چند شکلی ژنتیکی GSTM۱ در بیماران مبتلا به سرطان کولون در ایران

شناخت اتیولوژی بیماریهایی از جمله سرطانها از اولویتهای پژوهشی محسوب میشود در مورد نقش حذف ژنی GSTM۱ از افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان گزارشات متناقضی وجود دارد لذا به منظور تعیین رابطه ژنوتیپهای آن با بروز سرطان کولون, این تحقیق در بیمارستان نمازی شیراز و گروه شاهد آنها انجام گرفت

● سابقه و هدف:

شناخت اتیولوژی بیماریهایی از جمله سرطانها از اولویتهای پژوهشی محسوب میشود. در مورد نقش حذف ژنی GSTM۱ از افزایش شانس ابتلا به چندین سرطان گزارشات متناقضی وجود دارد لذا به منظور تعیین رابطه ژنوتیپهای آن با بروز سرطان کولون، این تحقیق در بیمارستان نمازی شیراز و گروه شاهد آنها انجام گرفت.

● مواد و روشها:

این تحقیق مطالعه ای مورد - شاهدی است که چند شکلی ژنتیکی GSTMI به وسیله تکنیک PCR در ۳۸ بیمار مبتلا به سرطان کولون و ۷۹ فرد سالم (به عنوان گروه شاهد) بررسی شد. داده ها با استفاده از آزمون مربع کای مورد قضاوت قرار گرفتند و میزان مواجهه بودن با ژنوتیپها و ODD۰۳۹;S Ratio آن محاسبه گردید.

● یافته ها:

فراوانی ژنوتیپ null در گروه شاهد ۳۲.۹ و در مبتلایان به سرطان کولون ۵۰ درصد می باشد (P<۰.۰۵) و افراد مبتلا بیشتر از ۲ برابر افراد شاهد در مواجهه با ژنوتیپ Null بوده اند. در صورتی که دو گروه براساس سن طبقه بندی شوند آنگاه در سنین بالاتر از ۵۹ سال، بین ژنوتیپ null و ابتلا به سرطان کولون رابط آماری معنی دار مشاهده میگردد (P<۰.۰۲).

● نتیجه‌گیری:

افرد هموزیگوس برای حذف ژنی در GSTM۱ به ویژه در سنین بالا، استعداد بیشتری جهت ابتلاء به سرطان کولون دارند.

عنوان	فایل
چند شکلی ژنتیکی GSTM۱ در بیماران مبتلا به سرطان کولون در ایران	application/pdf chand shekli jenetici.pdf 1,029 KB	دانلود

ماندانا یدالهی

مصطفی سعادت

ایرج سعادت