروموزوم ۲۱ داشته باشد یعنی هر فرد مبتلا به سندرم داون یک کروموزوم ۲۱ اضافی در برخی یا همه سلول‌های خود دارد.  

بازدید:۶۴ نشانه‌های آرتروز زانو را چقدر می‌شناسید؟ به گزارش صد آنلاین؛ پونه شیرازی: آرتروز زانو جزو بیماری‌های بسیار شایع است و تقریباً ۴۶ درصد از افراد در طول زندگی خود درد ناشی از آن را تجربه می‌کنند. جالب آنکه زنان بیش از مردان به این بیماری مبتلا می‌شوند. متاسفانه اکثر افراد پس از ۴۰ سالگی به این …

بازدید:۱۱۷ صد آنلاین | مطالعات جدید محققان نشان می‌دهد مصرف ماهی برای پیشگیری از زوال عقل بسیار مفید است. بر این اساس مشخص شد افرادی که دارای مقادیر بالایی از اسید چرب امگا ۳ هستند به مراتب کمتر دچار آلزایمر می‌شوند. به گزارش صد آنلاین، یافته‌های جدید محققان نشان داد افرادی که دارای مقادیر کافی از اسید …

⁠ یک مطالعه جدید با بررسی ۲.۶ میلیون نمونه دی‌ان‌ای، باورهای قدیمی درباره رژیم غذایی و سبک زندگی را به چالش می‌کشد.⁠ ⁠ نقرس- نوعی آرتریت است که مدت‌ها به زیاده‌روی در مصرف الکل و شیرینی‌جات نسبت داده می‌شد- اساساً به ژنتیک مربوط می‌شود و ارتباطی با سبک زندگی ندارد.⁠ ⁠ محققان با ارزیابی نمونه

ایسنا/نتایج پژوهش‌های کنونی نشان داد که شکل و اندازه رگ‌های خونی در چشم ممکن است سرنخ‌های مهمی در مورد خطر ابتلا به فشار خون بالا و بیماری قلبی ارائه دهند. دانشمندان با تمرکز ویژه بر الگوهای پیچ‌خوردگی شریان‌ها، ۱۱۹ منطقه ژنتیکی شناسایی کردند که بر نحوه شکل‌گیری این رگ‌های خونی تاثیر دارد. پشت چشم ک

سندرم ژیلبرت یک بیماری ژنتیکی است که کبد و سلول‌های خونی را دچار اختلال کرده و در صورت کنترل و ارائه درمان مناسب می‌توان آن را مهار کرد. در این میان رعایت برخی نکات توسط مبتلایان به این بیماری ضروری است.

اقتصاد ایران: فراخوان مشارکت در اکتساب فناوری طرحی با عنوان «دستیابی به دانش فنی کیت استخراج مغناطیسی DNA ژنومیک از خون با بازده بالا» منتشر شد.

شامپانزه‌ها اکثر دچار مشکلات خونی، ژنتیکی و بیماری‌های زمینه‌ای به علت نگهداری نامناسب هستند.

براساس مطالعه جدیدی که در مجله انجمن قلب آمریکا منتشر شده است، محدود کردن زمان بی‌تحرکی، به ویژه با کاهش زمان تماشای تلویزیون در روز به کاهش خطر ابتلا به بیماری قلبی به ویژه در افراد دارای استعداد ژنتیکی ابتلا به دیابت نوع ۲ کمک می‌کند. به بیان دیگر، تماشای دو یا چند ساعت تلویزیون در روز با افزایش خطر …

اگر والدین شما دیابت داشته‌اند، ممکن است شما نیز حامل ژن دیابت باشید، حتی اگر علائمی نداشته باشید! پژوهش‌های جدید نشان می‌دهند که دیابت بیماری ژنتیکی است که تحت تأثیر ترکیبی از عوامل ارثی و محیطی قرار دارد.

سرطان، بیماری‌ای که می‌تواند هر کسی را در هر سنی تحت تاثیر قرار دهد، ناشی از تغییرات ژنتیکی است که منجر به رشد کنترل نشده سلول‌ها می‌شود. در این مطلب، به بررسی جامع مکانیزم‌های سلولی و عوامل موثر در ایجاد سرطان می‌پردازیم.

بیماری‌های کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونت‌ها، بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند.

پس از محدودیت غربالگری جنین در قانون جوانی جمعیت، آمار تولد نوزادان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، از جمله سندرم داون، افزایش یافته است.

تأثیر بین نسلی به انتقال ژنتیک ، ارزش ها ، سنت ها و منابع از یک نسل به نسل دیگر اشاره دارد. این روند پویا است ، با تداوم و تغییر شکل هویت هر نسل. علم نشان داده است که بسیاری از خصوصیات جسمی ، شخصیتی و رفتاری به شدت تحت تأثیر ژن ها قرار دارند اما می توانند تحت تأثیر عوامل محیطی قرار بگیرند. به عنوان مثال …

اقتصادنیوز: اختلال اوتیسم، یکی از پیچیده‌ترین اختلالات عصبی است که بر نحوه تعامل، یادگیری و رفتار افراد تأثیر می‌گذارد؛ علت دقیق آن هنوز مشخص نیست، اما عوامل ژنتیکی و محیطی در بروز آن نقش دارند. اگرچه اوتیسم قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی می‌توان علائم آن را بهبود بخشید و کیفیت زندگی فرد را افزایش …

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت، لزوم پژوهش‌های ژنتیکی و برنامه‌های غربالگری …

یک متخصص ژنتیک پزشکی گفت: ژنتیک و استرس، دو عامل کلیدی در بروز و پیشرفت این بیماری‌ها هستند. در حالی که جهش‌های ژنتیکی می‌توانند فرد را مستعد این بیماری کنند، استرس مزمن نیز با ایجاد تغییرات مخرب در مغز، روند تخریب سلولی را تسریع می‌کند. با افزایش سن جمعیت،

محققان دریافته‌اند که خوردن گوجه فرنگی و مشتقات آن ممکن است به کاهش آسیب ماده ژنتیکی

پروتئین‌های ترمیم کننده دی‌ان‌ای به عنوان ویرایشگرهای مولکولی بدن عمل می‌کنند و به طور مداوم آسیب کد ژنتیکی ما را شناسایی و تصحیح می‌کنند. یک چالش که برای مدت طولانی محققان را درگیر کرده، درک این موضوع بوده است که چگونه سلول‌های سرطانی از یکی از این پروتئین‌ها به نام پلیمراز تتا (Pol-theta) برای حمایت …

مشکلات کبدی در همه جای دنیا شایع هستند و اغلب به سبک زندگی یا عوامل ژنتیکی مربوط می‌شوند. برخی از بیماری‌های کبدی عبارتند از: هپاتیت، بیماری کبد چرب غیر الکلی، نارسایی کبد و التهاب کبدی. عادات سالم سبک زندگی مانند ورزش، رژیم غذایی متعادل و مصرف مکمل‌های مناسب همگی دست به دست هم می‌دهند تا عملکرد کبد …

رکنا: SMA یک بیماری ژنتیکی است که بر حرکت و عملکرد عضلات تأثیر می‌گذارد. با پیشرفت‌های علمی و درمان‌های جدید، امید به زندگی و کیفیت زندگی مبتلایان به این بیماری بهبود یافته است. اگر مشکوک به این بیماری هستید یا در خانواده شما کسی مبتلا به SMA است، مشورت با پزشک برای تشخیص زودهنگام و درمان‌های ممکن بسیار …

دبیر شورای عالی بیمه سلامت با اشاره به مصوبه پوشش بیمه‌ای هزینه‌های غربالگری چند بیماری خاص گفت: بر اساس مصوبات شورای عالی بیمه، آزمایش‌های غربالگری بیماری‌های ژنتیکی رایگان می‌شود. داروی «آلفا» برای بیماران CF تحت پوشش بیمه قرار گرفته است.

به گزارش درلحظه، محمدرضا ظفرقندی، وزیر بهداشت امروز در جمع خبرنگاران درباره مصوبات شورای‌عالی بیمه بیان کرد: بحث امروز در محورهایی همچون برخی داروهای بیماری‌های خاص بود که تحت پوشش بیمه قرار گرفت. وی ادامه داد: هزینه آزمایشات بیماری‌هایی همچون اس ام ای، پروانه‌ای و ژنتیکی این بیماران و خانواده‌هایشان …

خط سلامت: احتمال ابتلای فرزندان به اختلال دوقطبی در والدینی که هر دو مبتلا به این بیماری هستند، بیشتر است؛ نقش عوامل ژنتیکی و محیطی در این بیماری تأثیرگذار بوده و مشاوره پیش از ازدواج برای آگاهی از این موضوع توصیه می‌شود.

سندروم اهلرز دانلوس دسته‌ای از بیماری‌های ژنتیکی و نادر است که بر تولید کلاژن در بافت همبند اثر می‌گذارد و آن را کاهش می‌دهد.

تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی است که به طور ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر انتقال پیدا می‌کند.

فاویسم یک بیماری ژنتیکی است که اگر به درستی شناخته شود و فرد مبتلا به آن از مصرف مواد ممنوعه دوری کند، مشکلات جدی ایجاد نمی‌کند. این بیماری نه تنها برای خود فرد، بلکه برای خانواده‌اش نیز آموزش‌دهنده است، زیرا آن‌ها باید بدانند که چطور می‌توانند به فرد کمک کنند تا از بروز علائم جلوگیری کند.

تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی است که به طور ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر انتقال پیدا می‌کند

تالاسمی یکی از شایع‌ترین اختلال‌ها و بیماری‌های خونی است که به طور ژنتیکی از نسلی به نسل دیگر انتقال پیدا می‌کند

آرمان امروز : بیماران مبتلا به بیماری‌های نادر سال‌هاست که به دلایل مختلف از جمله کمبود دارو مورد بی‌مهری قرار گرفته‌اند. بیمارانی که اغلب دچار اختلالات ژنتیکی مزمن و تهدید کننده زندگی هستند و با شیوع پایین بیماری، متحمل بار روانی، اجتماعی و اقتصادی بسیاری هستند، در این گزارش ایسنا به بیماران مبتلا به …

مطالعه‌ای جدید نشان می‌دهد بیماری دیابت می‌تواند موجب جهش‌های ژنتیکی در باکتری‌ها شود که مقاومت به آنتی‌بیوتیک ایجاد می‌کند.

بیماری های نادر به بیماری هایی گفته می شود که درصد کمی از جمعیت جهان به آن مبتلا هستند، معمولا ریشه ژنتیکی دارند و درمان خاصی نیز برای

بیماری آر.پی یک بیماری ژنتیک و درواقع مجموعه‌ای از بیماری‌هاست که تاکنون سیصد ژِن آن شناسایی شده است. این بیماری، شبکیه چشم را تحلیل می‌برد، گیرنده‌های موجود در شبکیه به مرور از بین می‌روند و سلول‌های جدید به‌دلیل نقص ژنتیکی، جایگزین سلول‌های مرده نمی‌شوند و جایگزینی برای سلول‌های گیرنده نور به‌وجود …

بله، ترکیب ژنتیکی شما ممکن است خطر ابتلا به آرتریت را افزایش دهد، اما عوامل دیگری مانند سن و وزن نیز می‌توانند نقش داشته باشند.

درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

بندرعباس -درمانگاه ژنتیک پزشکی با هدف ارائه خدمات تخصصی به کودکان مبتلا به بیماری‌های ژنتیکی، ارثی و ناهنجاری‌های مادرزادی در مرکز آموزشی، پژوهشی و درمانی کودکان بندرعباس راه‌اندازی شد.

اگزمای پوستی یک بیماری التهابی مزمن پوست است که باعث خارش، قرمزی و خشکی پوست می‌شود. این وضعیت می‌تواند به دلایل مختلفی از جمله عوامل ژنتیکی، محیطی و آلرژی‌ها ایجاد شود. اگزما معمولاً در نوزادان و کودکان شایع‌تر است، اما ممکن است در هر سنی رخ دهد. درمان آن شامل استفاده از کرم‌های مرطوب‌کننده، داروهای …

نوزاد مبتلا به بیماری ژنتیکی کشنده توانسته به لطف درمانی که از دوران جنینی آغاز شده، بدون هیچ نشانه‌ای از بیماری تا بیش از دو سالگی زنده بماند.

سرطان پروستات یکی از شایع‌ترین سرطان‌ها در میان مردان است و نقش عوامل ژنتیکی در بروز و پیشرفت آن همواره مورد توجه محققان بوده است. بررسی‌های پیشین نشان داده‌اند که برخی جهش‌های ژنتیکی می‌توانند خطر ابتلا به این بیماری را افزایش دهند.

دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

اقتصادنیوز: دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

دانشمندان چینی با ویرایش ژنتیکی برنج، مولکولی را در آن افزایش داده‌اند که می‌تواند به کاهش خطر بیماری‌های قلبی کمک کند.

براساس ماده ۵۳ قانون حمایت از خانواده و جوانی جمعیت، وزارت بهداشت مکلف است حداکثر سه‌ماه پس از لازم الاجرا شدن این قانون، تمام دستورالعمل‌های صادره مرتبط با بارداری و سلامت مادر و جنین که پزشکان و کارکنان بهداشتی ـ درمانی یا مادران را به سقط جنین توصیه کرده یا سوق می‌دهد، حذف کند؛ مگر مواردی که جان مادر …

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری ژنتیکی ناتوان کننده است که معمولا تا چند سال پس از تولد می‌تواند برای فرد مبتلا کشنده باشد. اما یک مطالعه موردی جدید ممکن است نمایانگر یک درمان ساده جدید برای این اختلال باشد که در آن کودک، دو سال و نیم پس از تولد هیچ نشانه‌ای از بیماری نشان نداده است.

ما هشدار اصلی را به وزارت بهداشت داده و گفته‌ایم که اگر برنامه‌های غربالگری در حوزه بیماری‌های ژنتیکی از سر گرفته نشود ما با مجموعه بزرگی از تولد نوزادان با انواع بیماری‌ها روبه‌رو هستیم که هزینه‌های زیادی به کشور و خانواده‌ها وارد می‌کند.

دانشمندان در دانشکده پزشکی آیکان (Icahn) در کوه سینا و همکارانش فعل و انفعالات ژنتیکی جدیدی را شناسایی کرده‌اند که ممکن است به بیماری مادرزادی قلبی (CHD) که یک نقص مادرزادی رایج است، کمک کند.

خط سلامت: یک روش ژن‌درمانی نوین در بیمارستان مورفیلدز لندن توانسته بینایی چهار کودک مبتلا به نابینایی مادرزادی را تا حدی بازگرداند. این کودکان که پیش از درمان تنها قادر به تشخیص نور و تاریکی بودند، اکنون می‌توانند اشکال را شناسایی کنند. این موفقیت چشمگیر، امیدهای تازه‌ای را برای درمان بیماری‌های ژنتیکی …

خط سلامت: بیماری پروانه‌ای یا اپیدرمولیزیس بلوزا (EB) یک اختلال ژنتیکی نادر است که باعث ایجاد تاول و زخم‌های دردناک در پوست و غشای مخاطی می‌شود. در حال حاضر درمان قطعی برای این بیماری وجود ندارد، اما با مراقبت‌های مناسب، می‌توان علائم آن را مدیریت کرد.

این کد تنظیم نه تنها تکامل مغز را آشکار می‌سازد، بلکه روش‌های جدیدی را برای مطالعه تاثیر تنظیم ژن بر سلامت و بیماری فراهم می‌کند. یافته‌های این پژوهش نشان می‌دهند چگونه هوش مصنوعی می‌تواند به شناسایی دستورالعمل‌های ژنتیکی حفظ‌شده و متفاوت بپردازد که عملکرد مغز را در گونه‌های مختلف کنترل می‌کنند.

فاویسم یک بیماری ژنتیکی مرتبط با کمبود آنزیم G6PD است که باعث تخریب گلبول‌های قرمز می‌شود. مصرف برخی مواد غذایی مانند باقلا می‌تواند کم‌خونی شدید ایجاد کند.

کم‌خونی داسی شکل یکی از بیماری‌های ژنتیکی شایع در مناطق خاصی از ایران است که بر اثر تغییرات در ساختار هموگلوبین خون ایجاد می‌شود. این بیماری علاوه بر ایجاد مشکلات شدید جسمی، عوارض مختلفی را در بدن به‌دنبال دارد. در این گزارش، به بررسی علائم، عوارض، شیوع این بیماری و روش‌های درمانی آن پرداخته‌ایم.

همشهری آنلاین-مریم شیرافکن: اگرچه هنوز تحقیقات در مراحل اولیه قرار دارد، اما Spns۱ یک هدف جذاب برای درمان بیماری‌های ژنتیکی، متابولیکی و عصبی محسوب می‌شود. آینده پژوهش‌های علمی می‌تواند راه را برای داروهای جدید، ژن‌درمانی و روش‌های نوین درمانی هموار کند. دانشمندان دانشگاه ملی سنگاپور (NUS Medicine) …

بیماری‌های کبدی در کودکان ممکن است به دلایل مختلفی مانند عفونت‌ها، بیماری‌های ژنتیکی، اختلالات متابولیک، مشکلات خودایمنی یا حتی تغذیه نادرست به وجود آیند. این بیماری‌ها، بسته به نوع و شدت، می‌توانند تاثیرات جدی بر سلامت کودک داشته باشند. در این میان، آگاهی از علایم اولیه می‌تواند در تشخیص به موقع و درمان …

در این مقاله به بررسی روش‌هایی می‌پردازیم که ژنتیک مولکولی می‌تواند در درمان بیماری‌ها مؤثر باشد و چالش‌های پیش روی این علم را بررسی می‌کنیم

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

خط سلامت: ازدواج تنها یک پیوند عاطفی نیست، بلکه مسئولیتی مشترک برای حفظ سلامت جسمی و روانی طرفین است. انجام آزمایش‌های پیش از ازدواج می‌تواند نقش مهمی در شناسایی بیماری‌های ژنتیکی، عفونی و مشکلات پنهان سلامتی داشته باشد که در صورت بی‌توجهی، ممکن است آینده زندگی مشترک و سلامت نسل‌های بعدی را به خطر بیندازد.

برنا - گروه علمی و فناوری: محققان دانشگاه مریلند با کشف نحوه انتقال RNA بین نسل‌ها، راهی جدید برای درمان بیماری‌های ارثی پیدا کرده‌اند.

خط سلامت: فیبروز کیستیک (CF) بیماری‌ای ژنتیکی است که سیستم‌های مختلف بدن را تحت تأثیر قرار می‌دهد. با این حال، در سال‌های اخیر، درمان‌های نوین نظیر داروهای هدفمند، ژن‌درمانی و درمان‌های تک‌مولکولی گام‌های بزرگی در بهبود وضعیت بیماران CF برداشته‌اند. این پیشرفت‌ها نه تنها علائم بیماری را کاهش داده، بلکه …

هوش مصنوعی، مهندسی ژنتیک و واکسن‌های شخصی سازی شده تنها چند نمونه از درمان‌های نوینی هستند که این روز‌ها برای مقابله با سرطان ابداع شده‌اند.

متخصص بیماری‌های قلب و عروق و عضو هیئت علمی گروه قلب دانشگاه علوم پزشکی مشهد گفت: عوامل خطر محیطی و ژنتیکی در بروز و پیشرفت بیماری‌های قلبی و عروقی تأثیرگذار هستند و ما از این موضوع بسیار پراهمیت در حوزه سلامت نباید غافل شویم.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که هنگامی ایجاد می شود که تقسیم سلولی غیر طبیعی باعث اضافه شدن یک کروموزوم دیگر شود. این بیماری شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و دلیل ناتوانی های یادگیری در کودکان محسوب می شود. علاوه بر این اغلب موجب بسیاری از ناهنجاری های پزشکی مانند اختلالات قلبی و گوارشی می شود. …

تحلیل‌های ژنتیکی هوش مصنوعی، عوامل ژنتیکی مؤثر در بیماری پارکینسون و داروهای قابل استفاده مجدد را برای درمان بیماری پارکینسون شناسایی می‌کنند.

سرطان‌ها، بیماری‌هایی پیچیده و چندوجهی هستند که علاوه بر عوامل محیطی، ویژگی‌های ژنتیکی افراد نیز در بروز آنها دخیل است. متخصصان علوم پزشکی بر این باورند که شناخت تعامل بین این عوامل و پیشگیری از سرطان‌های ارثی و اکتسابی می‌تواند تأثیر زیادی در کاهش آمار ابتلا به این بیماری‌ها داشته باشد.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

متخصص چشم به بررسی علائم هشداردهنده سرطان شبکیه چشم، علل ژنتیکی و ارثی این بیماری و همچنین روش‌های درمانی مؤثر مانند شیمی‌درمانی، لیزر درمانی و کریوتراپی پرداخت.

خط سلامت: نقرس، بیماری مفصلی ناشی از تجمع اسید اوریک بالا، می‌تواند ریشه‌های ژنتیکی داشته و با تغذیه ناسالم و سندروم متابولیک تشدید شود. پاسخ بدن به این اسیدها، التهابات دردناک و حملات مکرر است.

به گزارش نی نی بان ، انواع متفاوتی از اختلالات ژنتیکی ممکن است در بارداری رخ دهند. این بیماری ها سبب بروز علائم نقص جنین خواهند شد. در

پروانه؛ نخستین حسی که از شنیدن این کلمه در ذهن نقش می‌بینند، لطافت، سوختن، از پیله بیرون آمدن و پرواز است. کودکان مبتلا به بیماری «ای. بی» یا «پروانه‌ای» زندگی‌ پروانه‌ای دارند؛ چراکه پوست لطیف آنها به دلیل ابتلا به بیماری‌ای ژنتیکی همواره در معرض سوختن و آسیب است.

اگزما یک بیماری پوستی التهابی و مزمن است که به دلیل تعامل پیچیده عوامل ژنتیکی، محیطی و ایمنی ایجاد می شود و به طور خاص با اختلال در سد محافظتی پوست و واکنش

ایجاد شکاف یا ترک روی زبان دلایل مختلی دارد و ممکن است ژنتیکی باشد یا نشانه ای از وجود یک بیماری در بدن شما باشد.