دوشنبه, ۸ بهمن, ۱۴۰۳ / 27 January, 2025
مجله ویستا

Deferasirox | اطلاعات دارویی | اطلاعات عمومی دارو


Deferasirox
اکس جید (دفراسیروکس)
موارد و مقدار مصرف:
موارد و مقدار مصرف
درمان تجمع آهن بدنبال انتقال خون
بزرگسالان و کودکان بزرگتر از 2 سال: دارو با دوز mg/kg 20 خوراکي با معده خالي، 30 دقيقه قبل از غذا شروع مي‌شود و بر اساس پايش ماهيانه فريتين سرم، هر 3 تا 6 ماه دوز دارو 5 يا 10 ميلي گرم به ازاي هر کيلوگرم وزن بدن تنظيم مي‌گردد. حداکثر دوز مجاز دارو mg/kg 30 مي‌باشد. در صورت کاهش فريتين سرم به کمتر از ?g/L 500 دارو بايد قطع گردد.
موارد منع مصرف و احتياط:
موارد منع مصرف و احتياط
موارد منع مصرف: حساسيت به دفرازيروکس و يا ساير اجزاء فرمولاسيون.
موارد احتياط: در شيردهي، بيماران با سابقه ابتلا به اختلالات شنوايي و مشکلات بينايي، نارسايي کليوي و کبدي، با احتياط استفاده شود.
عوارض جانبي:
عوارض جانبي
اعصاب مرکزي: گيجي، خستگي، تب و سردرد.
چشم، گوش، حلق و بيني: اختلالات شنوايي، عفونت گوش، عفونت نازوفارنکس، فارنژيت، درد در ناحيه گلو، رينيت، مشکلات بينايي، عفونت حاد لوزه.
دستگاه گوارش: درد شکمي، اسهال، تهوع و استفراغ، سميت کبدي.
تنفسي: برونشيت، سرفه، عفونت دستگاه تنفسي.
پوست: راش و کهير.
ساير عوارض: آنفلوانزا.
مسموميت و درمان
مصرف بيش از حد، ممکن است باعث تهوع و اسهال گردد. در اين مواقع از القاء استفراغ و شستشوي معده استفاده نماييد.
تداخل دارويي:
تداخل دارويي
آنتي اسيدهاي حاوي آلومينيوم ممکن است باعث کاهش اتصال به آهن شوند. بنابراين بطور همزمان استفاده نشوند.
مصرف اين دارو با ساير داروهاي شلات کننده آهن ممنوع مي‌باشد.
مکانيسم اثر:
مکانيسم اثر
دارو با تمايل بسيار زيادي به آهن اتصال مي‌يابد.
نکات قابل توصيه به بيمار:
نکات قابل توصيه به بيمار
1- به بيمار توصيه نماييد دارو را در زمان مشخص از طول شبانه روز و با شکم خالي و نيم ساعت قبل از غذا استفاده نمايد.
2- دارو نبايد جويده و يا بلعيده شود.
3- به بيمار توصيه نماييد دارو را در آب و يا آب پرتقال يا آب سيب حل و سپس ميل نمايد. مقدار باقيمانده در ليوان بايد با مقداري آب مجدداً ميل شود.
4- اين دارو نبايد با آنتي اسيدهاي حاوي آلومينيوم مصرف شود.
5- ضرورت بررسي ماهيانه آزمايشهاي خوني به منظور ارزيابي اثربخشي درمان و همچنين رديابي عوارض جانبي احتمال به بيمار گوشزد گردد.
6- به بيمار توصيه نماييد هرگونه تغيير در شنوايي و بينايي، راش، درد شکمي، زردي پوست و يا چشم، بي رنگي مدفوع و يا سياهي ادرار را گزارش نمايد.
7- به بيمار توصيه نماييد در صورت بروز گيجي از انجام رانندگي و يا کار با دستگاه‌هاي خطرناک اجتناب نمايد.
مصرف در سالمندان: مصرف دارو در سالمندان به دليل احتمال ابتلا به اختلالات کبدي، کليوي و قلبي با احتياط بايد انجام شود.
در صورت امکان از ساير داروها استفاده شود.
مصرف در كودكان: اثرات اين دارو در بزرگسالان و کودکان مشابه است.
مصرف در شيردهي: ترشح اين دارو در شير مشخص نيست. بنابراين با احتياط مصرف شود.
فارماكوكينتيك:
فارماكوكينتيك
جذب: دارو از جذب خوبي برخوردار است.
پخش: پخش دارو وسيع مي‌باشد. دارو اتصال پروتئيني بالايي دارد بنحوي که 99 درصد به آلبومين اتصال مي‌يابد. 5 درصد دارو به سلول‌هاي خوني متصل است.
متابوليسم: راه اصلي متابوليسم از طريق گلوكورونيداسيون است.
دفع: روش اصلي دفع از راه مدفوع بوده و اندکي از دارو از طريق کليه‌ها دفع مي‌شود. نيمه عمر دارو 8 تا 16 ساعت مي‌باشد.
اشكال دارويي:
اشكال دارويي:
Tablet, Dispersible: 125, 250,500mg
اطلاعات دیگر:
طبقه‌بندي فارماكولوژيك: آنتاگونيست فلزات سنگين.
طبقه‌بندي درماني: شلات کننده.
طبقه‌‌بندي مصرف در بارداري: رده B
نام‌هاي تجاري: Exjade
ملاحظات اختصاصي
1- بطور ماهيانه عملکرد کبدي بررسي گردد.
2- قبل از شروع درمان و سپس ماهيانه سطح کراتينتين بررسي گردد. به صورت ادواري بيماران از نظر دفع پروتئين نيز بررسي شوند.
3- در صورت افزايش سطح کراتينتين دوز دارو بايد تنظيم و يا دارو به طور کامل قطع گردد.
4- قبل از شروع درمان و سپس ساليانه بيمار از نظر قدرت بينايي و شنوايي بررسي شود.
5- در صورت بروز راش‌هاي جلدي خفيف تا متوسط درمان ادامه يابد. در صورت بروز راش شديد، دوز دارو کاهش و يا بطور کامل دارو قطع گردد. در صورت نياز مي‌توان از کورتيکواستروئيدها استفاده نمود.
اثر بر آزمايشهاي تشخيصي
دارو مي‌تواند باعث افزايش سطح آنزيم‌هاي کبدي و کراتينين شود.